文 鋒 李君君
(南華大學附屬第一醫(yī)院血液科衡陽421000)
小劑量MA方案治療老年急性髓性白血病療效觀察
文鋒李君君
(南華大學附屬第一醫(yī)院血液科衡陽421000)
目的:觀察小劑量MA方案對老年急性髓性白血?。ˋML)的治療效果。方法:隨機選取我院收治的60例老年AML患者,其中30例應用小劑量MA方案作為觀察組,另外30例應用DA方案治療作為對照組,觀察治療后的緩解情況和骨髓抑制持續(xù)時間及其他不良反應,應用SPSS17.0對數據進行整理和統(tǒng)計分析。結果:小劑量MA方案治療完全緩解(CR)率為53.33%,部分緩解(PR)率為26.67%,總體有效率為80%;DA方案治療CR率30%,PR率僅10%,總體治療有效率為40%,遠低于觀察組。觀察組3度及以上骨髓抑制持續(xù)時間和感染發(fā)生率均小于對照組(P<0.05)。出血、惡心嘔吐和心臟毒性方面兩組之間無顯著差異。結論:小劑量MA方案治療老年AML緩解率高,不良反應較少,有較好的臨床效果。
小劑量 MA 方案 老年 AML 緩解率
急性白血病中常見的為急性髓系白血病,隨著人口老齡化,近年來老年AML發(fā)病率逐漸增加[1]。分子生物學和遺傳學的快速發(fā)展對于AML的診斷和分型不斷進步,然而老年人AML的發(fā)病情況和年輕人明顯不同,并發(fā)癥較多,加之老年人對化療的耐受差,治療效果遠遠不及年輕患者,預后并不樂觀[2]。國外報道MA方案在臨床上用于治療老年AML效果較好[3]。因此我院選取了60例老年AML病例,用DA方案作為對照,觀察小劑量MA方案治療臨床效果。
1.1一般資料:選取我院2012年3月~2015年9月血液科收治的老年AML患者60例。所有患者伴有發(fā)熱、乏力、納差的臨床表現,符合急性白血病診斷及分型標準[4]。按FAB分類,M02例,M13例,M222例,M315例,M418例,M52例,M61例。由于M3型治療方案和病情轉歸不同于其他類型不被選入。60例患者中骨髓增生極度活躍27例,明顯活躍22例,增生活躍9例,增生減少2例。隨機分為兩組各30例,其中觀察組應用小劑量MA方案進行治療,包括男性18例,女性12例,平均年齡(69.32± 6.14)歲,對照組應用DA方案進行治療,包括男性20例,女性10例,平均年齡(67.76±5.85)歲。兩組一般資料具有可比性。
1.2方法:觀察組采用小劑量MA方案治療,具體為米托蒽醌3mg/d靜脈滴注,連用3d,阿糖胞苷100mg/(m2·d)靜脈滴注,連用5d?;熐?0min應用格拉斯瓊防止患者嘔吐,以漱口水清潔口腔并口服慶大霉素和制霉菌素進行腸道消毒。經過2~4周的休息時間開始下1個療程化療。對照組應用DA方案進行治療,具體為柔紅霉素400mg/(m2·d)靜滴3d,阿糖胞苷100mg/(m2·d)靜脈滴注7d。
1.3觀察指標:根據患者表現及骨髓檢查分為完全緩解(CR)、部分緩解(PR)和未緩解(NR)三種情況,CR和PR均表示治療有效。根據WHO抗癌藥急性及亞急性毒性反應分度標準觀察患者3度及以上骨髓抑制持續(xù)時間和其他不良反應發(fā)生情況[5]。
1.4統(tǒng)計學方法:應用SPSS17.0對數據進行整理分析,兩組間計數資料比較用卡方檢驗,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。
2.1經不同方案治療后緩解情況:經過治療觀察組CR率為53.33%,明顯高于對照組的30.00%,PR率也明顯高于對照組,總的有效率(80.00%)明顯高于對照組(40.00%),差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.01)。見表1。
表1 兩組治療后緩解情況比較(n%)
2.2治療后兩組的不良反應:治療后兩組均出現不同程度的骨髓抑制,主要表現為中性粒細胞<0.5×109/L,血小板<20×109/L。其中MA方案治療的觀察組3度及以上骨髓抑制持續(xù)時間中位數為11d,對照組3度及以上骨髓抑制持續(xù)時間中位數為15d;觀察組出現感染17例,包括4例肺部感染、3例上呼吸道感染,對照組出現感染11例,包括5例肺部感染、4例上呼吸道感染、2例尿路感染。另外,兩組出血、惡心嘔吐和心電圖改變P>0.05差異無統(tǒng)計學意義,見表2。
表2 治療后不良反應比較(%)
白血病作為一種惡性血液系統(tǒng)疾病,其治療在臨床上深受重視,取得了成就。資料顯示標準方案治療的AML患者CR率可達60%~80%[6]。然而老年急性AML初期癥狀并不典型,多見頭暈乏力和低熱,部分患者起病較緩慢,加之老年人反應差,對AML有一定的耐受性,通常無自覺癥狀和體征,常造成疾病診斷和治療延誤[7]。另外,AML中低增生性白血病容易被漏診,而這種情況多見于老年人,這也是老年AML誤診漏診的原因之一。臨床上普遍認為老年AML的治療應選擇較小劑量、較長療程的化療方案,以減輕患者對化療毒性的反應。
米托蒽醌與其他非蒽環(huán)類藥物無交叉耐藥性,可以和阿糖胞苷聯合應用,補充阿糖胞苷耐藥性帶來的欠缺,產生協(xié)同效應對抗白血病[8]?;緳C制為米托蒽醌核苷與白血病細胞DNA整合后啟動細胞的程序性死亡,誘導細胞凋亡。MA方案為目前治療急性非淋巴細胞白血病的一線化療方案,鑒于老年AML患者難以耐受常規(guī)劑量的MA方案化療,本文減少了米托蒽醌和阿糖胞苷的劑量并與DA方案比較,結果顯示小劑量MA方案治療的30例老年AML患者中CR率達53.33%、PR率達26.67%,總體有效率高達80%;而DA方案治療的30例,CR率30%,PR率僅10%,總體有效率為40%,遠遠低于觀察組。可見,小劑量MA方案治療老年AML療效較好。另外,兩組治療后3度及以上骨髓抑制的持續(xù)時間,小劑量MA方案骨髓抑制持續(xù)時間的中位數為11d,而DA方案治療的對照組中位數為15d,差異有統(tǒng)計學意義,可見小劑量MA方案治療老年AML的緩解時間相對更短,另外小劑量MA方案較常規(guī)MA方案米托蒽醌的劑量減少,這就減少了米托蒽醌累積量,從而減少骨髓抑制這種毒副作用的持續(xù)時間。小劑量MA方案治療后,患者的感染發(fā)生率較DA方案低,從一定程度上保護患者機能,減少了患者死亡。在出血、惡心嘔吐和心臟毒性方面,兩種治療方案效果差異并無統(tǒng)計學意義。
綜上,小劑量MA方案治療老年AML緩解率較高,所需時間較短,不良反應發(fā)生率較低。治療老年AML可選擇小劑量MA方案,密切觀察患者化療后的反應和血象情況,必要時予以積極地抗感染、輸注成分血等,以提高治療效果。
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R733.71
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1672-8351(2016)10-0051-02