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        早產(chǎn)兒早期靜脈營(yíng)養(yǎng)中氨基酸起始劑量的臨床研究

        2016-09-23 03:49:29殷大歡樊書娟肖偉平
        中國(guó)婦幼健康研究 2016年1期
        關(guān)鍵詞:早產(chǎn)兒液體氨基酸

        殷大歡,劉 俐,樊書娟,肖偉平

        (1.西安交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院新生兒科,陜西 西安 710061;2.湖北省婦幼保健院,湖北 武漢 430000)

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        【臨床研究】

        早產(chǎn)兒早期靜脈營(yíng)養(yǎng)中氨基酸起始劑量的臨床研究

        殷大歡1,2,劉俐1,樊書娟1,肖偉平1

        (1.西安交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院新生兒科,陜西 西安 710061;2.湖北省婦幼保健院,湖北 武漢 430000)

        目的評(píng)價(jià)靜脈營(yíng)養(yǎng)中不同起始劑量氨基酸對(duì)早產(chǎn)兒住院期間生長(zhǎng)發(fā)育的影響。方法2013年4月1日至2014年4月1日西安交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院新生兒重癥監(jiān)護(hù)病房(NICU)中收治的81例早產(chǎn)兒據(jù)氨基酸不同起始劑量隨機(jī)分為A、B、C組,分別于生后24小時(shí)內(nèi)靜脈給予氨基酸1.0、1.5、2.0g·kg-1·d-1,3組均按0.5~1.0g·kg-1·d-1遞增,1周內(nèi)達(dá)到目標(biāo)劑量3.5g·kg-1·d-1。收集早產(chǎn)兒生后第1、7、14、21、28天的臨床資料和實(shí)驗(yàn)室數(shù)據(jù)。比較各組的最大體重下降、恢復(fù)出生體重時(shí)間、穩(wěn)定生長(zhǎng)期體重增長(zhǎng)率、出院時(shí)宮外發(fā)育遲緩發(fā)生率等臨床有效性指標(biāo)、臨床治療和早產(chǎn)兒并發(fā)癥。結(jié)果最大體重下降C組小于B、A組(F=0.590,P>0.05),恢復(fù)出生體重時(shí)間C組短于B、A組(F=2.115,P>0.05),穩(wěn)定生長(zhǎng)期體重增長(zhǎng)率C組大于B、A組,但差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(F值分別為0.590、2.115、1.064,均P>0.05);宮外遲緩發(fā)生率C組低于B、A組,差異亦無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=4.485,P>0.05);A與B組合并為AB組后,恢復(fù)出生體重時(shí)間C組短于AB組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(F=3.988,P<0.05);出院時(shí)宮外發(fā)育遲緩發(fā)生率C組低于AB組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=4.254,P<0.05);臨床治療及早產(chǎn)兒并發(fā)癥比較,組間差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P>0.05)。結(jié)論生后24小時(shí)內(nèi)輸注1.0~2.0g·kg-1·d-1的靜脈營(yíng)養(yǎng)氨基酸并不能完全滿足早產(chǎn)兒生理需要和促進(jìn)生長(zhǎng)發(fā)育,在液體量允許的情況下,應(yīng)增加氨基酸起始劑量及速度,當(dāng)外周靜脈液體量及濃度限制氨基酸起始劑量時(shí),可考慮至少?gòu)?.0g·kg-1·d-1開始。

        早產(chǎn)低出生體重兒;靜脈營(yíng)養(yǎng);氨基酸;生長(zhǎng)發(fā)育

        [Abstract]ObjectiveToassesstheeffectsofdifferentinitialaminoacid(AA)dosesinparenteralnutritiononthedevelopmentofpreterminfantsduringhospitalization.MethodsEighty-onepreterminfantswererandomlydividedintogroupA,BandCaccordingtoinitialdoseofAA,andtheyweregiven1.0g/kgperday, 1.5g/kgperdayand2.0g/kgperday,respectivelywithin24hoursoflife.Foreachgroup0.5-1.0g/kgperdayAAincreasedandreachedtheplanneddoseof3.5g/kgperdaywithinoneweek.Thelaboratoryandclinicaldatawerecollectedonday1, 7, 14, 21and28.Themaximumweightloss,timetoregainbirthweight(BW),weightgrowthinstablegrowingstage,extrauterinegrowthretardation(EUGR)incidencewhendischarged,clinicaltreatmentsandcomplicationswerecomparedamonggroups.ResultsComparedwithgroupAandgroupB,maximumweightlossingroupCwaslower,timetoregainBWwasshorter,andweightgrowthrateinstablegrowingstagewasfasteringroupC,butthedifferenceswerenotsignificant(Fvaluewas0.590, 2.115and1.064,respectively,allP>0.05).TheincidenceofEUGRwhendischargedingroupCwaslowerthaningroupAandgroupB,andthedifferencewasnotstatisticallysignificant(χ2=4.485, P>0.05).WhenmerginggroupAwithgroupBintogroupAB,thetimetoregainBWingroupCwasstillshorterthaningroupABwithstatisticalsignificance(F=3.988,P<0.05).TheincidenceofEUGRwhendischargedingroupCwassignificantlylowerthaningroupAB(χ2=4.254, P<0.05).Thedifferencesincomplicationsandclinicaltreatmentsamongthreegroupswerenotstatisticallysignificant(bothP>0.05).ConclusionAninitialdoseof1.0-2.0g/kgperdayinparenteralnutritionwithin24hoursafterbirthcannotentirelymeettheneedsofphysiologicalneedandgrowthforpreterminfants,sotheinitialdoseandrateofincreasingAAshouldbeincreasedwhenfruidvolumeispermitted.ButiftheinitialdoseofAAislimitedbyperipheralvenousfluidandconcentration,atleast2.0g/kgperdayshouldbeconsideredtostart.

        [Keywords]pretermlowbirthweightinfants;parenteralnutrition;aminoacid(AA);growthanddevelopment

        腸外營(yíng)養(yǎng)(parenteralnutrition,PN)是指對(duì)長(zhǎng)期不能接受經(jīng)口喂養(yǎng)的患兒通過靜脈提供各種營(yíng)養(yǎng)物質(zhì),使其達(dá)到正常的生長(zhǎng)發(fā)育或追趕生長(zhǎng),是早產(chǎn)兒生后早期最主要的營(yíng)養(yǎng)支持方式,也是在逐漸過渡到腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)時(shí)的最佳選擇。在靜脈營(yíng)養(yǎng)中,氨基酸的合理供給對(duì)早產(chǎn)兒的生長(zhǎng)發(fā)育是非常關(guān)鍵的。本研究旨在研究不同起始劑量氨基酸對(duì)早產(chǎn)兒早期生長(zhǎng)發(fā)育的影響,以期得到大起始劑量氨基酸可被早產(chǎn)兒耐受。

        1對(duì)象與方法

        1.1研究對(duì)象

        2013年4月1日至2014年4月1日西安交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院新生兒重癥監(jiān)護(hù)病房(NICU)中收治的早產(chǎn)兒81例,納入標(biāo)準(zhǔn)如下:①生后24小時(shí)內(nèi)入院;②胎齡小于37周;③出生體重1 000~2 000g;④在生后24小時(shí)內(nèi)給予靜脈營(yíng)養(yǎng)支持;⑤不能耐受全腸道營(yíng)養(yǎng),無(wú)先天性消化道畸形、心臟病、遺傳代謝病及嚴(yán)重肝腎疾病。按隨機(jī)數(shù)字表分組的方法分A組(氨基酸1.0g·kg-1·d-1)、B組(氨基酸1.5g·kg-1·d-1)和C組(氨基酸2.0g·kg-1·d-1)。

        1.2方法

        所有患兒入院后均給予保暖、補(bǔ)液等常規(guī)處理,酌情給予吸氧,抗感染治療。并根據(jù)日齡、全身及早期胃腸功能狀況適量腸內(nèi)喂養(yǎng),3組均在生后1~3天內(nèi)開始胃腸喂養(yǎng)。

        1.2.1靜脈營(yíng)養(yǎng)

        A組:生后24小時(shí)內(nèi)靜脈營(yíng)養(yǎng)給予1.0g·kg-1·d-1的氨基酸。B組:生后24小時(shí)內(nèi)靜脈營(yíng)養(yǎng)給予1.5g·kg-1·d-1的氨基酸。C組:生后24小時(shí)內(nèi)靜脈營(yíng)養(yǎng)給予2.0g·kg-1·d-1的氨基酸。3組均按0.5~1.0g·kg-1·d-1遞增,1周內(nèi)達(dá)到目標(biāo)劑量3.5·kg-1·d-1。3組患兒均于生后24小時(shí)內(nèi)給予脂肪乳劑1.0g·kg-1·d-1,按0.5~1.0g·kg-1·d-1增加,一周內(nèi)達(dá)到目標(biāo)劑量3.0g·kg-1·d-1。3組均給予對(duì)癥支持治療,本研究取得了西安交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)的批準(zhǔn),研究對(duì)象父母均已簽署知情同意書。

        1.2.2觀察指標(biāo)

        ①血?dú)夥治?、血常?guī)、肝腎功能、電解質(zhì)、血培養(yǎng)等生化值,以及頭顱影像學(xué)和心臟彩超等檢查結(jié)果;②最大體重下降程度、恢復(fù)出生體重(birthweight,BW)時(shí)間、穩(wěn)定生長(zhǎng)期內(nèi)體重增長(zhǎng)率及出院時(shí)宮外生長(zhǎng)發(fā)育遲緩(extrauterinegrowthretardation,EUGR)發(fā)生率等;③臨床治療情況:包括藥物(肺泡表面活性物質(zhì)、抗生素、激素等)以及輔助支持治療(機(jī)械通氣、輸血等);④早產(chǎn)兒并發(fā)癥,如呼吸窘迫綜合征(respiratorydistresssyndrome,RDS)、壞死性小腸結(jié)腸炎(necrotizingenterocolitis,NEC)、酸堿失衡、高膽紅素血癥、敗血癥、貧血、支氣管肺發(fā)育不良(bronchopulmonarydysplasia,BPD)、動(dòng)脈導(dǎo)管未閉(patentductusarteriosus,PDA)、院內(nèi)感染、顱內(nèi)出血等。穩(wěn)定生長(zhǎng)期是指早產(chǎn)兒恢復(fù)出生體重后至出院前這段時(shí)期。EUGR是指出院時(shí)患兒體重低于校正胎齡體重的第10百分位(以1992年張寶林:中國(guó)15個(gè)城市不同胎齡新生兒出生體重百分位數(shù)標(biāo)準(zhǔn)為參考值)。

        1.3統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

        采用SPSS21.0軟件,α值取0.05。計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,若符合正態(tài)分布,采用單因素方差分析,兩組間比較采用LSD-t檢驗(yàn)。若至少一組不符合正態(tài)分布,采用多組秩和檢驗(yàn),兩組間比較采用Mann-Whitney秩和檢驗(yàn);計(jì)量資料用卡方檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2結(jié)果

        2.1各組患兒一般情況

        3組患兒的性別、胎齡、出生體重、生后5分鐘Apgar評(píng)分、宮內(nèi)生長(zhǎng)發(fā)育遲緩(intrauterinegrowthretardation,IUGR)等基本情況差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表1。

        表1 一般資料比較

        2.2各組臨床有效性指標(biāo)

        最大體重下降C組小于B、A組,恢復(fù)出生體重時(shí)間C組短于B、A組,穩(wěn)定生長(zhǎng)期體重增長(zhǎng)率C組大于B、A組,EUGR發(fā)生率C組低于B、A組,但差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表2。

        臨床指標(biāo)A組(n=35)B組(n=29)C組(n=17)F/χ2P最大體重下降(g)55.0±53.047.6±42.540.0±44.6F=0.5900.557恢復(fù)BW時(shí)間(d)4.9±3.25.5±3.33.5±3.2F=2.1150.128穩(wěn)定生長(zhǎng)期體重增長(zhǎng)率(g·kg-1·d-1)19.3±4.719.0±4.020.9±5.1F=1.0640.350EUGR發(fā)生率19(54.29)14(48.28)4(23.53)χ2=4.4850.106

        2.3并組后各組臨床有效性指標(biāo)

        本研究顯示,3組早產(chǎn)兒最大體重下降、恢復(fù)BW時(shí)間、出院時(shí)EUGR發(fā)生率等臨床有效性指標(biāo)比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,但可以看到劑量稍大組(C組)患兒生后體重下降程度較劑量稍小組(A、B組)減少,恢復(fù)BW時(shí)間縮短,同時(shí)EUGR發(fā)生率低,因此,為減少因納入例數(shù)和組間劑量差異過小所造成的影響,將A、B劑量組合并稱為AB組,再與C組在臨床有效性指標(biāo)上進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。

        恢復(fù)出生體重時(shí)間C組短于AB組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);出院時(shí)EUGR發(fā)生率C組低于AB組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表3。

        項(xiàng)目AB組(n=64)C組(n=17)F/χ2P最大體重下降(g)51.7±48.340.0±44.6F=0.8040.373恢復(fù)BW時(shí)間(d)5.2±3.23.5±3.2F=3.9880.048穩(wěn)定生長(zhǎng)期體重增長(zhǎng)率(g·kg-1·d-1)19.3±4.720.9±5.1F=0.5020.811EUGR發(fā)生率33(51.56)4(23.53)χ2=4.2540.039

        2.4各組患兒臨床治療和早產(chǎn)兒并發(fā)癥

        3組患兒在臨床治療及早產(chǎn)兒并發(fā)癥比較,P<0.05,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。見表4和表5。

        項(xiàng)目A組B組C組χ2/FP有創(chuàng)通氣使用率5(14.3)7(24.1)1(5.9)χ2=2.7930.247無(wú)創(chuàng)通氣使用率20(57.1)19(65.5)14(82.3)χ2=3.1250.200PS使用率8(22.9)8(27.6)7(41.2)χ2=1.9030.386呼吸興奮劑使用率12(34.3)13(44.8)7(41.2)χ2=0.7630.683抗生素使用率28(80.0)23(79.3)17(100.0)χ2=4.1190.128輸血液制品使用率31(88.6)20(70.0)14(82.3)χ2=3.9060.142激素使用率9(25.7)4(13.8)5(29.4)χ2=1.9470.378呼吸支持時(shí)間(d)7.7±11.26.1±7.411.5±10.7F=1.5160.140呼吸興奮劑使用時(shí)間(d)4.7±8.25.1±7.65.0±10.1F=0.5160.773

        表5各組早產(chǎn)兒并發(fā)癥情況[n(%)]

        Table5Complicationsamongthreegroups[n(%)]

        項(xiàng)目A組B組C組χ2P敗血癥03(10.3)2(11.8)4.0920.129呼吸暫停4(11.4)005.5300.063NRDS13(37.1)15(51.7)7(41.2)1.4100.494BPD8(22.8)3(10.3)3(17.6)1.7390.419高膽紅素血癥1(2.9)2(6.9)1(5.9)0.5920.744貧血16(45.7)17(58.6)9(52.9)1.0680.586院內(nèi)感染2(5.71)2(6.9)3(17.6)2.2380.327顱內(nèi)出血4(11.4)01(5.9)1.5460.462缺氧缺血性腦病(HIE)2(5.71)003.5800.167電解質(zhì)紊亂6(17.1)4(13.8)00.0190.991酸堿失衡10(28.6)8(27.6)5(29.4)5.1170.077血糖異常6(17.1)8(27.6)2(11.8)1.9570.376

        2.5第1周內(nèi)各組患兒每天液體量與體重關(guān)系

        本研究中,第3~5天液體增加速度較液體供給原則增速稍快,體重的變化在第1周隨日齡有生理性下降,但幅度不大,最大體重下降百分比為12.6%,體重最低值在生后2.2~3.5天,于生后3.5~5.5天恢復(fù)出生體重,之后體重逐漸增加。見圖1。

        圖1第1周平均每天液體攝入量與體重變化

        Fig.1Averagedailyfluidintakeandbodyweightchangeinthefirstweek

        3討論

        靜脈營(yíng)養(yǎng)中氨基酸的合理供給對(duì)早產(chǎn)兒的生長(zhǎng)發(fā)育非常重要。生后數(shù)小時(shí)內(nèi)應(yīng)用氨基酸可避免早期的營(yíng)養(yǎng)不良,是防止宮外生長(zhǎng)發(fā)育遲緩發(fā)生、促進(jìn)神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育的關(guān)鍵[1],目前,早產(chǎn)兒在生后24小時(shí)內(nèi)即供給氨基酸已被廣泛提倡,但在氨基酸起始劑量上國(guó)內(nèi)外差異較大。我國(guó)2006年《新生兒營(yíng)養(yǎng)支持臨床應(yīng)用指南》推薦早產(chǎn)兒氨基酸靜脈營(yíng)養(yǎng)輸注,初始時(shí)間生后12~24小時(shí),初始劑量1.0g·kg-1·d-1,按0.5g·kg-1·d-1增加,目標(biāo)劑量為3.5g·kg-1·d-1,而國(guó)外對(duì)早產(chǎn)低出生體重兒生后數(shù)小時(shí)內(nèi)氨基酸的供給較為積極[2],美國(guó)低出生體重兒早期營(yíng)養(yǎng)方案中推薦,生后立即給予靜脈營(yíng)養(yǎng)氨基酸3.0g·kg-1·d-1,每天增加0.5~1.0g·kg-1·d-1,最終目標(biāo)劑量為4.0g·kg-1·d-1[3],2010年歐洲兒科胃腸病、肝病和營(yíng)養(yǎng)學(xué)會(huì)營(yíng)養(yǎng)委員會(huì)針對(duì)早產(chǎn)兒的營(yíng)養(yǎng)方案中提出氨基酸建議攝入量為3.5~4.5g·kg-1·d-1[4]。近年,國(guó)內(nèi)對(duì)大起始劑量氨基酸應(yīng)用仍非常謹(jǐn)慎,使得EUGR發(fā)生率較高[5]。

        3.1恢復(fù)出生體重時(shí)間

        并組后發(fā)現(xiàn),C組患兒恢復(fù)BW時(shí)間較AB劑量組明顯縮短,C組約為3.5天,AB組平均為5.2天,提示生后24小時(shí)內(nèi)輸注2.0g·kg-1·d-1氨基酸,并在1周內(nèi)達(dá)到3.5g·kg-1·d-1,較輸注1.0~1.5g·kg-1·d-1氨基酸能縮短過渡期、更快恢復(fù)BW。

        3組患兒恢復(fù)BW時(shí)間為3.5~5.5天,較目前大多數(shù)文獻(xiàn)報(bào)道時(shí)間縮短,由于早產(chǎn)兒體液量占體重的比例較足月兒更高,早期體重的改變受液體量變化影響較大,考慮早期體重增長(zhǎng)不能除外液體因素,因此本研究將第1周內(nèi)每天用液情況與早產(chǎn)兒液體運(yùn)用原則比較(圖1),發(fā)現(xiàn)在第3~5天存在靜脈液體增加速度較快現(xiàn)象,大部分患兒3~5天的液體均高于120mL/kg,提示早產(chǎn)兒體重增長(zhǎng)過快時(shí),需注意液體量供給情況,及時(shí)調(diào)整液體增加速度。同時(shí),第5天后液體供給基本穩(wěn)定情況下,體重逐漸上升,提示液體量多少短期內(nèi)可影響早產(chǎn)兒體重的增長(zhǎng),但穩(wěn)定的體重增長(zhǎng)最終取決于機(jī)體攝入的氨基酸、脂肪乳等營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的劑量。

        本研究中早產(chǎn)兒最大體重下降百分比為12.6%,高于足月兒生理性體重下降范圍(9%)[6],提示早產(chǎn)兒生理性體重下降程度大于足月兒。本研究中3~5天液體增速過快,也從側(cè)面反映,在本研究靜脈營(yíng)養(yǎng)下,若液體供給正常情況下,生理性體重下降可能還會(huì)有所增加。

        3.2宮內(nèi)生長(zhǎng)發(fā)育遲緩與宮外生長(zhǎng)發(fā)育遲緩的發(fā)生率

        身長(zhǎng)、頭圍及體重均為生長(zhǎng)發(fā)育計(jì)量指標(biāo),考慮到頭圍和身長(zhǎng)在短期內(nèi)增長(zhǎng)不明顯,且存在人為測(cè)量誤差,本研究?jī)H選取體重作為衡量指標(biāo)。出生體重小于等于相應(yīng)胎齡胎兒宮內(nèi)生長(zhǎng)速度的第10百分位定義為IUGR,出院時(shí)體重小于等于相應(yīng)胎齡胎兒宮內(nèi)生長(zhǎng)速度的第10百分位定義為EUGR。本研究顯示,3組患兒出生時(shí)IUGR發(fā)生率為35.29%~40.00%,出院時(shí)EUGR發(fā)生率為23.53%~54.28%,A、B組EUGR發(fā)生率較IUGR發(fā)生率增高,C組EUGR率較IUGR率降低,且并組后C組EUGR率明顯低于AB組,提示生后輸注1.0~1.5g·kg-1·d-1氨基酸并在1周內(nèi)達(dá)到目標(biāo)劑量3.5g·kg-1·d-1,可增加EUGR發(fā)生率,而生后24小時(shí)內(nèi)輸注2.0g·kg-1·d-1氨基酸,并在1周內(nèi)達(dá)到目標(biāo)劑量3.5g·kg-1·d-1,雖不能杜絕1 000~2 000g早產(chǎn)兒發(fā)生EUGR,但較起始輸注1.0~1.5g·kg-1·d-1氨基酸可降低出院時(shí)EUGR發(fā)生率。

        3.3穩(wěn)定生長(zhǎng)期體重增長(zhǎng)率

        本研究中3組患兒穩(wěn)定期體重增長(zhǎng)率為19.0~20.9g·kg-1·d-1,按照我國(guó)目前推薦生長(zhǎng)速度10~15g·kg-1·d-1,實(shí)驗(yàn)組患兒基本已達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)生長(zhǎng)速度,但出院時(shí)EUGR發(fā)生率仍有23.53%~51.56%,且生后輸注氨基酸1.0g·kg-1·d-1和1.5g·kg-1·d-1氨基酸組患兒的EUGR發(fā)生率較IUGR發(fā)生率增高,故提示臨床上早產(chǎn)兒的氨基酸攝入量應(yīng)有所提高,同時(shí)可酌情提高我國(guó)早產(chǎn)兒穩(wěn)定生長(zhǎng)期的體重增長(zhǎng)率推薦范圍值,以降低EUGR發(fā)生率。

        綜上所述,早產(chǎn)低出生體重兒生后立即輸注1.0~2.0g·kg-1·d-1的氨基酸靜脈營(yíng)養(yǎng)仍不能完全滿足生理需要,應(yīng)進(jìn)一步增加氨基酸起始劑量。生后24小時(shí)內(nèi)輸注2.0g·kg-1·d-1氨基酸未增加早產(chǎn)兒并發(fā)癥和臨床治療,較生后24小時(shí)內(nèi)輸注1.0~1.5g·kg-1·d-1氨基酸組患兒縮短恢復(fù)BW時(shí)間、降低出院時(shí)EUGR發(fā)生率,當(dāng)外周靜脈液體量及濃度限制氨基酸起始劑量時(shí),可考慮至少?gòu)?.0g·kg-1·d-1開始。而其對(duì)于體格發(fā)育是否存在影響還需要大樣本、多中心的研究來(lái)證實(shí)。

        [1]AdamkinDH.Earlytotalparenteralnutritioninverylowbirthweightinfants:isitsafe?isitworth?[J].JPediatr,2013,163(3):622-624.

        [2]BurattiniI,BellagambaMP,SpagnoliC, et al.Targeting2.5versus4g/kg/dayofAminoAcidsforextremelylowbirthweightInfants:arandomizedclinicaltrial[J].JPediatr,2013,163(5):1278-1282.

        [3]WorkingGroupOfPediatricsChineseSocietyOfParenteralAndEnteralNutrition1,WorkingGroupOfNeonatologyChineseSocietyOfPediatrics,WorkingGroupOfNeonatalSurgeryChineseSocietyOfPediatricSurgery.CSPENguidelinesfornutritionsupportinneonates[J].AsiaPacJClinNutr,2013,22(4):655-663.

        [4]AgostoniC,BuonocoreG,CarnielliVP,et al.Enteralnutrientsupplyforpreterminfants:commentaryfromtheEuropeanSocietyofPaediatricGastroenterology,HepatologyandNutritionCommitteeonNutrition[J].JPediatrGastroenterolNutr,2010,50(1):85-91.

        [5]趙麗平,張彥忠.早產(chǎn)兒宮外生長(zhǎng)發(fā)育遲緩狀況的研究[J].中國(guó)藥物與臨床,2010,10(12):1390-1391.

        [6]薛辛東,杜立中,毛萌.兒科學(xué)[M].2版; 北京:人民衛(wèi)生出版社,2010:104.

        [專業(yè)責(zé)任編輯:艾婷]

        Amino acid’s initial dose in early parenteral nutrition for preterm infants

        YIN Da-huan1,2, LIU Li1, FAN Shu-juan1, XIAO Wei-ping1

        (1.FirstAffiliatedHospitalofXi’anJiaotongUniversity,ShaanxiXi’an710061,China;2.HubeiMaternalandChildHealthHospital,HubeiWuhan430000,China)

        2015-05-22

        殷大歡(1989-),女,住院醫(yī)師,碩士,主要從事新生兒疾病的診治工作。

        劉俐,主任醫(yī)師。

        10.3969/j.issn.1673-5293.2016.01.017

        R722

        A

        1673-5293(2016)01-0049-03

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