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        多發(fā)性Bowen病伴皮角一例

        2016-11-06 15:20:34邊可袁偉雷微熊琦黃洋陳永艷
        中華皮膚科雜志 2016年4期

        邊可 袁偉 雷微 熊琦 黃洋 陳永艷

        563003貴州,遵義醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院皮膚科

        多發(fā)性Bowen病伴皮角一例

        邊可 袁偉 雷微 熊琦 黃洋 陳永艷

        563003貴州,遵義醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院皮膚科

        患者男,60歲。軀干、四肢多數(shù)紅斑、暗紅色斑塊20年,部分斑塊上出現(xiàn)錐形增生物1年,于2014年6月17日來我科就診。20年前無明顯誘因于右側(cè)大腿內(nèi)側(cè)出現(xiàn)指甲蓋大小紅斑,無自覺癥狀,未予重視,皮損逐漸增大,隆起呈暗紅色斑塊,表面覆有少許鱗屑及結(jié)痂,偶癢,就診于當(dāng)?shù)蒯t(yī)院,診斷不詳,予外用藥物(具體藥物不詳)治療,皮疹無明顯消退。以后類似皮疹逐漸增多,累及軀干、雙上肢及左下肢,部分皮損因摩擦出現(xiàn)糜爛、滲出,自覺局部疼痛。1年前右側(cè)腹部、背部部分斑塊上出現(xiàn)褐色錐形增生物,逐漸增大,無明顯自覺癥狀。既往體健,無銀屑病及腫瘤病史,無光療及長(zhǎng)期日光暴曬史,否認(rèn)砷劑接觸史。家族中無類似患者。體檢:一般情況良好,全身淺表淋巴結(jié)未觸及,各系統(tǒng)檢查未見異常。皮膚科情況:軀干、四肢可見10余處暗紅色浸潤(rùn)性斑塊,0.5 cm×0.7 cm~3.8 cm×7.2 cm,呈圓形、橢圓形或不規(guī)則形,上覆淡黃色黏著性鱗屑及褐色痂,境界清楚,邊緣稍隆起,觸診邊緣較硬,無壓痛;腰背部斑塊可見糜爛,基底潮紅;右側(cè)腹部、背部部分斑塊上可見黃豆至花生大小褐色錐形增生物,表面角化、粗糙,質(zhì)硬(圖1)。掌跖未見角化性及疣狀皮損。實(shí)驗(yàn)室檢查:血尿糞常規(guī)及肝腎功能均正常。癌胚抗原、糖類抗原19-9、總前列腺特異抗原、游離前列腺特異抗原均正常。分別取兩處腹部皮損行組織病理檢查,結(jié)果均示:角化過度伴輕度角化不全,棘層肥厚,表皮突增寬,表皮全層見不典型角質(zhì)形成細(xì)胞和角化不良細(xì)胞,細(xì)胞排列紊亂,基底膜完整。真皮淺層淋巴細(xì)胞浸潤(rùn),真皮深層未見異常。見圖2。診斷:多發(fā)性Bowen病伴皮角。患者由于經(jīng)濟(jì)原因拒絕進(jìn)一步全身檢查及治療,目前仍在隨訪中。

        討論 關(guān)于Bowen病演變成侵襲性鱗狀細(xì)胞癌的發(fā)生率說法不一,絕大多數(shù)患者終生保持其原位癌狀態(tài),一旦出現(xiàn)侵襲性生長(zhǎng)后可能迅速發(fā)生轉(zhuǎn)移,預(yù)后差,建議本病例定期隨訪。皮角為一局限性、錐形角質(zhì)增生性損害,是臨床形態(tài)學(xué)診斷,多在其他良性、癌前期或惡性病變的基礎(chǔ)上發(fā)生,常見的原發(fā)病有脂溢性角化病、光化性角化病、早期鱗狀細(xì)胞癌等。

        圖1 患者皮膚表現(xiàn) 1A:胸腹部、上肢可見暗紅色浸潤(rùn)性斑塊,上覆淡黃色黏著性鱗屑及褐色結(jié)痂;1B:雙下肢暗紅色斑塊,表面覆著鱗屑;1C:背部斑塊糜爛,基底潮紅,其上可見黃豆至花生大小褐色錐形增生物,表面角化、粗糙 圖2 腹部皮損組織病理 角化過度伴輕度角化不全,表皮呈銀屑病樣增生,表皮全層見不典型角質(zhì)形成細(xì)胞和角化不良細(xì)胞,細(xì)胞排列紊亂,基底膜完整。真皮淺層淋巴細(xì)胞浸潤(rùn),真皮深層未見異常(HE×40)

        本例根據(jù)臨床表現(xiàn)及組織病理學(xué)檢查,診斷多發(fā)性Bowen病伴皮角明確。患者軀干和四肢均見Bowen病皮損,但皮角只發(fā)生于腹部、背部等摩擦部位,考慮其皮角的發(fā)生可能是在Bowen病皮損基礎(chǔ)上因反復(fù)摩擦刺激或搔抓所致。該病可采用手術(shù)切除、冷凍、放療、激光、光動(dòng)力療法、外用氟尿嘧啶及咪喹莫特等治療。

        陳永艷,Email:cyyzy@126.com

        10.3760/cma.j.issn.0412-4030.2016.04.015

        2015-06-23)

        (本文編輯:尚淑賢)

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