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        高內(nèi)相乳液聚合法制備薄層色譜分離板及其應用

        2016-10-14 10:06:05管玉東顧惠敏尹德忠
        化學與生物工程 2016年9期
        關(guān)鍵詞:乳液聚合虎杖丁酯

        管玉東,顧惠敏,尹德忠,梁 穎

        (西北工業(yè)大學理學院,陜西 西安 710072)

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        高內(nèi)相乳液聚合法制備薄層色譜分離板及其應用

        管玉東,顧惠敏,尹德忠,梁穎

        (西北工業(yè)大學理學院,陜西 西安 710072)

        以苯乙烯(St)、二乙烯基苯(BA)、丙烯酸丁酯為原料, Span80 為乳化劑,過氧化苯甲酰為引發(fā)劑,氯化鈣水溶液為分散相,通過高內(nèi)相乳液聚合法制備薄層色譜分離板,并將其用于中藥成分大黃素、大黃酚、丹參酮以及中藥材川芎、虎杖及其混合物的鑒別。得到P(St-co-BA)薄層板的最佳制備條件為:70 ℃下反應24 h,內(nèi)相比為74%,乳化劑為10% Span80,共聚單體中加入20%的丙烯酸丁酯。鑒別實驗表明,P(St-co-BA)薄層板分離重復性好,可重復使用。

        高內(nèi)相乳液;薄層色譜;整體材料

        高內(nèi)相乳液(highinternalphaseemulsion,HIPE)的分散相體積分數(shù)大于74.05%[1-4]。近年來,通過高內(nèi)相乳液聚合法制備互通多孔整體聚合物(PolyHIPE)的優(yōu)勢逐漸被認識,PolyHIPE的形狀由模具決定,通過調(diào)節(jié)聚合體系組成成分可以調(diào)控其孔道結(jié)構(gòu)和通透性[5-6],以滿足不同應用場合的要求。

        作者采用高內(nèi)相乳液聚合法制備了聚苯乙烯(PS)/二乙烯基苯(DVB)型PolyHIPE[7-8],同時添加一定量的丙烯酸丁酯改善聚合物的強度和韌性,并將其作為薄層色譜的分離板用于中藥成分的鑒定。

        1 實驗

        1.1材料、試劑與儀器

        大黃素、大黃酚、丹參酮,南京普怡生物科技有限公司;川芎、虎杖,中藥材,本草鋪。

        苯乙烯(St),分析純,天津福晨化學試劑廠;二乙烯基苯(DVB),化學純,天津富宇精細化工有限公司;丙烯酸丁酯 (BA)、Span80乳化劑,化學純,天津紅巖試劑廠;過氧化苯甲酰(BPO),化學純,上海山浦化工有限公司;無水氯化鈣,分析純,天津天大化學試劑廠。

        FJ300-SH型數(shù)顯高速分散均質(zhì)機,上海標本模型廠;OxfordVEGA3TESCAN型掃描電子顯微鏡;BrukerTensor27型傅立葉變換紅外光譜儀。

        1.2薄層色譜分離板的制備

        在手動攪拌下,將7.5gCaCl2水溶液(1%)分批加入到含有0.25gSpan80乳化劑和0.02gBPO引發(fā)劑的共聚單體(2.0gSt和0.5gDVB)油相中,然后用分散均質(zhì)機攪拌,乳化成均勻的白色黏稠W/OHIPE。將得到的HIPE鋪在用玻璃板架成的密閉空腔內(nèi),70 ℃水浴反應24h,將整體聚合板取出,用刀片將聚合物的一面刮平,使毛細孔露出,然后用甲醇超聲洗滌除去表面活性劑,烘干,得到PolyHIPE薄層色譜分離板即PSt薄層板。

        在共聚單體中加入20%的BA,同法制得P(St-co-BA)薄層板。

        1.3色譜實驗

        (1)對照品溶液的配制:分別取大黃素、大黃酚、丹參酮對照品,加甲醇配制1mg·mL-1的溶液,作為對照品溶液。

        (2)藥材溶液的制備:取川芎、虎杖樣品粉末各0.5g,混合,加入甲醇20mL,加熱回流1h,過濾,濾液揮干,殘渣加入2mL醋酸乙酯使其溶解,作為供試品溶液。

        另取虎杖或川芎對照藥材干燥粉末各0.5g,同法制備對照藥材溶液。

        (3)色譜過程:用毛細管在距板邊緣1cm處點樣10μL,室溫下展開,日光下或在紫外光下(365nm)檢視。分離因子α為兩斑點比移值(Rf)之比。

        2 結(jié)果與討論

        2.1薄層板材料的表征

        2.1.1薄層板材料的SEM照片(圖1)

        從圖1可以看出,所制備的薄層板材料具有PolyHIPE的典型結(jié)構(gòu),由分散相液滴衍生而來的泡孔直徑為5~10μm,泡孔之間相切緊密堆積,泡孔壁上有大量貫通孔,形成貫通的結(jié)構(gòu)。加入20%的BA后不影響PolyHIPE的結(jié)構(gòu),而且貫通孔明顯增多。

        2.1.2紅外光譜(圖2)

        a.PSt薄層板b.P(St-co-BA)薄層板

        圖1薄層板材料的SEM照片

        Fig.1SEM Images of thin layer plate materials

        圖2 薄層板材料的紅外光譜

        由圖2可知,圖中出現(xiàn)St和BA的典型紅外吸收帶,包括1 600 cm-1、1 448 cm-1和698 cm-1處的苯環(huán)骨架(C=C)振動吸收和1 730 cm-1處的羰基伸縮振動峰,說明產(chǎn)物為St和BA的共聚物。

        2.2大黃素、大黃酚和丹參酮的鑒別

        2.2.1大黃素、大黃酚和丹參酮的薄層色譜鑒別圖譜(圖3)

        采用P(St-co-BA)薄層板,展開劑為環(huán)己烷-氯仿(3∶1,體積比),日光下檢視。

        a.實物圖 b.斑點相對位置圖

        由圖3可知,3種物質(zhì)的比移值差異明顯,日光下檢視均呈現(xiàn)出清晰斑點,說明所制備的薄層板分離效率高,選擇性好。

        2.2.2不同組成薄層板分離3種物質(zhì)的Rf和α值(表1)

        表1不同組成薄層板分離3種物質(zhì)的Rf和α值

        由表1可知,P(St-co-BA),10% Span80薄層板分離效果最好,斑點清晰,Rf值適中,α丹參酮/大黃酚值最大。

        2.3中藥材的鑒別

        圖4為川芎、虎杖及其混合藥材的薄層色譜鑒別圖譜。采用P(St-co-BA)薄層板,展開劑為正己烷-醋酸乙酯(9∶1,體積比),365 nm下檢視。

        a.重復使用5次后圖譜 b.重復使用10次后圖譜

        由圖4可知,Rf=0.62處出現(xiàn)明亮藍色熒光斑點;Rf=0.38和Rf=0.20處出現(xiàn)兩個黃色熒光斑點。將川芎、虎杖藥材混合后采用甲醇提取,混合樣品薄層色譜中同時出現(xiàn)川芎和虎杖的熒光斑點,斑點不拖尾,Rf值差異較大,分離良好,說明所制備的薄層板P(St-co-BA)可用于薄層色譜固定相。重復使用10次后薄層分離效果與重復使用5次無顯著差異,說明制備的薄層色譜分離板可以重復多次使用。

        3 結(jié)論

        以苯乙烯(SA)、二乙烯基苯、丙烯酸丁酯(BA)為原料, Span80 為乳化劑,過氧化苯甲酰為引發(fā)劑,氯化鈣水溶液為分散相,通過高內(nèi)相乳液聚合法制備薄層色譜分離板,并將其用于中藥成分大黃素、大黃酚、丹參酮以及中藥材川芎、虎杖及其混合物的鑒別。得到P(St-co-BA)薄層板的最佳制備條件為:70 ℃下反應24 h,內(nèi)相比為74%,乳化劑為10% Span80,共聚單體中加入20%的丙烯酸丁酯。鑒別實驗表明,P(St-co-BA)薄層板分離重復性好,可重復使用。

        [1]蔡鑫,郭歡,胡萍,等.高內(nèi)相比乳液的研究與應用進展[J].膠體與聚合物,2012,30(1):46-48.

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        Preparation and Application of Thin Layer ChromatographySeparation Plate by High Internal Phase Emulsion Polymerization

        GUAN Yu-dong,GU Hui-min,YIN De-zhong,LIANG Ying

        (SchoolofScience,NorthwesternPolytechnicalUniversity,Xi′an710072,China)

        Inthispaper,thinlayerchromatographyseparationplatewaspreparedbyhighinternalphaseemulsionpolymerizationusingstyrene(St),divinylbenzeneandbutylacrylate(BA)asrawmaterials,Span80asanemulsifier,benzoylperoxideasaninitiator,andaqueoussolutionofcalciumchlorideasthedispersedphase.AnditwasappliedtoidentifytheChinesemedicineingredients(emodin,chrysophanol,tanshinone)andChineseherbs(Chuanxiong,Polygonum cuspidatumandtheirmixture).TheoptimalpreparationconditionsforP(St-co-BA)thinlayerplatewereasfollows:reactingat70 ℃for24h,internalphaseratioof74%,10%Span80astheemulsifierandtheadditionofbutylacrylateincomonomerwas20%.TheresultsshowedthatP(St-co-BA)thinlayerplatecouldbereutilizedwithhighrepeatability.

        highinternalphaseemulsion;thinlayerchromatography;monolith

        2016-04-12

        管玉東(1992-),男,山東菏澤人,碩士研究生,研究方向:功能高分子材料的合成;E-mail:15224331311@163.com;通訊作者:尹德忠,教授,E-mail:dezh_yin@nwpu.edu.cn。

        10.3969/j.issn.1672-5425.2016.09.013

        O 657.7

        A

        1672-5425(2016)09-0055-03

        管玉東,顧惠敏,尹德忠,等.高內(nèi)相乳液聚合法制備薄層色譜分離板及其應用[J].化學與生物工程,2016,33(9):55-57.

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