王鵬利 王建華 張家墉 周曉燕
陜西中醫(yī)藥大學(xué)附屬醫(yī)院(咸陽(yáng)712000)
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大柴胡湯聯(lián)合PTCD治療老年急性重癥膽管炎臨床觀察
王鵬利王建華張家墉周曉燕
陜西中醫(yī)藥大學(xué)附屬醫(yī)院(咸陽(yáng)712000)
目的:探討大柴胡湯聯(lián)合PTCD治療老年急性重癥膽管炎的臨床療效。方法:收集陜西中醫(yī)藥大學(xué)附屬醫(yī)院普外科共52例老年急性重癥膽管炎患者,隨機(jī)分為治療組和對(duì)照組,每組各26例,對(duì)照組常規(guī)行PTCD,術(shù)后給予常規(guī)對(duì)癥支持治療;治療組在對(duì)照組治療基礎(chǔ)上加用大柴胡湯治療,分析總結(jié)兩組療效。結(jié)果:大柴胡湯聯(lián)合PTCD術(shù)治療老年急性重癥膽管炎具有術(shù)后并發(fā)癥少、肝功能恢復(fù)快、縮短二期手術(shù)時(shí)間及總住院時(shí)間的優(yōu)點(diǎn),兩組比較差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論:對(duì)于急性重癥膽管炎的老年患者而言,急診行經(jīng)皮肝穿刺膽道引流術(shù)(PTCD),術(shù)后聯(lián)合中藥大柴胡湯,可盡早減輕患者痛苦,改善肝臟功能,縮短患者二期手術(shù)時(shí)間和總住院時(shí)間。
急性重癥膽管炎(Atcute cholangitis of severe type,ACST)是較為危重的普外科疾病之一,本病發(fā)病病因多,病急、病情發(fā)展快,嚴(yán)重者會(huì)中毒性休克,如果治療不及時(shí),或者治療方式不當(dāng),會(huì)危及到患者生命[1]。本病常發(fā)生于中老年患者,尤其是對(duì)于老年人,由于體質(zhì)虛弱,心、肺功能有所減弱,對(duì)傳統(tǒng)膽總管切開引流手術(shù)或者腫瘤根治性手術(shù)難以耐受,手術(shù)風(fēng)險(xiǎn)高,其死亡率更高。經(jīng)過(guò)臨床應(yīng)用實(shí)踐,PTCD已成為ACST首選治療手段之一??墒荘TCD術(shù)后患者常出現(xiàn)寒戰(zhàn)、腹脹、納差等癥狀,給術(shù)后病人的恢復(fù)造成了不良的影響。筆者以大柴胡湯聯(lián)合PTCD治療ACST,治療效果好,報(bào)道如下。
收集陜西中醫(yī)藥大學(xué)附屬醫(yī)院普外科2014年5月至2016年3月之間共52例老年急性重癥膽管炎患者臨床資料,診斷參照《急性膽道系統(tǒng)感染的診斷和治療指南》(2011版)[2]?;颊唠S機(jī)分為兩組,分別為治療組和對(duì)照組各26例。兩組患者均有不同程度的腹痛、發(fā)熱、黃疸。上腹部CT檢查均提示不同程度肝內(nèi)和(或)肝外膽管有擴(kuò)張影像學(xué)征象。其中治療組男15例,女11例;年齡56~81歲,平均年齡65歲;合并休克2例,出現(xiàn)精神癥狀4例,合并高血壓、心功能不全等其他慢性病6例。其中膽管結(jié)石24例,膽道狹窄2例。對(duì)照組男16例,女10例;年齡58~82歲,平均年齡66歲;合并休克3例,出現(xiàn)精神癥狀3例,合并高血壓病、心功能不全等其他慢性病7例。其中膽管結(jié)石25例,膽道狹窄1例。兩組患者年齡、性別及合并病等方面無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05)。
對(duì)照組行PTCD常規(guī)治療。操作方法:常規(guī)術(shù)前準(zhǔn)備,采用2%利多卡因局麻, 取右腋中線入路,在C型臂引導(dǎo)下以22G千葉針沿第10肋上緣快速進(jìn)針至肝內(nèi)胸11椎體旁2~3cm水平,針芯向外拔出,造影劑少量隨退針而緩慢注入,根據(jù)造影劑顯影分布情況判斷膽管走向,引入導(dǎo)絲,沿導(dǎo)絲送入3F套管針。之后將超滑導(dǎo)絲引入,3F外套管退出,導(dǎo)絲若能穿過(guò)梗阻段膽管進(jìn)入十二指腸,此時(shí)將 8.5F內(nèi)外引流管放置穩(wěn)妥;如不能穿過(guò)梗阻段,則放置8.5F外引流管。固定引流管,接引流袋。術(shù)后常規(guī)給予暫禁飲食、止痛對(duì)癥治療;并給予注射用頭孢曲松鈉2.0g,1次/d,靜滴;異甘草酸鎂注射液200mg,1次/d,靜滴。
治療組在對(duì)照組治療基礎(chǔ)上加用大柴胡湯。處方:柴胡20g,黃芩、生大黃(后下)、茵陳蒿、梔子各15g,炒白芍、延胡索24g,厚樸、枳實(shí)各12g,清半夏、郁金各9g,甘草6g。根據(jù)患者具體情況進(jìn)行辨證論治,腹脹明顯者,加萊菔子15g;飲食差者加焦三仙各15g;口干嚴(yán)重、舌紅者,加麥冬12g,生地15g;若黃疸明顯者,茵陳蒿加量。煎至300ml,日1劑,分早中晚3次口服或胃管注入。1周為1個(gè)療程。
觀察指標(biāo)觀察患者治療前、治療后3d、治療后1周的血清ALT、AST、TBIL、DBIL含量的變化;觀察距離二期手術(shù)治療時(shí)間及總住院時(shí)間。
兩組治療前與治療后3d及治療后1周血清ALT、AST、TBIL、DBIL的含量比較具有顯著性差異(P<0.05);對(duì)照組治療后1周與治療組治療后1周血清ALT、AST、TBIL、DBIL的含量比較,具有顯著性差異(P<0.05),見表1。
表1 兩組治療前、治療后3天、治療后1周血清ALT、AST、TBIL、DBIL的含量比較
注:與同組治療前比較△P<0.05;與對(duì)照組治療后1周比較▲P<0.05
兩組距離二期手術(shù)治療時(shí)間兩組患者病情穩(wěn)定后行膽囊切除、膽總管切開取石手術(shù),兩組從PTCD治療后到二期手術(shù)治療的時(shí)間以及總住院時(shí)間比較,具有顯著性差異(P<0.05),見表2。
表2 兩組距離二期手術(shù)治療及總住院時(shí)間比較
注:與對(duì)照組比較▲P<0.05
ACST其感染對(duì)人體造成的傷害很大,且癥狀明顯,病情危重,其雖屬于良性膽道疾病,但可以快速出現(xiàn)休克等急危重癥并發(fā)癥,會(huì)導(dǎo)致患者死亡[3]。老年人身體機(jī)能不斷減退,免疫力低下,身體敏感性降低,對(duì)感染應(yīng)激性和抵抗力降低,因此老年急性膽道的感染很容易演變?yōu)锳CST[4]。經(jīng)皮肝穿刺膽道引流作為微創(chuàng)治療手段,在臨床正逐步開展,其能夠降低膽道壓力、將膿性膽汁引出體外,從而改善臨床癥狀,為后續(xù)擇期手術(shù)創(chuàng)造條件,降低風(fēng)險(xiǎn)、減少術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生[5]。但本研究發(fā)現(xiàn)PTCD術(shù)后患者常出現(xiàn)發(fā)熱、腹脹以及肝臟功能恢復(fù)較慢等問(wèn)題,因此在解除膽道梗阻后,如何較快恢復(fù)肝臟功能,對(duì)肝膽外科圍手術(shù)期來(lái)講不可忽視。
急性重癥膽管炎,屬中醫(yī)“脅痛”、“黃疸”等范疇,其病機(jī)為肝失疏泄、濕熱蘊(yùn)結(jié),治療上應(yīng)以清熱利濕、通里攻下、緩急止痛為主。大柴胡湯出自《金匱要略》,具有和解少陽(yáng)、內(nèi)瀉熱結(jié)之功。方中柴胡疏肝瀉熱,黃芩清熱解毒、降火祛濕,郁金行氣解郁、涼血散瘀,三藥合用具有行氣疏肝解郁之功;大黃瀉下攻積、行氣消痞,枳實(shí)瀉熱行氣、消積除痞,厚樸燥濕消脹,三藥聯(lián)用瀉熱通便之力更強(qiáng);延胡索理氣活血,白芍柔肝緩急,兩藥均有止痛之力,配伍作用更強(qiáng);茵陳蒿、梔子既能清熱又可利濕,兩者退黃之功明顯;半夏燥濕和胃而通陽(yáng)明,甘草既可以清熱解毒,又能調(diào)和諸藥,全方配伍精當(dāng),藥效可靠。對(duì)大柴胡湯的藥理作用研究表明,大柴胡湯能夠顯著的利膽同時(shí)降低膽道括約肌張力,并且對(duì)括約肌的運(yùn)動(dòng)沒(méi)有抑制,從而能夠有效解除膽汁的淤滯,減輕感染癥狀[6]。
對(duì)于急性重癥膽管炎來(lái)講,血清ALT、AST、TBIL、DBIL是評(píng)價(jià)肝臟功能好壞的最敏感指標(biāo)。本研究結(jié)果顯示兩組治療后血清ALT、AST、TBIL、DBIL均明顯低于治療前,提示急性化膿性梗阻性膽管炎會(huì)引起肝功能損害,經(jīng)PTCD常規(guī)治療或聯(lián)合大柴胡湯治療均能改善肝功能血清學(xué)指標(biāo)。而治療組治療后1周血清ALT、AST、TBIL、DBIL明顯低于對(duì)照組,提示治療組在改善肝功能方面優(yōu)于對(duì)照組。
綜上所述,對(duì)于急性重癥膽管炎的老年患者而言,入院急診行PTCD,術(shù)后聯(lián)合中藥大柴胡湯口服或胃管注入,可以盡快減輕患者痛苦,阻止病情惡化,改善肝臟功能,縮短患者二期手術(shù)的時(shí)間和總住院時(shí)間,減少住院費(fèi)用,使患者獲益,臨床有一定應(yīng)用價(jià)值。
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(收稿2016-03-15;修回2016-04-20)
急性重癥膽管炎/中西醫(yī)結(jié)合療法大柴胡湯/治療應(yīng)用
R657.45
A doi:10.3969/j.issn.1000-7369.2016.10.033