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        糖尿病與腫瘤相關(guān)性的探索

        2016-11-19 19:45:54苑迅李秋梅
        糖尿病新世界 2016年4期
        關(guān)鍵詞:隊列膀胱癌胰腺癌

        苑迅 李秋梅

        [摘要] 糖尿病與惡性腫瘤的發(fā)病率在全球范圍內(nèi)都在逐年增加,嚴(yán)重威脅著人類的健康,消耗著大量的衛(wèi)生資源。值得重視的是,糖尿病患者的惡性腫瘤發(fā)生率遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于非糖尿病人群,并影響腫瘤患者預(yù)后,兩者之間的關(guān)系甚為密切,因而備受糖尿病和腫瘤學(xué)術(shù)領(lǐng)域的關(guān)注。該文重點(diǎn)關(guān)注二者可能共同存在的高危因素如肥胖、不恰當(dāng)?shù)纳罘绞健⒛挲g、種族、性別等,介紹流行病學(xué)概況,分析可能共同的發(fā)病機(jī)制等,探討兩者之間有意義的關(guān)聯(lián)。提示我們雖然還不能全面而肯定地回答糖尿病本身是否一定會導(dǎo)致腫瘤發(fā)生風(fēng)險增高這一因果關(guān)系問題,但是也不要因為患有DM而忽略了腫瘤的存在,造成誤診。

        [關(guān)鍵詞] 2型糖尿??;腫瘤;相關(guān)性

        [中圖分類號] R587.1 [文獻(xiàn)標(biāo)識碼] A [文章編號] 1672-4062(2016)02(b)-0196-03

        2型糖尿?。═2DM)和腫瘤已成為影響人類健康的兩大慢性“殺手”,自1910年梅納德(Maynard)首次提出DM與腫瘤相關(guān)的概念以來[1],研究者們就沒停止過探索兩者之間相關(guān)性及相關(guān)機(jī)制的步伐。多數(shù)研究發(fā)現(xiàn),DM患者罹患某些腫瘤(肝癌、胰腺癌、子宮內(nèi)膜癌、結(jié)直腸癌、乳腺癌和膀胱癌等)的風(fēng)險增加[2]。由于不同類型DM間存在不同的病理機(jī)制,上述結(jié)論只適用于T2DM,該文重點(diǎn)討論T2DM腫瘤風(fēng)險增加的危險因素與機(jī)制。

        1 影響2型糖尿病患者腫瘤風(fēng)險的高危因素

        以下為目前認(rèn)為T2DM和腫瘤可能存在共同的潛在危險因素,也是易患2型糖尿病及易患腫瘤的高危因素。

        1.1 超重和肥胖

        是T2DM的獨(dú)立危險因素。有學(xué)者建議,在評估T2DM患者罹患某些腫瘤(如結(jié)腸癌)的風(fēng)險時,可將腰圍、腰臀比或內(nèi)臟脂肪測量當(dāng)成獨(dú)立于BMI的危險因素[3]。在美國,超重(25 kg/m2≤BMI<30 kg/m2)或肥胖(BMI≥30 kg/m2)個體較BMI正常(18.5 kg/m2≤BMI<25 kg/m2)者更易患腫瘤,與超重和肥胖最相關(guān)的腫瘤主要有乳腺癌(尤其絕經(jīng)后女性)、結(jié)直腸癌、子宮內(nèi)膜癌、胰腺癌、食道腺癌、腎癌、膽囊癌和肝癌[4],同時肥胖也會增加某些腫瘤的死亡率,如前列腺癌。

        1.2 種族

        不同種族人群的腫瘤和DM發(fā)病率存在顯著差異,這可能與遺傳、醫(yī)療環(huán)境等因素有關(guān)。在美國,非裔較其他種族更易罹患腫瘤,而非西班牙裔白人患T2DM的可能性低于亞裔、非裔、西班牙裔。

        1.3 性別與年齡

        男性T2DM患病風(fēng)險均略高于女性。除了某些有性別差異的腫瘤(宮頸癌、乳腺癌、睪丸癌、前列腺癌等)外,其余大多數(shù)腫瘤也更常見于男性。年齡增加是T2DM的獨(dú)立危險因素,而多數(shù)腫瘤的發(fā)病率亦隨年齡增長而增加。由于肥胖人群的擴(kuò)大化和低齡化,T2DM在青少年和青年中也很可能成為日后罹患腫瘤的附加風(fēng)險。

        1.4 酒精與吸煙

        適度飲酒可能降低人群罹患T2DM的風(fēng)險,但過度飲酒者患T2DM的風(fēng)險增加。含酒精飲料也會增加口腔癌、咽喉癌、食道癌、肝癌、結(jié)直腸癌以及乳腺癌的發(fā)病率[5]。吸煙是T2DM的獨(dú)立危險因素之一,吸煙會增加DM并發(fā)癥風(fēng)險(如心血管病變、視網(wǎng)膜病變等)。據(jù)估計,全球因患?xì)夤馨?、支氣管癌及肺癌而死亡的患者中?1%為吸煙者,而喉癌、上消化道癌、膀胱癌、腎癌、胰腺癌、白血病、肝癌、胃癌和子宮頸癌的患病率也與吸煙有著很大關(guān)聯(lián)[6]。

        1.5 體育鍛煉

        增強(qiáng)鍛煉可降低罹患T2DM的風(fēng)險已獲得證實。流行病學(xué)數(shù)據(jù)和隨機(jī)臨床試驗均發(fā)現(xiàn),長期堅持每次長于30 min的中強(qiáng)度運(yùn)動,患T2DM的危險會下降25%~36%。對于那些希望通過減重以預(yù)防T2DM的人們而言,即使他們鍛煉后體重并未明顯下降,但只要完成了相應(yīng)運(yùn)動量,其患病的可能性依然會顯著降低。大量有關(guān)腫瘤的觀察性流行病學(xué)調(diào)查顯示,增強(qiáng)體育鍛煉會降低結(jié)腸癌、乳腺癌(尤其絕經(jīng)后)、子宮內(nèi)膜癌的風(fēng)險。體育鍛煉還可能預(yù)防肺癌、侵襲性前列腺癌的發(fā)生。此外,也有證據(jù)指出鍛煉能提高某些腫瘤(如乳腺癌和結(jié)直腸癌)患者的存活率[7]。

        1.6 飲食

        在有關(guān)飲食干預(yù)或飲食預(yù)防T2DM的隨機(jī)對照臨床試驗中,幾乎只有低脂、低熱卡、增加高纖食物攝入量這幾類方法證據(jù)較充分。許多研究均建議,科學(xué)健康的飲食結(jié)構(gòu)為降低紅肉及加工肉類的比例,同時增加新鮮蔬菜、水果及全谷類食物的比重,其可能會通過提高胰島素敏感性而減少罹患T2DM的危險,而這種飲食結(jié)構(gòu)也被認(rèn)為有利于減少腫瘤發(fā)生。

        2 關(guān)于2型糖尿病相關(guān)腫瘤的流行病學(xué)數(shù)據(jù)

        2.1 DM與膽道癌

        一項包括8項病例對照研究和13項隊列研究的薈萃分析結(jié)果顯示,DM患者罹患膽道癌的風(fēng)險高于沒有DM者(SRR=1.43),且DM與膽囊癌或肝外膽管上皮癌風(fēng)險呈正相關(guān),但與肝胰管壺腹部腫瘤無關(guān)。

        2.2 DM與胃癌

        通過對4項病例對照研究和17項隊列研究的薈萃分析顯示,DM患者和無DM者胃癌風(fēng)險相似(SRR=1.09);亞組分析發(fā)現(xiàn),在女性人群中,DM患者較無DM者胃癌風(fēng)險增加18%(SRR=1.18),在男性DM患者中未觀察到該相關(guān)性。

        2.3 DM與前列腺癌

        對19項病例研究的薈萃分析表明,DM與前列腺癌的發(fā)生呈負(fù)相關(guān)(RR=0.84),在前列腺特異性抗原(PSA)篩查尚未成為常規(guī)檢查前,兩者RR值為0.94,引入PSA常規(guī)篩查后,兩者RR值為0.73。

        2.4 DM與子宮內(nèi)膜癌

        一項對3項隊列研究和13項病例對照研究的薈萃分析顯示,DM可顯著增加子宮內(nèi)膜癌風(fēng)險(SRR=2.10);基于3項對1型DM與子宮內(nèi)膜癌風(fēng)險的研究發(fā)現(xiàn),兩者呈顯著正相關(guān)(SRR=3.15)。

        2.5 DM與非霍奇金淋巴瘤

        美國的對5項前瞻性隊列研究和11項病例對照研究的薈萃分析結(jié)果提示,與無DM者相比,DM患者非霍奇金淋巴瘤(NHL)風(fēng)險增加19%(RR=1.19);美國的對10項病例對照研究和3項前瞻性隊列研究的薈萃分析顯示,T2DM與NHL風(fēng)險呈正相關(guān),在病例對照研究中RR值為1.18,在隊列研究中RR值為1.79。

        2.6 DM與胰腺癌

        對35項隊列研究的薈萃分析顯示,DM與胰腺癌風(fēng)險增加有關(guān)[標(biāo)準(zhǔn)化相對危險度(SRR)為1.94];亞組分析表明,胰腺癌風(fēng)險的增加是地域、性別、研究設(shè)計、飲酒、體質(zhì)指數(shù)(BMI)和吸煙狀態(tài)的獨(dú)立因素,且胰腺癌的相對風(fēng)險與DM持續(xù)時間呈負(fù)相關(guān),診斷DM的時間≤1年者胰腺癌風(fēng)險最高;孫麗巖等用生物信息學(xué)方法研究2型糖尿病與胰腺癌之間的關(guān)系,結(jié)果在生物學(xué)角度證明了2型糖尿病患者更容易患胰腺癌[8]。

        2.7 DM與結(jié)直腸癌

        綜合了41項相關(guān)隊列研究的薈萃分析,中位隨訪時間10.5年,結(jié)果顯示DM與結(jié)直腸癌(CRC)發(fā)病率增加相關(guān)(SRR=1.27);亞組分析表明,CRC發(fā)病率的增加是地域、性別、CRC家族史、吸煙、體育鍛煉和BMI的獨(dú)立因素,且DM與CRC死亡率呈正相關(guān)(SRR=1.20)。

        2.8 DM與乳腺癌

        對16項研究的薈萃分析顯示,DM增加了23%的乳腺癌風(fēng)險,尤見于絕經(jīng)后女性(RR=1.25),該相關(guān)性在歐洲人群中最明顯(RR=1.88),其次是美國人(RR=1.16),在亞洲人群中并不顯著(RR=1.01),且DM增加了乳腺癌患者總體死亡率(RR=1.44)。美國的一項薈萃分析發(fā)現(xiàn)伴發(fā)DM者死亡風(fēng)險顯著高于無DM者(HR=1.49),原有DM與診斷時癌癥更晚分期有關(guān),且DM與治療方案的改變及化療毒性增加有關(guān)。劉朝俊等通過數(shù)據(jù)庫檢索系統(tǒng),綜合分析相關(guān)文獻(xiàn),結(jié)果表明2型糖尿病增加乳腺癌的發(fā)病和總死亡風(fēng)險,在絕經(jīng)后期女性中尤為顯著[9]。

        2.9 DM與腎癌

        薈萃分析顯示,DM患者腎癌風(fēng)險顯著高于無DM者(RR=1.42),在女性人群中該相關(guān)性更顯著(RR=1.70),校正BMI或吸煙因素后,RR值分別為1.12和1.29。

        2.10 DM與肝癌

        中國學(xué)者對25項隊列研究進(jìn)行了薈萃分析顯示,DM與肝細(xì)胞癌(HCC)發(fā)病率的增加顯著相關(guān)(SRR=2.01)。亞組分析表明,HCC發(fā)病率的增加是地域、飲酒、肝硬化史、乙肝病毒(HBV)或丙肝病毒(HCV)感染的獨(dú)立因素,DM與HCC死亡率呈正相關(guān)(SRR=1.56)。

        2.11 DM與膀胱癌

        英國一項病例對照研究分析了膀胱癌與DM的關(guān)系,結(jié)果顯示,DM史增加膀胱癌風(fēng)險(校正OR=2.2),該相關(guān)性在長期DM患者(OR=3.6)和口服降糖藥物患者(OR=3.3)中最明顯。王歡等[10]采用病例對照研究的方法,研究結(jié)果表明糖尿病能增加膀胱癌的發(fā)生風(fēng)險,OR=2.3(95%CI:1.2-3.6),隨著糖尿病病程的延長,膀胱癌的危險性增加。

        3 T2DM患者腫瘤發(fā)病機(jī)制

        T2DM患者腫瘤發(fā)生率增高的可能機(jī)制尚無定論,主要涉及以下學(xué)說。

        3.1 胰島素/胰島素樣生長因子軸

        雖然尚不肯定內(nèi)源性和藥源性高胰島素的作用機(jī)制是否相同,但一般認(rèn)為高胰島素血癥可能因為對IGF-1的間接作用,促進(jìn)了腫瘤的形成[11]。作為2型糖尿病發(fā)病機(jī)制的胰島素抵抗,直接或間接導(dǎo)致了高胰島素血癥,從而刺激了胰島素樣生長因子- 1(IGF-1) 的增加。IGF-1比胰島素?fù)碛懈鼜?qiáng)的致有絲分裂和反凋亡作用,并且在表達(dá)了胰島素受體、IGF-1受體和混合受體的瘤前細(xì)胞及腫瘤細(xì)胞中還能作為生長刺激因子,可抑制細(xì)胞凋亡, 促進(jìn)分化,癌細(xì)胞的發(fā)生起源于分子水平突變的累積, 而IGF-1恰恰通過加快細(xì)胞周轉(zhuǎn)率而加速了分子水平突變的累積。很多研究表明人類腫瘤細(xì)胞中經(jīng)??梢娨葝u素受體和IGF-1受體的過度表達(dá),并且許多癌細(xì)胞株還對生理濃度IGF-1的有絲分裂作用有響應(yīng)。當(dāng)胰島素受體或者IGF-1受體與其配體相互作用后,多種信號通路因此而激活,胰島素受體底物(IRS)家族被磷酸化,啟動下游的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)。一旦激活,這些信號通路會刺激腫瘤細(xì)胞增殖,阻礙其凋亡,并促進(jìn)浸潤和轉(zhuǎn)移等。此外,胰島素和IGF還可能促使正常細(xì)胞卷入癌變過程。

        3.2 高血糖癥

        目前尚缺乏腫瘤與葡萄糖的劑量-效應(yīng)關(guān)系的直接研究數(shù)據(jù),關(guān)于未治療的高血糖癥是否會直接促進(jìn)腫瘤的增殖擴(kuò)散,還值得進(jìn)一步研究。一些體內(nèi)模型研究顯示,T1DM患者體內(nèi)腫瘤生長速度反而減緩,這可能提示,在胰島素缺乏的情況下,高血糖并不會引起腫瘤生長速度加快。因此,也有學(xué)者提出,有關(guān)高血糖對腫瘤影響的研究并不一定是為了證明葡萄糖的介導(dǎo)作用,而更需探索高血糖癥是否只是充當(dāng)了諸如高胰島素血癥等始動因素的替代者[12]。

        3.3 炎性因子與免疫系統(tǒng)

        糖尿病患者免疫功能紊亂及糖尿病性胃腸動力障礙等在腫瘤發(fā)病中也起到一定作用。近期有資料表明,脂肪組織也是一種活躍的內(nèi)分泌器官,其可以分泌游離脂肪酸、白細(xì)胞介素-6(IL-6)、單核細(xì)胞趨化蛋白、Ⅰ型纖溶酶原激活物抑制劑(PAI-1)、脂聯(lián)素、瘦素及腫瘤壞死因子-1(TNF-1),而這些細(xì)胞因子可能在調(diào)控細(xì)胞惡變或腫瘤進(jìn)展中發(fā)揮病原學(xué)作用。目前,這些細(xì)胞因子的作用在某些情況下已得到證實。例如,PAI-1的表達(dá)被認(rèn)為與乳腺癌預(yù)后較差有關(guān),通過細(xì)胞因子(如IL-6)的作用,激活的信號傳導(dǎo)及轉(zhuǎn)錄激活因子(STAT)通路不僅會加速腫瘤細(xì)胞的增殖、浸潤等進(jìn)程,還會抑制機(jī)體內(nèi)的抗腫瘤免疫機(jī)制。

        3.4 其他學(xué)說

        DM患者體內(nèi)的氧化應(yīng)激造成的DNA損傷也可能與腫瘤的發(fā)生有關(guān),另外某些降糖藥物的作用也有影響,其中較明確的是吡格列酮可使膀胱癌病變加重,其他降糖藥與腫瘤的關(guān)系尚不肯定。

        目前,由于DM不同病情的復(fù)雜性、各種腫瘤生物學(xué)的差異性及兩者間可能存在的各種機(jī)制的不確定性,暫時還不能全面而肯定地回答糖尿病本身是否一定會導(dǎo)致腫瘤發(fā)生風(fēng)險增加這一因果關(guān)系問題,也尚不能對每位DM患者未來是否會發(fā)生腫瘤、發(fā)生何種腫瘤進(jìn)行準(zhǔn)確預(yù)估。但是,不要因為患有DM而忽略了腫瘤的存在,從而造成誤診,同時,我們也應(yīng)重視和加強(qiáng)降糖藥物的遠(yuǎn)期安全性監(jiān)測。

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        (收稿日期:2015-11-18)

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