王帥，王紅，許孝良

（浙江工業(yè)大學(xué)藥學(xué)院，浙江杭州310014）

精細(xì)化工

可見(jiàn)光催化脫鹵反應(yīng)研究進(jìn)展

王帥，王紅，許孝良*

（浙江工業(yè)大學(xué)藥學(xué)院，浙江杭州310014）

可見(jiàn)光催化反應(yīng)由于其成本低、廉價(jià)易得、無(wú)環(huán)境污染、副產(chǎn)物少等優(yōu)點(diǎn)已被廣泛應(yīng)用于有機(jī)化學(xué)合成反應(yīng)中。活潑的碳-鹵鍵在可見(jiàn)光催化劑作用下易形成碳自由基引起了人們廣泛關(guān)注，對(duì)可見(jiàn)光催化脫鹵反應(yīng)進(jìn)行了綜述。

可見(jiàn)光催化；綠色化學(xué)；鹵代物

可見(jiàn)光，一種清潔、廉價(jià)、幾乎無(wú)限可用的資源逐漸受到人們的關(guān)注［1］。其實(shí)早在100多年前Ciamician就提出太陽(yáng)光可為有機(jī)化學(xué)合成提供豐富、清潔、可再生的能源［2-3］。但由于大多數(shù)的有機(jī)分子并不能吸收可見(jiàn)光，限制了光化學(xué)的發(fā)展，因此開(kāi)發(fā)可吸收可見(jiàn)光的光氧化還原催化劑成為化學(xué)家們研究的重點(diǎn)。近幾年，發(fā)展起來(lái)的過(guò)渡金屬絡(luò)合物作為光敏劑，可見(jiàn)光化學(xué)合成在該領(lǐng)域才有了巨大的突破。2008年，MacMillan［4］課題組報(bào)道的可見(jiàn)光催化的一種新的綠色高效的有機(jī)合成反應(yīng)，可見(jiàn)光催化才真正引起了化學(xué)家們的興趣。

目前，最常用的可見(jiàn)光催化劑是金屬I(mǎi)r或Ru絡(luò)合物?？梢?jiàn)光催化循環(huán)包括3個(gè)步驟（圖1），首先光催化劑（P.C.）受光激發(fā)到激發(fā)態(tài)（*P. C.），激發(fā)態(tài)時(shí)催化劑活性高，易被還原或被氧化，*P.C.可經(jīng)歷兩種不同的電子轉(zhuǎn)移過(guò)程：還原淬滅循環(huán)（得到一個(gè)電子生成P.C.-）和氧化淬滅循環(huán)（失去一個(gè)電子生成P.C.+），最后在金屬中心發(fā)生反應(yīng)［5-6］。圖中A為電子受體，D為電子供體。

圖1　

自由基反應(yīng)在有機(jī)化學(xué)合成中占有很大地位，為一些化合物的功能化提供了重要的方法，如：鏈的增長(zhǎng)，烯烴的芳基化、烷基化、烷氧基化，二氟甲基化等。而C-X（I、Br、Cl）鍵的斷裂是形成碳自由基的有效方法。近年來(lái)，基于碳自由基的廣泛應(yīng)用［7-9］，活潑C-X鍵的還原得到了人們極大的關(guān)注［10］。本文主要根據(jù)反應(yīng)類(lèi)型的不同，對(duì)近幾年報(bào)道的在可見(jiàn)光催化條件下相關(guān)的脫鹵反應(yīng)進(jìn)行了綜述。

1　烯烴的官能化及環(huán)化反應(yīng)

1.1烯烴的官能化

Stephenson C R J等［11］用［Ir（dF（CF3）ppy）（dtbbpy）］PF6和Ru（bpy）3Cl2作催化劑，加入抗壞血酸鈉做還原劑，鹵代烷烴與烯烴或炔烴通過(guò)還原淬滅循環(huán)發(fā)生的原子自由基加成反應(yīng)，改變了原有的氧化淬滅循環(huán)過(guò)程［12］，縮短了反應(yīng)時(shí)間并使其應(yīng)用范圍擴(kuò)大（圖2）。

圖2　

Boyer C等［13］介紹了一種帶有烯烴側(cè)鏈的聚合物的后功能化方法（圖3），在可見(jiàn)光條件下，Ir（ppy）3作催化劑，鹵代烷烴或α-鹵代羰基的原子轉(zhuǎn)移自由基聚合反應(yīng)，已證明該方法可用于常見(jiàn)烯烴聚合物的后修飾。

圖3　

2014年，Lei A W等［14］在光催化劑fac-Ir（ppy）3作用下得到了烯烴的烷氧基氰基甲基化的產(chǎn)物（圖4），該方法一步實(shí)現(xiàn)了烯烴的烷基化和烷氧基化，同時(shí)其引進(jìn)的氰基可進(jìn)一步轉(zhuǎn)化為更有用的官能團(tuán)參與其它反應(yīng)，但此反應(yīng)底物中的烯烴僅適用于簡(jiǎn)單的苯乙烯。

圖4　

Greaney M F等［15］在此基礎(chǔ)上通過(guò)添加Zn（OAc）2擴(kuò)大了烯烴范圍，并且可用其它含氧的親核試劑代替醇（圖5）。但該方法不適用于乙烯基吡啶以及缺電子苯乙烯。

圖5　

Li JH等［16］通過(guò)改變底物烯烴，利用α-芳基烯丙基醇和α-羰基烷基溴通過(guò)脫鹵加成合成了1，5-二羰基化合物，該方法在可見(jiàn)光條件下利用1，2-芳基遷移實(shí)現(xiàn)了烯烴的連續(xù)芳基化（圖6）。

圖6　

Cho E J等［17］用烯烴與2-溴-2，2-二氟乙酸乙酯在光催化作用下，通過(guò)堿的選擇和控制，得到了二氟烷基化的烷烴和烯烴［18-19］（圖7），為烯烴的二氟烷基化提供了新方法，拓寬了底物范圍。

圖7　

Han SB等［20］總結(jié)了之前形成C-CF3鍵的方法［21-23］，在可見(jiàn)光條件下Ru（Phen）3Cl2作催化劑，CF3SO2Cl作CF3和Cl源，得到了一種在烯烴上同時(shí)引入CF3和Cl的方法（圖8），不論是終端烯烴還是分子內(nèi)烯烴均可轉(zhuǎn)換為鄰位的氯代三氟甲基化產(chǎn)物。在本反應(yīng)，中Ru（Phen）32+受光激發(fā)得到*Ru（Phen）32+，*Ru（Phen）32+還原CF3SO2Cl得到CF3自由基、SO2、以及氯離子，最后再經(jīng)過(guò)一系列自由基加成、氧化等過(guò)程得到鄰位的氯代三氟甲基化產(chǎn)物。

圖8　

Jr W R D等［24］在總結(jié)了之前對(duì)RX（X=Br，I）與富電子烯烴發(fā)生原子轉(zhuǎn)移自由基反應(yīng)報(bào)道的基礎(chǔ)上，對(duì)在可見(jiàn)光催化下銅催化缺電子烯烴與氟代烷基磺酰氯的原子轉(zhuǎn)移自由基反應(yīng)進(jìn)行了研究（圖9）。該方法適應(yīng)范圍廣，氟代烷基磺酰氯包括CF3SO2Cl，C4F9SO2Cl，CF2HSO2Cl，CH2FSO2Cl，CF3CH2SO2Cl，而缺電子烯烴包括α，β-不飽和酮、酰胺、酯、羧酸、砜、磷酸酯。

圖9　

Reiser O等［25］又提出一種新的形成C-CF鍵的方法，與之前所報(bào)道的光氧化還原催化劑（［Ru（bpy）3］Cl2、［Ir（ppy）2（dtbbpy）］PF6、曙紅Y等）在催化原子轉(zhuǎn)移自由基反應(yīng)的同時(shí)釋放SO2［26-27］不同，［Cu（dap）2］Cl可催化形成α，β-三氟甲基乙基磺酰氯結(jié)構(gòu)（圖10），在本反應(yīng)中，［Cu（dap）2］Cl在參與電子轉(zhuǎn)移的同時(shí)又參與了鍵的形成，證明了銅和光共同催化的不對(duì)稱(chēng)原子轉(zhuǎn)移自由基反應(yīng)的可能。

圖10　

1.2烯烴的環(huán)化

在可見(jiàn)光條件下通過(guò)雙電子轉(zhuǎn)移得到了碳負(fù)離子［28-29］，并將其應(yīng)用到二溴烯烴的環(huán)丙烷化中［30］（圖11）。

圖11　

Fu W J等［31］用N-芳基丙烯酰胺和溴二氟乙酸乙酯在可見(jiàn)光作用下發(fā)生芳基二氟乙?；饔茫玫搅?，3-雙取代的氧化吲哚衍生物（圖12），該方法很容易地實(shí)現(xiàn)將二氟酯基引入到羥吲哚骨架上。

圖12　

Greaney M F等［15］基于之前報(bào)道的烯烴官能化的不足，進(jìn)一步利用苯乙烯與溴代羧酸酯合成雜環(huán)（圖13），為利用廉價(jià)易得的原料合成飽和或不飽和呋喃雜環(huán)化合物提供了新方法。

圖13　

2　芳烴的官能化

Osaw M等［32］在總結(jié)Pd/Cu I或TBAF/Ag2O作為共催化劑［33-35］催化芳基溴化物偶聯(lián)反應(yīng)的基礎(chǔ)上，利用Pd（CH3CN）2Cl2作為催化劑，TB（P（t-Bu）3/［Ru（2，2-bipyridine）3］2PF6）代替CuI作為共催化劑，在可見(jiàn)光作用下，室溫條件下催化芳基溴化物的偶聯(lián)（圖14），并嘗試用此方法代替其它過(guò)渡金屬催化的偶聯(lián)反應(yīng)。

圖14　

Li P X等［36］在可見(jiàn)光作用下，Ir（ppy）3做光敏劑，在叔丁醇鉀以及二甲基亞砜的存在下，室溫得到了不活潑芳烴或雜環(huán)化合物與鹵代芳烴直接芳基化的產(chǎn)物聯(lián)苯及其衍生物（圖15）。但由于C-Br鍵較C-I鍵難斷裂，所以芳基溴代物與芳烴的均裂偶聯(lián)反應(yīng)需要在70℃下才可得到較理想的收率。

圖15　

Liu Q等［37］將溴二氟乙酰胺與不活潑的芳烴或雜環(huán)化合物直接發(fā)生二氟乙?；饔茫?8］（圖16），各種酰胺的氨基部分比如哌啶、哌嗪、環(huán)辛胺、環(huán)丙基甲基胺、苯胺等取代，以及雜環(huán)化合物如吡啶、噻吩、吡嗪、噠嗪、嘧啶均可適用此方法。

圖16　

Cho E J等［39］用BrCF2CO2Et作為二氟甲基源在可見(jiàn)光作用下，fac-Ir（ppy）3作為光敏劑，對(duì)富電子芳烴和雜環(huán)化合物進(jìn)行二氟烷基化作用（圖17），并且可將產(chǎn)物經(jīng)過(guò)傳統(tǒng)的方法轉(zhuǎn)變成各種含（-CF2-）的化合物［40］。

圖17　

Wang X S等［38］又特別對(duì)雜環(huán)化合物的二氟甲基化進(jìn)行了研究，在可見(jiàn)光催化作用下，Ph-SO2CF2I作為二氟甲基化試劑與富電子的雜環(huán)化合物反應(yīng)（圖18），在該反應(yīng)中，與P SBaran［41-42］報(bào)道的HCF2自由基不同，二氟甲基化發(fā)生在電子最多的C5位置，證明了此反應(yīng)是通過(guò)親電子自由基型機(jī)理進(jìn)行的。

圖18　

3　脫鹵還原

Ghosh I等［43］利用PDI在一次催化循環(huán)中連續(xù)兩次光激發(fā)積累的能量還原芳基鹵化物得到芳基自由基形成C-H鍵（圖19），該方法克服了之前可見(jiàn)光氧化還原催化中光誘導(dǎo)能量轉(zhuǎn)移的限制［44］，拓寬了可見(jiàn)光催化含C-X化合物的范圍，特別是C-Cl化合物，雖然其廉價(jià)易得，但由于其鍵能高，反應(yīng)活性低，所以很少應(yīng)用在可見(jiàn)光催化中［45］，在本文中，在室溫且無(wú)金屬催化劑參與的條件下，由芳基鹵化物得到了高活性的芳基自由基。

圖19　

Scaiano JC等［46］采用與以往的均相催化劑不同的二氧化鈦附載鉑納米顆粒（PtNP@TiO2）作為多相光敏劑與電子供體（N，N-二異丙基乙基胺）結(jié)合，用于芳基或烯基碘化物的脫鹵還原與環(huán)化，以及雙共軛芳烴的環(huán)化（圖20）。

圖20　

Zhang K A I等［47］又通過(guò)高內(nèi)相乳液聚合得到了一種活性高、穩(wěn)定性好的多相可見(jiàn)光催化劑：共軛多孔的聚-苯并二甲基硫基噻二唑（B2-FL2-BBT），并用于α-溴酮的脫鹵還原（圖21），且多相催化劑在光催化過(guò)程中損失小，可重復(fù)循環(huán)使用。在反應(yīng)中，又將B2-FL2-BBT與不含BBT單元的B2-FL3做對(duì)比，發(fā)現(xiàn)前者的光催化活性遠(yuǎn)高于后者。

圖21　

Lee JH等［48］在Hantzsh酯參與下利用可見(jiàn)光催化還原α-鹵代酮的脫鹵還原立體選擇性合成反式多環(huán)體系（圖22）。本反應(yīng)具有很高的化學(xué)選擇性，在不影響乙烯基團(tuán)的前提下使C-Br鍵斷裂。

圖22　

Alaniz JR D等［49］發(fā)現(xiàn)一種廉價(jià)、高效、不含金屬的光催化劑PTH，并用其催化還原C-X（X= I，Br，Cl）鍵［50-51］（圖23），PTH試劑溫和、易受光激發(fā)且在空氣中穩(wěn)定，催化芳基和烷基碘化物、溴化物、氯化物脫鹵形成碳自由基中間體，再與氫供體反應(yīng)，底物范圍廣，收率高。

圖23　

4　其它涉鹵反應(yīng)

Sun JT等［52］總結(jié)了之前對(duì)將芳基溴化物轉(zhuǎn)化為相應(yīng)的醇并繼續(xù)氧化芳甲基醇為相應(yīng)醛類(lèi)的報(bào)道［53-54］，提出了一種條件溫和、簡(jiǎn)單易控制的無(wú)金屬參與的方法。在可見(jiàn)光作用下，DMSO中曙紅Y作催化劑（圖24），該方法收率高，應(yīng)用范圍廣。

圖24　

Matyjaszewski K等［55］用噻吩嗪類(lèi)衍生物代替之前的過(guò)渡金屬催化劑，由光引發(fā)，通過(guò)原子轉(zhuǎn)移自由基聚合得到了聚丙烯腈類(lèi)衍生物（圖25）。原子轉(zhuǎn)移自由基聚合是一種高效的可逆鈍化自由基聚合體系，與其它方法［56-57］相比，原子轉(zhuǎn)移自由基聚合可以通過(guò)大量功能單體精確控制結(jié)構(gòu)，且與之前報(bào)道的Cu催化的原子轉(zhuǎn)移自由基聚合相比有更大的發(fā)展空間，如提高引發(fā)劑效率，提高分子量，降低分散度等。

圖25　

Hawker C J等［58］對(duì)無(wú)金屬參與的催化劑體系進(jìn)行了研究，得到了一種由光引發(fā)有機(jī)光催化劑（PTH）催化的ATRP的新方法（圖26），PTH易合成，在ATRP反應(yīng)中能精確控制分子量、低分散度、高效保留終端基，可用于制備多種共聚物。

圖26　

Yudin A K等［59］在光氧化還原催化作用下，α-甲基亞氨基二乙酸酯硼基醛和α-溴酮類(lèi)化合物通過(guò)α-烷基化作用，第一次得到了含硼的1，4-二羰基化合物（圖27），并且由于其是具有多官能團(tuán)的兩性化合物，所以更容易發(fā)生加成以及親電取代反應(yīng)，在本文中，用1，4二羰基化合物作為原料合成了C3含硼的五元雜環(huán)化合物（吡咯、呋喃、噠嗪類(lèi)）［60-61］。

圖27　

5　總結(jié)與展望

綜上所述，可見(jiàn)光催化已成為有機(jī)合成中一種經(jīng)濟(jì)高效的手段，越來(lái)越受到化學(xué)研究者們的關(guān)注，本文總結(jié)了近幾年可見(jiàn)光催化在脫鹵方面的應(yīng)用，為烯烴或芳烴的烷基化、芳基化、烷氧基化、二氟甲基化以及環(huán)化等提供了更為有效的方法，由于綠色化學(xué)的提出，人們更加關(guān)注探索無(wú)金屬的新型催化劑。毋庸置疑，可見(jiàn)光催化會(huì)帶領(lǐng)我們開(kāi)發(fā)更多新的有用的反應(yīng)，改變我們的生活，真正實(shí)現(xiàn)綠色經(jīng)濟(jì)的化工過(guò)程。但是同樣也存在一些問(wèn)題，比如可見(jiàn)光催化劑價(jià)格比較昂貴、金屬污染、催化劑的回收使用等，因此尋找新型無(wú)污染的催化劑，催化劑的循環(huán)使用以及提高光引發(fā)效率等都是可見(jiàn)光催化領(lǐng)域里需要進(jìn)一步研究的問(wèn)題。

［1］Lei A W.Synthetic applications of photoredox catalysis with visible light［J］.Org.Biomol.Chem.，2013，11（15）: 2387-2403.

［2］Ciamician G.The photochemistry of the future［J］.Science，1912，36（926）:385-394.

［3］A lbini A.1908:Giacomo ciam ician and the concept of green chenistry［J］.ChemSusChem，2008，1（1）:63-66.

［4］MacMillan D W C.Merging photoredox catalysis withorganocatalysis:the direct asymmetric alkylation of aldehydes［J］.Science，2008，322（5898:77-80.

［5］Lu Z.Olefin difunctionalizations via visible light photocatalysis［J］.Tetrahedron Lett.，2015，56（24），3732-3742.

［6］Zeitler K.Photoredox catalysiswith visible light［J］.Angew. Chem.Int.Ed.，2009，48（52）:9785-9789.

［7］MacMillan DW C.Visible light photoredox catalysiswith transition metal complexes:applications in organic synthesis［J］.Chem.Rev.，2013，113（17）:5322-5363.

［8］Yoon T P.Solar synthesis:prospects in visible light photocatalysis［J］.Science，2014，343（6174）:1239176.

［9］Barriault L.Photoredox transformations with dimeric gold complexes［J］.Angew.Chem.Int.Ed.，2013，52（50）:13342-13345.

［10］Alaniz JR D.A highly reducing metal-free photoredox catalyst:design and application in radical dehalogenations［J］.Chem.Commun.，2015，51（58）:11705-11708.

［11］Stephenson C R J.Visible light-mediated atom transfer radical addition via oxidative and reductive quenching of photocatalysts［J］.J.Am.Chem.Soc.，2012，134（21）: 8875-8884.

［12］Bernhard S.Single-layer electroluminescent devices and photoinduced hydrogen production from an ionic iridium（iii）complex［J］.Chem.Mater.，2005，17（23）:5712-5719.

［13］Boyer C.Photoredox catalyst-mediated atom transfer radical addition for polymer functionalization under visible light［J］.Polym.Chem.，2014，5（10）:3321-3325.

［14］Lei A W.Visible light-induced g-alkoxynitrile synthesis via threecomponent alkoxycyanomethylation of alkenes［J］. Adv.Synth.Catal.，2014，356（13）:2873-2877.

［15］Greaney M F.Exploiting photoredox catalysis for the synthesis of tetra-and di-hydrofurans［J］.Tetrahedron Lett.，2015，56（20）:2571-2573.

［16］Li JH.Alkylation/1，2-arylm igration ofα-aryl allylic alcohols withα-carbonyl alkyl bromides usingvisible-light photoredox catalysis［J］.Org.Chem.Front.，2015，2（11）: 1457-1467.

［17］Cho E J.Selective difluoroalkylation of alkenes by using visible lightphotoredox catalysis［J］.Chem.Commun.，2014，50（85）:12884-12887.

［18］Fuchigami T.Photochemical substitution of olefins and aromatic compoundswith difluoromethyl radicals bearing ester and phosphonate groups［J］.Tetrahedron，2006，62（15）: 3761-3769.

［19］Hu JB.Radical（phenylsulfonyl）difluoromethylation with iododifluoromethyl phenyl sulfone［J］.J.Org.Chem，2007，72（15）:5824-5827.

［20］Han SB.Vicinal difunctionalization of alkenes:chlorotrifluoromethylation with CF3SO2Cl by photoredox catalysis［J］. Org.Lett.，2014，16（5）:1310-1313.

［21］Gouverneur V.Catalytic hydrotrifluoromethylation of unactivated alkenes［J］.J.Am.Chem.Soc.，2013，135（7）: 2505-2508.

［22］Akita M.Three-component oxytrifluoromethylation of alkenes:highly efficient and regioselective difunctionalization of c=c bonds mediated by photoredox catalysts［J］. Angew.Chem.Int.Ed.，2012，51（38）:9567-9571.

［23］Akita M.Intermolecular aminotrifluoromethylation of alkenes by visible-light-driven photoredox catalysis［J］. Org.Lett.，2013，15（9）:2136-2139.

［24］JrW R D.Efficient Cu-catalyzed atom transfer radical addition reactions of fluoroalkylsulfonyl chlorides with elec tron-deficient alkenes induced by visible light［J］.Angew. Chem.Int.Ed.，2015，54（14）:4246-4249.

［25］Reiser O.Trifluoromethylchlorosulfonylation of alkenes: evidence for an innersphere mechanism by a copper phenanthroline photoredox catalyst［J］.Angew.Chem.Int. Ed.，2015，54（24）:6999-7002.

［26］Stephenson C R J.Intermolecular atom transfer radical addition to olefinsmediated by oxidative quenching of photoredox catalysts［J］.J.Am.Chem.Soc.，2011，133（12）: 4160-4163.

［27］Han SB.Vicinal difunctionalization of alkenes:chlorotrifluoromethylation with CF3SO2Cl by photoredox catalysis［J］. Org.Lett.，2014，16（5）:1310-1313.

［28］Tanaka T.Tris（bipyridyl）ruthenium（II）-photosensitized reaction of 1-benzyl-1，4-dihydronicotinamide with benzyl brom ide［J］.J.Chem.Soc.，Perkin Trans.2，1984，（10）: 1705-1709.

［29］Tallec A.Cyclocondensation reactions from electrogenerated halomalonate carbanions-compared reactivity of bromo and chloro anions and influence of the supportingelectrolyte cation［J］.Electrochim.Acta.，1990，35（2）: 563-566.

［30］Guo H.Visible light induced cyclopropanation of dibromomalonates with alkenes via double-SET by photoredox catalysis［J］.Chem.Commun.，2015，51（1）:54-57.

［31］Fu W J.Visible-light-mediated radical aryldifluoroacetylation of n-arylacrylamides to give difluo roacetylated oxindoles［J］.Asian J.Org.Chem.，2014，3（12）:1273-1276.

［32］Osawa M.Photo-activation of Pd-catalyzed Sonogashira coupling using a Ru/bipyridine complex as energy transfer agent［J］.Dalton Trans.，2007，（8）:827-829.

［33］Mori A.Non-Sonogashira-type palladium-catalyzed coupling reactions of terminal alkynes assisted by silver（I）oxide or tetrabutylammonium fluoride［J］.Org.Lett.，2000，2（19）:2935-2937.

［34］Alper H.Recyclable Sonogashira coupling reactions in an ionic liquid，effected in the absence of both a copper salt and aphosphine［J］.Chem.Commun.，2004，（11）:1306-1307.

［35］Ryu I.A Copper-free Sonogashira coupling reaction in ionic liquids and its application to a microflow system for efficient catalyst recyling［J］.Org.Lett.，2002，4（10）: 1691-1694.

［36］Li P X.Visible-light photoredox in homolytic aromatic substitution:direct arylation of arenes with aryl halides［J］. Org.Lett.，2013，15（11）:2664-2667.

［37］Liu Q.Visible-light-driven difl uoroacetam idation of unactive arenes and heteroarenes by direct C-H functionaliza tion at room temperature［J］.Org.Lett..2014，16（22）: 5842-5845.

［38］Wang X S.Visible light-mediated C-H difluoromethylation of electron-rich heteroarenes［J］.Org.Lett.，2014，16（11）: 2958-2961.

［39］Cho E J.Visible light-induced aromatic difluoroalkylation［J］.Adv.Synth.Catal.，2014，356（13）:2741-2748.

［40］Zhou Q.Direct synthesis of fluorinated heteroarylether bioisosteres［J］.Angew.Chem.Int.Ed.，2013，52（14）: 3949-3952.

［41］Baran P S.C-H Methylation of heteroarenes inspired by radical SAMmethyl transferase［J］.J.Am.Chem.Soc.，2014，136（13）:4853-4856.

［42］Baran P S.A new reagent for direct difluoromethylation［J］. J.Am.Chem.Soc.，2012，134（3）:1494-1497.

［43］Ghosh I.Reduction of aryl halides by consecutive visible light-induced electron transfer processes［J］.Science，2014，346（6210）:725-728.

［44］Kudo A.［Co（bpy）3］3+/2+and［Co（phen）3］3+/2+electronmediators for overall water splitting under sunlight irradiation using Z-scheme photocatalyst system［J］.J.Am.Chem. Soc.，2013，135（14）:5441-5449.

［45］Li P X.Visible-light photoredox in homolytic aromatic substitution:direct arylation of arenes with aryl halides［J］. Org.Lett.，2013，15（11）:2664-2667.

［46］Scaiano JC.Heterogeneous light-mediated reductive dehalogenations and cyclizations utilizing platinum nanoparticles on Titania（PtNP@TiO2）［J］.Adv.Synth.Catal.，2014，356（13）:2819-2824.

［47］Zhang K A I.A conjugated porous poly-benzobisthiadiazole network for a visible light-driven photoredox reaction［J］.J.Mater.Chem.A.，2014，2（44）:18720-18724.

［48］Lee JH.A Tin-free route to trans-Diels-Aldermotifs by visible light photoredox catalysis［J］.J.Org.Chem.，2015，80（6）:3309-3314.

［49］Alaniz JR D.A highly reducing metal-free photoredox catalyst:design and application in radical dehalogenations［J］.Chem.Commun.，2015，51（58）:11705-8.

［50］Fry A J.Electrolyte effects upon the polarographic reduction of alkyl halides in dimethyl sulfoxide［J］.J.Org.Chem.，1976，41（1）:54-57.

［51］Rondinini S.Silver as a powerful electrocatalyst for organic halide reduction:the critical role of molecular structure［J］.Electrochim.Acta.，2001，46（20-21）:3245-3258.

［52］Sun J T.Metal-free，visible-light photoredox catalysis: transformation of arylmethyl bromides to alcohols and aldehydes［J］.RSC Advances，2014，4（91）:49974-49978.

［53］Jiao N.Utilization of natural sunlight and air in the aerobic oxidation of benzyl halides［J］.Org.Lett.，2011，13（9）:2168-2171.

［54］Itoh A.Oxidative transformation of arylmethyl bromides and alcohols with a combination of mesoporous silica FSM-16 and alkali iodides under photoirradiation［J］.Org. Lett.，2001，3（17）:2653-2656.

［55］Matyjaszewski K.Photoinduced metal-free atom transfer radical polymerization of acrylonitrile［J］.ACSMacro Lett.，2015，4（2）:192-196.

［56］Julien N.Nitroxide-mediated polymerization［J］.Prog.Polym. Sci.，2013，38（1）:63-235.

［57］Shaver M P.Organometallic mediated radical polymerization［J］.Prog.Polym.Sci.，2012，37（1）:127-156.［58］Hawker C J.Metal-free atom transfer radical polymerization［J］.J.Am.Chem.Soc.，2014，136（45）:16096-16101.

［59］Yudin A K.Synthesis of previously inaccessible borylated heterocycle motifs using novel boron-containing amphotericmolecules［J］.Angew.Chem.Int.Ed.，2015，54（31）: 9038-9041.

［60］Wermuth C G.Are pyridazines privileged structures［J］. Med.Chem.Commun.，2011，2（10）:935-941.

［61］Bryce M R.Functionalized heteroarylpyridazines and pyridazin-3（2H）-one derivatives via palladium-catalyzed cross-coupling methodology［J］.J.Org.Chem.，2008，73（6）:2176-2181.

Catalytic Dehalogenation Reaction is Reviewed in Visible Light

WANG Shuai，WANG Hong，XU Xiao-liang
（Institute of Chemical Industry，Zhejiang University of Technology，Hangzhou，Zhejiang 310014，China）

Due to the visible light catalytic reaction is low cost，cheap and easy available，no environmental pollution and less by-products.So it has been widely used in organic chemical synthesis.Under visible light catalyst，active carbon-halogen bond is easy to form carbon free radicals，so it has been caused the wide attention by people.In this paper，the visible light catalytic reaction about dehalogenation reaction was reviewed.

visible light；green chemistry；halogen content

1006-4184（2016）9-0016-07

2016-01-18

國(guó)家自然科學(xué)基金項(xiàng)目（No.21476211）。

王帥（1991-），女，河北泊頭市人，碩士研究生，從事的研究方向：可見(jiàn)光催化脫鹵氧化。*

許孝良，E-mail:xuxiaoliang@zjut.edu.cn。