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        足三里穴位注射黃芪注射液對(duì)晚期胃癌患者白細(xì)胞介素-6及腫瘤壞死因子水平影響分析

        2016-09-21 08:11:25顏莉芳黃慧王斌
        新中醫(yī) 2016年8期
        關(guān)鍵詞:吉奧奧沙利白細(xì)胞

        顏莉芳,黃慧,王斌

        1.惠州市中醫(yī)醫(yī)院,廣東惠州516000;2.惠州市第一人民醫(yī)院,廣東惠州516000

        足三里穴位注射黃芪注射液對(duì)晚期胃癌患者白細(xì)胞介素-6及腫瘤壞死因子水平影響分析

        顏莉芳1,黃慧1,王斌2

        1.惠州市中醫(yī)醫(yī)院,廣東惠州516000;2.惠州市第一人民醫(yī)院,廣東惠州516000

        目的:觀察足三里穴位注射黃芪注射液對(duì)晚期胃癌患者腫瘤壞死因子(TNF-α)、白細(xì)胞介素(IL-6)、白細(xì)胞(WBC)及生活質(zhì)量的影響。方法:將收治的66例晚期胃癌患者,以隨機(jī)數(shù)字表法分為3組各22例,A組采用替吉奧、奧沙利鉑加黃芪注射液足三里穴位注射治療;B組采用替吉奧、奧沙利鉑加生理鹽水足三里穴位注射治療;C組以單純替吉奧加奧沙利鉑治療,對(duì)3組患者治療前后相關(guān)指標(biāo)及生活質(zhì)量進(jìn)行觀察。結(jié)果:生活質(zhì)量改善情況顯示,治療后提高率A組86.36%,B組59.09%,C組50.00%,3組比較,A組分別與B組、C組比較,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。治療后,A組WBC、TNF-α、IL-6等水平分別與B組及C組比較,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),B組WBC及IL-6分別與C組比較,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論:晚期胃癌采取足三里穴位注射黃芪注射液輔助藥物化療方案治療,可緩解化療所致毒副作用,控制機(jī)體炎性反應(yīng),改善指標(biāo)情況,利于患者順利開(kāi)展化療,改善預(yù)后,值得臨床運(yùn)用。

        胃癌;穴位注射;黃芪注射液;白細(xì)胞介素-6(IL-6);腫瘤壞死因子-α(TNF-α);替吉奧;奧沙利鉑

        胃癌為世界上發(fā)病率最高的惡性腫瘤之一,近年來(lái),隨著我國(guó)居民飲食習(xí)慣改變,致使胃癌發(fā)病率呈逐年上升且年輕化發(fā)展趨勢(shì)[1]。胃癌發(fā)病較為隱匿,且大多數(shù)患者出現(xiàn)特異性癥狀時(shí)已為中晚期,導(dǎo)致治療難度增加,錯(cuò)過(guò)最佳手術(shù)時(shí)機(jī)。目前,放化療為晚期胃癌的首選治療方案,可抑制腫瘤生長(zhǎng),殺死腫瘤細(xì)胞,但是也會(huì)造成正常細(xì)胞損傷,產(chǎn)生不同程度免疫功能低下、骨髓抑制及胃腸道反應(yīng),影響正常治療進(jìn)程,降低生存質(zhì)量。目前,降低化療所致毒性,提高患者生活質(zhì)量,是臨床研究的焦點(diǎn)。本研究在晚期胃癌化療中實(shí)施足三里穴位注射黃芪注射液,判斷其應(yīng)用后對(duì)患者機(jī)體狀況的影響,結(jié)果報(bào)道如下。

        1 臨床資料

        1.1 納入標(biāo)準(zhǔn)符合晚期胃癌診斷標(biāo)準(zhǔn)者;年齡18~80歲;同意參與本組研究。

        1.2 排除標(biāo)準(zhǔn)無(wú)法耐受化療藥物者;病情變化無(wú)法繼續(xù)進(jìn)行者;合并嚴(yán)重血液病變者;妊娠期、哺乳期女性;肝、心、腎功能不全者。

        1.3 一般資料觀察病例為2015年2—9月本科室收治的晚期胃癌患者,共66例。符合國(guó)際腫瘤協(xié)會(huì)制定的晚期胃癌診斷標(biāo)準(zhǔn)[2]。按隨機(jī)數(shù)字表法將患者分為A組22例,B組22例,C組22例。A組男12例,女10例;年齡32~74歲,平均(55.6±6.8)歲;B組男13例,女9例;年齡31~72歲,平均(56.2±6.4)歲;C組男10例,女12例;年齡32~78歲,平均(56.8±6.7)歲。3組患者年齡、性別等指標(biāo)比較,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

        2 治療方法

        2.1 A組①替吉奧(國(guó)藥準(zhǔn)字H20100150,齊魯制藥有限公司),每次40 mg/m2,早、晚2次餐后服用,第1~14天;②奧沙利鉑[國(guó)藥準(zhǔn)字H20093892,費(fèi)森尤斯卡比(武漢)醫(yī)藥有限公司],每次130 mg/m2,第1天,21天服1次;③黃芪注射液(國(guó)藥準(zhǔn)字Z51021775,成都地奧九泓制藥廠)3 mL雙足三里穴位注射,每天1次,治療10天為1療程。

        2.2 B組①替吉奧,每次40 mg/m2,早、晚2次餐后服用,第1~14天;②奧沙利鉑,每次130 mg/m2,第1天,21天服1次;③生理鹽水3 mL雙足三里穴位注射,每天1次,治療10天為1療程。

        2.3 C組①替吉奧40 mg/m2,早、晚2次餐后服用,第1~14天;②奧沙利鉑,每次130 mg/m2,第1天,21天服用1次。

        穴位注射共2療程,于化療1周期后作療效判斷。

        3 觀察指標(biāo)與統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

        3.1 觀察指標(biāo)治療前后分別以Karnofsky評(píng)分[3]進(jìn)行生活質(zhì)量評(píng)估,治療后較治療前增加20分以上為顯著改善;增加10~20分為改善,分?jǐn)?shù)無(wú)明顯改變則為穩(wěn)定,分?jǐn)?shù)減少為惡化。(顯著改善例數(shù)+改善例數(shù))×100%=提高率。分別于治療前、治療后抽取空腹晨血4 mL,采取酶聯(lián)免疫吸附法進(jìn)行白細(xì)胞介素-6(IL-6)、腫瘤壞死因子-α(TNF-α)、白細(xì)胞(WBC)水平檢測(cè),根據(jù)試劑盒中說(shuō)明書(shū)進(jìn)行操作,判斷治療前后變化。

        3.2 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法數(shù)據(jù)錄入后以SPSS19.0軟件處理,計(jì)數(shù)資料以率(%)表示,采用F檢驗(yàn);計(jì)量資料以(±s)表示,采用SNK-q檢驗(yàn)。

        4 治療結(jié)果

        4.13 組患者治療后生活質(zhì)量改善情況比較見(jiàn)表1。生活質(zhì)量改善情況顯示,治療后提高率A組86.36%,B組59.09%, C組50.00%,經(jīng)采用χ2檢驗(yàn),3組比較,A組分別與B組、C組比較,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),A組優(yōu)于B組及C組。

        表13 組患者治療后生活質(zhì)量改善情況比較例(%)

        4.23 組患者治療前后血液指標(biāo)IL-6、WBC與TNF-α水平比較見(jiàn)表2。治療前,3組患者WBC、TNF-α、IL-6等水平比較,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后,A組各項(xiàng)指標(biāo)IL-6、WBC及TNF-α水平分別與B組、C組比較,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),B組WBC及IL-6分別與C組比較,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

        表23 組患者治療前后血液指標(biāo)IL-6、WBC與TNF-α水平比較(±s)

        表23 組患者治療前后血液指標(biāo)IL-6、WBC與TNF-α水平比較(±s)

        與A組治療后比較,①P<0.05;與B組治療后比較,②P<0.05

        組別A組B組C組n 治療前治療后22 22 22 W BC(×109/L)2.1±0.2 2.1±0.3 2.0±0.2 IL-6(ng/L)60.2±11.5 61.1±10.8 60.8±10.5 TN F-α(ng/L)1.2±0.4 1.3±0.5 1.2±0.3 W BC(×109/L)4.2±0.7 2.8±0.3①2.3±0.6①②IL-6(ng/L)52.3±7.8 59.6±8.4①60.4±10.1①②TN F-α(ng/L)0.9±0.1 1.1±0.2①1.2±0.3①

        5 討論

        晚期惡性腫瘤患者因免疫力衰退,自身體質(zhì)較差,由于疾病本身及化療等對(duì)機(jī)體傷害,導(dǎo)致其生活質(zhì)量受嚴(yán)重影響,甚至難以堅(jiān)持治療[4]。因此,需要在晚期惡性腫瘤患者化療期間予以針對(duì)性措施減輕毒副反應(yīng),緩解患者痛苦。中醫(yī)學(xué)在化療所致毒性反應(yīng)和晚期惡性腫瘤的治療中均具有豐富經(jīng)驗(yàn)及獨(dú)特見(jiàn)解,可作為晚期惡性腫瘤的重要治療手段[5]。

        中醫(yī)針灸療法可針對(duì)性緩解化療毒性,增強(qiáng)免疫功能,將藥物與穴位相結(jié)合,使藥物入穴,可獲得更為顯著的治療作用,從而與癌細(xì)胞抗衡。惡性腫瘤以“毒、虛、痰、瘀”為病因,由此形成消耗性病變,化療后出現(xiàn)不良反應(yīng)的病機(jī)為氣血生化不足、陰陽(yáng)失調(diào),中醫(yī)學(xué)治療則以補(bǔ)氣養(yǎng)血、扶正固本為主[6]。在此治療原則上,將黃芪注射液注射于主氣血疏通的足三里穴位,從而起到補(bǔ)氣生血、調(diào)和臟腑、陰陽(yáng)互補(bǔ)之效。

        本研究結(jié)果顯示,A組治療后生活質(zhì)量提高率較B組與C組高,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),提示足三里穴位注射黃芪對(duì)減輕化療所致毒性,緩解痛苦具有良好作用。

        黃芪為益氣補(bǔ)血中藥,其具有固表止汗、舉陷升陽(yáng)、利尿、排毒、排膿、生肌之效。經(jīng)現(xiàn)代藥理研究[7]證實(shí),黃芪不僅具有補(bǔ)血養(yǎng)氣之功,也可提高機(jī)體能力,補(bǔ)益機(jī)體缺損,增強(qiáng)機(jī)體免疫力。黃芪注射液中含有黃酮、黃芪多糖及皂苷、氨基酸等成分。黃芪通過(guò)促血細(xì)胞生成及發(fā)育,從而起到補(bǔ)血作用;同時(shí),黃芪也可抗血小板聚集[8]。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)[9]顯示,黃芪注射液中的黃酮及皂苷成分具有抗癌、防癌效果,通過(guò)免疫調(diào)節(jié),誘導(dǎo)細(xì)胞產(chǎn)生IFN(干擾素)及IL-2(白細(xì)胞介素-2),刺激免疫細(xì)胞,促進(jìn)腫瘤細(xì)胞凋亡。黃芪中所含微量元素也能控制癌細(xì)胞氧化磷酸化,增強(qiáng)超氧化物歧化酶(SOD)活性,刺激免疫球蛋白。同時(shí),黃芪注射液也能起到抗炎作用,通過(guò)免疫調(diào)節(jié),減少因化療所致細(xì)胞損傷產(chǎn)生的炎性反應(yīng)。

        本研究顯示,A組治療后TNF-α、IL-6水平均下降,優(yōu)于B組與C組(P<0.05),提示黃芪注射液穴位注射經(jīng)過(guò)調(diào)節(jié)免疫機(jī)制,可保護(hù)正常細(xì)胞,從而有效控制炎性因子升高,利于化療順利進(jìn)行。

        足三里屬胃下合穴,為強(qiáng)壯要穴,中醫(yī)學(xué)認(rèn)為,刺激足三里能利于機(jī)體免疫調(diào)節(jié),起扶正祛邪、調(diào)理脾胃、疏風(fēng)化濕之效。經(jīng)現(xiàn)代研究[10]證實(shí),刺激足三里能促進(jìn)血紅蛋白及白細(xì)胞、紅細(xì)胞上升。本研究中,3組WBC水平治療后有上升,但是A組與B組上升較明顯,且A組較B組高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),提示足三里穴位注射黃芪注射液具有相互協(xié)同作用。在穴位精準(zhǔn)情況下,經(jīng)穴位注射黃芪能促進(jìn)療效提升,且見(jiàn)效快,能放大藥理作用,取得更為顯著的治療效果。穴位注射具有整合效應(yīng),充分顯示中醫(yī)特色。

        綜合上述,黃芪注射液足三里穴位注射輔助晚期胃癌患者化療,能減輕化療所致毒性反應(yīng),提升生活質(zhì)量。且操作簡(jiǎn)單,價(jià)格低廉,能被大多數(shù)患者所接受,可減輕家庭及社會(huì)負(fù)擔(dān),可在各級(jí)醫(yī)院內(nèi)應(yīng)用。

        [1]汪正廣,齊東江,李嘉嘉,等.中晚期胃癌患者術(shù)后化療聯(lián)合黃芪顆粒治療對(duì)生活質(zhì)量及免疫功能的影響[J].安徽醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào),2014,49(12):1771-1774.

        [2]呂明.中西醫(yī)結(jié)合治療中晚期胃癌臨床研究[J].中醫(yī)學(xué)報(bào),2013,28(8):1104-1105.

        [3]邢志紅.中藥聯(lián)合化療治療晚期胃癌效果觀察[J].社區(qū)醫(yī)學(xué)雜志,2013,11(10):41-42.

        [4]韋尉元,吳琨,王曉通,等.Cdx2-RNA基因沉默轉(zhuǎn)染胃癌MGC-803細(xì)胞對(duì)中藥人參黃芪復(fù)方藥物敏感性的影響[J].廣東醫(yī)學(xué),2013,34(7):994-998.

        [5]陳艷,江川,李成貽.改良XELIRI方案治療晚期胃癌21例療效分析[J].海南醫(yī)學(xué),2010,21(1):58-59.

        [6]包卿兵,林建中.黃芪注射液對(duì)前列腺癌PC-3細(xì)胞環(huán)氧化酶-2及前列腺素PGE2表達(dá)的影響[J].山西醫(yī)藥雜志,2012,41(13):659-660.

        [7]彭杰,唐樹(shù)彬,黃思思,等.黃芪注射液聯(lián)合鈣鎂合劑預(yù)防奧沙利鉑所致神經(jīng)毒性的療效觀察[J].現(xiàn)代預(yù)防醫(yī)學(xué),2012,39(9):2354-2355.

        [8]陳吉全,劉冉女.龐景三教授運(yùn)用黃芪-黨參-三棱-莪術(shù)藥串經(jīng)驗(yàn)[J].中醫(yī)研究,2012,25(9):40-42.

        [9]周子?jì)桑鯐约t.益氣活血方聯(lián)合替吉奧膠囊治療晚期胃癌41例[J].陜西中醫(yī),2013,34(6):689-691.

        [10]王斌,周敏,李杰,等.中西醫(yī)結(jié)合治療中晚期胃癌臨床療效的Meta分析[J].國(guó)際中醫(yī)中藥雜志,2012,34 (12):1061-1065.

        (責(zé)任編輯:劉淑婷)

        R735.2

        A

        0256-7415(2016)08-0213-03

        10.13457/j.cnki.jncm.2016.08.093

        2016-03-15

        廣東省惠州市科技計(jì)劃項(xiàng)目(2015Y100)

        顏莉芳(1981-),女,醫(yī)學(xué)碩士,主治醫(yī)師,研究方向:中西醫(yī)結(jié)合治療腫瘤。

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