王銀平，谷孝鴻，曾慶飛，毛志剛，王文俠，谷先坤，李旭光,3

(1：中國(guó)科學(xué)院南京地理與湖泊研究所湖泊與環(huán)境國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，南京 210008) (2：中國(guó)科學(xué)院大學(xué)，北京 100049) (3：江蘇省淡水水產(chǎn)研究所，南京 210017)

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太湖不同生態(tài)型湖區(qū)湖鱭(Coilia ectenes taihuensis)食物組成及其季節(jié)變化*

王銀平1,2，谷孝鴻1**，曾慶飛1，毛志剛1，王文俠1,2，谷先坤1,2，李旭光1,2,3

(1：中國(guó)科學(xué)院南京地理與湖泊研究所湖泊與環(huán)境國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，南京 210008) (2：中國(guó)科學(xué)院大學(xué)，北京 100049) (3：江蘇省淡水水產(chǎn)研究所，南京 210017)

利用單船表層單囊拖網(wǎng)于2013年2-12月分別在太湖不同生態(tài)型湖區(qū)(敞水湖區(qū)和草型湖區(qū))采集湖鱭(Coilia ectenes taihuensis)樣品，同時(shí)用刺網(wǎng)補(bǔ)充大個(gè)體樣品. 通過(guò)胃含物鑒定，分析湖鱭餌料生物的種類(lèi)及數(shù)量季節(jié)和湖區(qū)間差異，同時(shí)測(cè)定湖鱭攝食率、肥滿(mǎn)度和食物選擇系數(shù)等. 結(jié)果顯示，湖鱭主要食物為浮游枝角類(lèi)和橈足類(lèi)，此外，水生昆蟲(chóng)、輪蟲(chóng)和小型魚(yú)蝦也是湖鱭的重要食物來(lái)源. 湖鱭食物組成季節(jié)變化明顯，冬季以橈足類(lèi)的哲水蚤(Calanusspp.)、劍水蚤(Cyclopsspp.)為主，夏、秋季則以枝角類(lèi)的象鼻溞(Bosminaspp.)、裸腹溞(Moinaspp.)和盤(pán)腸溞(Chydorusspp.)為主. 不同湖區(qū)湖鱭食物種類(lèi)差異明顯，草型湖區(qū)水生昆蟲(chóng)、魚(yú)蝦較敞水湖區(qū)多，橈足類(lèi)較敞水湖區(qū)少. 不同湖區(qū)間湖鱭食物數(shù)量差異明顯，敞水湖區(qū)湖鱭平均食物數(shù)量為788.98±262.4ind./尾，而草型湖區(qū)僅為298.85±71.1ind./尾. 湖鱭主動(dòng)攝食大型枝角類(lèi)，如僧帽溞(Daphnia cucullata)、低額溞(Simocephalusspp.)和大型溞(Daphnia magna)，選擇指數(shù)(Ii)介于0.59～1.00 之間. 小型裸腹溞(Moinaspp.)也是湖鱭主動(dòng)選擇的食物(0.62

湖鱭；食物組成；生態(tài)型；漁業(yè)結(jié)構(gòu)；時(shí)空變化；太湖

湖鱭(Coilia ectenes taihuensis)又名梅鱭，屬鯡形目(Clupeiformes)鳀科(Engraulidae)鱭屬(Coilia)，是典型的浮游動(dòng)物食性魚(yú)類(lèi). 浮游動(dòng)物食性魚(yú)類(lèi)在維持湖泊生態(tài)系統(tǒng)結(jié)構(gòu)與功能穩(wěn)定中起重要作用，其捕食可顯著改變浮游動(dòng)物群落結(jié)構(gòu)，進(jìn)而通過(guò)“下行效應(yīng)”影響浮游藻類(lèi)群落結(jié)構(gòu)[1]. 近年來(lái)，太湖富營(yíng)養(yǎng)化進(jìn)程加快，湖鱭捕撈量也從1952年的640.5t劇增至2014年的22709t，現(xiàn)已成為太湖優(yōu)勢(shì)魚(yú)種[2-3]. 單一種群持續(xù)增長(zhǎng)勢(shì)必會(huì)危害湖泊水生生態(tài)系統(tǒng)穩(wěn)定性，因此，開(kāi)展湖鱭種群控制的研究對(duì)維持湖泊健康和可持續(xù)發(fā)展至關(guān)重要[4-5]. 魚(yú)類(lèi)種群動(dòng)態(tài)與環(huán)境中食物分布及豐度顯著相關(guān)，食物缺乏時(shí)，魚(yú)類(lèi)新陳代謝速率降低，生長(zhǎng)發(fā)育和繁殖減慢，行為遲緩，疾病感染率明顯增加，種群呈現(xiàn)負(fù)增長(zhǎng)[6]. 食物充足時(shí)，魚(yú)類(lèi)生長(zhǎng)迅速，體質(zhì)量和生理活性增高，抵御疾病能力增強(qiáng)[7]. 因此，進(jìn)行浮游食性魚(yú)類(lèi)種群動(dòng)態(tài)對(duì)湖泊漁業(yè)及對(duì)湖泊生態(tài)系統(tǒng)的影響研究時(shí)，攝食生態(tài)學(xué)研究尤為關(guān)鍵.

胃含物分析能有效鑒定魚(yú)類(lèi)食物組成，是研究魚(yú)類(lèi)種群和群落動(dòng)態(tài)變化的基礎(chǔ)[8]，因此受到國(guó)內(nèi)外漁業(yè)學(xué)者廣泛關(guān)注，Mao等研究了太湖草型湖區(qū)魚(yú)類(lèi)胃含物組成后指出，浮游藻類(lèi)是魚(yú)類(lèi)重要有機(jī)顆粒食物來(lái)源，同時(shí)大型植物在冬季也對(duì)幾種無(wú)脊椎動(dòng)物和魚(yú)類(lèi)的生長(zhǎng)有較大貢獻(xiàn)[9]. 湖鱭以大型浮游動(dòng)物為主要食物[10]， 湖鱭的捕食削弱了浮游動(dòng)物對(duì)浮游藻類(lèi)的捕食壓力[11]，最終導(dǎo)致湖泊水體透明度降低. 迄今，鱭屬魚(yú)類(lèi)研究多集中于漁獲量、形態(tài)差異、生長(zhǎng)發(fā)育和繁殖等方面[12-15]，而食性差異研究較少[16-17]，不同生態(tài)湖區(qū)湖鱭食性季節(jié)變化更未見(jiàn)報(bào)道. 本研究選取太湖兩種生態(tài)湖區(qū)：草型湖區(qū)和敞水湖區(qū)，比較湖鱭食物組成的季節(jié)差異，可為湖鱭種質(zhì)資源利用和種群控制提供基礎(chǔ)資料，同時(shí)為湖泊生態(tài)治理與合理的漁業(yè)管理提供依據(jù).

1 材料與方法

1.1 樣品采集與分析

分別于2013年2、4、5、6、8、9、10、12月于太湖不同生態(tài)型湖區(qū)(敞水湖區(qū)(HJ1：31°13′58″～31°14′20″N，120°13′54″～120°15′55″E)和草型湖區(qū)(HJ2：31°8′43″～31°10′21″N，120°20′47″～120°21′42″E))進(jìn)行湖鱭樣品采集(圖1). 樣品采集時(shí)間為每月20日，采樣當(dāng)天10:00—11: 00 利用單船表層單囊拖網(wǎng)(網(wǎng)口10.4m×9m，網(wǎng)目15mm，囊網(wǎng)網(wǎng)目6mm，網(wǎng)長(zhǎng)4m，左右各一個(gè))在實(shí)驗(yàn)水域捕撈1h，同時(shí)用刺網(wǎng)(浮網(wǎng)，網(wǎng)目10mm，網(wǎng)高1.2m，網(wǎng)長(zhǎng)20m)補(bǔ)充采集大個(gè)體湖鱭樣品. 樣品采集時(shí)，每15min隨機(jī)選取不同體長(zhǎng)湖鱭樣品保存于15%甲醛溶液中，用刺網(wǎng)捕獲的較大個(gè)體，現(xiàn)場(chǎng)度量形態(tài)參數(shù)，并解剖取腸含物，保存于1000ml廣口瓶中，加15%甲醛溶液并編號(hào). 每15min用25#(64μm)浮游生物網(wǎng)過(guò)濾湖水10L，將濾液用5%的甲醛溶液固定，返回實(shí)驗(yàn)室后分類(lèi)鑒定浮游動(dòng)物，季節(jié)數(shù)據(jù)取平均值.

1.2 食性分析

湖鱭標(biāo)本經(jīng)生物學(xué)測(cè)定后解剖獲得胃含物，水體中浮游動(dòng)物和湖鱭餌料種類(lèi)在顯微鏡下進(jìn)行定量計(jì)數(shù)及分析. 餌料生物損毀嚴(yán)重時(shí)，根據(jù)特征殘?bào)w，盡可能鑒定到最小分類(lèi)階元.

圖1 太湖湖鱭樣本采集點(diǎn)位Fig.1 Sampling sites of Coilia ectenes taihuensis specimen in Lake Taihu

湖鱭對(duì)食物喜好程度和攝食強(qiáng)度評(píng)價(jià)指標(biāo)包括：出現(xiàn)頻率F (%)=某種餌料生物出現(xiàn)次數(shù)/分析魚(yú)樣尾數(shù)×100%；數(shù)量百分比N%=某種餌料數(shù)/胃含物中餌料總數(shù)×100%；飽滿(mǎn)度指數(shù)(%) =食物餌料生物重/純體重×100%；攝食率Fr(%)=實(shí)胃尾數(shù)/總尾數(shù)×100%；肥滿(mǎn)度系數(shù)K(%)=純體重/(魚(yú)體長(zhǎng))3×100%；充塞度分為0～5共6級(jí)，0級(jí)表示胃內(nèi)無(wú)食物，1級(jí)表示胃內(nèi)僅有少量食物，約占胃容量1/4，2級(jí)表示食物約占1/2，3級(jí)表示食物約占3/4，4級(jí)表示胃內(nèi)剛好充滿(mǎn)食物，但不膨脹，5級(jí)表示胃內(nèi)充滿(mǎn)食物，并且胃壁膨大.

通過(guò)食物選擇指數(shù)Ivlev指數(shù)來(lái)表征湖鱭對(duì)餌料生物的選擇[18]，計(jì)算公式為：

Ii= (Ri- Pi) / (Ri+ Pi)

式中，Ii為魚(yú)類(lèi)對(duì)餌料生物i 的選擇指數(shù)，Ri為餌料i占總餌料生物數(shù)量或生物量百分比，Pi為餌料i占水域餌料百分?jǐn)?shù). Ii值范圍為-1 < Ii<1，Ii越大，表示湖鱭更愛(ài)攝食該餌料，屬主動(dòng)攝食；Ii值介于-1～0時(shí)，說(shuō)明湖鱭回避該餌料生物，Ii=0表示隨機(jī)選擇.

1.3 數(shù)據(jù)處理

所有結(jié)果均以平均值±標(biāo)準(zhǔn)誤表示，所有數(shù)據(jù)處理均在MicrosoftOffice軟件中進(jìn)行，利用AutoCAD2014繪制點(diǎn)位圖，利用OriginPro8軟件繪制湖鱭餌料生物組成圖.

2 結(jié)果與分析

2.1食物組成

本次調(diào)查共隨機(jī)采集湖鱭471尾，448尾湖鱭用單船表層單囊拖網(wǎng)捕獲，體長(zhǎng)和體質(zhì)量分別介于4.8～11.3cm和0.25～10.32g之間，其余23尾為刺網(wǎng)補(bǔ)充個(gè)體，體長(zhǎng)和體質(zhì)量分別介于12.2～18.8cm和10.12～55.68g之間. 其中，體長(zhǎng)為18.8cm的湖鱭僅一尾，出現(xiàn)在春季刺網(wǎng)捕獲樣品中，夏季湖鱭樣品個(gè)體總體較小. 胃含物鑒定結(jié)果表明，湖鱭食物以浮游動(dòng)物為主，枝角類(lèi)由象鼻溞、網(wǎng)紋溞、透明薄皮溞、裸腹溞、秀體溞、低額溞、盤(pán)腸溞、長(zhǎng)刺溞等組成；橈足類(lèi)包括哲水蚤、劍水蚤、猛水蚤、無(wú)節(jié)幼體和橈足幼體，另外，部分湖鱭胃中還出現(xiàn)輪蟲(chóng)、水生昆蟲(chóng)、小魚(yú)蝦和少量微囊藻.

湖鱭食物數(shù)量組成時(shí)空差異明顯(表1). 敞水湖區(qū)湖鱭食物中甲殼綱浮游動(dòng)物數(shù)量高于草型湖區(qū)，食物中甲殼浮游動(dòng)物最高比例出現(xiàn)在夏季，為95.74%，而草型湖區(qū)的僅為81.89%；湖鱭食物中，枝角類(lèi)最高比例出現(xiàn)在夏季，為73.13%，最低比例出現(xiàn)在冬季，為37.36%，橈足類(lèi)恰好相反. 輪蟲(chóng)出現(xiàn)在秋、冬季湖鱭食物中，湖區(qū)間差別小. 夏季草型湖區(qū)湖鱭食物中水生昆蟲(chóng)最多，是敞水湖區(qū)的2.2倍；蝦出現(xiàn)在春、夏季湖鱭食物中，草型湖區(qū)數(shù)量顯著高于敞水湖區(qū)；小魚(yú)僅出現(xiàn)在體長(zhǎng)>13.5cm的湖鱭胃含物中.

湖鱭食物枝角類(lèi)組成中，象鼻溞為優(yōu)勢(shì)種，數(shù)量百分比介于35.59%～86.84%之間. 湖鱭攝食象鼻溞數(shù)量隨湖區(qū)和季節(jié)變化明顯，草型湖區(qū)明顯高于敞水湖區(qū)，冬季枝角類(lèi)食物組成中，象鼻溞比例最高，為86.84%，春、秋季次之，分別為73.07%和65.92%，夏季最小，為43.3%. 其它枝角類(lèi)食物變化較小，部分種類(lèi)偶爾出現(xiàn)，如僧帽溞和透明溞僅夏季出現(xiàn)在草型湖區(qū). 湖鱭的橈足類(lèi)食物組成中，夏季草型湖區(qū)哲水蚤和劍水蚤比敞水湖區(qū)高40.3%，但無(wú)節(jié)幼體僅為敞水湖區(qū)的1/7. 冬、春季湖鱭樣品食物中出現(xiàn)猛水蚤，但數(shù)量極少(圖2).

表1 湖鱭胃含物中餌料生物數(shù)量百分比(%)Tab.1 Diet composition in Coilia ectenes taihuensis stomach

2.2 食物出現(xiàn)率、攝食率及肥滿(mǎn)度

湖鱭的食物種類(lèi)及數(shù)量隨時(shí)空變化明顯，敞水湖區(qū)顯著高于草型湖區(qū)，夏季不同湖區(qū)湖鱭樣品的食物數(shù)量差值最大，為817.8. 所有湖鱭樣品中，食物數(shù)量最大值為1522，出現(xiàn)在春季敞水湖區(qū)體長(zhǎng)為14.5cm的湖鱭胃含物中. 總體上草型湖區(qū)湖鱭攝食率高于敞水湖區(qū)，春季草型湖區(qū)湖鱭攝食率最大(98.5%)，43尾湖鱭樣中僅出現(xiàn)2尾空胃，最小攝食率(60.5%)出現(xiàn)在冬季敞水湖區(qū)湖鱭樣品中，85尾中有34尾為空胃. 飽滿(mǎn)度指數(shù)春季最大，秋、冬季次之，夏季最小，湖區(qū)間差別很??；肥滿(mǎn)度指數(shù)隨采樣湖區(qū)和季節(jié)變化不明顯(表2).

表2 時(shí)空差異對(duì)太湖湖鱭相關(guān)參數(shù)的影響Tab.2 Variations of relevant parameters of Coilia ectenes taihuensis in different seasons and sites

2.3 湖鱭對(duì)食物的選擇

總體來(lái)說(shuō)，湖鱭對(duì)大個(gè)體浮游動(dòng)物有強(qiáng)烈的主動(dòng)選擇傾向，其對(duì)僧帽溞、低額溞和大型溞的選擇指數(shù)介于0.59～1.00之間；但同時(shí)對(duì)特定小型浮游動(dòng)物也表現(xiàn)出主動(dòng)選擇，如裸腹溞，選擇指數(shù)為0.62

3 討論

湖鱭是太湖魚(yú)類(lèi)群落優(yōu)勢(shì)種，太湖漁業(yè)捕撈量逐年攀升與湖鱭種群快速增殖直接相關(guān)[2]，而湖鱭種群增長(zhǎng)又與其食物資源密不可分[19]. 本研究中，湖鱭食物種類(lèi)隨季節(jié)和湖區(qū)變化較小，即以枝角類(lèi)和橈足類(lèi)為主，體長(zhǎng)大于13.5cm的湖鱭胃含物中偶爾出現(xiàn)小型魚(yú)和蝦，這與唐瑜等的研究結(jié)果相似[14]. 魚(yú)類(lèi)食物會(huì)因環(huán)境而變，Hayden等指出歐洲真白鮭(Coregonus lavaretus)夏季攝食底棲動(dòng)物和浮游動(dòng)物，冬季則專(zhuān)食搖蚊幼蟲(chóng)[20]，Alcaraz等指出秘鳉(Aphanius farsicus)春季主食綠藻，其余季節(jié)攝食硅藻和昆蟲(chóng)，且食性隨性別、發(fā)育狀態(tài)及種群數(shù)量差異顯著[21]. 本實(shí)驗(yàn)中，冬季湖鱭胃含物中橈足類(lèi)數(shù)量比夏季高，冬、春季小型魚(yú)蝦數(shù)量增多，秋、冬季則出現(xiàn)輪蟲(chóng)，說(shuō)明湖鱭對(duì)餌料生物的選擇性隨季節(jié)變化明顯. 草型湖區(qū)水生昆蟲(chóng)數(shù)量多，出現(xiàn)頻率高，可能與水生植物為昆蟲(chóng)提供食物源、棲息地、繁殖和發(fā)育場(chǎng)所有關(guān)[22].

影響?hù)~(yú)類(lèi)攝食率的因素眾多，食物豐度、分布及相似生態(tài)位魚(yú)類(lèi)競(jìng)爭(zhēng)是主要外因[23-24]，而個(gè)體發(fā)育狀態(tài)為主要內(nèi)因[25].Wurtsbaugh等指出，美洲銀漢魚(yú)(Menidia beryllina)白天隨浮游動(dòng)物進(jìn)行水平和垂直遷移，夜間則因浮游動(dòng)物遷移至深水區(qū)而不能攝食[23]. 水生植物能為浮游生物、水生昆蟲(chóng)及小型魚(yú)蝦提供充足食物[22,26]，能容納更多餌料生物定居，因此，草型湖區(qū)湖鱭攝食率高于敞水湖區(qū)；此外，水生植物為細(xì)菌和附著生物提供棲息場(chǎng)所，豐富了湖鱭的食物來(lái)源. 本研究中，湖鱭的攝食量、攝食率季節(jié)和湖區(qū)間差異顯著，這與Wurtsbaugh等對(duì)銀漢魚(yú)的研究結(jié)果一致[23]. 湖鱭肥滿(mǎn)度小，個(gè)體趨于“瘦小型”，說(shuō)明富營(yíng)養(yǎng)化條件下，食物被更多地用于種群增殖而非個(gè)體增長(zhǎng)[27]，導(dǎo)致個(gè)體 “小型化”.

魚(yú)類(lèi)對(duì)食物的需求和環(huán)境中食物資源決定了魚(yú)類(lèi)對(duì)食物的選擇，但魚(yú)類(lèi)對(duì)食物的選擇還受其他多種因素的影響，如食物的可得性和可見(jiàn)性，魚(yú)類(lèi)的捕食力和捕食策略等[28].Maszczyk等指出斜齒鳊(Rutilus rutilus)的食物隨餌料生物密度、均勻度和個(gè)體大小差異顯著[29]. 本研究中，水草區(qū)湖鱭胃含物中魚(yú)蝦及大型浮游動(dòng)物數(shù)量高于敞水湖區(qū)，說(shuō)明餌料生物豐度和可得性顯著影響捕食者對(duì)食物的選擇性. 湖鱭主動(dòng)攝食大型浮游動(dòng)物符合最優(yōu)捕食策略，捕食者耗費(fèi)相同能量，攝取大個(gè)體食物利于捕食者種群增殖. 本研究中，湖鱭對(duì)象鼻溞、網(wǎng)紋溞和無(wú)節(jié)幼體的選擇系數(shù)均為負(fù)值，說(shuō)明湖鱭主動(dòng)回避小型浮游動(dòng)物[30]；湖鱭食物中象鼻溞數(shù)量較多，說(shuō)明食物缺乏時(shí)，湖鱭也會(huì)攝食象鼻溞，以確保種群穩(wěn)定. 湖鱭食物中橈足類(lèi)少，說(shuō)明湖鱭對(duì)食物的選擇與游泳能力有關(guān)，Drenner認(rèn)為濾食魚(yú)類(lèi)主要攝食逃避能力弱的個(gè)體，最終以橈足類(lèi)占優(yōu)勢(shì)[31]. 本次研究中，湖鱭對(duì)哲水蚤和橈足幼體的選擇系數(shù)均為正值，說(shuō)明湖鱭的游泳能力較橈足類(lèi)強(qiáng). 冬、春季湖鱭食物中出現(xiàn)猛水蚤，可能是因氣溫降低，餌料生物數(shù)量降低，湖鱭遷移至更深水層攝食，也可能與湖泊較淺有關(guān)[32]，但湖鱭主動(dòng)回避猛水蚤(表3).

表3 時(shí)空差異對(duì)太湖湖鱭食物選擇性的影響Tab.3 Feeding selectivity of Coilia ectenes taihuensis for different zooplankton species in different seasons and sites

湖鱭的捕食減輕了浮游動(dòng)物對(duì)浮游植物的牧食壓力，藻活性升高，生物量增加[33-34]. 為維護(hù)湖泊生態(tài)系統(tǒng)結(jié)構(gòu)和功能穩(wěn)定，確保湖泊漁業(yè)可持續(xù)發(fā)展，需合理控制湖鱭種群數(shù)量. 一方面，科學(xué)治理湖區(qū)面源污染，嚴(yán)格控制工農(nóng)業(yè)及生活污水排放，降低營(yíng)養(yǎng)鹽輸入，同時(shí)于淺水湖區(qū)培植沉水植物，防止沉積物再懸浮，有效控制湖泊水體營(yíng)養(yǎng)鹽濃度，抑制浮游生物生長(zhǎng)，通過(guò)“上行效應(yīng)”控制湖鱭種群. 另一方面，增加肉食性魚(yú)類(lèi)(如鲌魚(yú)、鱖魚(yú))和濾食性魚(yú)類(lèi)(如鰱(Hypophthalmichthys molitrix)、鳙(Aristichthys nobilis))放流力度，鲌、鱖捕食能控制湖鱭種群，鰱、鳙濾食浮游生物，減少湖鱭食物來(lái)源，同時(shí)與湖鱭競(jìng)爭(zhēng)表層生態(tài)空間，對(duì)湖鱭種群增長(zhǎng)起到一定抑制作用. 此外，合理捕撈策略，針對(duì)性網(wǎng)具的使用，也能有效控制湖鱭種群. 湖鱭食性研究有利于從食物網(wǎng)層面剖析湖鱭種群增長(zhǎng)原因，進(jìn)而通過(guò)生物操縱理論對(duì)湖鱭種群進(jìn)行控制，最終為合理湖泊漁業(yè)結(jié)構(gòu)形成和湖泊環(huán)境修復(fù)提供科學(xué)依據(jù).

4 結(jié)論

湖鱭以浮游動(dòng)物為主要食物，因環(huán)境不同，湖鱭食物中偶爾會(huì)出現(xiàn)輪蟲(chóng)、水生昆蟲(chóng)和小型魚(yú)蝦. 食物中浮游動(dòng)物以枝角類(lèi)和橈足類(lèi)占優(yōu)勢(shì)，二者組分季節(jié)差別明顯，夏季枝角類(lèi)數(shù)量較多，冬季橈足類(lèi)顯著增加，而湖區(qū)間無(wú)明顯差異. 湖鱭對(duì)餌料生物的選擇性隨季節(jié)變化明顯，冬、春季小型魚(yú)蝦數(shù)量增多，秋、冬季出現(xiàn)輪蟲(chóng)，冬季橈足類(lèi)顯著增加. 湖鱭主要攝食大型浮游動(dòng)物，對(duì)大部分小型浮游動(dòng)物采取回避策略，且對(duì)游泳能力強(qiáng)的橈足類(lèi)攝食率較低. 太湖湖鱭總體肥滿(mǎn)度偏小，個(gè)體趨于“瘦小型”，說(shuō)明富營(yíng)養(yǎng)化條件下，食物被更多的用于種群增殖而非個(gè)體增長(zhǎng)，導(dǎo)致個(gè)體 “小型化”.

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Seasonal variations in the diet composition of Coilia ectenes taihuensis in different ecotypes of Lake Taihu

WANG Yinping1,2, GU Xiaohong1**, ZENG Qingfei1, MAO Zhigang1, WANG Wenxia1,2, GU Xiankun1,2& LI Xuguang1,2,3

(1: State Key Laboratory of Lake Science and Environment, Nanjing Institute of Geography and Limnology, Chinese Academy of Sciences, Nanjing 210008, P.R.China) (2: University of Chinese Academy of Sciences, Beijing 100049, P.R.China) (3: Freshwater Fisheries Research Institute of Jiangsu Province, Nanjing 210017, P.R.China)

InordertoinvestigatethespatialandtemporaldietvariationsofCoilia ectenes taihuensis,aspecialtrawlandgillnetwereemployedtosamplefishindifferentecotypiclakes(openwaterandaquatic-typezones)ofLakeTaihufromFebruarytoDecember, 2013.Inaddition,feedingrate,fatnessindexandselectivityfordifferentfooditemswereexaminedforthepurposetostudythegrowthandfoodpreferenceofthefish.ObservationofthegutcontentsindicatedthatC. ectenes taihuensisconsumedadiverseassortmentofprey,suchaszooplankton,fishlarvae,shrimpandaquaticinsects,whilecladoceransandcopepodswerethedominantcomponents.ThedietcompositionofC. ectenes taihuensisvariedgreatlywiththeseasons,pelagiccopepod(mainlyCalanoidaandCyclops)wasthemainpreyinthewinter,whilepelagiccladocera(mainlyBosminaspp., Moinaspp.andChydorusspp.)wasthedominantpreyintherestseasons.Comparedwiththetwolakezoneswithdifferentecotypes, C. ectenes taihuensisinaquatic-typezonepreyedmoreuponfishlarvae,shrimpandaquaticinsectsandlessuponcopepod,whilefishlarvaeandshrimpmerelyappearedinstomachofC. ectenes taihuensiswithbodylengthover13.5cm.Thedifferenceisobviousbetweenthepreyamountsofdifferentsamplingareas. 788.98±262.4preysperfishwerefoundinC. ectenes taihuensisstomachsampledfromopenwaterzone,whilemerely298.85±71.1preysperfishinaquatic-typezone.Feedingrateshaveavisiblechangewithseasons,showinghigherinthesummerandwinterandlowerinthespringandautumn.Thefishwerewillingtopreyonlarge-sizedcladocera,suchasDaphnia cucullata, Simocephalusspp.andDaphnia magna,whichtheselectivityindex(Ii)fluctuatedbetween0.59and1.00.Inaddition, C. ectenes taihuensisshowedhighselectivity(0.62 < Ii<0.95)forsmall-sizedMoinaspp.,butalowselectivityforcopepodduetotheirhighescapecapacity.ThefeedinghabitsofC. ectenes taihuensisvariedgreatlywithseasons,butlittlewitharea,forexample, C. ectenes taihuensisavoidedpreyingonLeptodoraspp.inwinterbutahighselectivityinsummer.GutcontentanalysisofC. ectenes taihuensishelpustoexpoundthecauseofpopulationgrowthbasedonfoodwebtheory,thenprovideeffectivemeasurestoinhibitC. ectenes taihuensispopulationaccordingtobiomanipulation,andfinallyprovidesuggestionsandfoundationsforadjustingfreshwaterfisheriesstructureandlakemanagement.

Coilia ectenes taihuensis;dietcomposition;ecotype;fisheriesstructure;temporalandspatialvariation;LakeTaihu

*國(guó)家自然科學(xué)基金項(xiàng)目(31270506，31400399)和江蘇省水產(chǎn)三新工程項(xiàng)目(Y2014-39)聯(lián)合資助. 2015-09-15收稿；2015-10-22收修改稿. 王銀平(1985～)，男，博士研究生;E-mail:yippeeking@sina.cn.

**通信作者；E-mail: xhgu@niglas.ac.cn.