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        河西荒漠鹽爪爪草地生物量動(dòng)態(tài)研究

        2016-11-24 11:19:11王炳煜姜佳昌潘冬榮
        關(guān)鍵詞:草本荒漠灌木

        孫 斌,王炳煜,馮 今,姜佳昌,潘冬榮,王 惠,李 霞

        (甘肅省草原技術(shù)推廣總站,蘭州 730010)

        河西荒漠鹽爪爪草地生物量動(dòng)態(tài)研究

        孫 斌,王炳煜,馮 今,姜佳昌,潘冬榮,王 惠,李 霞

        (甘肅省草原技術(shù)推廣總站,蘭州 730010)

        于2011—2014年對(duì)河西荒漠鹽爪爪草地群落生物量進(jìn)行了研究。結(jié)果表明:鹽爪爪草地生物量的年度動(dòng)態(tài)變化較大,變幅在57.67%~100%,生物量的月變化動(dòng)態(tài)不穩(wěn)定,高峰期出現(xiàn)在7、8、9月都有可能,大多表現(xiàn)為單峰型,也有雙峰型出現(xiàn)。相對(duì)生長(zhǎng)速率(RGR)動(dòng)態(tài)變化也不穩(wěn)定,一般是在牧草生長(zhǎng)前期較快,7—8月以后逐漸減慢直至為零,但受環(huán)境因子的影響差別較大。

        鹽爪爪;生物量;動(dòng)態(tài)

        鹽爪瓜(Kalidium)系藜科鹽爪爪屬多年生木本,是甘肅荒漠區(qū)的常見(jiàn)耐鹽小灌木。由于其葉片退化,蒸騰強(qiáng)度比一般沙生植物低,產(chǎn)量在沙生植物中相對(duì)較高,冬季地上部殘存量保持較好,有利于干旱地區(qū)畜群冬季放牧與補(bǔ)飼[1]。以鹽爪瓜為建群種的荒漠草地在甘肅近70萬(wàn)hm2,占全省荒漠半荒漠草地面積的15%,廣泛分布于甘肅黃土高原北部及河西走廊沖積扇緣和丘間低地,以鹽湖盆地覆沙地段最為典型。在干河谷和河谷階地重鹽漬化地段與檉柳、白刺等灌木組成鹽生灌木草地[2]。

        目前有關(guān)對(duì)鹽爪瓜草地生產(chǎn)力進(jìn)行連續(xù)定位的監(jiān)測(cè)研究報(bào)道甚少。本研究于2011—2014年通過(guò)對(duì)甘肅省張掖市山丹縣荒漠草地分布較為廣泛的鹽爪爪草地進(jìn)行連續(xù)4年的定位監(jiān)測(cè),旨在揭示該類草地地上植物量年度、季節(jié)動(dòng)態(tài)變化規(guī)律,以科學(xué)評(píng)價(jià)其生產(chǎn)力水平,為合理保護(hù)和可持續(xù)利用該類草地資源提供依據(jù)。

        1 試驗(yàn)方法

        1.1 試驗(yàn)地概況

        試驗(yàn)地設(shè)在甘肅省山丹縣位奇鎮(zhèn),地理位置北緯38°41′40.2″,東經(jīng)101°26′47.8″,海拔2 064 m。年均氣溫0~3℃,極端最低氣溫-33.3℃、最高氣溫37.8℃。日照時(shí)數(shù)2 993 h,年均降水量195 mm,年蒸發(fā)量2 246 mm,是降水量的11倍,土壤為灰鈣土。

        草群中伴生種有合頭草(Sympegma regelii Bunge)、珍珠(Salsola passerina Bunge)、霧濱藜(Bassia dasyphylla kuntza)、多根蔥(Allium polyrhizum Turcz.Ex Regel)、沙生針茅(Stipa glareosa P.Smirn)。

        1.2 樣地設(shè)置

        樣地大小210 m×160 m,周圍架設(shè)圍欄。為了保持樣地自然面貌,除圍封外,不采取任何其他人工措施。樣地內(nèi)植物群落組分和生長(zhǎng)狀況基本一致。

        1.3 測(cè)定指標(biāo)與方法

        在2011—2014年牧草生長(zhǎng)季5—9月的每月中旬,進(jìn)行主要植物種群和群落生物量測(cè)定。草本及矮小灌木樣方面積為1 m×1 m,灌木及高大草本類植物樣方面積為10 m×10 m,3次重復(fù),每次觀測(cè)都選取未曾取樣的地方隨機(jī)布設(shè)樣方。草本產(chǎn)草量測(cè)定采用齊地面刈割法,灌木及高大草本產(chǎn)草量計(jì)算公式:總產(chǎn)草量=草本及矮小灌木產(chǎn)草量×(100-灌木覆蓋面積)/100+灌木及高大草本產(chǎn)草量。相對(duì)生長(zhǎng)速率(RGR)計(jì)算公式:RGR=(lnw2-lnw1)/(t2-t1),公式中w1、w2分別為期初和期末生物量,t1、t2分別為測(cè)定開(kāi)始和結(jié)束的時(shí)間。月動(dòng)態(tài)系數(shù)為當(dāng)年內(nèi)某月生物量與最高月份生物量的百分比,年動(dòng)態(tài)系數(shù)為某年內(nèi)出現(xiàn)的最高產(chǎn)量與4年內(nèi)出現(xiàn)的最高產(chǎn)量的比值。

        2 結(jié)果與分析

        2.1 群落結(jié)構(gòu)特征

        試驗(yàn)區(qū)土礫質(zhì)荒漠草地鹽爪爪主要是細(xì)枝鹽爪爪,是群落優(yōu)勢(shì)種。鹽爪爪群落在垂直結(jié)構(gòu)上有2個(gè)層片,灌木層有2個(gè)物種組成,即鹽爪爪和紅砂,草本層有霧濱藜、沙生針茅、多根蔥、驢驢蒿等多年生草本植物,在不同年份或季節(jié)物種數(shù)不同。草地植物組分貧乏,群落結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單。如表1所示,各年度灌木層物種數(shù)沒(méi)有變化,密度和蓋度以2012年最高,分別比平均值提高18%和15.3%。草本層物種數(shù)為2~4種,變化相對(duì)灌木層而言比較明顯,各年度的蓋度小于5%,雖然沙生針茅、多根蔥、霧濱藜等都是該群落中的優(yōu)良牧草,但其數(shù)量嚴(yán)重依賴降水量,降雨稀少時(shí),它的生物量極低。

        表1 鹽爪爪群落結(jié)構(gòu)特征

        2.2 生物量月動(dòng)態(tài)與年動(dòng)態(tài)

        從表2看出,各年度生物量高峰不同,動(dòng)態(tài)系數(shù)在57.67%~100%之間,變幅較大;高峰值亦不同,從7—9月都有,2011年高峰期出現(xiàn)在9月下旬,2012年高峰期為7月下旬,而2013年和2014年則出現(xiàn)在8月下旬。說(shuō)明該草地類型生物量高峰期和高峰值的不穩(wěn)定性,其原因與各年度5—9月降雨時(shí)間分布有密切關(guān)系。

        從圖1的動(dòng)態(tài)曲線看出,該類型草地的地上生物量曲線主要為單峰型,但也有雙峰型的情況出現(xiàn),如2014年。而且各年度曲線圖形差異較大,試圖用數(shù)學(xué)方法模擬各年度動(dòng)態(tài)曲線,結(jié)果不很理想。

        因?yàn)闆](méi)有相對(duì)穩(wěn)定的高峰期,所以預(yù)測(cè)高峰期出現(xiàn)的時(shí)間就沒(méi)有相對(duì)固定的模式,只能從其他因素來(lái)估測(cè)起決定作用的因素,內(nèi)部是植物的相對(duì)生長(zhǎng)速率,外部則是降雨的均勻程度和時(shí)間[3]。

        圖1 生物量動(dòng)態(tài)曲線

        2.3 相對(duì)生長(zhǎng)速率

        草原生物量與降水和溫度等氣候因素有著密不可分的內(nèi)在聯(lián)系[4]。按照牧草一般生長(zhǎng)發(fā)育規(guī)律,春季返青后,隨著氣溫升高,降水增多,草地的生物量會(huì)逐漸增大并達(dá)到一個(gè)高峰值,此后生物量會(huì)緩慢下降,整個(gè)生育期內(nèi)群落生物量曲線多呈單峰型[5-7],相對(duì)生長(zhǎng)速率(RGR)應(yīng)為先正值后負(fù)值。但鹽爪爪草地生物量的變化情況較為復(fù)雜,除了出現(xiàn)雙峰型生物量曲線外,各年度相對(duì)生長(zhǎng)速率(RGR)的變化也不一致。表3顯示,鹽爪爪草地生物量RGR大多在5—6月和6—7月最快,有個(gè)別是在8—9月最快(2011年),且RGR的月動(dòng)態(tài)在不同年份表現(xiàn)各異,2011年各月RGR均為正值,2013年RGR表現(xiàn)為先正值后負(fù)值,2012年和2014年RGR則為正負(fù)交替出現(xiàn)。各月的動(dòng)態(tài)系數(shù)變化也較大,歷年相對(duì)應(yīng)的月份其動(dòng)態(tài)系數(shù)差異也很大,這主要是受降雨因子支配。以2014年為例,圖2顯示,各月生物量的變化隨降雨量的變化非常明顯,所以其RGR的快慢以及各時(shí)期干物質(zhì)的積累亦隨之發(fā)生變化。

        表3 鹽爪爪群落相對(duì)生長(zhǎng)速率的月動(dòng)態(tài)

        圖2 生物量與降雨量對(duì)照(2014年)

        3 結(jié)論

        鹽爪爪草地植被組分少,群落結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單。4年試驗(yàn)期內(nèi)灌木植物種數(shù)沒(méi)有變化,可見(jiàn)在長(zhǎng)期的演替過(guò)程中已經(jīng)形成穩(wěn)定的群落結(jié)構(gòu),群落內(nèi)伴生種也較穩(wěn)定,特別是灌木伴生植物。草本層伴生植物種的多寡主要受制于當(dāng)?shù)亟涤炅考皶r(shí)空分布的影響。

        鹽爪爪群落地上生物量的年度動(dòng)態(tài)不穩(wěn)定,變幅較大,變幅在57.67%~100%,各年度間沒(méi)有固定或相近的生長(zhǎng)曲線。生物量的月變化動(dòng)態(tài)也不穩(wěn)定,高峰期主要受降雨因子的制約,出現(xiàn)在7、8、9月都有可能,大多表現(xiàn)為單峰型,也有雙峰型出現(xiàn)。

        鹽爪爪草地植物的相對(duì)生長(zhǎng)速率一般是在牧草生長(zhǎng)前期較快,7—8月以后逐漸減慢直至為零,但受環(huán)境因子的影響差別較大,RGR動(dòng)態(tài)變化并不穩(wěn)定。

        [1] 任繼周.草業(yè)大辭典[M].北京:中國(guó)農(nóng)業(yè)出版社,2008.

        [2] 甘肅省草原總站.甘肅草地資源[M].蘭州:甘肅科學(xué)技術(shù)出版社,1997.

        [3] 黃富祥,王躍思,傅德山,等.毛烏素沙地低地草甸芨芨草-鹽爪爪群落地上生物量對(duì)氣候因子的動(dòng)態(tài)回歸分析[J].草業(yè)學(xué)報(bào),2001,10(4):24-30.

        [4] 才吉,謝民生.高寒牧區(qū)草原生物量與降水溫度的關(guān)系[J].中國(guó)草食動(dòng)物,2011,31(2):44-46.

        [5] 周蘭萍,楊俊,賀訪印,等.民勤鹽漬荒漠草地鹽爪爪群落和蘆葦群落的季相變化特征[J].中國(guó)農(nóng)學(xué)通報(bào),2015,31(14):226-231.

        [6] 彭玉梅,崔鮮一,程渡.天然針茅草地生物產(chǎn)量及營(yíng)養(yǎng)動(dòng)態(tài)的研究[J].中國(guó)草食動(dòng)物,1999,1(2):26-28.

        [7] 趙忠,韓天虎,王安祿.青藏高原東緣珠芽蓼+線葉嵩草草地植物群落組成及生產(chǎn)力動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)[J].草原與草坪,2006,118(5):8-11.

        S54

        A

        2095-3887(2016)05-0042-03

        10.3969/j.issn.2095-3887.2016.05.011

        2016-08-28

        甘肅省草原監(jiān)測(cè)指標(biāo)體系研究與應(yīng)用項(xiàng)目;甘肅天然草原退化評(píng)價(jià)指標(biāo)體系構(gòu)建與監(jiān)測(cè)技術(shù)研究應(yīng)用(gcz201403)

        孫斌(1968-),男,高級(jí)畜牧師,本科,主要從事草原資源與生態(tài)監(jiān)測(cè)。

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