邢 濤（山東省冠縣人民醫(yī)院，山東 冠縣 252500）

甲潑尼龍聯(lián)合免疫球蛋白治療急性脊髓炎的臨床效果分析

邢 濤
（山東省冠縣人民醫(yī)院，山東 冠縣 252500）

目的 探討甲潑尼龍聯(lián)合免疫球蛋白治療急性脊髓炎的臨床療效。方法 選自2013年2月至2014年3月我院收治的急性脊髓炎患者80例，將其平均分成2組，分別命名為觀察組和對照組。對照組患者給予甲潑尼龍進行治療，觀察組患者采用甲潑尼龍聯(lián)合免疫球蛋白治療。結果 觀察組患者臨床治療的有效率及3個療程的生活質量評分顯著高于對照組患者，且觀察組患者的排尿恢復時間、肌肉改善時間以及住院時間均短于對照組患者。結論 甲潑尼龍聯(lián)合免疫球蛋白治療急性脊髓炎臨床療效顯著，患者治療的有效率高，身體恢復快，生活質量得到了顯著了提高，該種治療方法值得在臨床上推廣。

甲潑尼龍；免疫球蛋白；急性脊髓炎

急性脊髓炎是臨床上的危重疾病，該疾病具有突發(fā)性及高危害性，嚴重的影響到患者的身心健康，對患者造成非常不利的影響。如果救治的不及時，患者隨時可能失去生命，對患者生命安全造成非常大的影響。此外，急性脊髓炎具有較大的損傷性，隨著病情的進展，患者會出現(xiàn)多器官的損傷，甚至是造成部分臟器器官的衰竭，嚴重的影響到患者的身體健康以及患者的生活質量［1］。因此，在臨床上針對于急性脊髓炎的臨床治療中，應該本著快速、高效的原則，結合目前在臨床上應用較為廣泛且藥效較好的治療急性脊髓炎的藥物對其進行聯(lián)合應用，以確保在最短的時間內控制患者的病情，實現(xiàn)對患者的高效治療。

1　資料與方法

1.1一般資料：觀察組40例患者中男性患者21例，女性患者19例，年齡在18～39歲，平均年齡為26.1歲。對照組40例患者中男性患者18例，女性患者22例，年齡在16～41歲，平均年齡為34.2歲。

1.2方法：對2組患者采用甲潑尼龍進行治療，給予患者口服甲潑尼龍片，每次15 mg，每天2次。觀察組患者在此基礎上，加用免疫球蛋白進行治療，采用0.4 g/kg的免疫球蛋白進行靜脈滴注。對2組患者連續(xù)治療3個療程，每個療程7 d。在對2組患者臨床治療期間，需要注意如下兩點。①急性脊髓炎屬于高危疾病，在治療中存在著較多的突發(fā)情況，因此，為了確保臨床治療的安全，需要對患者的用藥情況進行觀察，了解患者是否出現(xiàn)不良反應，或者是出現(xiàn)不適癥狀，如果出現(xiàn)，需要立即停藥，確?；颊叩纳踩?］。②急性脊髓炎對患者的其他臟器器官會造成一定的影響，因此，需要對患者的其他臟器進行檢查，如果出現(xiàn)損傷問題，需及時的進行處理，以提高對患者的治療效果，促進患者疾病的快速康復。

1.3臨床觀察指標：對2組患者臨床治療的有效率、肌肉改善時間、排尿恢復時間、住院時間進行觀察，且對2組患者各個療程的生活質量進行評分。

2　結 果

結果見表1～3。

表2　2組患者各項身體功能的恢復時間及住院時間對比分析表

表3　2組患者各個療程的生活質量對比評分表

表1　2組患者臨床治療的有效率對比分析表［n（%）］

3　討 論

在臨床上，急性脊髓炎具有高發(fā)病率、高致死率以及高損傷率的臨床特點，該疾病屬于高危疾病，對患者的傷害極大，在對患者的身體造成損傷的同時，還影響到患者的精神狀態(tài)以及心理健康，對患者的影響極大，導致患者無法進行正常的工作和生活，造成患者生活質量的嚴重下降，也影響到患者的身心健康［3］。此外，由于急性脊髓炎屬于急癥，在臨床治療工作中，應該采取有效的治療方法快速有效的對患者進行治療，以及時的控制患者的病情，確?；颊叩纳踩?/p>

在本次的臨床研究中，在針對于急性脊髓炎的臨床治療中，主要采用的是甲潑尼龍聯(lián)合免疫球蛋白進行治療，從結果上看，觀察組患者臨床治療的有效率及3個療程的生活質量評分顯著高于對照組患者，且觀察組患者的排尿恢復時間、肌肉改善時間以及住院時間均短于對照組患者。甲潑尼龍聯(lián)合免疫球蛋白治療的觀察組患者的臨床治療效果顯著的高于甲潑尼龍治療的對照組患者。可見，甲潑尼龍聯(lián)合免疫球蛋白治療的效果是非常顯著的，其能夠快速的控制患者的病情，改善患者的機體功能，確保患者身體得到快速的康復，促進患者生活質量的快速提高，實現(xiàn)了對患者的科學治療和高效治療［4］。

根據(jù)多年的臨床實踐發(fā)現(xiàn)，甲潑尼龍聯(lián)合免疫球蛋白治療急性脊髓炎的安全性非常高。在本次的研究中，觀察組與對照組患者均未發(fā)生不良反應，也沒有出現(xiàn)突發(fā)狀況，患者安全的完成治療工作，均得到了一定程度的治療，身體也得到了快速的康復。實際上，甲潑尼龍是臨床上治療急性脊髓炎的常用藥物，其具有消除炎癥的功效，能夠快速的改善患者的炎癥狀態(tài)，控制患者的病情，因此其在治療急性脊髓炎方面具有一定的功效，但是，無法實現(xiàn)對該疾病的根治［5］。因此，在應用甲潑尼龍治療急性脊髓炎的同時應該給予患者聯(lián)合應用免疫球蛋白，由于免疫球蛋白屬于人體血漿的重要成分，具有高抗體活性，能夠有效的調節(jié)人體的免疫功能，增強人體的免疫力，增強細胞的吞噬能力，進而將其應用于急性脊髓炎的臨床治療中，能夠實現(xiàn)較好的治療效果，患者的癥狀改善快，身體各項功能能夠得到有效的恢復，實現(xiàn)了對患者的科學治療和安全治療，有助于患者快速的康復出院，不斷的提高患者遠期生活質量，促進患者疾病的徹底康復［6］。

［1］ 王志師.甲潑尼龍沖擊療法輔治急性脊髓炎臨床觀察［J］.深圳中西醫(yī)結合雜志，2014，13（5）：190-191.

［2］ 納玉輝.腦脊髓炎的臨床特征和近期預后分析［J］.中國現(xiàn)代藥物應用，2014，12（4）：154-155.

［3］ 張軼凡.甲潑尼龍治療急性脊髓炎臨床觀察［J］.齊齊哈爾醫(yī)學院學報，2013，16（21）：116-117.

［4］ 何燕.腦脊髓炎的臨床特征及隨訪研究［J］.南京醫(yī)科大學學報，2013，6（7）：112-113.

［5］ 張冠群.甲潑尼龍聯(lián)合免疫球蛋白治療急性脊髓炎療效［J］.中國當代醫(yī)藥，2009，5（23）：128-129.

［6］ 祁世方.甲潑尼龍聯(lián)合免疫球蛋白治療急性脊髓炎［J］.中華實用診斷雜志，2009，11（9）：249-250.

Analysis of the Clinical Effect of Methylprednisolone Combined with Immunoglobulin in the Treatment of Acute Myelitis

XING Tao
（Guanxian People's Hospital of Shandong Province， Guanxian 252500， China）

Objective To investigate the clinical efficacy of methylprednisolone combined immune globulin treatment of acute myelitis. Methods The selected patients with acute spinal cord inflammation from February 2013 to March 2014 in our hospital 80 cases， which were divided into two groups，named observation group and the control group. In the control group were treated with methylprednisolone treatment， observation group were treated with methylprednisolone combined immune globulin therapy. Results The clinical effectiveness of the treatment in the observation group and three courses of quality of life scores were significantly higher in patients， and the observation group were voiding recovery time， improve muscle and hospital stay time were shorter than the control group patients. Conclusion Methylprednisolone combined immune globulin treatment of acute myelitis significant clinical effect， a therapeutically effective rate， the body recovers faster， the quality of life has been significantly improved， and such treatment methods should be promoted in clinical practice.

Methylprednisolone； Immunoglobulin； Acute myelitis

R744.3

B

1671-8194（2016）23-0024-02