林珊,陳達鑫,蔡巧燕,彭軍,林久茂
(1.福建中醫(yī)藥大學中西醫(yī)結合研究院,福建福州350122;2.福建省中西醫(yī)結合老年性疾病重點實驗室,福建福州350122)
Folin-Ciocaheu比色法測定白花蛇舌草總酚的含量
林珊1,2,陳達鑫1,2,蔡巧燕1,2,彭軍1,2,林久茂1,2
(1.福建中醫(yī)藥大學中西醫(yī)結合研究院,福建福州350122;2.福建省中西醫(yī)結合老年性疾病重點實驗室,福建福州350122)
目的測定白花蛇舌草中總酚的含量。方法用Folin-Ciocaheu比色法,以沒食子酸為對照品,測定白花蛇舌草中總酚的含量。結果沒食子酸在0.82~5.74μg/m L線性關系良好,白花蛇舌草總酚含量為111.27 mg/g。結論Folin-Ciocaheu比色法簡單、快速、穩(wěn)定、可行,可為白花蛇舌草的質量控制提供了實驗依據(jù)。
白花蛇舌草;總酚;含量測定;Folin-Ciocaheu比色法
白花蛇舌草Hedyotis Diffusa Willd為茜草科草本植物,具有清熱解毒、利尿消腫、活血止痛、抗菌消炎、抗腫瘤的功效,臨床治療惡性腫瘤、胃腸炎、闌尾炎、泌尿系感染等[1]??鼓[瘤活性為白花蛇舌草最重要的藥理活性,中醫(yī)一直用于腹部腫瘤治療和癌癥放療、化療后的輔助治療,效果明顯。我們課題組在藥理研究中發(fā)現(xiàn),白花蛇舌草的抗腫瘤作用確切[2-4]。白花蛇舌草主要化學成分有萜類、黃酮類、蒽醌類、香豆素類和酚酸類等化合物,總酚是一類廣泛存在于植物體內的多羥基酚類化合物的總稱,具有抗腫瘤、抗氧化、抗炎等作用[5]。為了開發(fā)利用白花蛇舌草中酚類化合物,我們用Folin-Ciocaheu比色法測定白花蛇舌草中總酚的含量,為白花蛇舌草的質量控制提供實驗依據(jù)。
1.1藥材白花蛇舌草購自福建中醫(yī)藥大學國醫(yī)堂,產(chǎn)自河南,經(jīng)福建中醫(yī)藥大學藥學院范世明高級實驗師鑒定為茜草科植物白花蛇舌草。
1.2試劑沒食子酸對照品(成都曼斯特生物科技有限公司,純度≥98%);福林酚試劑(北京索萊寶科技有限公司);其它試劑為分析純。
1.3儀器UV-1800紫外可見分光光度計(日本島津公司);SHB-Ш循環(huán)水式多用真空泵、RZ01C旋轉蒸發(fā)器、HH-S恒溫水浴鍋(鄭州市長城科技工貿有限公司);SFG-02B電熱恒溫鼓風干燥箱(黃石市恒豐醫(yī)療器械有限公司);KQ-500E超聲波清洗器(昆山市超聲儀器有限公司);AR2130電子天平(奧豪斯儀器有限公司);CP225D電子天平(德國賽多利斯公司);Elix5純水制備系統(tǒng)(廈門市精藝興業(yè)科技有限公司)。
2.1對照品溶液的制備稱取經(jīng)105℃干燥至恒重的沒食子酸對照品4.1 mg,置25 mL瓶中,60%乙醇溶解并定容至刻度,配制成0.164 mg/mL對照品溶液,備用。
2.2供試品溶液的制備稱取60℃恒溫干燥的白花蛇舌草細粉1.5 g,加10倍量的85%乙醇,回流提取2次,每次1 h,過濾,合并過濾液,定容至25 mL瓶中,備用。
2.3含量測定
2.3.1測定波長選擇吸取沒食子酸對照品溶液、供試品提取液各0.2 mL,置于10 mL瓶中,加60%乙醇各0.4 mL,蒸餾水3 mL,10%福林酚試劑2.5 mL,7.5%碳酸鈉溶液2 mL,加蒸餾水至刻度定容,在暗處反應30 min。以60%乙醇做空白對照,在紫外-可見分光光度計400~800 nm波長處掃描,以確定最大吸收波長,結果沒食子酸和白花蛇舌草總酚在742 nm波長處有最大吸收值。
2.3.2標準曲線繪制分別吸取沒食子酸對照品溶液0、0.05、0.10、0.15、0.20、0.25、0.30、0.35 mL,置于10 mL瓶中,按2.3.1項的方法進行顯色,以60 %乙醇溶液為空白,在742 nm波長處測定吸光度,得標準曲線方程:
A=113.36C+0.0114 r=0.9993
結果表明沒食子酸在0.82~5.74μg/mL線性關系良好。
2.3.3總酚含量測定按2.2項制備供試品溶液,取樣品液0.2 mL,置10 mL瓶中,按2.3.2項的方法測其吸光度,計算總酚含量,并按下式計算總酚得率:
總酚得率=總酚的含量/藥材的質量×100%
結果見表1。RSD為0.68%,說明該方法穩(wěn)定可行。
表1 總酚含量測定
2.3.4精密度試驗取對照品溶液0.2 mL(濃度0.164 mg/mL),按2.3.2項方法測定吸光度,結果見表2。RSD為0.72%,表明方法精密度良好。
2.3.5穩(wěn)定性試驗取供試品溶液0.2 mL,在0、20、40、60、80、100、120 min,按2.3.2項方法測定吸光度,結果見表3。RSD為1.53%,表明供試品溶液中總酚含量穩(wěn)定。
表2 精密度實驗
表3 穩(wěn)定性實驗
2.3.6重復性試驗按2.2項方法制備6份供試品溶液,按2.3.2項方法測定吸光度,結果見表4。 RSD為0.70%,表明方法重復性良好。
表4 重復性的實驗結果
2.3.7回收率試驗精密稱取白花蛇舌草6份,每份0.5 g,分別加入沒食子酸對照品溶液0.2 mL(濃度0.164 mg/mL),按2.2項制備供試品溶液,按2.3.2項測定,結果見表5。計算回收率:
回收率=(測得量-藥材含有量)/加入量×100%。
加樣回收率平均值為95.76%,RSD為1.54%。
表5 回收率實驗
3.1植物多酚的測定方法有多種,我們曾考察普魯士藍法、重氮比色法,均因方法顯色不穩(wěn)定,或方法步驟復雜而未采用。Folin-Ciocaheu比色法操作較簡單[6],結果穩(wěn)定可靠,有利于快速測定大批量樣品,實驗證明Folin-Ciocaheu法符合要求。
3.2由于白花蛇舌草中酚類物質水溶性較差,因此在選擇提取溶劑時,我們考察了50%、60%、80%乙醇作為提取溶劑,最終采用60%乙醇為溶劑,所得的溶液顯色后測定結果較穩(wěn)定。
總之,F(xiàn)olin-Ciocaheu法重現(xiàn)性好,穩(wěn)定、可行,可為白花蛇舌草的質量控制提供實驗依據(jù)。
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R284.1
B
1000-338X(2016)05-0031-02
2016-07-16
教育部博士點基金資助課題(20133519110003),陳可冀中西醫(yī)結合發(fā)展基金資助課題(CKJ2015007、CKJ2014013)
林珊(1981—),女,醫(yī)學碩士,主要從事中西醫(yī)結合基礎研究。
林久茂(1976—),男,副研究員。E-mail:jiumaolin@hotmail.com