李亞麗,沃燕波,趙春燕
(1.甘肅省金昌市疾病預防控制中心 737100;2.寧波美康生物科技股份有限公司,浙江寧波 315100;3.寧波美康保生生物醫(yī)學工程有限公司,浙江寧波 315100)
?
·臨床研究·
MP1全自動干式生化分析儀總膽汁酸檢測性能的評價
李亞麗1,沃燕波2,趙春燕3
(1.甘肅省金昌市疾病預防控制中心737100;2.寧波美康生物科技股份有限公司,浙江寧波 315100;3.寧波美康保生生物醫(yī)學工程有限公司,浙江寧波 315100)
目的應用EP10-A2文件對MP1全自動干式生化分析儀總膽汁酸(TBA)檢測性能進行評價。方法按照美國國家臨床實驗室標準化委員會(CLSI)頒布的EP10-A2文件,按特定順序測定高、中、低濃度的TBA樣本,連續(xù)5 d,計算測定結(jié)果的偏差、總不精密度,對截距、斜率、非線性、攜帶污染和漂移進行多元回歸分析。結(jié)果低、中、高濃度TBA樣本偏差分別為-0.2、-0.2和-0.3 mol/L;總不精密度分別為1.8%、1.3%和1.2%;截距、斜率、非線性、攜帶污染、漂移分別為-0.051、0.995、0.641、0.000和0.031,其t值分別為-0.255、-1.076、0.340、-1.785和0.642,差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.01)。結(jié)論MP1全自動干式生化分析儀TBA檢測準確度、精密度良好,線性良好,攜帶污染率較低,穩(wěn)定性好,能初步滿足臨床檢測的應用要求。
總膽汁酸;EP 10-A2;評價
健康者肝臟合成的膽汁酸有膽酸、鵝脫氧膽酸和代謝中產(chǎn)生的脫氧膽酸,還有少量石膽酸和微量熊脫氧膽酸,合稱為總膽汁酸(TBA)。健康者的周圍血液中TBA含量極微,當肝細胞受到損害或肝內(nèi)、外阻塞時,膽汁酸代謝就會出現(xiàn)異常,TBA就會升高[1-2]。因此,TBA測定是1項比較敏感和有效的肝功能檢測項目。目前在生化分析儀上主要采用循環(huán)酶法檢測樣本中的TBA水平[3]。近年來,基于微流控芯片的便攜式即時檢測(POCT)已經(jīng)成為國內(nèi)外研究的熱點[4-5]。本文參照美國臨床實驗室標準化協(xié)會(CLSI)頒布的《定量臨床檢驗方法的初步評價:批準指南EP10-A2》文件,對寧波美康保生生物醫(yī)學工程有限公司結(jié)合微流控芯片技術(shù)開發(fā)的MP1全自動干式生化分析儀檢測TBA的偏差、總不精密度、截距、斜率、非線性、攜帶污染和漂移進行分析,對其臨床適用性進行了初步評估[6-7]。
1.1樣本分析樣本為購自Randox公司的定植質(zhì)控,低值樣本(批號:942UN),靶值為26.7 mol/L;高值樣本(批號:680UE),靶值為47.9 mol/L。將上述高、低值樣本以1∶1比例混合,得到中值樣本,靶值為 37.3 mol/L。
1.2樣本測定按照EP10-A2文件要求,每天按中、高、低、中、中、低、低、高、高、中的順序測定各濃度樣本,連續(xù)5 d。其中第1個中值作為測定起始用,不納入統(tǒng)計,其余9個數(shù)據(jù)若有1個不合格,則需棄掉該批數(shù)據(jù)重新進行測定。
1.3繪圖及數(shù)據(jù)處理以質(zhì)控的靶值(X)作橫坐標、實測值與靶值的差值(Y-X)作縱坐標作偏倚圖;以質(zhì)控的靶值(X)作橫坐標、實測值(Y)作縱坐標作散點圖;觀察有無離群點及其線性情況。偏差允許范圍設定為靶值±5%,總不精密度的允許范圍設定為5%。
1.4統(tǒng)計學處理采用Microsoft Excel2003統(tǒng)計軟件進行數(shù)據(jù)處理,計算偏差、總不精密度,對截距、斜率、非線性、攜帶污染、漂移作回歸分析。其校正回歸值作t檢驗,當t>4.6或t<-4.6時,P<0.01,差異有統(tǒng)計學意義。
2.1繪圖、目測觀察離群點和線性MP1全自動干式生化分析儀TBA檢測結(jié)果的偏倚圖和散點圖見圖1、2,目測各濃度樣本測定結(jié)果無離群點,精密度良好,實測值與靶值間線性良好。
圖1 MP1全自動干式生化分析儀TBA檢測實測值與靶值偏倚圖
圖2 MP1全自動干式生化分析儀TBA檢測實測值與靶值散點圖
2.2數(shù)據(jù)分析依照EP10-A2文件所設計的數(shù)據(jù)處理表格進行計算,得出最后統(tǒng)計結(jié)果。
2.2.1偏差評估以各濃度5 d測定結(jié)果的均值與其相對應的靶值之差計算偏差,試驗結(jié)果顯示,TBA各濃度的偏差均未超過設定的±5%范圍,臨床均可接受。結(jié)果見表1。
2.2.2總不精密度分析按EP10-A2文件提供的方法,計算總不精密度。結(jié)果顯示TBA各濃度的總精密度均未超過允許不精密度,臨床均可接受。結(jié)果見表2。
2.2.3測定結(jié)果多重回歸分析對每天結(jié)果進行回歸分析,計算每天TBA測定結(jié)果的截距、斜率、非線性、攜帶污染和漂移,結(jié)果見表3。結(jié)果顯示,MP1全自動干式生化分析儀TBA檢測結(jié)果的截距、斜率、非線性、攜帶污染和漂移差異均無統(tǒng)計學意義(-4.6
表1 MP1全自動干式生化分析儀TBA檢測結(jié)果偏差分析
表2 MP1全自動干式生化分析儀TBA檢測結(jié)果不精密度分析
表3 MP1全自動干式生化分析儀TBA檢測結(jié)果多元回歸分析
注:當t>4.6或t<-4.6時,P<0.01,差異有統(tǒng)計學意義。
膽汁酸是內(nèi)源性膽固醇在肝臟內(nèi)的主要代謝產(chǎn)物,是膽汁中存在的一類膽烷酸的總稱,以鈉鹽或鉀鹽的形式存在,目前認為血清TBA水平是唯一可同時反映肝臟分泌、肝臟合成與代謝以及肝細胞損傷三方面的血清學指標[1-2]。臨床發(fā)現(xiàn),TBA的測定與谷氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶等生化檢查項目有同等的診斷效率,且體內(nèi)TBA在反映肝功能改變上早于其他生化指標的變化,更具有特異性和靈敏性[8-9]。
目前檢測TBA的方法有氣相色譜、高效液相色譜、毛細管電泳(CE)和酶循環(huán)法[10]。不管是氣相或液相色譜法測定TBA都需要衍生和水解,較為繁瑣,不適合臨床檢測。而CE檢測大都采用紫外檢測,靈敏度較低。臨床使用的酶循環(huán)法普遍采用各種大型全自動生化分析儀檢測,由于大型全自動生化分析儀價格高,操作復雜,操作人員需要相關(guān)的專業(yè)知識和接受相應的培訓,并且其使用配套條件要求高,需配備穩(wěn)壓電源、純水機,占地面積大,維護費用高,需要專業(yè)人員定期保養(yǎng),因此基層醫(yī)療機構(gòu)或家庭個人都沒有條件購買和使用。同時,大型醫(yī)院患者多,檢測手續(xù)繁瑣、流程長、等待時間長,這也給患者帶來了巨大的時間負擔。
POCT是1項新興的技術(shù)領域,主要特點是快速得出結(jié)果,操作簡便,容易使用和小型化。隨著診斷和輔助技術(shù)的進步,以及人們對疾病的認識及治療水平提高的要求,POCT逐漸受到關(guān)注[4-5]。微流控芯片技術(shù)是21世紀最為重要的前沿技術(shù)之一,它把生物和化學等領域中所涉及的樣品制備、反應、分離、檢測及細胞培養(yǎng)、分選、裂解等基本操作單元集成到一塊幾十平方厘米(甚至更小)的芯片上,由微通道形成網(wǎng)絡,以可控流體貫穿整個系統(tǒng),是用以取代常規(guī)生物或化學實驗室的各種功能的1種技術(shù)[4-5]。微流控芯片系統(tǒng)微型化、集成化和自動化的特點使得它很適合應用于現(xiàn)場和個體分析[11]。寧波美康保生生物醫(yī)學工程有限公司開發(fā)的MP1全自動干式生化分析儀,結(jié)合了微流控芯片技術(shù),可使以往實驗室繁復的全血定量、血細胞血清分離、血清稀釋等步驟在芯片上在線自動化完成,具有自動化程度高,靈敏度高,特異性好,標本采集后無需經(jīng)過前處理、即時獲得檢驗結(jié)果的特點。
筆者參照EP10-A2文件對該儀器TBA檢測性能進行了初步評價,偏差評價結(jié)果顯示,低、中、高濃度的絕對偏差均在允許偏差范圍之內(nèi),故其偏差可接受,并且多元回歸分析結(jié)果亦顯示其斜率、截距的t值均在-4.6~4.6之間,其差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),說明MP1全自動干式生化分析儀TBA檢測的準確度較好。對精密度分析結(jié)果顯示,低、中、高濃度的總不精密度均小于允許總不精密度,說明其精密度也符合臨床應用要求。多元回歸分析結(jié)果顯示,攜帶污染、非線性的差異均無統(tǒng)計學意義,說明其線性能力良好,攜帶污染率低。因此,從評估結(jié)果可見MP1全自動干式生化分析儀TBA檢測準確度、精密度良好,線性良好,攜帶污染率較低,穩(wěn)定性好,能初步滿足TBA檢測的應用要求。由于EP10-A2文件的評價方法建立于初步評價的基礎之上,忽略了很多影響因素,因此該儀器TBA檢測的性能還有待于應用CLSI的其他文件進行進一步評價[12-13]。
隨著“十一五”計劃針對三級及二級醫(yī)院基礎設備的購置與加強,目前中級以上醫(yī)院已具備良好的軟硬件設施,但是基層醫(yī)療機構(gòu)特別是衛(wèi)生院、衛(wèi)生所等單位全自動生化檢驗儀器設施普遍不足,也沒有足夠數(shù)目的檢驗專業(yè)人員。與傳統(tǒng)的全自動生化分析儀TBA檢測比較,MP1全自動干式生化分析儀定量測定TBA的方法不僅操作簡便,各項性能良好,并且由于測定所用的試劑盤片采用了真空冷凍干燥技術(shù)和微流控芯片技術(shù),檢測試劑以凍干小球的形式存放于盤片中,攜帶方便,因此非常適用于在基層醫(yī)療機構(gòu)推廣使用。
[1]李欣,張平安.血清總膽汁酸及酶學指標在鑒別診斷肝病患者中的應用分析[J].臨床和實驗醫(yī)學雜志,2015,14(8):658-660.
[2]雷名祿.總膽汁酸與血清總膽固醇檢測對肝病診斷的價值分析[J].中國醫(yī)學工程,2015,10(11):27,29.
[3]田光春.生化試劑對循環(huán)酶法測定血清總膽汁酸的干擾原因[J].國際檢驗醫(yī)學雜志,2015,36(12):1744-1745.
[4]李曉瓊,楊春華,潘邵武,等.面向POCT應用的微流控芯片技術(shù)綜述[J].世界復合醫(yī)學,2015,1(1):30-37.
[5]Sia SK,Kricka LJ.Microfluidics and point-of-care testing[J].Lab Chip,2008,8(12):1982-1983.
[6]NCCLS.Preliminary Evaluation of Quantitative Clinical Laboratory Methods[S].Approved Guideline EP10-A2.2002.
[7]程明剛,劉香萍,蔡朝民,等.應用NCCLS EP10-A2文件初步評價定量鈣測定的性能[J].熱帶醫(yī)學雜志,2010,10(11):1289-1292.
[8]諸孫橋,周文輝.血清總膽汁酸與傳統(tǒng)肝功能酶學指標在肝膽疾病中的診斷價值比較[J].國際檢驗醫(yī)學雜志,2015,36(2):269-270.
[9]滕瑞軍,陳虎,黃儒飛.血清總膽汁酸測定在肝病診斷中的價值分析[J].轉(zhuǎn)化醫(yī)學電子雜志,2015,2(3):113-114.
[10]朱圣軍,王煒,姜旭淦.肝病患者餐后2小時血清總膽汁酸測定的臨床應用價值[J].實驗與檢驗醫(yī)學,2009,27(1):87-88.
[11]戴永輝,陳坦,王戰(zhàn)會.一種離心式微流控生化分析芯片[J].集成技術(shù),2015,4(3):86-92.
[12]劉懷平,劉樹業(yè).實驗室認可中封閉檢測系統(tǒng)的性能驗證及評價[J].現(xiàn)代預防醫(yī)學,2011,38(19):3981-3984.
[13]張葵.定量檢測系統(tǒng)方法學性能驗證實驗的基本方法[J].臨床檢驗雜志,2009,27(5):321-323.
10.3969/j.issn.1673-4130.2016.18.040
A
1673-4130(2016)18-2608-03
2016-05-01
2016-07-09)