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        替羅非班聯(lián)合肝素鈉治療急性冠脈綜合征療效觀察

        2016-11-10 05:32:59劉士欣
        關(guān)鍵詞:療效

        劉士欣

        (元氏縣醫(yī)院,河北 石家莊 051130)

        替羅非班聯(lián)合肝素鈉治療急性冠脈綜合征療效觀察

        劉士欣

        (元氏縣醫(yī)院,河北 石家莊 051130)

        目的 探討替羅非班聯(lián)合肝素鈉治療急性冠脈綜合征的療效觀察。方法 選取本院2015年1月~2015年12月期間收治的急性冠脈綜合征患者80例,隨機(jī)分為治療組(n=40)和對照組(n=40),治療10天后,分析比較兩組的臨床療效。結(jié)果 替羅非班和肝素鈉聯(lián)合用藥的總有效率為90.0%,明顯高于對照組65.0%,兩組比較數(shù)據(jù),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。并且治療組比對照組預(yù)后療效好。結(jié)論 替羅非班聯(lián)合肝素鈉能夠有效的治療急性冠脈綜合征,并且預(yù)后療效良好,值得在臨床上應(yīng)用與推廣。

        急性冠脈綜合征;替羅非班;肝素鈉;療效觀察

        急性冠脈綜合征(Acute coronary syndromes,ACS)屬于比較嚴(yán)重的冠狀動(dòng)脈疾病的類型,其發(fā)病機(jī)制主要是冠狀動(dòng)脈粥樣硬化斑塊的破裂以及閉塞性或者不完全閉塞性血栓的繼發(fā)。近年來,ACS的發(fā)病率逐年升高,隨著年齡的增大,患病幾率也增大,其致殘率和致死率也逐漸升高,嚴(yán)重影響患者的生活質(zhì)量以及增加家庭和社會(huì)的負(fù)擔(dān)。替羅非班是血小板膜糖蛋白受體的拮抗劑,能夠阻止血小板受體與相應(yīng)的纖維蛋白原結(jié)合,因而起到阻止血栓的形成[1]。肝素鈉具有抗凝血、抗血小板聚集以及溶栓作用[2]。本研究旨在探究替羅非班聯(lián)合肝素鈉治療急性冠脈綜合征的效果。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        選取2015年1月~2015年12月本院收治的急性冠脈綜合征患者80例,男44例,女36例,年齡38~76歲,平均年齡(56.18±10.25)歲。隨機(jī)將其分為治療組和對照組,治療組40例,男22例,女18例,年齡38~75歲,平均年齡(56.98±10.26)歲;對照組40例,男22例,女18例,年齡39~76歲,平均年齡(55.38±10.24)歲。所有患者均符合急性冠脈綜合征的診斷標(biāo)準(zhǔn),排除具有嚴(yán)重合并性肝、腎等功能不全的器質(zhì)性疾??;有血小板減少或者不耐受抗血小板治療等血液系統(tǒng)疾?。粚μ媪_非班或肝素鈉藥物過敏者;孕婦、哺乳期婦女。兩組患者在性別、年齡、基礎(chǔ)疾病等,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

        1.2 方法

        對照組給予ACS常規(guī)治療,治療組在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上給予替羅非班和肝素鈉聯(lián)合治療,替羅非班負(fù)荷劑量為0.4 μg/kg/min,靜脈推注30 min后改為0.1 μg/kg/min靜脈滴注,連續(xù)滴注12~72 h;肝素鈉首先靜脈注射500 U,然后以1000 U/h靜脈滴注。治療時(shí)間10 d。

        1.3 療效標(biāo)準(zhǔn)

        患者癥狀消失或者基本消失,心電圖檢測結(jié)果恢復(fù)或者基本恢復(fù)為顯效;患者心絞痛癥狀發(fā)作減少60%以上,心電圖檢測結(jié)果有好轉(zhuǎn)為有效;癥狀沒有改善,心絞痛反復(fù)發(fā)作,并且心電圖檢測結(jié)果沒有變化為無效;癥狀不僅沒有減輕反而加重為惡化??傆行?顯效率+有效率。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

        采用SPSS 18.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對數(shù)據(jù)進(jìn)行處理,計(jì)數(shù)資料以百分?jǐn)?shù)(%)表示,采用t檢驗(yàn),計(jì)量資料以“±s”表示,以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié) 果

        2.1 兩組患者療效比較

        比較治療組和對照組的療效發(fā)現(xiàn),替羅非班和肝素鈉聯(lián)合用藥的總有效率為90.0%,明顯高于對照組65.0%,兩組比較數(shù)據(jù),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

        表1 比較兩組患者療效 [n(%)]

        2.2 預(yù)后療效觀察

        對出院后的患者進(jìn)行跟蹤調(diào)查發(fā)現(xiàn),在2個(gè)月內(nèi)治療組有2例患者出現(xiàn)了心絞痛,但是并沒有出現(xiàn)心肌梗死相關(guān)的疾病;對照組有8例復(fù)發(fā)了心絞痛,并且有1例患者出現(xiàn)了急性心肌梗死,醫(yī)治無效后死亡。

        3 討 論

        急性冠脈綜合征主要包括不穩(wěn)定型心絞痛(UA)和急性心肌梗死(AMI)兩大類,急性心肌梗死根據(jù)ST段特征又劃分為非ST段抬高型和ST段抬高型。ACS的發(fā)生機(jī)制主要是形成冠狀動(dòng)脈粥樣硬化斑塊,形成的斑塊發(fā)生破裂后導(dǎo)致血栓的形成,使心肌發(fā)生缺血性損傷,隨著醫(yī)療水平的發(fā)展,能夠有效的降低死亡率,但是ACS的發(fā)病率和死亡率仍然居高不下,嚴(yán)重威脅著人類的健康。目前臨床上ACS的治療方法主要有抗血小板治療、抗凝治療、溶栓治療等。

        替羅非班是一種新型的非肽類血小板受體的拮抗劑,其主要通過競爭性的抑制纖維蛋白原結(jié)合血小板受體,而抑制血小板的活化,降低血栓的形成。此外,替羅非班還能夠抑制血小板活化過程中釋放的活性因子,減輕和降低了微血管的痙攣和相關(guān)血管的炎癥反應(yīng)與收縮狀態(tài)。Shinya Goto等研究發(fā)現(xiàn),替羅非班在治療ACS的過程中是積極的,而且松懈血栓形成的過程中不需要任何溶血栓的藥物。Atwater研究發(fā)現(xiàn),在ACS的研究中GPⅡB/ⅢA受體拮抗劑具有復(fù)雜的意義,并發(fā)揮著重要作用。

        低分子肝素鈉是肝素經(jīng)過酶解或者化學(xué)分解而得到的,具有溶血栓、輕微擴(kuò)張血管和幫助側(cè)支循環(huán)的建立等作用,其與肝素相比在藥理動(dòng)力學(xué)與藥理學(xué)方面均有明顯的優(yōu)勢,其在用藥期間不用時(shí)刻監(jiān)測活化部分凝血酶時(shí)間,并且在抗凝過程中出血的幾率小[3]。肝素的抗凝血機(jī)制主要為:干擾凝血酶;抑制血小板的聚集與黏附,從而降低血小板釋放的5-羥色胺和第三因子;有效抑制合成凝血酶原激酶;阻礙凝血酶激活因子Ⅳ,從而抑制形成非溶性纖維蛋白,使得凝血酶不能夠有效的激活Ⅳ和Ⅴ因子。大量的臨床研究發(fā)現(xiàn),低分子肝素能夠有效的治療急性冠脈綜合征,并且具有可靠的療效,使用方便且副作用小[4]。

        本文通過觀察替羅非班聯(lián)合肝素鈉治療急性冠脈綜合征的療效,結(jié)果發(fā)現(xiàn)替羅非班和肝素鈉聯(lián)合用藥的總有效率為90.0%,明顯高于對照組65.0%,兩組比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。并且治療組比對照組預(yù)后療效好。因此,替羅非班聯(lián)合肝素鈉能夠有效的治療急性冠脈綜合征,并且預(yù)后療效良好,值得在臨床上應(yīng)用與推廣。

        [1] Anonymous.Effects of platelet gly coprotein Ⅱb/Ⅲa blockade with tirofiban on adverse cardiac events in patients with unstable angina or acute myocardial infarction undergoing coronary angioplasty.Circulation,1997,96(5):1445.

        [2] Gurfinkel EP,Manos EJ,Mejail RT,et al.Low molecular weight heparin on aspirin in the treatment of unstable angina and Silent ischemia[J].Am Coll Cardiol,1995,26:313-319.

        [3] 國家藥典委員會(huì),主編.中華人民共和國藥典臨床用藥須知化學(xué)藥和生物制品卷.第2005年版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2005,12.

        [4] 韋新苗.急性冠脈綜合征的診療進(jìn)展[J].求醫(yī)問藥,2013,7(1):10-12.

        本文編輯:劉欣悅

        R541.4

        B

        ISSN.2095-6681.2016.19.073.02

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