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        標(biāo)本溶血對生化檢驗結(jié)果的影響及簡單解決方法

        2016-11-19 18:17:31張秀娟
        醫(yī)學(xué)信息 2016年4期
        關(guān)鍵詞:血清影響

        張秀娟

        臨床生化檢驗結(jié)果受許多方面影響,其中,溶血是最常見也是最主要的影響因素。除了一般可見的紅細(xì)胞破壞外,血小板、白細(xì)胞等血細(xì)胞破壞所釋放的某些細(xì)胞內(nèi)成分亦可干擾或影響臨床生化指標(biāo)的測定[1,2]。由于造成樣本溶血的責(zé)任大部分或幾乎全部在醫(yī)護一方,所以一旦有醫(yī)療糾紛,醫(yī)方處于非常不利的位置。故如何減少溶血對生化檢驗結(jié)果的影響,提高臨床生化檢驗的準(zhǔn)確性和可靠性至關(guān)重要。在此回顧50 份正常人不溶血和溶血血清中 14 項生化指標(biāo)的變化情況,現(xiàn)報道如下。

        1資料與方法

        1.1一般資料 隨機選取 2015年 1 月~6 月在我院門診體檢的 50 例健康人,男 31 例,女 19 例,年齡 31~53 歲,所有患者肝腎功能正常,并且無糖尿病及心腦血管、呼吸系統(tǒng)疾病。所有受試者均被告知并同意。

        1.2方法 抽取 50 例門診患者全血 8 mL,分別注入2支肝素抗凝真空采血管,其中一支按常規(guī)操作,利用負(fù)壓緩緩加血液至試管內(nèi);另一管,去除試管帽后,用力擠壓注入試管內(nèi),并如此來回快速抽吸注入 10 次導(dǎo)致溶血。兩管3000 r/min,離心 5 min 后分別作為正常管和溶血管。采用日立 H7180 型全自動生化分析儀和H7180型專用試劑測定血清中的丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(alanine aminotransferase,ALT)、天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(aspartate aminotransferase,AST)、總膽紅素(total bilirubin,TBIL)、直接膽紅素(directbilirubin,DBIL)、總蛋白(total protein,TP)、白蛋白(albumin,ALB)、乳酸脫氫酶(lactate dehydrogenase,LDH)、尿素氮(blood urea nitrogen,BUN)、肌酐(cre-atinine,Cr)、尿酸(uric acid,UA)、葡萄糖(glucose,GLU)、總膽固醇(cholesterol,CHO)、甘油三酯(tri-glyceride,TG)及K+等14 項生化指標(biāo)。測定方法分別為:ALT和 AST,速率法;TBIL和DBIL,重氮鹽法;TP,雙縮脲法;ALB,溴甲酚綠法;LDH,L-P 速率法;BUN,脲酶法;Cr,氨基酸氧化酶法;UA,終點法;GLU,葡萄糖氧化酶法;CHO 和TG,終點法;K+,離子選擇電極法。

        1.3統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS 13.0 軟件進(jìn)行分析,數(shù)據(jù)以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(x±s)表示,標(biāo)本溶血前后數(shù)據(jù)間比較采用t檢驗,檢驗水準(zhǔn)α=0.05

        2結(jié)果

        溶血血清中的 ALT、AST、TBIL、TP、LDH、K+的測定值明顯高于正常血清測定值(P<0.05);UA、GLU 測定值低于正常血清測定值(P<0.05);DBIL、ALB、BUN、Cr、CHO、TG測定值未見明顯改變(P>0.05),見表 1。

        3討論

        日常生化檢驗中溶血現(xiàn)象時有發(fā)生,主要由于抽血不順利、運送標(biāo)本時劇烈震蕩或由于分離血清時離心速度過快所致?,F(xiàn)已肯定溶血對樣本多項檢測項目結(jié)果有影響[3]。本研究結(jié)果顯示,溶血后血清中的 ALT、AST、TBIL、TP、LDH、K+的測定值顯著升高;UA、GLU測定值顯著降低;DBIL、ALB、BUN、Cr、CHO、TG 測定值未見明顯改變。 其原因可能是當(dāng)發(fā)生溶血時,勢必引起血清中這些酶的活性升高,從而使標(biāo)本溶血后結(jié)果比溶血前顯著性增高。而溶血后大量的血紅蛋白進(jìn)入血清,使血清顏色加深,增加光的吸收,對一些波長相近的終點比色試驗造成正干擾,故血清值溶血后比溶血前顯著性增高。溶血后結(jié)果顯著性降低,原因可能是一方面標(biāo)本溶血后紅細(xì)胞各成分溶解到血清中,會引起血清體積增加,造成血清中原有各成分濃度的相對下降;另一方面是溶血后紅細(xì)胞中的一些成分溶解到血清中呈負(fù)干擾,使檢測結(jié)果降低[4]。溶血后無顯著性變化的原因一方面是這些試劑受溶血影響不大;另一方面可能是溶血引起的稀釋作用等負(fù)干擾與血紅蛋白增加吸光度等正干擾 相互抵消的結(jié)果。了解溶血會引起一些生化項目結(jié)果假性升高或降低對檢驗醫(yī)師減少失誤和誤差,提高檢驗結(jié)果的準(zhǔn)確性,更好地服務(wù)于臨床有著重要的意義。檢驗工作中應(yīng)該提高技術(shù)和管理素質(zhì),要通過業(yè)務(wù)培訓(xùn),規(guī)范操作規(guī)程,明確責(zé)任,提高崗位責(zé)任意識,最大限度地減少溶血的發(fā)生。

        參考文獻(xiàn):

        [1]張敏蒲,彥武,闞玫.不同溶血度下 20 項生化試驗結(jié)果分析[J].西北國防醫(yī)學(xué)雜志,1997,18(5):273-274.

        [2]張?zhí)K,唐先平,沈朝輝.標(biāo)本溶血對生化檢驗結(jié)果的影響及預(yù)防對策探討[J].中外醫(yī)療,2010,29(18):187.

        [3]刁殿琰.溶血樣本對生化檢驗結(jié)果的影響[J].中外醫(yī)療,2009,28(23):146.

        [4]沈伽弟.溶血對臨床生化檢驗的干擾和影響[J].中華醫(yī)學(xué)檢驗雜志,1994,17(4):250-253.

        編輯/孫杰

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