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        出生缺陷篩查:防患于未然

        2016-09-28 22:33:28孫之星閔青
        大眾健康 2016年8期
        關(guān)鍵詞:新生兒

        孫之星+++閔青

        出生缺陷篩查作為健康拼圖的最后一環(huán),可以在早期,在一切還來(lái)得及逆轉(zhuǎn)的時(shí)候,挽救許許多多寶寶的生命。

        有人曾經(jīng)這樣說(shuō):給我一群健康的兒童,我能把他們每一個(gè)人都培養(yǎng)成專門的人才:醫(yī)生、律師、藝術(shù)家……相信每位年輕父母,也都希望自己的寶寶健康聰明。然而,有些疾病,我們以為它遙遠(yuǎn),其實(shí)離我們很近。

        我在出生之前,老媽是做過(guò)羊水穿刺的,并且是由協(xié)和醫(yī)院孫念怙教授做的產(chǎn)前診斷。當(dāng)時(shí)對(duì)那些年齡高風(fēng)險(xiǎn)的孕媽媽,這是檢測(cè)寶寶有沒有唐氏綜合征(又叫先天愚型)這類出生缺陷的先進(jìn)技術(shù)。所以當(dāng)老媽聽到我不傻,挺正常,頓時(shí)非常安心。

        時(shí)光又流淌了二十多年,我也沿著前輩的足跡,成為協(xié)和醫(yī)院的小醫(yī)生。在工作的頭半年,我親身經(jīng)歷了一位難忘的病人,就叫他明明吧。

        在明明出生之前,他的父母已經(jīng)先后有過(guò)3個(gè)孩子。然而,不幸的是,這3個(gè)孩子卻都在出生之后幾天不明原因地夭折。無(wú)奈之下,這對(duì)父母不遠(yuǎn)千里來(lái)到我們醫(yī)院。明明一出生,就被送到醫(yī)院的新生兒監(jiān)護(hù)室。幾天之后診斷明確,是一種先天的氨基酸代謝病。從吃第一口乳汁開始,奶里的某種成分對(duì)別的寶寶來(lái)說(shuō)是蜜糖,對(duì)于他卻是砒霜。好在因?yàn)榧皶r(shí)篩查,及時(shí)調(diào)整飲食治療,現(xiàn)在明明已經(jīng)兩歲,生長(zhǎng)發(fā)育都不錯(cuò)。

        事實(shí)上,我國(guó)是出生缺陷最高發(fā)的國(guó)家之一。僅僅像明明那樣的代謝病,發(fā)病率就和我國(guó)最常見的惡性腫瘤——肺癌相仿,并且早期、晚期發(fā)現(xiàn)差別巨大。比如這對(duì)患病的親姐妹,14歲的姐姐不幸發(fā)現(xiàn)得晚,錯(cuò)過(guò)了最佳治療時(shí)機(jī),現(xiàn)在仍然在讀四年級(jí);而7歲的妹妹則由于早早地發(fā)現(xiàn)和治療,現(xiàn)在正常上二年級(jí),并且能歌善舞,言談話語(yǔ)間充滿生命的熱情。

        我們要知道,代謝病的“陰險(xiǎn)”之處在于,父母并不一定得??;孩子早期也沒什么癥狀,而等有了癥狀、到醫(yī)院就診時(shí),有害產(chǎn)物往往已經(jīng)在大腦等等地方積累,造成不可逆轉(zhuǎn)的損害。那么,對(duì)于新生寶寶,有什么早點(diǎn)發(fā)現(xiàn)蛛絲馬跡的好辦法嗎?

        曾經(jīng),我們做得比較多的是孕前和產(chǎn)前檢查。比如協(xié)和醫(yī)院,除了做唐氏綜合征篩查等等孕期檢查,十幾年來(lái)還由兒科、產(chǎn)科、遺傳實(shí)驗(yàn)室一起,為將近兩千名疑難雜癥的媽媽做了產(chǎn)前基因診斷,并且無(wú)一差錯(cuò)。但這條防線仍然并不完整。比如就不能發(fā)現(xiàn)明明的氨基酸代謝病。原因是那會(huì)兒寶寶還沒脫離母體,沒有開始吃奶,無(wú)論是蜜糖還是砒霜,作用都還沒開始顯現(xiàn)。所以只有加上新生兒篩查,才是“健康拼圖”的全部?jī)?nèi)容。

        起初,新生兒篩查也只限于兩三種疾病。上世紀(jì)90年代以來(lái),誕生了串聯(lián)質(zhì)譜技術(shù)。它好比一個(gè)精準(zhǔn)的彈簧秤,但稱量的不是魚、蝦、蛋、奶,而是我們體內(nèi)那些可能有害的代謝產(chǎn)物。寶寶開始吃奶之后不久,只需1滴足跟血,可以在幾分鐘之內(nèi)同時(shí)分析近百種代謝產(chǎn)物,從而檢測(cè)40多種疾??;并且能對(duì)關(guān)鍵物質(zhì)的數(shù)值,以及相互之間的比值做多重驗(yàn)證。高度的靈敏性和可靠性,也是這個(gè)方法相比其他技術(shù)的顯著優(yōu)越性。

        那么,哪些寶寶適合做這個(gè)篩查呢?

        由于都是可防可治的疾病,根據(jù)國(guó)內(nèi)外專家共識(shí),最好是覆蓋到每一位新生兒。這也在無(wú)形之中契合了老協(xié)和“預(yù)防第一”的名言和我國(guó)典籍“治未病”的古訓(xùn)。事實(shí)上,在美國(guó)、歐洲、澳洲等醫(yī)療發(fā)達(dá)地區(qū),新生兒的串聯(lián)質(zhì)譜篩查率已經(jīng)接近百分之百。我國(guó)的數(shù)字大約是百分之十,還有很長(zhǎng)的路要走。我總是忍不住設(shè)想:如果,明明的三個(gè)小哥哥、小姐姐做了新生兒代謝病篩查,那么他們有很大幾率能被早期診斷。我們開頭的故事,或許會(huì)有更令人欣慰的結(jié)局。

        所以,讓我們改變一下內(nèi)心對(duì)于出生缺陷篩查的認(rèn)識(shí):不是有病才去做檢查;在新生兒期對(duì)某些危害嚴(yán)重卻可防可治的疾病進(jìn)行群體篩查,作為健康拼圖的最后一環(huán),可以在早期,在一切還來(lái)得及逆轉(zhuǎn)的“特定時(shí)刻”,挽救許許多多寶寶的生命。

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