亚洲免费av电影一区二区三区,日韩爱爱视频,51精品视频一区二区三区,91视频爱爱,日韩欧美在线播放视频,中文字幕少妇AV,亚洲电影中文字幕,久久久久亚洲av成人网址,久久综合视频网站,国产在线不卡免费播放

        ?

        基線BMI水平與MCI患者認知轉歸的相關性探討

        2016-11-14 03:38:36馮春華趙梅珍徐曉云
        中風與神經(jīng)疾病雜志 2016年4期
        關鍵詞:基線轉化率總分

        趙 玫,馮春華,趙梅珍,徐曉云

        ?

        基線BMI水平與MCI患者認知轉歸的相關性探討

        趙玫,馮春華,趙梅珍,徐曉云

        目的探討基線BMI水平與MCI患者認知轉歸的相關性。 方法入組2011年10月-2012年10月在上海市浦東新區(qū)周浦醫(yī)院及同濟大學附屬東方醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科門診就診的75例MCI患者,隨訪時間為(1.70±1.25) y。隨訪內(nèi)容:蒙特利爾認知評估量表(MOCA)、簡易智能精神狀態(tài)檢查量表(MMSE)、畫鐘試驗(CDT)檢查、基線資料以及相關臨床資料。數(shù)據(jù)分析使用SPSS 19.0統(tǒng)計學軟件包,P<0.05有統(tǒng)計學意義。隨訪結果MOCA總分較基線增加2分或以上為認知功能好轉(好轉組);減少2分或以上為認知功能惡化(惡化組);增減少于2分為認知功能穩(wěn)定(穩(wěn)定組)。結果MCI隨訪者中好轉組30例,穩(wěn)定組30例,惡化組15例。惡化組基線BMI<24 kg/m2者10例(66.67%),好轉穩(wěn)定組22例(36.67%),兩組比較有統(tǒng)計學差異(P<0.05);影響因素分析基線BMI<24 kg/m2(%)的P值<0.05,有統(tǒng)計學意義。結論基線BMI<24 kg/m2與MCI患者認知惡化存在相關性,可以進一步擴大隨訪人數(shù)、延長隨訪時間,進而深入研究。

        MCI;基線BMI;認知轉歸

        輕度認知功能障礙(mild cognitive impairment,MCI) 是介于正常衰老和老年癡呆癥之間的過渡狀態(tài), 表現(xiàn)為輕度的記憶損害和認知功能減退,但一般日常生活能力保持完好,未達到癡呆的診斷標準。也是AD發(fā)病的預警信號。 MCI是當前老化和癡呆早期診治研究中極為活躍的領域。我們隨訪了75例MCI患者,對基線身體質量指數(shù)(body mass index,BMI)與MCI的轉歸進行分析,報道如下。

        1 材料和方法

        1.1研究對象根據(jù)納入標準入組在上海市浦東新區(qū)周浦醫(yī)院及同濟大學附屬東方醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科門診就診患者MCI組75人。同時入組認知正常者17例作為對照組。MCI患者中,男38人(50.66%),女37人(49.33%),年齡60~80歲,平均(65.36±7.46)歲;教育程度0~19年,平均(10.10±4.02)年,BMI平均(24.06±3.12)kg/m2,吸煙22人(29.33%),飲酒18人(24.00%),既往有糖尿病22人(29.33%),高血壓病44人(58.67%),高血脂15人(20.00%),有腦血管病史29人(38.67%),血壓、血糖、血脂均控制平穩(wěn)。MCI組和NC組年齡(66.34±5.12)歲、(61.65±5.69)歲,F(xiàn)=12.38,P<0.001)和教育程度(10.53±3.16)年、(13.06±3.67)年,F(xiàn)=14.008,P<0.001存在統(tǒng)計學差異,余各項無統(tǒng)計學差異。本研究通過上海市浦東新區(qū)周浦醫(yī)院及同濟大學附屬東方醫(yī)院倫理委員會批準,獲得被試者知情同意。

        1.2納入標準和排除標準納入標準:MCI組:(1)符合Petersen等[1]制定的MCI診斷標準(2001年):①有記憶減退主訴,至少6個月;②有記憶減退的客觀證據(jù),表現(xiàn)為聽覺詞語記憶測驗的延遲回憶成績低于年齡、受教育程度相匹配的常模1.5個標準差,臨床癡呆量表評分為0.5,簡易精神狀態(tài)量表≥24分;③日常生活不受影響,日常生活活動量表≤26分;④不符合癡呆診斷標準;⑤排除可引起腦功能障礙的疾病。(2)臨床評估首次證實有認知障礙,MOCA:評分<26分( 受教育程度≤1 2 y、總分加1分)。(3)右利手。認知正常組:(1)知情人訪問和體格檢查中沒有發(fā)現(xiàn)認知衰退或功能損害的癥狀或征象。(2)認知測試成績在正常范圍內(nèi),MOCA評分≥26分。排除標準:(1)嚴重心、肺、腎功能衰竭史和其他影響量表評估的疾病。(2)癥狀性急性腦卒中病史。(3)明確診斷為癡呆的其他神經(jīng)系統(tǒng)疾病。(4)行為異常及精神疾病,酒精、藥物濫用或依賴史。

        1.3研究方法

        1.3.1隨訪內(nèi)容采用前瞻性隊列研究,設立MCI組、正常對照組。收集相關臨床資料,包括性別、年齡、教育程度、基線BMI(體重kg/身高m2)、吸煙、飲酒、高血壓病史、糖尿病病史、高血脂病史、心臟疾病、腦血管病史,進行神經(jīng)心理學量表測試,所有受試者首次就診和第兩次隨訪均集中在2011年10月-2014年10月完成,平均隨訪(1.70±1.25) y,兩次到訪評測內(nèi)容一致,所有受試者均順利完成兩次認知功能評估。最終由一名神經(jīng)內(nèi)科主任醫(yī)師和一名主治醫(yī)師根據(jù)病史、神經(jīng)心理量表評估,結合臨床檢驗報告及頭部磁共振或CT等輔助檢查做出診斷。

        1.3.2神經(jīng)心理測試采用簡易智能精神狀態(tài)檢查量表(Mini-mental State Examination,MMSE)、蒙特利爾認知評估量表(Montreal Cognitive Assessment,MOCA)、畫鐘試驗(Clock Drawing Test,CDT)。所有量表評估采用盲法,由一名取得神經(jīng)心理測評資格的專業(yè)人員完成。

        2 結 果

        2.1隨訪結果評定MOCA總分較基線增加2分或以上為認知功能好轉(好轉組);減少2分或以上為認知功能惡化(惡化組);增減少于2分為認知功能保持穩(wěn)定(穩(wěn)定組)。MCI組認知惡化者15人(20.00%),其中7人(9.33%)轉化為AD;認知好轉者30人(40.00%),其中13人(17.33%)逆轉為正常。穩(wěn)定組30例(40.00%);正常組認知惡化者3例(17.60%),其中2例(11.76%)轉化為MCI,無轉化為AD者;認知好轉者1例(5.90%)(見表1)。

        2.2年轉化率計算基線診斷為MCI者75例共隨訪133.21人/年,平均每人隨訪1.78 y,7人轉化為AD,根據(jù)隨訪人年數(shù)計算出MCI轉化為AD的年轉化率為5.25/100人年。MCI組13人轉化為正常,根據(jù)隨訪人年數(shù)計算出MCI轉化為正常的年轉化率為9.76/100人年。認知正常者17人共隨訪28.96人年,平均每人隨訪1.70 y。有2人轉化為MCI,根據(jù)隨訪人年數(shù)計算出認知正常轉化為MCI的年轉化率為6.91/100人年(見表2)。

        2.3MCI患者的隨訪結果好轉穩(wěn)定組60人,惡化組15人。其中基線BMI<24 kg/m2(%)的隨訪者中惡化組10例(66.67%),好轉穩(wěn)定組22例(36.67%),兩組比較P<0.05,有統(tǒng)計學意義(見表3)。對惡化組和好轉穩(wěn)定組基線相關因素進行比較,結果顯示BMI分組(<24 kg/m2和≥24 kg/m2)在兩組間存在差異(P=0.029)(見表3)。進一步將可能的影響因素進行二分類Logistic回歸分析,采用進入法,依次納入分析變量包括:認知診斷、高血脂、BMI,結果BMI<24 kg/m2(OR=3.261,P=0.030)和高血脂(OR=3.568,P=0.039)均是惡化的危險因素,余各項未見顯著差異。基線BMI<24 kg/m2(%)與認知惡化相關,P<0.05,有統(tǒng)計學意義(見表4)。

        表1 MCI組及對照組認知功能變化情況和轉歸結局

        表2 MCI組和NC組年轉化率

        表3 惡化組、好轉穩(wěn)定組基線資料比較

        注:采用卡方檢驗,統(tǒng)計值為Pearson卡方,*代表P<0.05有統(tǒng)計學意義

        表4 惡化組影響因素分析

        注:采用二分類logistic回歸分析(進入法),β偏回歸系數(shù),f自由度,*代表P<0.05有統(tǒng)計學意義

        3 討 論

        本研究的主要內(nèi)容是門診MCI患者和正常者的自然轉歸觀察。隨訪結果MCI組有7人(9.33%)轉化為AD,年轉化率為5.25%,MCI發(fā)生AD的年轉化率與國內(nèi)研究結果[2]接近,略低于歐美國家。MCI是介于正常衰老和AD之間的過渡狀態(tài),表現(xiàn)為輕度的記憶損害和認知功能減退,一般日常生活能力保持完好,尚未達到癡呆的診斷標準。是AD發(fā)病的預警信號,MCI人群中癡呆發(fā)生率是普通人群的4~10倍[3]。Ward等[4]最新薈萃分析結果表明,臨床研究的MCI進展為AD的年轉化率為7.5%~16.5%,社區(qū)人群中為5.4%~11.5%。我們的研究年轉化率偏低,可能與本研究中MCI組年齡明顯小于上述研究及種族差異有關。正常組無轉化為AD者,進一步證明MCI是發(fā)生AD的高危因素。并非所有的MCI會進展為癡呆[5~7],即使在長期的隨訪研究中,發(fā)展到癡呆的總比例不超過50%,部分MCI有可能好轉甚至轉為正常。Roberts等[7]對534人MCI患者隨訪5.1 y,有38%MCI逆轉為正常,年轉化率為17.5% 。Gao等[7]對4104名社區(qū)人群進行長達9 y隨訪發(fā)現(xiàn)MCI轉化為正常的年轉化率18.6%。我們的研究中MCI組有13人(17.33%)轉為正常,年轉化率為9.76%,遠低于上述研究。可能與我們的MCI患者隨訪時間較短、基線認知功能評分較低、認知功能損害程度較重有關。隨訪正常組有2人(11.76%)發(fā)展為MCI,年轉化率為6.91%,較社區(qū)人群[5]發(fā)生率高。正常組為浦東新區(qū)周浦醫(yī)院及東方醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科門診就診者,均有不同程度的認知障礙主訴,但認知客觀評估正常,提示有認知障礙主訴但客觀評定無異常者也需要關注。

        本研究將MCI患者根據(jù)隨訪結果分為好轉組(MOCA總分較基線增加2分或以上)、穩(wěn)定組(MOCA總分較基線增減少于2分)與惡化組(MOCA總分較基線減少大于2分)?;€資料研究了性別、年齡、教育程度、BMI指數(shù)、吸煙、飲酒、糖尿病、高血壓、高血脂、心臟疾病、腦血管病因素。隨訪期間血壓、血糖、血脂控制平穩(wěn),除隨訪者基礎用藥外無特殊干預。隨訪結果:好轉穩(wěn)定組60人,惡化組15人。其中基線資料BMI<24 kg/m2(%)的隨訪者中惡化組10例(66.67%),好轉穩(wěn)定組22例(36.67%),兩組比較P<0.05,有統(tǒng)計學意義(見表3)。惡化組、好轉穩(wěn)定組影響因素二分類Logistic回歸分析的結果提示:影響因素中年齡≥65歲、教育程度>12 y、BMI≥24 kg/m2、認知診斷無統(tǒng)計學意義,影響因素BMI<24 kg/m2(%)有統(tǒng)計學意義(P<0.05),引起我們關注。目前關于BMI水平與癡呆發(fā)生的相關性研究存在差異,不同年齡期對癡呆影響不同。一項長達26 y的隨訪研究[8]顯示中年期高BMI是發(fā)生癡呆的高危因素,BMI下降增加患癡呆和AD的風險,但老年期高BMI卻可降低患AD的危險。Besser等[9]和Chu等[10]認為aMCI患者高BMI使癡呆進展更緩慢,老年期低BMI可能是aMCI和早期AD的預測指標[9]。我們?nèi)虢M的隨訪者平均(66.34±5.12)歲,為老年期。我們的隨訪結果顯示,BMI<24 kg/m2是認知功能惡化的影響因素,這與Nourhashemi等[11]研究結果類似。然而有研究者提出老年期低BMI并不一定是癡呆的危險因素,反之,低BMI(或者BMI的下降)可能是AD或其他癡呆正在發(fā)生病變的早期標志[12,13],可能是大腦相關區(qū)域神經(jīng)退行性變導致食欲和攝食行為改變的結果,相關神經(jīng)影像學也證實扣帶回或下丘腦及內(nèi)側顳葉和海馬[14]的代謝減退可損害體重的調節(jié),從而使BMI下降早于認知損害。在癡呆的過程中,體重下降是一個常見的現(xiàn)象,可能的原因有嗅覺系統(tǒng)衰退及低瘦素水平導致能量攝入減少;行為異常導致靜息狀態(tài)下能量消耗增多。數(shù)個臨床研究提示基線低BMI能夠在癡呆的臨床前期增加認知功能下降的速度[15]。在認知惡化的過程中,早期會出現(xiàn)神經(jīng)心理學的改變,如:反常的行為導致忘記吃飯,無法計劃安排足夠的飲食。情緒易激動、煩躁不安,導致活動量增加;而憂郁和淡漠導致攝入不足,飲食單調,忽略攝入蔬菜水果。相對于其他影響認知轉化的不可干預因素,例如年齡、性別、環(huán)境、遺傳等,BMI是可干預因素。因此需要進一步深入研究,為認知惡化的早期識別及干預治療提供依據(jù)。未來我們也將進一步擴大隨訪樣本量,延長隨訪時間,根據(jù)BMI水平分組,動態(tài)觀察BMI的變化,進一步研究BMI與認知轉歸的相關性。

        [1]Petersen RC,Doody R,Kurz A,et al.Current concepts in mild cognitive impairment[J].Arch Neurol,2001,58(12):1985-1992.

        [2]張明園.精神科評定量表手冊[M].第2版.長沙:湖南科學技術出版社,1998.561.

        [3]于寶成,田京利,歐陽荔莎,等.老年人輕度認知損害的發(fā)病率及向癡呆或阿爾茨海默病的轉化率:基于人群的隊列研究[J].中國臨床康復,2006,10(6):147-150.

        [4]Ward A,Tardiff S,Dye C,et al.Rate of conversion from prodromal Alzheimer’s disease to Alzheimer’s dementia:a systematic review of the literature[J].Dement Geriatr Cogn Dis Extra,2013,3(1):320-332.

        [5]Mitchell AJ,Shiri-Feshki M.Rate of progression of mild cognitive impairment to dementia-meta-analysis of 41 robust inception cohort studies[J].Acta Psychiatr Scand,2009,119(4):252-265.

        [6]Gao S,Unverzagt FW,Hall KS,et al.Mild cognitive impairment,incidence,progression,and reversion:findings from a community-based cohort of elderly African Americans[J].Am J Geriatr Psychiatry,2013,81(5):141-145

        [7]Roberts RO,Knopman DS,Mielke MM,et al.Higher risk of progression to dementia in mild cognitive impairment cases who revert to normal[J].Neurology,2014,82(4):317-325.

        [8]Rabin LA,Pare N,Saykin AJ,et al.Differential memory test sensitivity for diagnosing amnestic mild cognitive impairment and predicting conversion to Alzheimer’s disease[J].Neuropsychol Dev Cogn B Aging Neuropsychol Cogn,2009,16(3):357-376.

        [9]Ahmed S,Haigh AM,de Jager CA,et al.Connected speech as a marker of disease progression in autopsy-proven Alzheimer’s disease[J].Brain,2013,136(12):3727-3737.

        [10]Smith T,Gildeh N,Holmes C.The montreal cognitive assessment:validity and utility in a memory clinic setting[J].Can J Psychiat,2007,52(5):329-332.

        [11]Laurin D,David CJ,Masaki KH,et al.Midlife C-reactive protein and risk of cognitive decline:a 31-year follow-up[J].Neurobiol Aging,2009,30(11):1724-1727.

        [12]Marioni RE,Deary IJ,Murray GD,et al.Genetic variants associated with altered plasma levels of C-reactive protein are not associated with late-life cognitive ability in four Scottish samples[J].Behav Genet,2010,40(1):3-11.

        [13]Komulainen P,Lakka TA,Kivipelto M,et al.Serum high sensitivity C-reactive protein and cognitive function in elderly women[J].Age Ageing,2007,36(4):443-448.

        [14]Ge X,Xu XY,Feng CH,et al.Relationships among serum C-reactive protein,receptor for advanced glycation products,metabolic dysfunction,and cognitive impairments[J].BMC Neurol,2013,13:110.

        [15]Sobow T,Fendler W,Magierski R.Body mass index and mild cognitive impairment to dementia progression in 24 months:a prosepctive study[J].Euro J Clinic Nutrit,2014,13:1-4.

        The correlation between the baseline BMI levels and cognitive outcomes in MCI patients

        ZHAOMei,FENGChunhua,ZHAOMeizhen,etal.

        (DepartmentofNeurology,ZhoupuHospital,Shanghai201318,China)

        ObjectiveTo explore the correlation between the baseline BMI levels and cognitive outcomes in MCI patients.Methods75 MCI outpatients in Shanghai Zhoupu Hospital in October 2011 to October 2012 were selected.Follow-up time is was 1.70±1.25 years.The follow-up project included MOCA test,MMSE test,CDT test,baseline data and clinical data.Data analysis used SPSS 19.0 statistical software package.P<0.05 was statistically significant.According to follow-up result,MOCA score dropped two points is was defined as cognitive deterioration.MOCA score increased two points is was defined as cognitive improvement.MOCA score changed within two points is was defined as stable group.ResultsThere were 10 cases whose BMI<24 kg/m2in Worsen group(66.67%),and there were 21 cases whose BMI<24 kg/m2in stable group(36.67%).There were significant differences between the two groups (P<0.05).Influencing factors were analyzed.The the factor of baseline BMI<24 kg/m2was statistically significant (P<0.05).ConclusionThere is a correlation between baseline BMI level and cognitive deterioration.We will expand the sample and extend the follow-up time to further clarify the correlation between the two in the future.

        MCI;Baseline BMI;Cognitive outcomes

        1003-2754(2016)04-0349-04

        2015-12-04;

        2016-01-29

        浦東新區(qū)衛(wèi)計委面上項目(PW-2015A-27)

        (浦東新區(qū)周浦醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科,上海 201318)

        徐曉云,E-mail:Xxy195211@163.com

        R749.1

        A

        猜你喜歡
        基線轉化率總分
        我國全產(chǎn)業(yè)領域平均國際標準轉化率已達75%
        適用于MAUV的變基線定位系統(tǒng)
        高技術通訊(2021年3期)2021-06-09 06:57:46
        航天技術與甚長基線陣的結合探索
        科學(2020年5期)2020-11-26 08:19:14
        第59屆IMO團體總分前十名的代表隊及總分
        曲料配比與米渣生醬油蛋白質轉化率的相關性
        中國調味品(2017年2期)2017-03-20 16:18:13
        一種改進的干涉儀測向基線設計方法
        透視化學平衡中的轉化率
        中學化學(2015年2期)2015-06-05 07:18:13
        一年級語文上冊總復習(一)
        一年級下冊期末考試
        一年級下冊期末復習題
        男人的天堂在线无码视频| 丰满少妇被粗大猛烈进人高清| 国产精品久久久久影院| 成人午夜毛片| 偷拍自拍一区二区三区| 青青草激情视频在线播放| 亚洲香蕉成人av网站在线观看| 真人二十三式性视频(动)| 亚洲a人片在线观看网址| 亚洲女人毛茸茸的视频| 吃奶摸下高潮60分钟免费视频| 欧产日产国产精品精品| 国产精品美女黄色av| 日韩av天堂综合网久久| 天天爽夜夜爽夜夜爽精品视频| 亚洲色欲久久久久综合网| 国产乱子伦视频一区二区三区| 一区二区三区极品少妇| 在线观看免费无码专区| 无码人妻精品一区二区三区免费| 久久99亚洲网美利坚合众国| 亚洲一区二区三区精品视频| 午夜射精日本三级| 在线观看欧美精品| 偷拍av一区二区三区| 精品国产一区二区三区不卡在线| 精品深夜av无码一区二区老年| 国产精品1区2区| 暴露的熟女好爽好爽好爽| 欧洲熟妇色xxxx欧美老妇性| 抽搐一进一出试看60秒体验区| 亚洲日产AV中文字幕无码偷拍| 久久av不卡人妻出轨一区二区| s级爆乳玩具酱国产vip皮裤| 亚洲片一区二区三区| 亚洲一区二区三区毛片| 日韩在线永久免费播放| 欧美性性性性性色大片免费的| bbbbbxxxxx欧美性| 伊人青青草综合在线视频免费播放| 成 人免费va视频|