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        分析ABCD3評(píng)分系統(tǒng)臨床判斷患者TIA后早期高危發(fā)生腦梗死的有效性

        2016-09-24 01:10:18
        關(guān)鍵詞:短暫性幾率腦缺血

        楊 娜

        遼寧撫順礦務(wù)局總醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科 撫順 113000

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        分析ABCD3評(píng)分系統(tǒng)臨床判斷患者TIA后早期高危發(fā)生腦梗死的有效性

        楊娜

        遼寧撫順礦務(wù)局總醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科撫順113000

        目的探討和分析ABCD3評(píng)分系統(tǒng)對(duì)于判斷短暫性腦缺血發(fā)作(TIA)后患者早期高危發(fā)生腦梗死的有效性。方法對(duì)我院120例短暫性腦缺血發(fā)作患者進(jìn)行研究,匯總臨床資料及與發(fā)病有關(guān)的危險(xiǎn)因素,依據(jù)ABCD3評(píng)分系統(tǒng)進(jìn)行評(píng)分,按評(píng)價(jià)的分值大小分級(jí)為0~3、4~5、6~7、8~9分,統(tǒng)計(jì)各級(jí)評(píng)分及所有資料在7 d內(nèi)發(fā)生腦梗死的幾率,采用Logistic回歸分析與TIA后發(fā)生腦梗死相關(guān)的因素。結(jié)果在7 d內(nèi)共有10.8%患者進(jìn)展為腦梗死,TIA患者7 d內(nèi)ABCD3評(píng)分在0~3、4~5、6~7、8~9分組的腦梗死發(fā)生率分別為2.4%、7.7%、16.7%、22.7%,趨勢(shì)性檢驗(yàn)P<0.001;危險(xiǎn)因素的Logistic回歸分析發(fā)現(xiàn)糖尿病既往史、頸內(nèi)動(dòng)脈狹窄≥50%、7 d內(nèi)2次及其以上發(fā)生TIA、TIA持續(xù)時(shí)間在60 min及其以上是引起該病發(fā)作后短期腦梗死的危險(xiǎn)因素(P<0.05)。結(jié)論短暫性腦缺血發(fā)作患者ABCD3評(píng)分越高,在短時(shí)間內(nèi)進(jìn)展為腦梗死的危險(xiǎn)越大,ABCD3評(píng)分系統(tǒng)可以有效地判斷患者早期發(fā)生腦梗死的風(fēng)險(xiǎn)。

        ABCD3評(píng)分系統(tǒng);判斷;短暫性腦缺血發(fā)作(TIA);腦梗死

        短暫性腦缺血發(fā)作(TIA),神經(jīng)功能缺損癥狀僅限于發(fā)作當(dāng)時(shí),過(guò)后不遺留任何癥狀,其癥狀絕非由腦梗死引起。但患病人群中腦梗死風(fēng)險(xiǎn)相對(duì)較高,根據(jù)可靠資料,患者2 d內(nèi)卒中的風(fēng)險(xiǎn)在5%以上,在90 d時(shí)間內(nèi)發(fā)生卒中的幾率為9.5%~14.6%,而發(fā)展為卒中后神經(jīng)功能障礙的時(shí)間更長(zhǎng),癥狀更為嚴(yán)重[1]。對(duì)于可能發(fā)生卒中的TIA患者,目前ABCD3評(píng)分系統(tǒng)評(píng)估患者卒中風(fēng)險(xiǎn)更為可靠[2]。本次研究分析我院神經(jīng)科確診的120例TIA患者的臨床資料,旨在探討TIA后發(fā)生腦梗死的危險(xiǎn)因素,并探尋ABCD3評(píng)分系統(tǒng)對(duì)這種風(fēng)險(xiǎn)的預(yù)測(cè)價(jià)值,現(xiàn)介紹如下。

        1 資料與方法

        1.1一般資料我院神經(jīng)科2014-04—2015-04確診為T(mén)IA的住院患者。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)患者出現(xiàn)神經(jīng)功能缺失,癥狀為暫時(shí)性,不遺留任何殘障;(2)經(jīng)頭顱CT與磁共振檢查,沒(méi)有能引起癥狀體征的病灶;(3)經(jīng)有經(jīng)驗(yàn)的神經(jīng)科醫(yī)師確診為T(mén)IA的住院患者,且病歷資料完整。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)患者神經(jīng)功能障礙是由TIA以外的原因(如癲癇、偏頭痛等)引起;(2)輔助檢查發(fā)現(xiàn)新的梗死病灶;(3)病歷資料中缺乏頭顱CT與磁共振檢查或信息不完整而不能行ABCD3評(píng)分[3]。選擇符合標(biāo)準(zhǔn)的患者120例,男84例,女36例,年齡49~81歲,平均(65.27±6.4)歲。TIA患者的臨床資料具體見(jiàn)表1。

        1.2方法患者入院時(shí)均進(jìn)行了詳細(xì)的問(wèn)診,做必要的實(shí)驗(yàn)室檢查及輔助檢查,搜集患者如下資料:缺血性腦血管病相關(guān)危險(xiǎn)因素:吸煙情況,既往是否有高血壓、糖尿病、高血脂及冠心病、房顫疾病、既往是否發(fā)生卒中;患者TIA癥狀持續(xù)時(shí)間,發(fā)病時(shí)臨床表現(xiàn)(是單側(cè)肢體無(wú)力還是僅言語(yǔ)障礙不伴有肢體無(wú)力)、頸部血管超聲等資料[4]。統(tǒng)計(jì)TIA后7 d內(nèi)發(fā)生腦梗死的人數(shù),如果住院未滿7 d則出院后繼續(xù)隨訪,搜集腦梗死發(fā)生情況,并依據(jù)ABCD3評(píng)分大小分組:0~3分組、4~5分組、6~7分組、8~9分組,統(tǒng)計(jì)各級(jí)評(píng)分7 d內(nèi)的腦梗死發(fā)生率[5]。

        1.3ABCD3評(píng)分評(píng)分內(nèi)容:(1)A—年齡:60歲以上者(包括60歲)計(jì)1分,60歲以下計(jì)0分;(2)B—血壓:收縮壓與舒張壓分別低于140 mmHg、90 mmHg為0分,否則計(jì)1分;(3)C—臨床癥狀:出現(xiàn)一側(cè)肢體無(wú)力為2分,僅言語(yǔ)障礙為1分,除上以外的癥狀為0分;(4)D—癥狀持續(xù)時(shí)間:持續(xù)時(shí)間≥60 min計(jì)2分,持續(xù)時(shí)間10~59 min計(jì)1分,持續(xù)時(shí)間小于10 min計(jì)0分。(5)有糖尿病疾病史者計(jì)1分;(6)7 d內(nèi)短暫性腦缺血發(fā)作達(dá)兩次計(jì)2分[6-7]。

        表1 TIA患者的臨床資料 [n(%)]

        2 結(jié)果

        2.17 d時(shí)間內(nèi)不同ABCD3評(píng)分患者腦梗死發(fā)生幾率120例TIA患者中,13例患者7 d時(shí)間內(nèi)發(fā)生腦梗死,幾率為10.8%,患者的ABCD3評(píng)分在0~3、4~5、6~7、8~9分組的患者TIA后7 d內(nèi)腦梗死發(fā)生率分別為2.4%、7.7%、16.7%、22.7%,患者評(píng)分結(jié)果增高,其短時(shí)間內(nèi)發(fā)生腦梗死的幾率也增加,趨勢(shì)性檢驗(yàn)P<0.01。見(jiàn)表2。

        表2 7 d時(shí)間內(nèi)不同ABCD3評(píng)分的患者腦梗死的發(fā)生幾率

        2.2TIA后短期內(nèi)發(fā)生腦梗死的高危因素分析以表1中所列的發(fā)病相關(guān)因素為自變量,7 d時(shí)間內(nèi)腦梗死幾率為因變量,行多因素Logistic回歸分析,結(jié)果糖尿病既往史(OR=4.10,95%CI:1.25~13.49,P<0.05)、頸內(nèi)動(dòng)脈中重度狹窄(OR=3.79,95%CI:1.12~14.27,P<0.05)、7 d內(nèi)兩次及其以上發(fā)生TIA(OR=6.29,95%CI:2.29~17.20,P<0.001)、TIA持續(xù)時(shí)間在60 min及其以上(OR=4.58,95%CI:1.63~13.03,P<0.05)為引起TIA后早期腦梗死的危險(xiǎn)因素。見(jiàn)表3。

        表3 TIA后短期內(nèi)發(fā)生腦梗死的高危因素分析

        3 討論

        雖然TIA癥狀是暫時(shí)的,但患病人群日后發(fā)生腦梗死的比例高,如果通過(guò)一些指標(biāo)評(píng)估患者發(fā)生腦梗死的風(fēng)險(xiǎn),就可以幫助臨床醫(yī)師判斷患者治療的緊迫性,鑒于此,國(guó)內(nèi)外學(xué)者著力于探討能夠判定患者TIA后早期發(fā)生腦梗死幾率大小的評(píng)價(jià)依據(jù)。ABCD評(píng)分在預(yù)示TIA后早期內(nèi)發(fā)生腦梗死不良結(jié)局的作用已經(jīng)得到研究證實(shí),學(xué)者通過(guò)研究不斷補(bǔ)充完善ABCD評(píng)分系統(tǒng)。ABCD2就是以ABCD評(píng)分系統(tǒng)為基礎(chǔ),增加了既往糖尿病疾病史,已通過(guò)研究證實(shí)有糖尿病史的TIA患者比沒(méi)有糖尿病患者發(fā)生腦梗死的風(fēng)險(xiǎn)明顯增加,然而在應(yīng)用中發(fā)現(xiàn)ABCD2評(píng)分系統(tǒng)的作用還不充足。臨床工作中,如果患者多次發(fā)生TIA,則其進(jìn)展為卒中的風(fēng)險(xiǎn)明顯比單次發(fā)生TIA的患者高,多次TIA是患者發(fā)生卒中的危險(xiǎn)因素,故考慮將雙重TIA發(fā)作列入評(píng)分系統(tǒng)中,出現(xiàn)了ABCD3評(píng)分系統(tǒng)。在研究TIA后發(fā)生卒中的風(fēng)險(xiǎn)時(shí),學(xué)者比較ABCD3與ABCD2評(píng)分系統(tǒng)預(yù)測(cè)不良結(jié)局的有效性,得出應(yīng)用ABCD3評(píng)分系統(tǒng)更加可靠、有效。

        本次研究的結(jié)果中,ABCD3評(píng)分在0~3分、4~5分、6~7分、8~9分的患者TIA后7 d內(nèi)腦梗死幾率分別為2.4%、7.7%、16.7%、22.7%(趨勢(shì)性檢驗(yàn)P<0.01),評(píng)分增加則短期時(shí)間內(nèi)腦梗死的幾率增高,證實(shí)ABCD3評(píng)分系統(tǒng)對(duì)于腦梗死風(fēng)險(xiǎn)的有效性。多因素回歸分析發(fā)現(xiàn)糖尿病既往史、頸內(nèi)動(dòng)脈中重度狹窄、7 d內(nèi)兩次及其以上發(fā)生TIA、TIA持續(xù)時(shí)間在60 min及其以上為影響TIA預(yù)后的危險(xiǎn)因素,然而不明確這些因素相互之間是否有聯(lián)系,還需要擴(kuò)大樣本量、控制條件做進(jìn)一步的研究來(lái)明確。文獻(xiàn)報(bào)道的TIA后腦梗死的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)為2.6%~10%,而本次研究統(tǒng)計(jì)的結(jié)果為10.8%,明顯高出文獻(xiàn)報(bào)道的結(jié)果,考慮其原因?yàn)楸敬窝芯繉?duì)象為收住入院的TIA患者,這部分患者多次發(fā)生短暫性腦缺血發(fā)作或發(fā)作持續(xù)時(shí)間長(zhǎng)、癥狀嚴(yán)重,而有些患者首次短暫性腦缺血發(fā)作或癥狀輕、時(shí)間短未住院,沒(méi)有納入研究中,因此,確切結(jié)果需要加入未住院患者的資料。

        總結(jié)本次研究成果,ABCD3評(píng)分系統(tǒng)中包括引起TIA患者結(jié)局不良的多項(xiàng)危險(xiǎn)因素,TIA患者的ABCD3評(píng)分高者,其早期腦梗死的風(fēng)險(xiǎn)增大,將其用于評(píng)估患者TIA后早期發(fā)生腦梗死的風(fēng)險(xiǎn),有一定效果。

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        [2]Al-Khaled M,Eggers J.MRI findings and stroke risk in TIA patients with different symptom durations[J].Neurology,2013,80(21):1 920-1 926.

        [3]宋笑凱,王文靜,李淮玉,等.應(yīng)用ABCD3-I評(píng)分法預(yù)測(cè)短暫性腦缺血發(fā)作患者早期卒中風(fēng)險(xiǎn)[J].中華內(nèi)科雜志,2012,51(6):445-448.

        [4]中華醫(yī)學(xué)會(huì)神經(jīng)病學(xué)分會(huì)腦血管病學(xué)組急性缺血性腦卒中診治指南撰寫(xiě)組.中國(guó)急性缺血性腦卒中診治指南2010[J].中華神經(jīng)科雜志,2010,43(2):146-153.

        [5]朱英標(biāo),盧麗萍.ABCD2評(píng)分結(jié)合頭頸CTA對(duì)短暫性腦缺血發(fā)作后近期發(fā)生腦梗死的評(píng)估價(jià)值[J].中國(guó)臨床神經(jīng)科學(xué),2011,19(6):611-615.

        [6]Merwick A,Albers GW,Amarenco P,et al.Addition of brain and carotid imaging to the ABCD2 score to identify patients at early risk of stroke after transient is chaemic attack:a multicentre observational study[J].Lancet Neurol,2010,9(11):1 060-1 069.

        [7]Corso G,Bottacchi E,Brusa A,et al.Blood C-reactive protein concentration with ABCD2 is a better prognostic tool than ABCD2 alone[J].Cerebrovasc Dis,2011,32(2):97-105.

        (收稿2015-09-14)

        R743.33

        A

        1673-5110(2016)17-0063-02

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