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        HPLC法測定獸用鹽酸林可霉素注射液的含量方法探討

        2016-10-29 00:37:03楊妮娜
        甘肅畜牧獸醫(yī) 2016年14期
        關(guān)鍵詞:林可霉素硼砂藥典

        趙 莉,楊妮娜

        (河南省洛陽市獸藥飼料(動物產(chǎn)品)質(zhì)量檢驗監(jiān)測中心,河南 洛陽 471000)

        HPLC法測定獸用鹽酸林可霉素注射液的含量方法探討

        趙 莉,楊妮娜

        (河南省洛陽市獸藥飼料(動物產(chǎn)品)質(zhì)量檢驗監(jiān)測中心,河南洛陽471000)

        目的:采用HPLC法測定獸用鹽酸林可霉素注射液中林可霉素的含量。方法:用XBridge C18色譜柱(250 mm× 4.6 mm,5 μm),以0.05 moL/L硼砂溶液(用85%磷酸溶液調(diào)節(jié)pH值至6.0)-甲醇(4∶6)為流動相,檢測波長214 nm。結(jié)論:在0.473 8~3.790 0 mg/mL的濃度范圍內(nèi),林可霉素線性關(guān)系良好,回歸方程Y=159 000X+52 600,r2=0.999 7,精密度試驗RSD為0.20%(n=6),重復(fù)性試驗RSD為0.36%(n=6)。結(jié)論:本方法簡便,靈敏,能有效縮短獸用鹽酸林可霉素注射液中林可霉素含量的檢測時間,提高工作效率。

        鹽酸林可霉素;HPLC;含量測定

        鹽酸林可霉素(Lincomycin Hydrochloride,潔霉素)為窄譜抗生素,作用與紅霉素相似,對革蘭陽性球菌有較好作用,臨床主要用于敏感菌引起的各種感染,如肺炎、腦膜炎、心內(nèi)膜炎、蜂窩織炎、扁桃體炎、丹毒,癤及泌尿系統(tǒng)感染等。

        獸用鹽酸林可霉素注射液含量測定方法常用高效液相色譜法,本文將獸用鹽酸林克霉素含量測定的流動相比例調(diào)整為0.05 moL/L硼砂溶液(用85%磷酸溶液調(diào)節(jié)pH值至6.0)-甲醇(4∶6)為流動相,試樣經(jīng)前處理后測定,結(jié)果準確、可靠,有效節(jié)省檢測時間。

        1 儀器與試藥

        Waters e2695高效液相色譜儀配備Waters 2489紫外檢測器,XBridge C18色譜柱(250 mm×4.6 mm,5 μm)

        鹽酸林可霉素對照品(中國食品藥品檢定研究所,含量:85.7%),批號:130432-201109

        十萬分之一分析天平(梅特勒-托利多儀器有限公司),型號:XS-105DU

        超聲波清洗器(圣迅(上海)醫(yī)療器械有限公司),型號:YJ5120-1

        甲醇(國藥集團化學(xué)試劑有限公司),色譜純

        硼砂(天津市德恩化學(xué)試劑有限公司),分析純

        鹽酸林可霉素注射液(湖北武當動物藥業(yè)有限責(zé)任公司),批號:141216 13

        2 方法與結(jié)果

        2.1色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗

        色譜柱:XBridge C18色譜柱(250 mm×4.6 mm,5 μm)

        流動相:0.05 mol/L硼砂溶液(用85%磷酸調(diào)節(jié)pH值至6.0)-甲醇(2∶3)

        流速:1.0 mL/min

        進樣量:10 μL

        柱溫:30 ℃

        在本文的色譜條件下,鹽酸林可霉素的出峰時間是6.1 min左右。

        2.2溶液的制備

        2.2.1流動相的制備 準確稱取硼砂19.20 g加適量純凈水,超聲溶解后置1 000 mL容量瓶中,加水稀釋至刻度,用85%的分析純磷酸調(diào)節(jié)pH值為6.0,用0.45 μm的微孔濾膜過濾后,以硼砂溶液:甲醇(2∶3)的比例配成流動相。

        2.2.2對照品貯備溶液的制備 精密稱取鹽酸林可霉素對照品37.90 mg,置10 mL容量瓶中,用流動相溶解并稀釋至刻度,既得3.79 mg/mL的對照品貯備液。

        2.2.3對照品溶液的制備 精密吸取對照品貯備液2.5 mL于10 mL離心管中,準確加入1.5 mL流動相,渦旋混勻后,用0.45 μm的微孔濾膜過濾,既得濃度為2.316 mg/mL的對照品溶液。2.2.4供試品溶液的制備 精密吸取1.0 mL鹽酸林可霉素注射液,置50 mL容量瓶中,用流動相稀釋至刻度,用0.45 μm的微孔濾膜過濾后,作為供試品溶液。

        2.3線性范圍和回歸方程 精密吸取對照品貯備液0.5、0.5、1.0、2.5 mL,分別置10 mL離心管中,精密加入流動相3.5、1.5、1.0、1.5 mL,渦旋混勻,得濃度為0.473 8、0.947 5、1.895 0、2.368 8 mg/mL的對照品溶液,分別進樣10 μL,記錄色譜圖。結(jié)果表明,在0.473 8~3.790 0 mg/mL的濃度范圍內(nèi),林可霉素線性關(guān)系良好,回歸方程Y=159 000X+52 600,r2=0.999 7。

        2.4精密度試驗 取供試品溶液,在本文色譜條件下,連續(xù)進樣6針,測定林可霉素峰面積,六次檢測結(jié)果的相對偏差RSD為0.20%,表明該方法精密度較好。

        2.5重復(fù)性試驗 取鹽酸林可霉素注射液供試品6份,照2.2.4所述方法制成供試品溶液,分別進樣10 μL,測定林可霉素峰面積,計算六次檢測結(jié)果的含量并計算相對偏差RSD,表明該方法重復(fù)性較好,結(jié)果見表1。

        表1 6份鹽酸林可霉素注射液供試品含量測定結(jié)果

        2.6與藥典方法的比較 用獸藥典規(guī)定的流動相:0.05 mol/L硼砂溶液(用85%磷酸調(diào)節(jié)pH值至5.0)-甲醇-乙腈(67∶33∶2)分別配置成對照品溶液和供試品溶液,各進樣10,記錄色譜圖,按外標法以峰面積計算,將測得的結(jié)果與本法比較,結(jié)果見表2。

        表2 本法與獸藥典方法的結(jié)果比較

        3 討論與小結(jié)

        (1)本文所用0.05 mol/L硼砂溶液(用85%磷酸調(diào)節(jié)pH值至6.0)-甲醇(2∶3)的流動相比例,與2010版獸藥典所用方法比較:出峰時間顯著提前(本文所用方法6.1 min,獸藥典方法21.1 min),且峰形對稱性較好,峰寬明顯減小。故本文能有效縮短檢測時間,提高工作效率。

        (2)與2010版獸藥典方法比較,本試驗流動相保留林可霉素化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定,且未使用毒性較大、價格較貴的乙腈;另用本法可同時處理和檢測鹽酸林可霉素注射液和可溶性粉,可有效降低檢測成本和縮短檢測時間。

        [1]中國獸藥典委員會,編.中華人民共和國獸藥典:2010年版一部[M].北京:中國農(nóng)業(yè)出版社,2010:206-207.

        (編輯:張淑鳳)

        R927.2

        B

        1006-799X(2016)14-0086-02

        趙 莉(1983-),女,河南太康人,助理畜牧師,主要從事畜產(chǎn)品質(zhì)量安全檢測工作。

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