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        丹紅注射液對兔主動脈動脈粥樣硬化斑塊內(nèi)脂聯(lián)素表達(dá)的影響

        2016-11-09 00:46:23于志偉姚曉偉潘軍強
        陜西中醫(yī) 2016年10期
        關(guān)鍵詞:丹紅主動脈膽固醇

        于志偉 姚曉偉 潘軍強

        陜西省人民醫(yī)院心內(nèi)二科(西安710069)

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        丹紅注射液對兔主動脈動脈粥樣硬化斑塊內(nèi)脂聯(lián)素表達(dá)的影響

        于志偉姚曉偉潘軍強

        陜西省人民醫(yī)院心內(nèi)二科(西安710069)

        目的:觀察丹紅注射液對兔動脈粥樣硬化斑塊內(nèi)脂聯(lián)素表達(dá)的影響。方法:新西蘭兔36只,隨機分為高膽固醇飲食加丹紅注射液組、高膽固醇飲食組及對照組。喂養(yǎng)12周后處死實驗兔,取出實驗兔主動脈,觀察脂聯(lián)素在各組兔主動脈內(nèi)膜中的表達(dá)。結(jié)果:內(nèi)膜厚度、內(nèi)膜/中膜厚度比、斑塊面積/血管內(nèi)膜面積均在高膽固醇飲食組最高,高膽固醇飲食加丹紅注射液組次之,對照組最低,組間比較差異有顯著性(P<0.05);免疫組化染色及Western blot結(jié)果均提示動脈粥樣硬化斑塊內(nèi)脂聯(lián)素蛋白表達(dá)在對照組最高、高膽固醇飲食加丹紅注射液組次之、高膽固醇飲食組最低,組間比較差異有顯著性(P<0.05)。結(jié)論:丹紅注射液可上調(diào)高脂飲食所致動脈粥樣硬化兔主動脈粥樣硬化斑塊內(nèi)脂聯(lián)素蛋白的表達(dá),進而抑制動脈粥樣硬化的發(fā)展。

        動脈粥樣硬化(Atherosclerosis,AS)及其相關(guān)疾病是臨床常見病、多發(fā)病,隨著老齡化社會的發(fā)展,其致殘率逐步上升,同時也是世界公認(rèn)的人類主要死亡原因[1]。脂聯(lián)素(Adiponectin,APN)是由脂肪組織分泌的一個與胰島素抵抗密切相關(guān)的細(xì)胞因子,動物實驗證實其具有延緩動脈粥樣硬化發(fā)生、發(fā)展的功能[2]。丹紅注射液主要由兩種傳統(tǒng)中藥材丹參和紅花的有效成分組成,具有活血化淤、通經(jīng)舒絡(luò)的功效[3],動物實驗證實其可延緩、抑制家兔AS發(fā)生、發(fā)展。本研究擬從分子生物學(xué)角度探討丹紅注射液對兔動脈粥樣硬化斑塊內(nèi)ANP表達(dá)的影響。

        1材料1.1實驗動物模型的建立及主動脈標(biāo)本的留取自西安交通大學(xué)實驗動物中心購買新西蘭兔36只,兔齡2個月,體重1.5~2.0kg,均為雄性。將實驗兔隨機分為:高膽固醇飲食加丹紅注射液組(A組)、高膽固醇飲食組(B組)及對照組(C組),每組均為12只。對照組飼喂正常飼料150 g/d;高膽固醇飲食者飼喂高膽固醇飼料(購自西安交通大學(xué)實驗動物中心)150 g/d;高膽固醇飲食加丹紅注射液組給予高膽固醇飼料150g/d+丹紅注射液15ml/kg/d(經(jīng)耳緣靜脈注射)。各組實驗動物均喂養(yǎng)12周后處死,取出主動脈,去除血管外組織,生理鹽水沖洗后用中性甲醛液固定。

        1.2實驗儀器及試劑脂聯(lián)素抗體(Anti-Adiponectin),購自北京博奧森生物技術(shù)有限公司。步長制藥有限公司提供丹紅注射液(20ml/支)。免疫酶標(biāo)組織化學(xué)染色檢測試劑盒購自武漢轉(zhuǎn)導(dǎo)生物科技發(fā)展有限公司。光學(xué)顯微鏡(BX-51型)OLYMPUS,Japan。病理圖文分析系統(tǒng) PIPS2000(重慶天海醫(yī)療設(shè)備有限公司)。

        2試驗方法 2.1免疫組化特異性染色APN蛋白的表達(dá)陽性為血管壁染成棕黃色。免疫組化染色后用顯微鏡顯影系統(tǒng)自動采集圖像,隨機取6個視野(×400),系統(tǒng)自動測量并計算出陽性信號積分光密度(A值)。

        2.2Western-blot法測定主動脈APN蛋白組織溶漿后先提取總蛋白,后用BCA試劑盒測定蛋白總濃度??偟鞍?0ug/孔上樣,行SDS-PAGE凝膠電泳,分離蛋白后轉(zhuǎn)膜,加入一抗(1:500鼠抗兔ANP單克隆抗體或者1:1000鼠抗兔β-actin)4℃孵育過夜。TBST浸洗后加入二抗(羊抗鼠IgG,1:1000稀釋)4℃孵育過夜。應(yīng)用凝膠掃描成像系統(tǒng)中進行掃描分析,以β-actin作為內(nèi)參。

        3結(jié)果3.1三組間動脈粥樣硬化程度的比較 用內(nèi)膜厚度(μm)、內(nèi)膜/中膜厚度比(%)、斑塊面積/血管內(nèi)膜面積(%)觀察動脈粥樣硬化程度。通過比較發(fā)現(xiàn):內(nèi)膜厚度(μm)、內(nèi)膜/中膜厚度比(%)、斑塊面積/血管內(nèi)膜面積(%)均在高膽固醇飲食組(A組)最高,高膽固醇飲食加丹紅注射液組(B組)次之,對照組(C組)最低,組間比較差異有顯著性(P<0.05),見表1。

        表1 三組間動脈粥樣硬化程度的比較

        注:與B組及C組相比*P<0.05;與C組相比△P<0.05

        3.2免疫組還染色觀察三組間APN的表達(dá)通過免疫組化染色發(fā)現(xiàn)兔動脈粥樣硬化斑塊內(nèi)脂聯(lián)素蛋白在高膽固醇飲食組(A組)、高膽固醇飲食加丹紅注射液組(B組)、對照組(C組)的表達(dá)A值分別為:0.265±0.035、0.446±0.064、0.843±0.083,組間比較差異有顯著性(P<0.05),見圖1。

        圖1 主動脈AS斑塊脂聯(lián)素蛋白的表達(dá)(×400)

        3.3Western blot檢測三組間AS斑塊內(nèi)APN的表達(dá)Western blot檢測三組間AS斑塊內(nèi)APN的表達(dá),發(fā)現(xiàn)AS斑塊內(nèi)APN蛋白表達(dá)分別為:高膽固醇飲食組(A組)最低為(0.265±0.015),高膽固醇飲食加丹紅注射液組(B組)次之為(0.863±0.083),對照組(C組)最高為(1.510±0.273),組間比較差異有顯著性(P<0.05),見圖2。

        圖2 三組間聯(lián)素蛋白Western blot檢測結(jié)果比較

        4討論APN是由成熟脂肪細(xì)胞分泌出一種蛋白質(zhì),因其具有抗炎、保護血管內(nèi)皮、改善胰島素抵抗及動脈粥樣硬化發(fā)展等生物學(xué)活性,故又有“內(nèi)源性生物活性多肽”之稱[4]。我們前期的研究結(jié)果提示APN在高脂飲食所致動脈粥樣硬化兔主動脈斑塊內(nèi)表達(dá)明顯減低,驗證了其在抗動脈粥樣硬化中的作用[5]。丹紅注射液是由傳統(tǒng)中藥丹參、紅花有效提取物的主要成分組成的復(fù)合劑,其主要成分為丹參酮、丹參素、紅花黃色素、紅花苷等[6]。傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)認(rèn)為丹紅注射液具有活血化淤、通經(jīng)舒絡(luò)之功效?,F(xiàn)代醫(yī)學(xué)研究證實:丹紅注射液具有降低血脂、抑制血小板聚集、改善內(nèi)皮功能等作用,從而在臨床上廣泛用于心、腦血管疾病及外周血管等疾病的治療[7]。

        高脂飲食所致兔嚴(yán)重動脈粥樣硬化模型是經(jīng)典的研究動脈粥樣硬化及其相關(guān)疾病發(fā)病機制、治療方法的實驗?zāi)P蚚8]。此次研究發(fā)現(xiàn)高脂飲食所誘發(fā)嚴(yán)重AS發(fā)生,而高膽固醇飲食加丹紅注射液組內(nèi)膜厚度、內(nèi)膜/中膜厚度比、斑塊面積/血管內(nèi)膜面積均顯著低于高膽固醇飲食組,這說明丹紅注射液具有明顯抑制高脂血癥所致動脈粥樣硬化發(fā)生、發(fā)展的作用。此外本研究從分子生物學(xué)角度出發(fā),利用免疫組化技術(shù)及Western blot技術(shù),更深層次探討了丹紅注射液在抗動脈粥樣硬化中的

        作用,發(fā)現(xiàn):高膽固醇飲食加丹紅注射液組主動脈動脈粥樣硬化斑塊內(nèi)APN的表達(dá)顯著高于高膽固醇飲食組。這提示:丹紅注射液除了通過降低血脂、抑制血小板聚集、改善內(nèi)皮功能等抗動脈粥樣硬化機制之外,其可能通過上調(diào)APN的基因表達(dá)從而抑制炎癥反應(yīng)、改善胰島素抵抗,進而在抗動脈粥樣硬化中發(fā)揮重要作用。至于丹紅注射液在動脈粥樣硬化過程中上調(diào)APN的確切機制有待于進一步研究。

        [1]Ho SS.Current status of carotid ultrasound in atherosclerosis[J]. Quant Imaging Med Surg, 2016 ,6(3):285-296.

        [2]Caselli C. Role of adiponectin system in insulin resistance[J]. Mol Genet Metab,2014,113(3):155-160.

        [3]丹紅注射液對介入治療ST段抬高型急性心肌梗塞的療效觀察[J].陜西中醫(yī),2014,35(6):648-650.

        [4]Skurk C, Wittchen F, Suckau L,et al.Description of a local cardiac adiponectin system and its deregulation in dilated cardiomyopathy[J]. Eur Heart J,2008,29(9):1168-1180.

        [5]潘軍強,姚曉偉,周鑫,等. 鹽酸吡咯列酮對動脈粥樣硬化兔主動脈脂聯(lián)素表達(dá)的影響[J]. 西安交通大學(xué)學(xué)報(醫(yī)學(xué)版), 2014, 35(2):227-230.

        [6] 付嬋, 羅娟敏, 王義明,等.多波長高效液相色譜法同時測定丹紅注射液中7種成分含量[J]. 中國新藥雜志,2012,21(23):2817-2820.

        [7]Lv Y, Pan Y, Gao Y, et al.Effect of Danhong Injection Combined with Naoxintong Tablets on Prognosis and Inflammatory Factor Expression in Acute Coronary Syndrome Patients Undergoing Percutaneous Coronary Intervention[J]. Zhonghua Minguo Xin Zang Xue Hui Za Zhi, 2015,31(4):301-307.

        [8]Dornas WC, Oliveira TT, Augusto LE, et al. Experimental atherosclerosis in rabbits[J]. Arq Bras Cardiol, 2010,95(2):272-278.

        (收稿2016-04-17;修回2016-05-18)

        *陜西省社會發(fā)展攻關(guān)項目資助(2004K17-G22)

        腦脈粥樣硬化脂聯(lián)素@丹紅注射液動物,實驗兔

        R743.1

        A doi:10.3969/j.issn.1000-7369.2016.10.082

        ?陜西省富平縣人民醫(yī)院(富平711700)

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