施清
(商丘市長征人民醫(yī)院 內科 河南 商丘 476000)
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依達拉奉聯合疏血通治療急性腦出血的臨床效果觀察
施清
(商丘市長征人民醫(yī)院 內科 河南 商丘 476000)
目的 分析依達拉奉聯合疏血通應用于急性腦出血中的臨床療效。方法 隨機選擇商丘市長征人民醫(yī)院2012年1月至2013年12月確診的70例急性腦出血患者,按患者編號平均分為對照組與觀察組,各35例。對照組給予疏血通治療,觀察組給予依達拉奉聯合疏血通治療,對比兩組NHISS評分、血液流變學及治療效果。結果 治療2周后與2個月后,觀察組的NHISS評分均顯著低于對照組(P<0.05);血漿黏度、全血黏度及紅細胞比容均顯著低于對照組(P<0.05);觀察組治療有效率高于對照組(P<0.05)。結論 給予急性腦出血患者依達拉奉聯合疏血通治療,有助于降低NHISS評分及血液流變學,提高臨床治療效果。
急性腦出血;依達拉奉;疏血通
急性腦出血是臨床常見病,具有高發(fā)病率、高死亡率及高致殘率等特點[1]。該病癥狀為反復鼻出血、感覺障礙、昏迷、水腫等,若治療不當,則會引發(fā)患者肺部感染、應激性潰瘍、褥瘡等并發(fā)癥[2],給患者造成巨大的身體負擔。本研究對商丘市長征人民醫(yī)院70例急性腦出血患者進行分組治療,旨在分析依達拉奉聯合疏血通應用于急性腦出血中的臨床療效,總結如下。
1.1 一般資料 隨機選擇商丘市長征人民醫(yī)院2012年1月至2013年12月確診的70例急性腦出血患者,按患者編號平均分為對照組與觀察組,各35例。其中男47例,女23例;年齡42~73歲,平均(60.3±8.3)歲;高血壓49例,合并糖尿病21例;病程2~68 h,平均(35.3±7.6)h;出血量12~28 ml,平均(21.6±3.7)ml。兩組患者的臨床資料具有可比性(P>0.05)。
1.2 治療方法 所有患者均進行一般治療,包括降顱壓、他汀類調脂藥、脫水、防治并發(fā)癥等。對照組給予靜脈滴注疏血通,注入500 ml的5%葡萄糖溶液,6 ml/d。觀察組在對照組基礎上靜脈滴注依達拉奉,注入生理鹽水100 ml,30 ml/d,2次/d。兩組療程均為2周。
1.3 觀察指標 對比兩組治療前后NHISS評分[3]與血液流變學。治愈:治療后患者臨床癥狀完全消失;有效:臨床癥狀基本消失且病情好轉;無效:癥狀無任何改善;惡化:病情加重。治療有效率=治愈率+有效率[4]。
2.1 NHISS評分 兩組治療前NHISS評分差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);治療2周后與2個月后,觀察組的NHISS評分顯著低于對照組(P<0.05)。見表1。
表1 兩組患者治療前后NHISS評分對比,分)
2.2 血液流變學 兩組治療后的血漿黏度、全血黏度、紅細胞比容較治療前均明顯下降(P<0.05),纖維蛋白質變化不明顯(P>0.05);治療后觀察組的血漿黏度、全血黏度及紅細胞比容均顯著低于對照組(P<0.05)。見表2。
表2 兩組患者治療前后血液流變學比較±s)
注:與同組治療前比較,aP<0.05;與對照組治療后比較,bP<0.05。
2.3 治療效果 觀察組治愈11例,有效21例,無效2例,惡化1例,總有效率為91.4%;對照組治愈8例,有效19例,無效5例,惡化3例,總有效率為77.1%。觀察組治療總有效率高于對照組(P<0.05)。
隨著居民生活水平的不斷提高,糖尿病、高血壓及高血脂等疾病日益增多,導致腦出血的發(fā)病率與死亡率逐漸上升。腦出血是臨床常見急癥重癥,據統(tǒng)計,我國有15%~20%患者死于腦出血[5]。臨床治療該病主要分為外科手術治療與內科保守治療,相關文獻報道,早期清除血腫可有效降低該病死亡率與致殘率[6]。依達拉奉是一種常見腦保護劑,可控制脂質過氧化,降低腦血流量的流失,從而達到減少神經細胞及血管內皮細胞氧化損傷的目的。疏血通注射液一般由水蛭、地龍等組成,其藥理作用為縮小腦缺血范圍、控制血栓溶栓和形成、抑制抗血小板聚集等,多應用于缺血性中風病、急性期腦梗塞等疾病中。
本研究結果顯示,治療2周后與2個月后,觀察組患者的NHISS評分均顯著低于對照組(P<0.05),血漿黏度、全血黏度及紅細胞比容均顯著低于對照組(P<0.05),治療有效率高于對照組(P<0.05),表明與單純疏血通治療相比,依達拉奉聯合疏血通對治療急性腦出血具有明顯優(yōu)勢,可有效調節(jié)血脂,緩解臨床癥狀。
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[4] 劉淑芬.依達拉奉治療急性腦出血后腦水腫及自由基的變化[J].河南醫(yī)學研究,2014,23(2):61-63.
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[6] 劉立海,李紅心,艾明華,等.疏血通注射液聯合低分子右旋糖酐治療進展性腦梗死療效觀察[J].中國中醫(yī)急癥,2013,22(3):479-480.
R 743.3
10.3969/j.issn.1004-437X.2016.10.046
2015-06-19)