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        要服藥,先讀“書(shū)”

        2016-10-21 22:41:06
        家庭用藥 2016年6期
        關(guān)鍵詞:藥品

        如何看懂藥品說(shuō)明書(shū)

        藥品說(shuō)明書(shū)對(duì)于很多患者來(lái)說(shuō)既熟悉又陌生,每個(gè)藥盒里都有藥品說(shuō)明書(shū),但是對(duì)于這張上面有許多密密麻麻的小字的說(shuō)明書(shū),您會(huì)看嗎?

        為讓公眾更深入了解藥品說(shuō)明書(shū),提升公眾科學(xué)合理安全用藥的意識(shí)和能力,近日,國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局組織專家撰寫了系列科普文章,系統(tǒng)介紹如何看懂藥品說(shuō)明書(shū)。

        什么是藥品說(shuō)明書(shū)

        藥品也有“身份證”

        當(dāng)我們看到藥品說(shuō)明書(shū)時(shí),就像拿到藥品的“身份證”,第一項(xiàng)就是藥品名稱,這里包括通用名(中文漢字、拼音、英文)、商品名和化學(xué)名,就像人有正式名字和英文名一樣。接下來(lái)就是藥品的照片——藥品結(jié)構(gòu)式,結(jié)構(gòu)式?jīng)Q定了藥物的一切內(nèi)在性質(zhì),結(jié)構(gòu)式不一樣就像換了照片,“身份證”就不是本人了。藥品也有身份證號(hào)—— 【批準(zhǔn)文號(hào)】,其具有唯一性,可以在食品藥品監(jiān)管總局的網(wǎng)站上核實(shí),沒(méi)有批準(zhǔn)文號(hào)或文號(hào)不符,均可作假藥投訴。

        用藥認(rèn)準(zhǔn)通用名

        藥品通用名是不同的廠家都必須使用的藥品名稱。市場(chǎng)上同一個(gè)通用名的藥品,會(huì)有多個(gè)廠家生產(chǎn)。例如阿奇霉素片,國(guó)家批準(zhǔn)的就有96個(gè)廠家生產(chǎn),注射用阿奇霉素有126個(gè)生產(chǎn)廠家,但是商品名各不相同。生活中我們購(gòu)買非處方藥,只看商品名很容易造成重復(fù)用藥,這就需要仔細(xì)對(duì)比藥品的化學(xué)名稱和結(jié)構(gòu)式,具有同一化學(xué)名稱和結(jié)構(gòu)的藥品就像“克隆”一樣,決定了藥品具有同樣的藥效、藥理和毒理作用。

        同宗同族的要謹(jǐn)慎服用

        為什么很多同類藥品具有類似的通用名稱呢?比如抗菌藥物頭孢菌素類:頭孢唑啉、頭孢呋辛、頭孢噻肟、頭孢曲松、頭孢吡肟和頭孢洛林等,仔細(xì)對(duì)比結(jié)構(gòu)式,它們擁有一個(gè)基本相同的結(jié)構(gòu),只是在不同支鏈上有所不同,同宗同族的藥品要謹(jǐn)慎服用,避免毒副作用和耐藥性增加。

        了解了藥品的“身份證”,原來(lái)看著生僻晦澀的名字和術(shù)語(yǔ),現(xiàn)在是不是好懂了很多?這可以給我們很多有益的提醒和警示!

        為什么要讀懂藥品說(shuō)明書(shū)

        藥品說(shuō)明書(shū)是由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局核準(zhǔn),指導(dǎo)醫(yī)生和患者選擇、使用藥品的重要參考,也是保障用藥安全的重要依據(jù),具有醫(yī)學(xué)和法律意義的文書(shū)。在服藥前不看或者看不懂藥品說(shuō)明書(shū),就會(huì)給安全用藥帶來(lái)隱患??此幤氛f(shuō)明書(shū)時(shí)請(qǐng)注意以下幾點(diǎn)。

        1.看清藥品名稱

        有時(shí)一種藥品有多種藥名,如通用名、商品名、別名等。藥品的通用名稱是國(guó)家藥典采用的法定名稱,不論哪個(gè)廠家生產(chǎn)的同種藥品都必須使用的名稱。商品名稱是藥廠通過(guò)注冊(cè)受法律保護(hù)的專有藥名?;颊咧灰宄幤返耐ㄓ妹?,就能避免重復(fù)用藥,因?yàn)橐环N藥只有一個(gè)通用名。

        2.掌握適應(yīng)證

        適應(yīng)證指藥品適用于治療哪些疾病。患者用藥時(shí)一定要注意藥品的適應(yīng)證,只有對(duì)癥下藥,才能達(dá)到治病的目的。

        3.掌握藥物的用法用量

        不同的藥物分別要求在飯前、飯后或飯時(shí)服。飯前指用餐前半小時(shí),飯后指用餐后15~30分鐘,飯時(shí)服指用餐的同時(shí)服用,遵照規(guī)定服藥,有利于藥物的吸收和避免不良反應(yīng)。藥物的用量,應(yīng)根據(jù)年齡不同而區(qū)別。說(shuō)明書(shū)上的用量大都為成人劑量,60歲以上老人通常用成人劑量的3/4,小兒用藥量比成人少,可根據(jù)年齡按成人劑量折算,也可按體重或體表面積計(jì)算用藥量。

        4.重視說(shuō)明書(shū)中的禁忌證和注意事項(xiàng)

        5.認(rèn)真對(duì)待藥物的不良反應(yīng)

        藥物使用說(shuō)明書(shū)上所列的不良反應(yīng),不是每個(gè)人都會(huì)發(fā)生,一般發(fā)生率很低。出現(xiàn)藥物不良反應(yīng)與很多因素有關(guān),如身體狀況、年齡、遺傳因素、飲酒等。不要看到說(shuō)明書(shū)上列了一大串不良反應(yīng)就不敢用藥了,在用藥時(shí)出現(xiàn)不良反應(yīng),輕微而又需繼續(xù)治療的,可以一邊治療一邊觀察,同時(shí)向醫(yī)師及藥師咨詢,較嚴(yán)重的應(yīng)立即停藥到醫(yī)院就診。

        一藥為何會(huì)多名

        目前市面流通的藥品往往有多種名稱,給患者選購(gòu)藥品帶來(lái)諸多不便。在藥品使用說(shuō)明書(shū)【藥品名稱】項(xiàng)下一般都列出了藥品的通用名稱、商品名稱、英文名稱和漢語(yǔ)拼音,在有關(guān)的藥物手冊(cè)上還列出了藥品的別名。對(duì)藥品的這些名稱,患者在用藥前首先要明白其概念,以免糊涂用藥。

        通用名稱 即國(guó)際非專利名稱,指在全世界都可通用的名稱,如阿司匹林、青霉素等。中國(guó)藥品通用名稱是由國(guó)家藥典委員會(huì)按照《藥品通用名稱命名原則》組織制定并報(bào)食藥監(jiān)管部門備案的藥品的中文法定名稱,是同一種成分或相同配方組成的藥品在中國(guó)境內(nèi)的通用名稱。一種藥物只有一個(gè)通用名稱。因此,凡上市流通的藥品的標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)或包裝上必須要用通用名稱。

        商品名稱 許多生產(chǎn)廠家或企業(yè)為了樹(shù)立自己產(chǎn)品的形象和品牌,除了報(bào)批了通用名稱之外,往往給自己的產(chǎn)品再注冊(cè)一個(gè)商品名稱,以示區(qū)別其他企業(yè)的產(chǎn)品。同一種藥品由于生產(chǎn)廠家不同往往注冊(cè)不同的商品名稱,藥品宣傳大多使用商品名稱。在用藥前,要仔細(xì)閱讀藥品使用說(shuō)明書(shū),弄清藥品的通用名稱和商品名稱。因?yàn)椴煌瑥S家生產(chǎn)的同一種藥品,盡管商品名稱不一樣,但其通用名稱是一樣的。只要通用名稱相同就屬同一種藥品,不可同時(shí)服用,否則會(huì)重復(fù)用藥,后果嚴(yán)重。

        別 名 由于一定歷史原因造成某藥曾在一段時(shí)間使用過(guò)一個(gè)名稱,后又統(tǒng)一改為現(xiàn)今的通用名稱,那個(gè)曾使用一段時(shí)間、人們已習(xí)慣的名稱即稱為別名。例如雷米封為異煙肼的別名,撲熱息痛為對(duì)乙酰氨基酚的別名等。

        包裝盒、說(shuō)明書(shū),不能扔

        當(dāng)您去醫(yī)院或藥店取回藥品時(shí),切記不要將藥品包裝盒和藥品說(shuō)明書(shū)扔掉。因?yàn)樵谒幤钒b盒和藥品說(shuō)明書(shū)上會(huì)標(biāo)示有大量指導(dǎo)您安全、正確應(yīng)用藥品的信息。

        例如,藥品包裝盒上通常會(huì)標(biāo)示該藥品的名稱、成分、規(guī)格、用法、用量、適應(yīng)證、禁忌證、廠家、批號(hào)、有效期、貯藏等。這些都是您在應(yīng)用或儲(chǔ)存該藥品時(shí)不可不知的內(nèi)容。其中在包裝盒的右上角印制的OTC標(biāo)示,代表這個(gè)藥屬于非處方藥,意指不需要醫(yī)生開(kāi)處方就可在藥店買到的藥品;但同時(shí)也告訴我們,藥品包裝盒上沒(méi)有OTC標(biāo)示的藥品,不得隨意購(gòu)買和使用,一定要到醫(yī)院去請(qǐng)醫(yī)生對(duì)您的病情進(jìn)行診斷后方可開(kāi)方、取藥、使用。

        藥品說(shuō)明書(shū)更是藥品信息的重要來(lái)源之一。一方面它是醫(yī)師、藥師、護(hù)師和患者治療用藥時(shí)的科學(xué)依據(jù),另一方面也是藥品生產(chǎn)、供應(yīng)部門向醫(yī)藥衛(wèi)生人員和人民群眾宣傳介紹藥品特性、指導(dǎo)合理用藥和普及醫(yī)藥知識(shí)的主要媒介。為了提高藥品使用的安全性和合理性,我國(guó)衛(wèi)生行政部門在2006年專門頒布了《藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽管理規(guī)定》,要求藥品生產(chǎn)企業(yè)一定要將該藥的藥品名稱、結(jié)構(gòu)式及分子式(制劑應(yīng)當(dāng)附主要成分)、作用與用途、用法與用量(毒劇藥品應(yīng)有極量)、毒副作用、禁忌證、注意事項(xiàng)、包裝(規(guī)格、含量)、貯藏、有效期、生產(chǎn)企業(yè)、批準(zhǔn)文號(hào)、注冊(cè)商標(biāo)等內(nèi)容仔細(xì)標(biāo)示在藥品說(shuō)明書(shū)內(nèi),供醫(yī)師、藥師、護(hù)師和患者用藥時(shí)參考。

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