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        人參皂甙Rg1對力竭運動大鼠腎臟和肝臟羰基化蛋白含量的影響

        2016-10-20 02:00:41范曉星賀洪姚水玲劉龍成
        當代體育科技 2016年25期
        關鍵詞:羰基化皂甙藥組

        范曉星 賀洪 姚水玲 劉龍成

        (湖南師范大學體育學院 湖南長沙 410012)

        人參皂甙Rg1對力竭運動大鼠腎臟和肝臟羰基化蛋白含量的影響

        范曉星 賀洪 姚水玲 劉龍成

        (湖南師范大學體育學院 湖南長沙 410012)

        該實驗結合自由基疲勞理論和羰基毒化的研究成果,采用力竭疲勞模型,測定8周中等強度運動及結合灌胃人參皂甙Rg1大鼠肝臟、腎臟谷胱甘肽過氧化物酶(GSH-Px)、超氧化物歧化酶(SOD)、過氧化氫酶(CAT)活性以及肝臟和腎臟羰基化蛋白含量等指標。從去羰基應激的角度,初步探討人參皂Rg1抗運動性疲勞的作用機制。

        運動性疲勞 自由基 羰基應激 人參皂甙Rg1

        人參皂甙Rg1屬于原人參三醇型皂甙,活性強,作用廣泛,對機體系統(tǒng)起到積極作用,但運動抗疲勞機制尚未十分明確[1]。運動性疲勞在現(xiàn)代競技體育中是非常常見的,它會嚴重影響運動員的運動能力,如不及時消除,其會影響訓練效果、比賽成績乃至身體健康。近幾十年來,也出現(xiàn)了一些具有代表性的解釋運動性疲勞機制的學說。該研究主要以自由基理論為依據(jù),從羰基應激的角度切入。采用8周中等強度運動訓練及結合灌胃人參皂甙Rg1的運動實驗方案,比較運動訓練及結合灌胃人參皂甙Rg1對大鼠抗氧化酶活性、MDA含量及羰基化蛋白含量的影響。

        1 材料與方法

        1.1實驗對象及分組

        雄性SD大鼠,3月齡,體重(240±20)g。常規(guī)喂養(yǎng)。隨機均分為安靜組(Q)、運動組(E)、安靜給藥組(QR)、運動給藥組(ER),每組5只。

        1.2運動方案

        運動組和運動給藥組大鼠進行為期5 d的適應性跑臺訓練,訓練方案為25m·min-1×30min(訓練負荷強度相當于60%~70%VO2max)。訓練當天下午18:00點對運動給藥組和安靜給藥組大鼠灌胃人參皂甙Rg1溶液,運動組和安靜組灌胃等容積生理鹽水。每周訓練5 d,星期一和星期二休息[2,3]。

        表1 大鼠腎臟組織抗氧化酶活性和羰基化蛋白含量(±s)

        表1 大鼠腎臟組織抗氧化酶活性和羰基化蛋白含量(±s)

        組SOD(U/m gprot) G SH-PX(U/m gprot) CA T(U/m gprot) M DA(nm ol/m gprot) 羰基化蛋白(nm ol/m gprot)別Q 147.76±13.46 163.98±10.68 5.81±0.98 3.60±1.11 11.48±0.93 E 161.57±13.76 172.40±7.42 7.65±0.40 2.87±1.32 7.21±0.41 QR 155.12±11.60 179.86±6.41 6.73±0.71 1.78±1.09 10.17±0.98 ER 168.76±12.47 184.24±8.92 9.81±1.39 1.58±0.87 6.79±0.23

        表2 大鼠肝臟組織抗氧化酶活性和羰基化蛋白含量(±s)

        表2 大鼠肝臟組織抗氧化酶活性和羰基化蛋白含量(±s)

        組SOD(U/mgprot) GSH-PX(U/mgprot) CAT(U/mgprot) MDA(nmol/mgprot) 羰基化蛋白(nmol/mgprot)別Q 96.75±6.09 59.87±11.74 4.83±0.54 7.62±0.91 11.76±1.10 E 103.89±10.09 62.43±12.90 6.17±0.37 3.06±0.83 7.96±0.98 QR 101.15±9.72 63.22±11.43 5.58±0.60 5.07±0.42 10.02±1.28 ER 121.82±7.43 74.16±13.57 8.99±0.75 1.99±0.89 6.53±1.56

        2 實驗結果

        2.1大鼠腎臟組織抗氧化酶活性和羰基蛋白含量

        SD大鼠腎臟組織中SOD、GSH-Px、CAT活性測試結果:與安靜組比較,安靜給藥組活性有升高趨勢,但無顯著性意義(P>0.05),運動組SOD活性有升高趨勢,但無顯著性意義(P>0.05),運動組GSHPx活性顯著升高(P<0.01),運動組CAT活性顯著升高(P<0.05),運動給藥組活性顯著升高(P<0.01);與運動組比較,運動給藥組SOD活性顯著升高(P<0.01),運動給藥組GSH-Px活性顯著升高(P<0.05),運動給藥組CAT活性顯著升高(P<0.05)。

        SD大鼠腎臟組織中MDA、羰基化蛋白含量測試結果:與安靜組比較,安靜給藥組含量有降低趨勢(P>0.05),運動組含量顯著降低(P<0.01),運動給藥組含量顯著降低(P<0.01);與運動組比較,運動給藥組含量顯著降低(P<0.05)。

        2.2大鼠肝臟組織抗氧化酶活性和羰基化蛋白含量

        SD大鼠肝臟組織中SOD、GSH-Px、CAT活性測試結果:與安靜組比較,安靜給藥組活性有升高趨勢(P>0.05),運動組活性顯著升高(P<0.01),運動給藥組活性顯著升高(P<0.01);與運動組比較,運動給藥組SOD活性顯著升高(P<0.01),運動給藥組GSH-Px展中,相關的生活內(nèi)容不斷豐富和多樣。

        在外部環(huán)境的不斷變化中,在新疆少數(shù)民族的生活氛圍中,有一些傳統(tǒng)的少數(shù)民族活動漸漸地變成在每年特定的時間進行文化傳播方式,比如:傳統(tǒng)體育活動中的賽馬、摔跤、射箭等競技類的活動,這些活動由于競技性比較突出,在每年的固定時間段進行比賽和競技,可以將這種新疆少數(shù)民族的活動形式進行有效傳播,讓新疆少數(shù)民族的孩子更多了解到新疆少數(shù)民族傳統(tǒng)體育形式的展現(xiàn)。

        由于新疆少數(shù)民族的地區(qū)比較偏遠,該地的生活方式具有一定的局限性,這種局限性很大程度造成了體育資源的封閉,現(xiàn)在的生活方式變遷中,新疆的少數(shù)民族進行了局限性的突破,對外界環(huán)境的吸收也從之前被動的狀態(tài)逐漸變成主動追求,在體育活動中,也有相同方式的轉變。新疆少數(shù)民族的交往模式逐步擴大,交往的模式增進逐漸地促進著體育文化的發(fā)展和交流,這種表現(xiàn)狀況,可以極大程度上對體育相關資源進行有效利用和促進,幫助體育觀念的借鑒和融合,現(xiàn)在新疆少數(shù)民族的活動傳播中,比如:每年一度的賽馬、摔跤的比賽,已經(jīng)廣泛地引起了國家的關注以及全國各地人民的關注。新疆少數(shù)民族在傳統(tǒng)體育模式的交流中,不斷地豐富當?shù)厝嗣竦奈幕?,激發(fā)了新疆少數(shù)民族人們對體育活動的喜好和熱愛。在新疆很多的活動中,人民都在自發(fā)地進行體育鍛煉的傳播,這種體育文化,體育精神的展現(xiàn),極大程度上提升了新疆少數(shù)民族的社會程度。新疆少數(shù)民族會有游牧的習慣,在原有體育模式與現(xiàn)有體育模式的重合中,當?shù)氐男陆贁?shù)民族并沒有將之前的傳統(tǒng)體育模式完全摒棄,而是選擇現(xiàn)在的模式與傳統(tǒng)模式相互融合,這種有效的融合可以極大程度的提升新疆少數(shù)民族體育的發(fā)展水平,豐富了新疆少數(shù)民族體育文化的內(nèi)涵。

        3 結語

        從改革開放以來,新疆少數(shù)民族的傳統(tǒng)生活模式發(fā)生了很大程度的改變,這種改變對新疆少數(shù)民族傳統(tǒng)的體育模式進行了有效促進,但是,在新疆少數(shù)民族體育發(fā)展的現(xiàn)狀中不難發(fā)現(xiàn),新疆少數(shù)民族的體育發(fā)展還是有相對的落后,與別的先進民族體育發(fā)展狀況來說,還是有很明顯的差距。根據(jù)這項問題的完善,就應該進一步建設和發(fā)展新疆少數(shù)民族生活狀態(tài)的體育構架,注重體育項目使用的實效性,實用性以及相關的可操作性,在體育發(fā)展的過程中,還應該針對當?shù)氐奈幕滋N進行細致的分析和研究,以方便構建現(xiàn)代化生活模式的新疆少數(shù)民族體育活動的發(fā)展,為新疆少數(shù)民族提供文明、健康、科學的體育文化精神的傳播。

        [1]楊鹍飛.國家認同與民族認同:少數(shù)民族身份認同變遷的實證研究[J].廣西民族研究,2015(4):20-33.

        [2]蔣東升,何衛(wèi)東,凌齊,等.試論少數(shù)民族傳統(tǒng)體育文化的變遷——以瑤族傳統(tǒng)體育文化為例[J].中華文化論壇,2011(1):176-180.

        [3]盧守亭.民族變遷與政策轉型——以城市化背景下東北少數(shù)民族的發(fā)展變遷為例[J].黑龍江民族叢刊,2011(2):20-24.

        G80-32

        A

        2095-2813(2016)09(a)-0180-02

        10.16655/j.cnki.2095-2813.2016.25.180

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