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        β受體阻滯劑在急性非前壁心肌梗死中的應(yīng)用價值

        2016-09-15 07:50:28楊樹軍張世杰
        河北醫(yī)學(xué) 2016年8期
        關(guān)鍵詞:前壁房室阻滯劑

        楊樹軍, 張世杰

        (河北省豐寧滿族自治縣醫(yī)院, 河北 豐寧 068350)

        β受體阻滯劑在急性非前壁心肌梗死中的應(yīng)用價值

        楊樹軍, 張世杰

        (河北省豐寧滿族自治縣醫(yī)院, 河北 豐寧 068350)

        目的:觀察β受體阻滯劑在急性非前壁心肌梗死中的應(yīng)用的療效。方法:選取診斷為下壁心肌梗死及下壁合并右室心肌梗死的患者,其中下壁心肌梗死98例,下壁并右室心肌梗死70例,隨機分為治療組和對照組,因本院條件有限,兩組均沒有行介入治療,行常規(guī)治療,有溶栓指征的給予溶栓治療。其中治療組84例,病情相對穩(wěn)定后給予口服美托洛爾治療;對照組84例,未應(yīng)用β受體阻滯劑;觀察比較兩組在住院期間血壓、心率的變化情況,心源性休克、心律失常發(fā)生率及病死率。結(jié)果:治療組患者心率及收縮壓顯著下降,Ⅰ度Ⅱ度房室傳導(dǎo)阻滯比率明顯增加,與對照組相比差別具有統(tǒng)計學(xué)意義(均P<0.05);發(fā)生Ⅲ度房室傳導(dǎo)阻滯、嚴重心動過緩(<50次/m in)、心源性休克的比率與對照組相比無統(tǒng)計學(xué)差異;住院期間治療組的病死率、室顫的發(fā)生率明顯低于對照組(P<0.05)。結(jié)論:急性非前壁心肌梗死在病情相對穩(wěn)定后早期應(yīng)用β受體阻滯劑能夠降低室顫等惡性心律失常的發(fā)生率,降低急性期死亡率。

        β受體阻滯劑; 非前壁心肌梗死; 應(yīng) 用

        本文將對我科自2004年以來收住的168例急性非前壁心肌梗死患者應(yīng)用β受體阻滯劑治療結(jié)果報告如下。

        1 對象和方法

        1.1 對象:自2004年2月至2014年2月住院治療的急性非前壁心肌梗死患者168例,其中男86例,女82例;年齡45~70歲,平均年齡61歲。梗死部位:下壁心肌梗死98例,下壁并右室心肌梗死70例。并符合以下條件:①發(fā)病時間2~24h;②符合非前壁心肌梗死的條件:持續(xù)胸痛>30min,含服硝酸甘油不能緩解;心電圖檢查ⅡⅢAVF導(dǎo)聯(lián)ST段抬高≥0.1mV,或同時有V3R V4R導(dǎo)聯(lián)≥0.1mV,且有動態(tài)演變,無V1~V6導(dǎo)聯(lián)ST段抬高。③心肌酶譜符合急性心肌梗死的特點。④無溶栓并發(fā)癥。⑤既往體健者。以下兩種情況不在入選范圍之內(nèi):①慢性阻塞性肺氣腫,支氣管哮喘;②心率<60次/min,血壓<100/70mmHg(1mmHg= 0.133kpa),Killip分級≥Ⅲ級,P-R間期>240ms[1]。

        1.2 方法:將168例急性非前壁心肌梗死患者隨機分為治療組和對照組,其中治療組84例;對照組84例,兩組患者在年齡、性別及臨床資料方面差別無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。入選患者入院后均行常規(guī)治療,包括抗血小板聚集、抗凝、降壓及控制血脂等,符合溶栓條件的給予溶栓治療。其中對照組只給常規(guī)治療,治療組在常規(guī)治療基礎(chǔ)上給予β受體阻滯劑治療。β受體阻滯劑均采用口服給藥,主要使用美托洛爾,先給美托洛爾6.25mg,tid,如出現(xiàn)嚴重不良反應(yīng)減量或停用,無不良反應(yīng)繼續(xù)使用,第2天改為12.5mg,tid,直至增加到50mg,tid維持應(yīng)用。

        1.3 觀察指標(biāo):在住院期間嚴密觀察患者用藥前后血壓、心率及主要不良心臟事件發(fā)生情況,包括嚴重心動過緩(<50次/min)、Ⅲ度傳導(dǎo)阻滯、心室顫動、心源性休克、心源性猝死等。

        1.4 統(tǒng)計學(xué)方法:計數(shù)量資料ˉx±s表示,計數(shù)資料以百分率表示,兩組比較采用SPSS13.0軟件進行統(tǒng)計學(xué)分析,率的比較采用χ2檢驗。P≤0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié) 果

        患者治療3d后,治療組患者心率及收縮壓下降,發(fā)生Ⅰ度Ⅱ度房室傳導(dǎo)阻滯比率明顯增加,與對照組相比差別具有統(tǒng)計學(xué)意義(均P<0.05);發(fā)生Ⅲ度房室傳導(dǎo)阻滯、嚴重心動過緩(<50次/min)、心源性休克的比率與對照組相比無統(tǒng)計學(xué)差異;住院期間治療組的病死率、室顫的發(fā)生率明顯低于對照組(P<0.05)。見表1。

        表1 患者用藥前后血壓、心率及主要不良心臟事件表

        3 討 論

        β受體阻滯劑能與去甲腎上腺能神經(jīng)遞質(zhì)或腎上腺受體激動藥競爭β受體,從而拮抗其β型擬腎上腺素作用[2]。在心血管方面主要表現(xiàn)在對心臟的抑制作用,主要表現(xiàn)為心率減慢,心肌收縮力減弱,心排血量減少,心肌耗氧量下降,血壓略降;延緩心房和房室結(jié)的傳導(dǎo),延長心電圖的P-R間期(房室傳導(dǎo)時間)等。

        從上表可以看出,在應(yīng)用β受體阻滯劑治療急性非前壁心肌梗死過程中,部分患者出現(xiàn)了一定幅度的血壓下降,心率減慢和房室傳導(dǎo)延長,但住院期間治療組患者發(fā)生Ⅲ度房室傳導(dǎo)阻滯、嚴重心動過緩(<50 次/min)、心源性休克的比率與對照組相比無統(tǒng)計學(xué)差異,病死率及室顫的發(fā)生率卻顯著低于對照組。多項大型研究也已證明,阻滯心臟β1受體表現(xiàn)為負性變時、負性變力、負性傳導(dǎo)作用而使心率減慢,心肌收縮力減弱,心排血量下降,在治療冠心病急性心肌梗死、冠心病二級預(yù)防以及慢性心力衰竭中占有不可取代的重要位置[3]。但β受體阻滯劑在非前壁心肌梗死的應(yīng)用上仍存在一些誤區(qū),主要表現(xiàn)在:使用率偏低,應(yīng)用上也過于謹慎,用藥時機相對錯后,劑量明顯不足,過多考慮β受體阻滯劑應(yīng)用后出現(xiàn)或加重低血壓,心力衰竭和房室傳導(dǎo)阻滯等作用,忽視了心肌梗死急性期容易出現(xiàn)心室顫動等惡性心率失常的危險,而這恰恰是β受體阻滯劑的主要的治療作用,從上表也能證實這點。應(yīng)用任何藥物都是雙刃劍,既能產(chǎn)生療效也可帶來副作用,這時就需要我們權(quán)衡利弊加以應(yīng)用。以下是本人從以往的病例中總結(jié)的一些經(jīng)驗,與AMI診治指南是一致的,非前壁心肌梗死同前壁心肌梗死一樣,急性期只要患者不存在明顯的心衰,持續(xù)性低血壓,支氣管哮喘,心動過緩和高度及完全房室傳導(dǎo)阻滯等禁忌癥就要應(yīng)用β受體阻滯劑,且應(yīng)盡早給予,急性期內(nèi)一旦病情穩(wěn)定,即應(yīng)開始應(yīng)用,因惡性心律失常常在急性心肌梗死起病數(shù)小時內(nèi)發(fā)生,所以要盡早給予。從小劑量開始,根據(jù)患者耐受情況逐漸增加劑量,達到目標(biāo)劑量或最大耐受量后堅持長期口服。目前AMI診治指南也建議在無禁忌證的情況下所有患者均應(yīng)在住院期間開始并無限期服用β受體阻滯劑。值得注意的是在此期間要嚴密觀察患者用藥后的臨床反應(yīng),用藥后多數(shù)會出現(xiàn)一定幅度的血壓下降,心率減慢和房室傳導(dǎo)延長,此時不用驚慌,說明β受體阻滯劑已經(jīng)起作用,可以繼續(xù)應(yīng)用,如患者發(fā)生Ⅲ度房室傳導(dǎo)阻滯、嚴重心動過緩(<50次/min)、心源性休克時就應(yīng)停用,并及時處理??傊?,β受體阻滯劑在急性心肌梗死的應(yīng)用上,對于非前壁心肌梗死,采用合理的治療方法,謹慎聯(lián)合應(yīng)用β受體阻滯劑,非前壁心肌梗死患者也能夠從中受益。因此,我們要走出下壁心肌梗死容易發(fā)生傳導(dǎo)阻滯,右室梗塞容易發(fā)生低血壓,而不應(yīng)用β受體阻滯劑的誤區(qū),轉(zhuǎn)變觀念,正確認識β受體阻滯劑的作用,而不是把它當(dāng)成副作用。將循證醫(yī)學(xué)已經(jīng)證實的有關(guān)β受體阻滯劑的結(jié)論性證據(jù)盡快付諸于臨床實踐,以合適的劑量,正確的應(yīng)用方法,更廣泛的應(yīng)用于適宜的人群,使β受體阻滯劑的應(yīng)用更加合理和規(guī)范,使更多的患者從中受益。

        [1] 蔣文華.早期大劑量倍他樂克治療急性心肌梗死療效觀察[J].海南醫(yī)學(xué),2011,22(23):79~80.

        [2] 楊寶峰,蘇定馮,周宏灝,等.藥理學(xué)[M].人民衛(wèi)生出版社,2008.99~104.

        [3] 中華醫(yī)學(xué)會心血管病分會,中華心血管病雜志編輯委員會.β腎上腺受體阻滯劑在心血管疾病應(yīng)用專家共識[J].中華心血管病雜志,2009,37(3):195.

        1006-6233(2016)08-1355-03

        A 【doi】10.3969/j.issn.1006-6233.2016.08.051

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