熊 斌, 陶小丹, 王楊科
(1.陜西理工大學 生物科學與工程學院, 陜西 漢中 723000;2.陜西理工大學 經(jīng)濟與法學學院, 陜西 漢中 723000;3.陜西省白河縣高級中學, 陜西 安康 725800)
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蛙骨骼肌檢測紫色甘薯醇提物抗疲勞效應研究
熊斌1,3,陶小丹2,王楊科1
(1.陜西理工大學 生物科學與工程學院, 陜西 漢中 723000;2.陜西理工大學 經(jīng)濟與法學學院, 陜西 漢中 723000;3.陜西省白河縣高級中學, 陜西 安康 725800)
研究紫色甘薯醇提物對蛙骨骼肌收縮舒張的影響,篩選出蛙骨骼肌收縮曲線共性因子作為骨骼肌研究抗疲勞指標,為蛙骨骼肌作為初步檢測抗疲勞物方法提供依據(jù)。將蛙神經(jīng)-腓腸肌標本連接到張力換能器,刺激神經(jīng)干,用生理信號采集系統(tǒng)記錄相應的曲線。統(tǒng)計骨骼肌收縮曲線上TFmax50、Tmax、△T、STI、DTI、DTI50、DTI90、+dT/dtmax、-dT/dtmax、t-dT/dtmax,并做因子分析。設計小鼠體內實驗,對蛙骨骼肌檢測紫色甘薯醇提物抗疲勞效應的可靠性進行驗證。因子分析提取5個因子成分,累計方差貢獻率達到90.22%,較好地代替原始10個指標來評價紫色甘薯醇提物對蛙骨骼抗疲勞效應。因子1(DTI50、DTI90、TFmax50)可初步認定為綜合因子,主要表現(xiàn)的是骨骼肌舒張持續(xù)時間。DTI50、DTI90、TFmax50在蛙骨骼實驗組與空白組之間達到了極顯著性差異(P<0.01),表明紫色甘薯醇提物對蛙骨骼具有抗疲勞效應,與小鼠體內實驗結論一致。因此,DTI50、DTI90、TFmax50能很好地反應紫色甘薯醇提物對蛙骨骼抗疲勞效應。
因子分析;蛙骨骼??;紫色甘薯醇提物;抗疲勞
紫色甘薯,屬旋花科(Convolvulaceae),番薯屬(Ipomoea),是甘薯的新品種,學名Ipomoeabatatas(L.) Lam.,不僅營養(yǎng)豐富,而且有很好的保健功能[1-2]。現(xiàn)代研究發(fā)現(xiàn),甘薯糖蛋白在人體內有特殊的生理作用[3-5],如降血脂功能[6-8]、抗腫瘤作用[9]等?;ㄇ嘬帐亲仙适淼闹饕δ艹煞郑芯堪l(fā)現(xiàn)花青苷具有抗氧化及清除自由基、抗腫瘤、保護肝臟、抗高血糖血脂等諸多生理保健功能[10-20],是當前的研究熱點[21-24]。運動性疲勞是一種復雜的生理現(xiàn)象,可引起運動員運動能力下降,戰(zhàn)士體能減退,對一般人群可導致工作效率降低,差錯事故增多,嚴重影響人們的生產(chǎn)生活[25]。過度疲勞可能導致“過勞”“過度訓練綜合癥”“慢性疲勞綜合癥”等[26]。
目前,抗運動性疲勞物的評價依據(jù)中華人民共和國衛(wèi)生部頒布的《保健食品檢驗與評價技術規(guī)范》,規(guī)定以小鼠為研究對象,通過小鼠游泳實驗、血清尿素、血乳酸、糖原為指標,評價受試物的延緩體力疲勞的活性。此過程涉及實驗動物的飼養(yǎng)管理、血液生化指標檢測,對實驗條件、操作過程要求較為嚴格,成本較高,不適用于受試物的初步篩選。蛙坐骨神經(jīng)-腓腸肌標本具有制作簡單、檢測快速、實驗條件要求較低、實驗成本低廉等優(yōu)點。因此,分析提取骨骼肌的收縮曲線特性來研究抗疲勞效果,具有理論意義和現(xiàn)實意義。
本文以紫色甘薯醇提物為材料,用因子分析法篩選出紫色甘薯醇提物對骨骼肌抗疲勞的指標,評價蛙骨骼肌檢測紫色甘薯醇提物抗疲勞效應的可行性。并用小鼠體內實驗驗證蛙骨骼肌檢測紫色甘薯醇提物抗疲勞效應的有效性,以期為獲得快速準確地評價抗疲勞物的方法提供基礎資料。
1.1儀器及試劑
生理信號采集系統(tǒng),成都儀器廠;張力換能器(JZ300型),北京新航興業(yè)貿(mào)有限公司;紫外可見分光光度計(UV-2550),日本島津儀器公司;真空冷凍干燥機LGJ-12,北京松源華興科技發(fā)展有限公司;旋轉蒸發(fā)儀,上海亞榮生物有限公司;小鼠轉輪式疲勞儀(YLS-10B),濟南益康科技發(fā)展有限公司;常規(guī)分析純試劑。
1.2實驗材料
購買市售牛蛙,挑選健壯個體,稱重(272±25) g。常規(guī)方法制備神經(jīng)腓腸肌標本,以牛蛙坐骨神經(jīng)腓腸肌標本為研究對象。
1.3花青苷提取與測定
購買新鮮紫薯,45 ℃烘干,粉碎,低溫保存。用75%的酒精,料液比1∶20,超聲提取(45 ℃,功率80%),濃縮干燥,紫外分光光度計測定濃度,避光低溫保存?zhèn)溆谩?/p>
1.4小鼠運動耐力實驗
昆明種雄性小白鼠62只(購于第四軍醫(yī)大學,下同),分成4組,設置陰性對照組(灌胃生理鹽水)和3個濃度組(5、10、20 mg/mL)。第一周進行適應性訓練(25 rpm,10 min,難度低,每天訓練一次),第二周正規(guī)訓練(25 rpm,30 min,難度中,每天訓練一次),第三周加強訓練(25 rpm,50 min,難度高,每天訓練一次)。每次訓練前3 h灌胃,自由取食。第21 d,進行力竭性跑步實驗(25 rpm,難度中,力竭標準是每5 min電刺激20次,每次電刺激耐受3 s,電刺激電流1.5 mA),記錄力竭時間。21 d后摘除眼球采血,檢測血液乳酸(LD)、丙二醛(MDA)、血清尿素(BUN),并采集肝臟測定肝糖原含量。
1.5抗疲勞實驗
實驗設置濃度組0.12 mg/mL,處理10 min。將一只牛蛙兩條腿的神經(jīng)-腓腸肌標本分為兩組,隨機選取一只作為實驗組,另一只用任氏液處理作為空白對照組。將蛙神經(jīng)-腓腸肌標本連接到張力換能器,刺激神經(jīng)干(連續(xù)正電刺激,強度1 V,波寬0.2 ms,頻率30 Hz),用生理信號采集系統(tǒng)記錄相應的曲線,并統(tǒng)計TFmax50(曲線下降到最大值一半時時間),Tmax(收縮過程最大張力),△T(張力增量),STI(收縮間期),DTI(舒張間期),DTI50(舒張50%間期),DTI90(舒張90%間期),+dT/dtmax(收縮時張力最大變化率),-dT/dtmax(舒張時張力最大變化率),t-dT/dtmax(肌肉開始收縮至發(fā)生dT/dtmax的間隔時間)等指標。
1.6統(tǒng)計分析
將TFmax50,Tmax,△T,STI,DTI,DTI50,DTI90,+dT/dtmax,-dT/dtmax,t-dT/dtmax作為因子,應用SAS 9.1.3軟件作因子分析,P<0.05表示差異顯著,P<0.01表示差異極顯著。
2.1紫色甘薯醇提物對小鼠抗疲勞效應研究
小鼠灌胃21 d后,測定運動能力和相應的生化指標見表1。紫色甘薯醇提物能提高小鼠的運動能力,同時降低血液中BUN、LD、MDA含量,提高糖原儲備。可見,紫色甘薯醇提物具有抗疲勞效應。
表1 紫色甘薯醇提物對小鼠抗疲勞效應
注:統(tǒng)計學差異顯著性水平:*,P<0.05;**,P<0.01。
2.2因子分析法分析紫色甘薯醇提物對蛙骨骼抗疲勞的影響
通過SAS 9.1.3對肌肉收縮曲線的特征指標做因子分析,得到TFmax50、Tmax、△T、STI、DTI、DTI50、DTI90、+dT/dtmax、-dT/dtmax、t-dT/dtmax指標的相關矩陣、特征根、方差貢獻率、載荷矩陣。分析發(fā)現(xiàn),TFmax50、Tmax、△T、STI、DTI、DTI50、DTI90、+dT/dtmax、-dT/dtmax、t-dT/dtmax之間存在較大的相關性,代表各個指標隱含的信息有一定的重疊,可用來做因子分析,見表2。Tmax與△T之間的相關性達到了0.96(P<0.01),這與骨骼肌收縮曲線特征吻合。+dT/dtmax、-dT/dtmax代表骨骼肌收縮相反的過程,為負相關,與實際相符。
表2 相關矩陣
注:統(tǒng)計學差異顯著性水平:*,P<0.05;**,P<0.01。
表3 特征根和方差貢獻率
因子分析可以通過降維將具有錯綜復雜關系的變量綜合為少數(shù)幾個因子,且因子具備一定的實際意義[27],因子的數(shù)量根據(jù)相關系數(shù)矩陣的特征根來判定,通常以方差來表達。本研究將骨骼肌收縮曲線的10個特征指標進行因子分析,得到各因子的方差貢獻率(表3)。一般因子的方差貢獻率>85%即可認為因子已包含了全部測量指標所具有的主要信息[39]。由表可見,提取的因子1、因子2,因子3、因子4、因子5方差貢獻率分別為37.09%、18.29%、17.3%、10.47%、7.05%,累計方差貢獻率達到90.22%,因此,可以認為這5個因子可以較好地代替原始10個指標來評價紫色甘薯醇提物對蛙骨骼抗疲勞效應。表4為因子的載荷矩陣,是協(xié)方差矩陣的最大特征值所對應的單位特征向量。由載荷矩陣可以得出,因素1主要與Tmax、DTI、DTI90等關系密切,表示的是曲線的峰值和舒張期時程變化。因素2主要與-dT/dtmax密切,代表了峰舒張期最大變化率。因素3,因素4主要與+dT/dtmax、t-dT/dtmax關系密切,表示與收縮最大變化率時程相關。
此外,因子1在大多數(shù)原始指標上都有較大的載荷,因子2、因子3、因子4分別在-dT/dtmax、+dT/dtmax、t-dT/dtmax指標上有較大載荷。除因子1可初步認定為綜合因子外,因子2、因子3、因子4、因子5統(tǒng)計意義不顯著。并且TFmax50、Tmax、△T、STI、DTI、DTI50、DTI90、+dT/dtmax、-dT/dtmax、t-dT/dtmax最終共性方差分別為0.88、0.90、0.94、0.71、0.79、0.90、0.89、0.629、0.84、0.86,大多數(shù)超過了85%,說明這個潛在因子能夠較好的反應各指標的大部分信息。
表4 載荷矩陣
表5 紫色甘薯醇提物對蛙骨骼舒張期的影響
注:統(tǒng)計學差異顯著性水平:*,P<0.05;**,P<0.01。
DTI50、DTI90、TFmax50實驗組與空白組之間達到了顯著性差異(見表5),表明紫色甘薯醇提物對蛙骨骼具有抗疲勞效應,與小鼠實驗結論一致。證明DTI50、DTI90、TFmax50能很好地反應紫色甘薯醇提物對蛙骨骼抗疲勞效應。
3討論
骨骼肌受神經(jīng)纖維的支配,因而能將神經(jīng)信號轉化為肌肉的收縮。這一過程涉及電信號—化學信號—電信號間的轉換,以及最終變?yōu)楣趋兰∈湛s的機械變化。骨骼肌的活性主要依據(jù)其收縮的效能來評價。骨骼肌收縮的效能是產(chǎn)生張力或發(fā)生縮短,受前負荷、后負荷和骨骼肌收縮能力的影響。骨骼肌收縮能力與興奮收縮耦聯(lián)的各個環(huán)節(jié)密切相關,是決定肌肉收縮效能的內在因素。骨骼肌的收縮和舒張都是主動的耗能過程。機體快速靈活的運動依賴于骨骼肌的快速收縮和舒張。可見,運動性疲勞與骨骼肌收縮能力密切相關。
蛙坐骨神經(jīng)-腓腸肌標本易于制作、保持活性較為持久,刺激易于控制、舒張收縮易于記錄,常作為研究藥物對神經(jīng)、神經(jīng)肌肉接頭、骨骼肌影響的材料。有學者利用力學分析的思維,建立線彈性模型、超彈性模型以及黏彈性模型來分析骨骼肌收縮規(guī)律[28]。喬現(xiàn)福等[29]以蟾蜍離體坐骨神經(jīng)腓腸肌標本為研究對象,利用不同頻率的連續(xù)電刺激,在前負荷15 g狀態(tài)下,以不同重復率的連續(xù)電脈沖連續(xù)刺激5 min,記錄疲勞過程中肌肉收縮形式的變化趨勢,統(tǒng)計疲勞后單收縮的Fmax、+dF/dtmax、-dF/dtmax、張力上升時程和張力下降時程,研究疲勞對蟾蜍骨骼肌舒張性能的影響。實驗結果發(fā)現(xiàn),隨疲勞程度加重和疲勞時間延長,肌肉收縮形式從單收縮向不完全強直收縮過渡,再向完全強直收縮過渡;疲勞后-dF/dtmax降低比Fmax和+dF/dtmax降低更明顯,張力下降時程延長比張力上升時程延長更顯著,疲勞對骨骼肌舒張性能的影響比對收縮性能的影響更顯著。因此,骨骼肌舒張性能指標可作為研究骨骼肌疲勞和抗疲勞理想的指標。肖業(yè)偉等[30]記錄蟾蜍坐骨神經(jīng)干動作電位和腓腸肌收縮曲線,測定骨骼肌出現(xiàn)疲勞的時間并加以比較,來評價黃芪、生脈和參附3種注射液在同一動物的整體抗疲勞實驗中對骨骼肌收縮疲勞的影響,發(fā)現(xiàn)黃芪注射液、生脈注射液和參附注射液具有延緩骨骼肌疲勞的作用。
綜上,刺激神經(jīng)干使蛙坐骨神經(jīng)-腓腸肌標本產(chǎn)生完全強直收縮模擬外周疲勞,因子分析得出以骨骼肌收縮曲線DTI50、DTI90、TFmax50為抗疲勞指標,證明紫色甘薯醇提物抗疲勞效應,方法可行有效。
[1]李里特.食品原科學[M].北京:中國農(nóng)業(yè)出版社,2001:105-107.
[2]周增學.紅薯的營養(yǎng)價值與保健功能[J].食品與藥學,2006(8):75-76.
[3]闞建全,王雅茜,陳宗道,等.甘薯活性多糖抗突變作用的體外實驗研究[J].中國糧油學報,2001,16(1):23-27.
[4]闞健全,閻磊,陳宗道,等.甘薯糖蛋白的免疫調節(jié)作用研究[J].西南農(nóng)業(yè)大學學報,2000,22(3):257-260.
[5]秦宏偉.甘薯功能型成分研究進展[J].泰山學院學報,2010,32(3):110-113.
[6]華松,賈戰(zhàn)生,武浩,等.甘薯糖蛋白對小鼠血脂水平的影響[J].中國農(nóng)學通報,2006,22(4):1-3.
[7]郭素芬,包?;?李志強.甘薯的抗家兔主動脈粥樣硬化形成作用[J].中國動脈硬化雜志,2004,12(1):23-26.
[8]李亞娜,闞建全,陳宗道,等.甘薯糖蛋白的降血脂功能[J].營養(yǎng)學報,2002,24(4):433-434.
[9]錢建亞,劉棟,孫懷昌.甘薯糖蛋白功能研究——體外抗腫瘤與Ames實驗[J].食品科學,2005,26(12):216-218.
[10]YOUDIM K A,SHUKNT-HALE B,MACHINNON S,et al.Polyphenolics enhance red blood cell resistance to oxidative stress: in vitro and in vivo[J].Biochimica Et Biophysica Acta,2000,1523(1):117-122.
[11]FAN Zi-luan,WANG Zhen-yu,ZUO Li-li,et al.Protective Effect of Anthocyanins from Lingonberry on Radiation-induced Damages[J].International Journal of Environmental Research and Public Health,2012,9(12):4732-4743.
[12]HAJI M S K,NAVEED A.Determination of Antioxidant Activity and Total Anthocyanin Contents of Extracts from Pulp and Peel of Malus domestica[J].Asian Journal of Chemistry,2012,24(6):2829-2830.
[13]STOIAA M,OANCEA S.Workplace health promotion program on using dietary antioxidants(anthocyanins) in chemical exposed workers[J].Procedia Engineering,2012(42):1989-1996.
[14]YONG P H,CHOI J H,CHUNG Y C,et al.Protective mechanisms of anthocyanins from purple sweet potato against tert-butyl hydroperoxide-induced hepatotoxicity[J].Food and Chemical Toxicology,2011,49(9):2081-2089.
[15]CHOI J H,YUNG P H,CHOI C Y,et al.Anti-fibrotic effects of the anthocyanins isolated from the purple-fleshed sweet potato on hepatic fibrosis induced by dimethylnitrosamine administration in rats[J].Food and Chemical Toxicology,2010,48(11):3137-3143.
[16]CHOI J H, YUNG P H,PARK B H,et al.Anthocyanins isolated from the purple-fleshed sweet potatoattenuate the proliferation of hepatic stellate cells by blocking the PDGF receptor[J].Environmental Toxicology and Pharmacology,2011,31(1):212-230.
[17]YUNG P H,CHOI J H,CHOI J M,et al.Protective mechanisms of anthocyanins from purple sweet potato against tert-butyl hydroperoxide-induced hepatotoxici-ty[J].Food and Chemical Toxicology,2011(49):2081-2089.
[18]NORIHIKO T,TOSHIRO M,KANAKO M,et al.Functional New AcylatedSophoroses and Deglucosylated Anthocyanins in a Fermented Red Vinegar[J].Journal of Agriculutal and Food Chenmistry,2009,57(18):8331-8338.
[19]YE J L,MENG X J,YAN C L,et al.Effect of Purple sweet potato Anthocyanins onβ-Amyloid-Mediated PC-12 Cells Death by Inhibition of Oxidative Stress[J].Neurochemical Research,2010,5(3):357-365.
[20]LU Jun,Wu Dong-mei,ZHENG Yuan-lin.Purple sweet potato color attenuates domoic acid-induced cognitive deficits by promoting estrogen receptor-α-mediated mitochondrial biogenesis signaling in mice[J].Free Radical Biology and Medicine,2011,52(3):646-659.
[21]SASAKI K,HAN J,SHIMOZONO H,et al.Caffeoylquinic Acid-Rich Purple Sweet Potato Extract,with or without Anthocyanin, Imparts Neuroprotection and Contributes to the Improvement of Spatial Learning and Memory of SAMP8 Mouse[J].Journal of Agricultural and Food Chemistry,2013,61(21):5037-5045.
[22]GUTIERRES J M,CARVALHO F B, SCHETINGER M R C,et al.Protective effects of anthocyanins on the ectonucleotidase activity in the impairment of memory induced by scopolamine in adult rats[J].Life Sciences,2012,91(23/24):1221-1228.
[23]LEE S H, JEONG H J,KIM D W,et al.Enhancement of HIV-1 Tat fusion protein transduction efficiency by bog blueberry anthocyanins[J].Bmb Reports,2010,43(8):561-565
[24]CZANK C,DEFERRARS R,AMIN H,et al.The impact of human metabolism on the bioactivity of anthocyanins[J].Proceedings of the Nutrition Society,2012,71(2):181.
[25]KNUTTGEN H G. Biohemistry of excese[M].Illinois:Human kinetics Publishers,1983.
[26]ANGELI A,MINETTO M,DOVIO A,et al.The overtraining syndrome in athletes:a stress-related disorder[J].Journal of Endocrinological Investigation,2004,27(6):603-612.
[27]張文彤,董偉.統(tǒng)計分析高級教程[M].北京:高等教育出版社,2014:214,217-219.
[28]李永勝.陳維毅骨骼肌收縮的本構模型:I被動行為[J].力學進展,2010,46(6):663-667.
[29]喬現(xiàn)福,畢超,邱丙芳,等.疲勞對蟾蜍骨骼肌舒張性能的影響[J].泰山醫(yī)學院學報,2006,27(5):387-389.
[30]肖業(yè)偉,藺艷,王西霞,等.黃芪、生脈和參附注射液在整體抗疲勞中對骨骼肌疲勞的影響[J].現(xiàn)代醫(yī)藥衛(wèi)生,2007,23(4):501-502.
[責任編輯:魏 強]Study on frog skeletal muscle test the anti-fatigue effect of alcohol extract of purple sweet potato
XIONG Bin1,3,TAO Xiao-dan2,WANG Yang-ke1
(1.School of Bioscience and Engineering, Shaanxi Sci-Tech University, Hanzhong 723000, China;2.School of Economics and Law, Shaanxi Sci-Tech University, Hanzhong 723000, China;3.Senior Middle School of Baihe County, Baihe 725800, China)
To investigate extract effect of of purple sweet potato on frog muscle contraction and diastole and filtrate common factor in curve of frog muscle contraction and diastole foranti-fatigue, the most preliminary testing method of fatigue resistance was studied. Connecting the frog nerves-gastrocnemius muscle tension transducer, stimulating the nerve trunk, the curve of muscle contraction and diastole by physiological signal acquisition system. factor analysis is made by TFmax50, Tmax, △T, STI, DTI, DTI50, DTI90, +dT/dtmax, -dT/dtmax, t-dT/dtmax. According to the technical specification for inspection and evaluation of health food, mice experiments on anti-fatigue effect of alcohol extract of purple sweet potato is designed. Factor analysis extract 5 constituent factors, and the cumulative variance is 90.22%, which is a better substitution for the original 10 indexes to evaluate the anti-fatigue effect of alcohol extract of purple sweet potato by frog skeletal muscle. Factor 1 (DTI50, DTI90, TFmax50) can be initially identified as comprehensive factors, mainly for showing the duration of frog muscle diastole. DTI50, DTI90, TFmax50 in frog skeletal muscle reached significant difference between experimental group and the blank group (P<0.01), suggesting that alcohol extract of purple sweet potato by frog skeletal muscle is of great anti-fatigue effect and in agreement with the experimental conclusion in mice. DTI50, DTI90, TFmax50 can reflect of the anti-fatigue effect of alcohol extract of purple sweet potato on frog skeletal muscle. The results showed no difference from the test on mice.
factor analysis;frog skeletal muscle;alcohol extract of purple sweet potato;anti-fatigue
1673-2944(2016)05-0069-05
2016-06-30
2016-09-15
陜西省農(nóng)業(yè)科技創(chuàng)新與攻關項目(2015NY156);陜西省教育廳科研基金資助項目(13JS022)
熊斌(1988—),男,陜西省安康市人,陜西理工大學碩士研究生,陜西省白河縣高級中學教師,主要研究方向為動物生理生態(tài);[通信作者]王楊科(1961—),男,陜西省澄城縣人,陜西理工大學教授,碩士生導師,主要研究方向為生理學、藥理學。
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