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        不同胎齡新生兒血清胱抑素C水平的變化*

        2016-10-11 02:51:33黃久浪孫榮榮陳茂瓊陳曉霞
        關(guān)鍵詞:足月兒胎齡腎小球

        黃久浪, 孫榮榮, 陳茂瓊**, 陳曉霞

        (1.貴州醫(yī)科大學(xué)附院 新生兒科, 貴州 貴陽 550002; 2.東營市人民醫(yī)院 新生兒科, 山東 東營 257000)

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        不同胎齡新生兒血清胱抑素C水平的變化*

        黃久浪1, 孫榮榮2, 陳茂瓊1**, 陳曉霞1

        (1.貴州醫(yī)科大學(xué)附院 新生兒科, 貴州 貴陽550002; 2.東營市人民醫(yī)院 新生兒科, 山東 東營257000)

        目的: 探討不同胎齡新生兒血清胱抑素C(Cys C)水平。方法: 434例新生兒,根據(jù)胎齡分為早期早產(chǎn)兒(EPI)組、晚期早產(chǎn)兒(LPI)組、足月兒(FTI)組,分別于生后2 h內(nèi)(開奶前)采靜脈血測定血清Cys C、血清肌酐(SCr)及尿素氮(BUN)水平,并進(jìn)行組間比較。結(jié)果: EPI組Cys C水平略高于LPI組,但差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義 (P>0.05),EPI組及LPI組Cys C水平高于FTI組(P<0.05); 3組間SCr及BUN水平比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論: 新生兒血清Cys C水平隨胎齡增加而降低,早產(chǎn)兒高于足月兒,Cys C可作為反映新生兒腎功能成熟度的指標(biāo)之一,其敏感度優(yōu)于SCr、BUN。

        嬰兒,早產(chǎn); 腎功能試驗(yàn); 血清胱抑素C; 腎小球?yàn)V過率

        隨著圍產(chǎn)醫(yī)學(xué)的發(fā)展,危重新生兒、尤其是早產(chǎn)兒存活率顯著提高。早產(chǎn)兒的腎臟功能發(fā)育不成熟,腎小球?yàn)V過率(glomerular filtration rate, GFR)較低,主要靠腎內(nèi)血管活性物質(zhì)來調(diào)控和維持內(nèi)環(huán)境的穩(wěn)定[1]。胱抑素C(Cystatin C, Cys C)屬于半胱氨酸蛋白酶抑制劑,存在于各種組織的有核細(xì)胞和體液中。由于Cys C分子量小,等電點(diǎn)高,帶正電荷,可以在腎小球?yàn)V過,血清Cys C水平主要由腎小球?yàn)V過率決定,Cys C是一種評價(jià)腎小球?yàn)V過功能的理想內(nèi)源性標(biāo)記物[2]。Cys C不能通過胎盤屏障,所以血清Cys C水平可反映新生兒腎小球?yàn)V過功能的成熟程度[3]。本研究測定不同胎齡新生兒生后2 h內(nèi)(開奶前)Cys C、血清肌酐(SCr)及尿素氮(BUN)水平,為臨床評價(jià)新生兒腎功能成熟情況提供參考依據(jù)。

        1 對象與方法

        1.1對象與分組

        2013年5月~2016年3月新生兒重癥監(jiān)護(hù)病房(neonatal intensive care unit, NICU)收治的新生兒434例,日齡≤2 h,均為適于胎齡兒,排除宮內(nèi)窘迫及產(chǎn)時(shí)窒息、腎臟疾病、呼吸窘迫綜合征及心功能不全患兒。所有入選病例均征得患兒家屬知情同意并簽署知情同意書,獲得醫(yī)院倫理委員會批準(zhǔn)。根據(jù)胎齡將新生兒分早期早產(chǎn)兒(early preterm infant,EPI)組、晚期早產(chǎn)兒(late preterm infant,LPI)組、足月兒(full-term infant,F(xiàn)TI)組。 EPI組(28周≤胎齡<34周)146例,平均胎齡(32.63±0.84)周,男72例,女74例,出生體重(1 860±270)g;LPI組(34周≤胎齡<37周)138例,平均胎齡(35.24±0.83)周,男68例,女70例,出生體重(2 320±340)g;FTI組(胎齡≥37周)150例,平均胎齡(38.83±0.85)周,男70例,女80例,出生體重(3 210±430)g。3組新生兒性別比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

        1.2方法

        所有對象于生后2 h內(nèi)(開奶前)采集手臂靜脈血2 mL,不抗凝,標(biāo)本立即送臨床生化實(shí)驗(yàn)室檢測。膠乳增強(qiáng)免疫透射比濁法(particle-enhanced turbidimetric immunoassay, PETIA)測定血清Cys C,試劑盒由北京九強(qiáng)生物技術(shù)有限公司提供。血清SCr、BUN采用酶法檢測,ADVIA1650全自動(dòng)生化分析儀購自Bayer公司,試劑均為儀器配套試劑;由臨床生化科檢驗(yàn)、質(zhì)控并出示正式報(bào)告。

        1.3統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

        2 結(jié)果

        2.1血清Cys C

        EPI組血清Cys C水平略高于LPI組,但差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),EPI組、LPI組血清Cys C水平均高于FTI組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。見表1。

        表1 EPI組、LPI組和FTI組新生兒血清Cys C水平

        (1)與FTI組比較,P<0.01

        2.2血清SCr、BUN

        3組新生兒血清SCr及BUN水平差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表2。

        表2 EPI組、LPI組和FTI組新生兒血清SCr、BUN水平

        3 討論

        腎的發(fā)育于胚胎35周完成,每側(cè)腎臟形成約1 000 000個(gè)腎單位,其內(nèi)部結(jié)構(gòu)及功能處于動(dòng)態(tài)發(fā)育中。GFR是指每分鐘雙側(cè)腎臟生成超濾液的量換算成標(biāo)準(zhǔn)體表面積的數(shù)值,是檢測腎功能最直接的客觀指標(biāo)。GFR隨胎齡而增長,胎齡28~30周,GFR每分鐘10.2~13 mL/1.73 m2,34~36周GFR每分鐘20 mL/1.73 m2,故腎功能成熟情況與胎齡明顯相關(guān)。新生兒尤其是早產(chǎn)兒由于各系統(tǒng)發(fā)育不夠成熟,受圍生期高危因素的影響容易發(fā)生多系統(tǒng)、多器官并發(fā)癥,以腎臟受累比較常見。臨床上常用SCr、BUN等內(nèi)源性標(biāo)記物來間接反映腎功能,但是其敏感性不夠高,不適合新生兒腎功能的評價(jià)[4]。

        CysC即半胱氨酸蛋白酶抑制劑C,簡稱胱抑素C,它是13 kDa的小蛋白分子,是一種內(nèi)分泌性蛋白,與木瓜蛋白酶、組織蛋白酶有比較高的親和力,是半胱氨酸蛋白酶的細(xì)胞外抑制劑,機(jī)體所有有核細(xì)胞都能產(chǎn)生CysC,產(chǎn)生速率比肌酐穩(wěn)定,變異少,能自由通過腎小球?yàn)V過膜,并在近曲小管中降解,不再回到血液循環(huán)中,腎小管也不分泌,因此,CysC是一種理想的反映腎小球?yàn)V過率的內(nèi)源性標(biāo)志物。在腎小球?yàn)V過功能輕微損傷的患者中,CysC比SCr、BUN更能夠反映腎小球?yàn)V過功能的損害,是早期診斷腎小球?yàn)V過功能受損的敏感指標(biāo)[5-6]。

        本研究中434例研究對象均于生后2 h內(nèi)(開奶前)采血,排除飲食及出生后疾病因素影響,且Cys C不經(jīng)過胎盤,排除母親疾病影響,經(jīng)PETIA法檢測血清Cys C水平顯示:EPI組血清Cys C水平較LPI組稍高,但差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,提示早產(chǎn)兒血清Cys C濃度與胎齡可能無明顯相關(guān),這與國內(nèi)學(xué)者呂峻峰、吳金霞等[7-8]的研究結(jié)果一致。在本研究中,隨著新生兒胎齡增加,血清Cys C濃度逐漸降低,EPI組與LPI組血清SCys C水平明顯高于FTI組(P<0.01);由此顯示,與足月兒相比,早產(chǎn)兒腎臟發(fā)育不成熟,腎小球?yàn)V過功能較差。通過LPI組與FTI組比較,表明即使在胚胎35周腎的發(fā)育已完成,但其結(jié)構(gòu)仍在生長發(fā)育,進(jìn)而達(dá)到功能上的成熟。本研究中,EPI組和LPI組新生兒血清Cys C水平高于國外的研究結(jié)果,考慮與采用的測定方法、試劑及儀器不一致、或國度不同及人種不同有關(guān)[9-10]。在本研究中,足月兒組血清Cys C濃度(1.75±0.23)mg/L,與國內(nèi)研究者楊娟等[11]的研究基本一致,可以認(rèn)為血清Cys C濃度相對恒定。SCr是肌酸的代謝產(chǎn)物,其生成與肌肉質(zhì)量成正比,且外源性肌酐多受飲食因素的影響,生后24 h內(nèi)的新生兒內(nèi)大多喂養(yǎng)不足,外源性肌酐少,因此可忽略不計(jì)[12]。BUN是體內(nèi)含氮物質(zhì)代謝產(chǎn)生的氨,然后在肝臟經(jīng)鳥氨酸循環(huán)生成的終產(chǎn)物,也是臨床常用來評價(jià)腎功能改變的指標(biāo)之一[13-14]。本研究中,EPI組、LPI組和FTI組SCr及BUN水平比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,提示早產(chǎn)兒和足月兒腎臟清除含氮代謝物質(zhì)的能力無顯著差異。

        綜上,早產(chǎn)兒血清Cys C水平高于足月兒,表明早產(chǎn)兒腎功能發(fā)育不成熟,GFR較足月兒低; Cys C可作為監(jiān)測新生兒出生早期腎功能成熟情況的指標(biāo)之一,其敏感度優(yōu)于BUN、SCr水平,值得臨床推廣應(yīng)用。

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        (2016-05-20收稿,2016-08-31修回)

        中文編輯: 周凌; 英文編輯: 趙毅

        Analysis of the Changes of Serum Cystatin C Level in Different Gestational Age of Newborn

        HUANG Jiulang1, SUN Rongrong2, CHEN Maoqiong1, CHEN Xiaoxia1

        (1.DepartmentofNewborn,AffiliatedHospitalofGuizhouMedicalUniversity,Guiyang550002,Guizhou,China; 2.DepartmentofNewborn,People'sHospitalofDongyingCity,Dongying257000,Shandong,China)

        Objective: To investigate serum cystatin C level in different gestational age of newborn. Methods: 434 neonates with different gestational age were divided into various groups: early preterm infant group 146 cases, late preterm infant group 138 cases, full term infant group 150 cases. The levels of Serum cystatin C, SCr and BUN were measured within 2 hours after birth (before feeding) and compared. Results: Cys C level of EPI group is slightly higher than LPI group, differences were not statistically significant (P>0.05), Cys C level of EPI group and LPI group were higher than FTI group (P<0.05); level of Scr and Bun of 3 groups showed no statistical significance (P>0.05). Conclusion: The level of Cys decreased with the increase of gestational age, preterm infant was higher than full term infant. Cys C can be used as one of the indicators to reflect the maturity of the renal function in neonates, it is superior to serum SCr and BUN.

        infant, premature; renal function test; serum cystatin C; glomerular filtration rate

        貴州省科技廳科學(xué)技術(shù)基金[黔科合LG字(2012)052號]

        E-mail:chenmaoqiong189@163.com

        R725;R722

        A

        1000-2707(2016)09-1068-03

        10.19367/j.cnki.1000-2707.2016.09.018

        **

        網(wǎng)絡(luò)出版時(shí)間:2016-09-13網(wǎng)絡(luò)出版地址:http://www.cnki.net/kcms/detail/52.5012.R.20160913.2240.042.html

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