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        假性淋巴瘤樣毛囊炎二例

        2016-11-06 10:05:28王虹李珊山
        中華皮膚科雜志 2016年6期

        王虹 李珊山

        130021長(zhǎng)春,吉林大學(xué)第一醫(yī)院皮膚科

        ·病例報(bào)告·

        假性淋巴瘤樣毛囊炎二例

        王虹 李珊山

        130021長(zhǎng)春,吉林大學(xué)第一醫(yī)院皮膚科

        例1 女,45歲。因右側(cè)鼻部出現(xiàn)紅色丘疹逐漸增大1個(gè)月于2015年1月7日來吉林大學(xué)第一醫(yī)院皮膚科就診?;颊?個(gè)月前無明顯誘因發(fā)現(xiàn)右鼻根部出現(xiàn)一綠豆大紅色丘疹,無自覺癥狀,皮疹逐漸增大。體檢:各系統(tǒng)檢查無異常。皮膚科檢查:右側(cè)鼻根部可見一直徑1.0 cm紅色結(jié)節(jié),觸之質(zhì)韌,無觸痛(圖1)。既往無類似病史,否認(rèn)外傷史及昆蟲叮咬。

        例2 男,40歲。因左鼻翼處出現(xiàn)紅色結(jié)節(jié)逐漸增大20 d于2015年2月27日就診。患者20 d前無明顯誘因發(fā)現(xiàn)左鼻翼出現(xiàn)一黃豆大紅色結(jié)節(jié),皮疹逐漸增大,無自覺癥狀。體檢:各系統(tǒng)檢查無異常。皮膚科檢查:左鼻翼部可見一黃豆大暗紅色結(jié)節(jié),觸之質(zhì)韌,無觸痛,皮損表面可見多個(gè)毛囊角栓及毛細(xì)血管擴(kuò)張(圖2)。既往無類似病史,否認(rèn)外傷史及昆蟲叮咬。

        皮損組織病理:2例改變基本相同。真皮以毛囊為中心致密的淋巴細(xì)胞為主的浸潤(rùn),與表皮隔以境界帶;浸潤(rùn)除淋巴細(xì)胞外,在毛囊周圍可見少量組織細(xì)胞;淋巴細(xì)胞圍繞并侵入毛囊上皮,囊壁結(jié)構(gòu)破壞;可見不典型淋巴細(xì)胞,具有腦回狀核;偶見嗜酸性粒細(xì)胞。例2表現(xiàn)為多個(gè)毛囊受累,真皮淺層毛細(xì)血管擴(kuò)張明顯。2例免疫表型基本相同,淋巴細(xì)胞浸潤(rùn)模式均為以T細(xì)胞為主伴有一定數(shù)量的B細(xì)胞。CD3、CD5、CD8呈致密彌漫性(+),CD20、CD79a呈少數(shù)散在灶狀(+),CD68呈少數(shù)散在(+),CD1a和 S100(+)細(xì)胞主要分布在毛囊內(nèi)和毛囊周圍。二者基因重排均為陰性。

        圖1 例1右側(cè)鼻根部可見一直徑1.0 cm大紅色結(jié)節(jié),觸之質(zhì)韌,無觸痛 圖2 例2左鼻翼部可見一黃豆大暗紅色結(jié)節(jié),觸之質(zhì)韌,無觸痛,皮損表面可見多個(gè)毛囊角栓及毛細(xì)血管擴(kuò)張

        診斷與治療:根據(jù)臨床表現(xiàn)及皮膚組織病理檢查結(jié)果,2例患者均診斷為假性淋巴瘤樣毛囊炎。2例患者皮損均在皮膚組織活檢后自行消退,未給予特殊治療。

        討論 假性淋巴瘤樣毛囊炎(pseudolymphomatous folliculitis,PLF)屬于皮膚淋巴組織增生(cutaneous lymphoid hyperplasia)中的一種。臨床上PLT常表現(xiàn)為孤立、紅色或紫羅蘭色、半球形或扁平隆起的結(jié)節(jié),直徑1~1.5 cm,主要位于面部,尤其是在鼻部、頰部、眼瞼或前額,也可見于頭皮及軀干上部。由于在PLF中可觀察到不典型淋巴細(xì)胞,所以PLF需要與表現(xiàn)為孤立結(jié)節(jié)的原發(fā)性皮膚淋巴瘤,包括T細(xì)胞豐富的B細(xì)胞淋巴瘤和毛囊中心B細(xì)胞淋巴瘤相鑒別。此外,PLF還應(yīng)該與蕈樣肉芽腫鑒別。PLF表現(xiàn)為良性行為,可以采取切除或活檢后可自行消退。

        李珊山,Email:shansalee@163.com

        10.3760/cma.j.issn.0412-4030.2016.06.018

        2015-10-19)

        (本文編輯:吳曉初)

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