陳 彧,楊眾養(yǎng),周國(guó)英,劉君昂,黃 馨
(1.海南省林業(yè)科學(xué)研究所,海南 ???571100; 2.中南林業(yè)科技大學(xué)林學(xué)院,湖南 長(zhǎng)沙 410004)
降香黃檀混交林土壤微生物分布特征
陳 彧1,楊眾養(yǎng)1,周國(guó)英2,劉君昂2,黃 馨2
(1.海南省林業(yè)科學(xué)研究所,海南 ???571100; 2.中南林業(yè)科技大學(xué)林學(xué)院,湖南 長(zhǎng)沙 410004)
采用稀釋涂布平板培養(yǎng)法,分析比較5種降香黃檀混交林(降香黃檀+檀香、降香黃檀+母生、降香黃檀+火焰木、降香黃檀+沉香、降香黃檀+奧式黃檀)及純林土壤微生物分布特征。結(jié)果表明:各土壤類型微生物數(shù)量存在差異,微生物總數(shù)以降香黃檀+檀香混交林最多,達(dá)112.36×104cfu·g-1,混交林的土壤微生物總數(shù)均顯著高于純林;各類型微生物數(shù)量具有明顯的垂直變化規(guī)律,即土壤微生物主要集中在0~20 cm土層,隨土層加深,微生物數(shù)量逐漸下降。各類型土壤微生物數(shù)量均表現(xiàn)為細(xì)菌>放線菌>真菌,土壤細(xì)菌數(shù)量以降香黃檀+檀香混交林最多,為104.27×104cfu·g-1;土壤放線菌數(shù)量、土壤真菌數(shù)量均以降香黃檀+母生混交林最多,分別為68.68×103cfu·g-1、22.03×103cfu·g-1。
降香黃檀;土壤微生物;混交林;純林
降香黃檀(Dalbergiaodorifera)又名黃花梨,蝶形花科黃檀屬豆科植物,為海南特有種,是我國(guó)珍貴紅木品種,具有重要的木材及藥用價(jià)值[1],市場(chǎng)需求大,野生資源趨近枯竭。目前國(guó)內(nèi)外關(guān)于降香黃檀人工林栽培主要集中在引種[2-3]、撫育管理[4]、病蟲害防治[5]等方面,缺乏降香黃檀土壤微生物分布方面的研究。土壤微生物在一定程度上影響并決定著土壤的生物活性,因此開(kāi)展降香黃檀不同混交林土壤的微生物分布特征研究,對(duì)降香黃檀人工林培育有重要的指導(dǎo)意義。
1.1 試驗(yàn)地概況
試驗(yàn)地位于海南省澄邁縣國(guó)營(yíng)澄邁林場(chǎng)內(nèi),地處N 19°11′、E 111°1′。屬于熱帶季風(fēng)性氣候,年日照時(shí)間為2200 h,年均氣溫24.1 ℃,雨量充沛,年均降水量約1749 mm。土壤主要為磚紅壤,理化性質(zhì)情況見(jiàn)表1。
表1 土壤理化性質(zhì)基本情況
1.2 試驗(yàn)設(shè)計(jì)及樣品采集
典型的樣地設(shè)置在降香黃檀+檀香(Santalumalbum)、降香黃檀+母生(Homaliumhainanense)、降香黃檀+火焰木(Spathodeacampanulata)、降香黃檀+沉香(Aquilariasinensis)、降香黃檀+奧式黃檀(Dalbergiaoliveri)5種混交林及降香黃檀純林內(nèi)。林分基本情況見(jiàn)表2。
表2 樣地的基本情況
2013年6月,在每個(gè)樣地分別選取3塊相似的10 m×10 m的標(biāo)準(zhǔn)地。各標(biāo)準(zhǔn)樣地按“S”型5點(diǎn)取樣,采取0~20、20~40、40~60、60~80 cm的土樣,經(jīng)去雜均勻混合后裝入封口袋中。將新鮮土樣放到4 ℃的冰箱保藏,用于土壤微生物數(shù)量的測(cè)定。
1.3 樣品分析及數(shù)據(jù)處理
土壤微生物數(shù)量的測(cè)定采用稀釋涂布平板法[6]。土壤細(xì)菌、真菌和放線菌分別采用牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基、PDA培養(yǎng)基、高氏一號(hào)培養(yǎng)基。細(xì)菌稀釋梯度設(shè)置105、106、107cfu·g-1,放線菌稀釋梯度設(shè)置104、105、106cfu·g-1,真菌稀釋梯度設(shè)置103、104、105cfu·g-1,每個(gè)濃度梯度設(shè)置3個(gè)重復(fù)。數(shù)據(jù)采用Excel 2003、DPS 7.05等分析軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理、圖表繪制和統(tǒng)計(jì)分析。
土壤微生物是土壤中活的有機(jī)體,土壤微生物的3大類群——細(xì)菌、放線菌、真菌是構(gòu)成土壤微生物的主要生物量,它們的類群組成和數(shù)量變化常能反映出土壤生物活性水平。通過(guò)土壤微生物的代謝活動(dòng),可以促進(jìn)土壤的形成和發(fā)育,改變土壤的理化性質(zhì),促進(jìn)氮、磷、鉀等物質(zhì)和能量的轉(zhuǎn)化,提高土壤肥力[7]。
由表3分析結(jié)果表明,5種降香黃檀混交林及降香黃檀純林中土壤三大類微生物數(shù)量存在差異(P>0.05),但總體分布均表現(xiàn)為細(xì)菌數(shù)>放線菌>真菌;各樣地微生物數(shù)量具有明顯的垂直變化規(guī)律,即土壤微生物主要集中在0~20 cm土層,隨土層加深,微生物數(shù)量顯著下降,各土層間微生物總數(shù)存在顯著差異。土壤微生物總數(shù)以降香黃檀+檀香混交林最多,土壤微生物數(shù)量最高達(dá)112.36×104cfu·g-1;降香黃檀+奧式黃檀混交林次之;降香黃檀+火焰木混交林最少,僅為72.09×104cfu·g-1;5種混交林的土壤微生物總數(shù)均顯著高于降香黃檀純林(57.27×104cfu·g-1)(P<0.05),說(shuō)明降香黃檀混交林有利于土壤微生物的繁殖和生長(zhǎng),對(duì)加速森林土壤的物質(zhì)轉(zhuǎn)化有積極的作用。
2.1 土壤細(xì)菌數(shù)量分析
細(xì)菌作為土壤微生物中數(shù)量最多的一個(gè)類群,主要參與土壤有機(jī)質(zhì)的分解、氮素的固定以及硫、鐵、錳的轉(zhuǎn)化[8]。
表3 降香黃檀混交林、純林不同土層的土壤微生物分布
*:同列數(shù)據(jù)后不同小寫字母者為差異顯著(P<0.05)。
從圖1可以看出,各混交林的細(xì)菌數(shù)量均主要集中在0~20 cm的表層土中,20~40 cm土層的細(xì)菌數(shù)量次之,再次為40~60 cm土層,60~80 cm土層的細(xì)菌最少,這是由于表層土環(huán)境適宜,營(yíng)養(yǎng)豐富,能促進(jìn)土壤細(xì)菌的新陳代謝。從表3可看出,不同降香黃檀混交林之間的土壤細(xì)菌數(shù)量差異不顯著(P>0.05),土壤細(xì)菌數(shù)量表現(xiàn)為降香黃檀+檀香混交林>降香黃檀+奧式黃檀混交林>降香黃檀+母生混交林>降香黃檀+沉香混交林>降香黃檀+火焰木混交林,5種降香黃檀混交林下土壤細(xì)菌數(shù)量均顯著高于降香黃檀純林,分別是降香黃檀純林的197%、192%、173%、145%、126%,說(shuō)明降香黃檀混交林更利于土壤有機(jī)質(zhì)的分解和氮素的固定。
2.2 土壤放線菌數(shù)量分析
放線菌作為數(shù)量上僅次于細(xì)菌的一個(gè)類群,主要參與植物殘?bào)w的分解和碳、氮、磷化合物的轉(zhuǎn)化[9]。從表3及圖2可以看出,不同類型樣地林下土壤放線菌數(shù)量存在差異,其中以降香黃檀+母生混交林放線菌數(shù)量最多(68.68×103cfu·g-1),降香黃檀純林最少(32.32×103cfu·g-1)。方差分析結(jié)果表明,降香黃檀不同類型樣地土壤放線菌數(shù)量差異不顯著。
土壤放線菌數(shù)量的具體表現(xiàn)為:降香黃檀+母生混交林>降香黃檀+奧式黃檀混交林>降香黃檀+檀香混交林>降香黃檀+沉香混交林>降香黃檀+火焰木混交林>降香黃檀純林;從圖2可以看出,土壤放線菌均主要集中在0~20 cm的表層土中,其次為20~40 cm的土層,再次為40~60 cm的土層,60~80 cm土層的放線菌最少。
2.3 土壤真菌數(shù)量分析
真菌是土壤微生物中數(shù)量相對(duì)較少的類群,主要參與土壤中淀粉、纖維素、單寧的分解以及腐殖質(zhì)的形成和分解[9]。從表3及圖3可以看出,降香黃檀不同類型林下土壤真菌數(shù)量表現(xiàn)為:降香黃檀+母生混交林>降香黃檀+檀香混交林>降香黃檀+奧式黃檀混交林>降香黃檀+沉香混交林>降香黃檀+火焰木混交林>降香黃檀純林;降香黃檀混交林土壤真菌數(shù)量均顯著高于降香黃檀純林,不同混交林間差異不顯著(P>0.05),說(shuō)明降香黃檀混交林更利于真菌的繁殖和生長(zhǎng)及土壤中淀粉、纖維素、單寧的分解以及腐殖質(zhì)的形成和分解。降香黃檀各類型樣地土壤真菌數(shù)量存在垂直分布規(guī)律,不同土層間,土壤真菌數(shù)量存在顯著差異(P<0.05),真菌主要集中在0~40 cm土層間。
1)降香黃檀不同類型混交林三大微生物數(shù)量存在差異,但差異不顯著(P>0.05),微生物總數(shù)量由高到低的順序?yàn)榻迪泓S檀+檀香>降香黃檀+奧式黃檀>降香黃檀+母生>降香黃檀+沉香>降香黃檀+火焰木。降香黃檀5種混交林的土壤微生物總數(shù)均顯著高于降香黃檀純林(57.27×104cfu·g-1)(P<0.05),說(shuō)明降香黃檀混交林有利于土壤微生物的繁殖和生長(zhǎng),對(duì)加速森林土壤的物質(zhì)轉(zhuǎn)化有積極的作用,從而提高土壤肥力。
2)不同類型降香黃檀混交林的土壤三大類微生物均表現(xiàn)為細(xì)菌數(shù)量>放線菌數(shù)量>真菌數(shù)量;同一混交林中不同土層間的細(xì)菌、放線菌以及真菌數(shù)量均存在顯著差異(P<0.05),各混交林的細(xì)菌、放線菌和真菌數(shù)量隨著土層深度的加深而減少,這可能與表層土環(huán)境適宜,營(yíng)養(yǎng)豐富,能促進(jìn)土壤微生物的新陳代謝有關(guān)。
3)不同混交林之間土壤細(xì)菌數(shù)量、放線菌數(shù)量和真菌數(shù)量的差異也不顯著(P>0.05),這可能與林地的土壤質(zhì)地、土壤養(yǎng)分以及土壤酶活性有一定的關(guān)聯(lián),還有待進(jìn)一步研究。
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The Distribution of Soil Microorganism in Different Mixed Forests ofDalbergiaodorifera
CHEN Yu1,YANG Zhong-yang1,ZHOU Guo-ying2,LIU Jun-ang2,HUANG Xin2
(1.HainanResearchInstituteofForestry,Haikou571100,Hainan,China;2.CentralSouthUniversityofForestryandTechnology,Changsha410004,Hunan,China)
Five differentDalbergiaodoriferamixed forest and pure forest was studied conducted to explore the quantities of microorganisms us dilution coated plate culture method.The results showed that:soil microorganism quantity were different among different types of soil,Dalbergiaodorifera+Santalumalbummixed forest which reached its maximum (112.36×104cfu·g-1),and mixed forests in the total number of soil microorganisms were significantly higher than that of pure forest;soil microorganisms in different models reflected the vertical distribution law.i.e.soil microorganisms mainly concentrated in 0~20 cm soil layer;and the soil microbial quantities in all types of soil showed that the bacterias>actinomycetes>fungis.soil bacteria quantities ofDalbergiaodorifera+Santalumalbumwere the most,which were up to 104.27×104cfu·g-1.However soil actinomycete quantities and fungi quantities ofDalbergiaodorifera+Homaliumhainanensewere the most,which respectively reached 68.68×103cfu·g-1,22.03×103cfu·g-1.
Dalbergiaodorifera;soil microorganism;mixed forest;pure fores
2015-10-08;
2015-11-04
林業(yè)公益性行業(yè)科研專項(xiàng)(熱帶鄉(xiāng)土樹(shù)種優(yōu)良種質(zhì)資源篩選保存和生物復(fù)合肥研究與示范,201304402-5)
陳彧(1984—),男,江西吉安人,海南省林業(yè)科學(xué)研究所工程師,碩士,從事珍貴樹(shù)種高效培育技術(shù)研究。E-mail:cfstuchen@126.com。
楊眾養(yǎng)(1965—),男,廣東汕頭人,海南省林業(yè)科學(xué)研究所高級(jí)工程師,從事熱帶珍貴樹(shù)種培育研究。E-mail:hu36396763@126.com。
10.13428/j.cnki.fjlk.2016.03.026
S792.28;S714.3
A
1002-7351(2016)03-0128-05