病毒復(fù)制子粒子表達(dá)豬藍(lán)耳病毒蛋白質(zhì)引起免疫反應(yīng)

豬繁殖與呼吸綜合征病毒（PRRSV）疫苗的研制迄今已取得部分成功，但為機(jī)體提供的保護(hù)有限，故PRRSV疫苗的研發(fā)仍然是極具挑戰(zhàn)的任務(wù)。目前市場上有2種類型的PRRSV疫苗：病毒結(jié)構(gòu)經(jīng)過修改的活病毒疫苗（更有效）和滅活疫苗。失去增殖能力的重組水泡性口炎病毒（VSV）代表另一種載體疫苗方法，重組VSV復(fù)制子攜帶高感染滴度的病毒復(fù)制子粒子（VRP），但由于缺少糖蛋白G基因表達(dá)，可防止病毒粒子的組裝和傳播，對(duì)機(jī)體來說是安全的，因此，VSV VRP代表一種新型豬疫苗平臺(tái)；然而，該疫苗沒有在豬上得到評(píng)估，故研究中，VSV的VRP可單獨(dú)表達(dá)PRRSV膜蛋白GP5、M、GP4、GP3、GP2和核衣殼蛋白或其組合，將VRP作為一種抗豬藍(lán)耳病毒有潛力的載體疫苗進(jìn)行評(píng)估。細(xì)胞培養(yǎng)過程中，感染PRRSV前除了N蛋白，VRP沒有表達(dá)誘導(dǎo)任何可檢測PRRSV感染抗體反應(yīng)的抗原。然而感染PRRSV之后，與沒有接種VRP的對(duì)照組相比，試驗(yàn)組平均提前2周出現(xiàn)抗GP5、GP4和GP3的抗體反應(yīng)。這些數(shù)據(jù)表明，VSV病毒復(fù)制子載體可以誘導(dǎo)豬外源蛋白的免疫反應(yīng)，但VSV VRP表達(dá)的PRRSV膜蛋白免疫原性很差，卻可以為感染PRRSV之后B細(xì)胞的主要免疫反應(yīng)做準(zhǔn)備。

（編譯自：http：//veterinaryresearch．biomedcentral．com/articles/10．1186/s13567-016-0318-0）