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        定向軟通道微創(chuàng)治療高血壓腦出血療效觀察

        2016-09-12 03:38:03王曉亮田德洲延安市博愛醫(yī)院神經(jīng)外科陜西76000延安大學附屬醫(yī)院神經(jīng)外科陜西延安76000
        現(xiàn)代醫(yī)藥衛(wèi)生 2016年16期
        關鍵詞:神經(jīng)外科定向血腫

        王曉亮,田德洲(.延安市博愛醫(yī)院神經(jīng)外科,陜西76000;.延安大學附屬醫(yī)院神經(jīng)外科,陜西延安76000)

        定向軟通道微創(chuàng)治療高血壓腦出血療效觀察

        王曉亮1,田德洲2
        (1.延安市博愛醫(yī)院神經(jīng)外科,陜西716000;2.延安大學附屬醫(yī)院神經(jīng)外科,陜西延安716000)

        目的 探討定向軟通道微創(chuàng)治療高血壓腦出血(HICH)的療效。方法 將延安市博愛醫(yī)院神經(jīng)外科2013年5月至2015年8月收治的106例HICH患者分為觀察組和對照組,各53例。觀察組采用軟通道微創(chuàng)術進行治療,對照組采用硬通道微創(chuàng)術進行治療。觀察兩組患者的臨床療效、術后并發(fā)癥發(fā)生情況及治療后的生活質(zhì)量,并進行對比分析。結果 觀察組患者的治療總有效率[96.23%(51/53)]略高于對照組[90.57%(48/53)],但兩組比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);觀察組患者并發(fā)癥發(fā)生率[32.08%(17/53)]明顯低于對照組[94.34%(50/53)],且生活質(zhì)量評分[(72.74± 5.76)分]高于對照組[(58.45±6.23)分],差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。結論 硬通道微創(chuàng)術與軟通道微創(chuàng)術對HICH均有很好的治療效果,但軟通道微創(chuàng)治療的并發(fā)癥發(fā)生率低,患者的QOL評分高,值得在臨床推廣應用。

        顱內(nèi)出血,高血壓性; 外科手術,微創(chuàng)性; 穿刺術; 引流術; 軟通道; 硬通道

        高血壓腦出血(HICH)屬于神經(jīng)外科危重疾病,繼發(fā)于HICH的疾病,其起病急、發(fā)展快,病死率和致殘率均較高[1]。目前最有效的治療方法是手術治療與微創(chuàng)治療,尤其是定向軟通道微創(chuàng)治療,能最大限度地提高HICH患者的預后,減輕神經(jīng)功能損傷,在損傷的臨床證據(jù)采用微創(chuàng)軟通道小,療效好,住院費用低,可提高患者生活質(zhì)量。本研究對53例HICH患者實施定向軟通道微創(chuàng)術治療,療效非常好,現(xiàn)分析報道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 將延安市博愛醫(yī)院神經(jīng)外科2013年5月至2015年8月收治的106例HICH患者分為觀察組和對照組,各53例。觀察組中男30例,女23例;年齡44~78歲,平均(63.5±2.2)歲;重度昏迷8例,中度6例,輕度5例,意識模糊22例,神志清楚12例;血腫量35.6~85.1 mL,出血部位:外囊13例,內(nèi)囊14例,基底節(jié)24例,皮質(zhì)下2例。對照組中男32例,女21例;年齡45~80歲,平均(64.2±2.7)歲;重度昏迷7例,中度7例,輕度6例,意識模糊23例,神志清楚10例;血腫量34.6~82.3 mL,出血部位:外囊14例,內(nèi)囊15例,基底部21例,皮質(zhì)下3例。兩組患者性別、年齡、清醒程度、血腫量和出血部位等比較,差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。

        1.2 方法

        1.2.1 治療方法 兩組HICH患者入院后均行常規(guī)降低顱壓脫水及高血壓治療。

        1.2.1.1 觀察組 采用軟通道微創(chuàng)術治療。(1)根據(jù)患者顱腦CT確定血腫中心靶點和入顱途徑;(2)定向穿透顱骨及硬膜外血腫;(3)向患者腦內(nèi)導入軟通道穿刺引流管,并采用5 mL注射器吸血腫(抽不動時停止);(4)6 h后加無菌生理鹽水和尿激酶,閉管2 h后打開,根據(jù)具體情況引流;(5)術后3 d復查,無不適反應可拔管。

        1.2.1.2 對照組 采用硬通道微創(chuàng)術治療。定位方法與定向軟通道微創(chuàng)治療相同。(1)確定穿刺點將穿刺針固定在電鉆上;(2)用電鉆進入血腫中心建立硬通道,再慢慢抽出血腫,連接引流器,引流的同時注入尿激酶;(3)清除剩余血腫后,拔除穿刺針[2]。

        1.2.2 療效評定 術后療效評定分為基本痊愈、顯效、有效、無效,總有效率=(基本痊愈例數(shù)+顯效例數(shù)+有效例數(shù))/總例數(shù)×100%。并采用日常生活自理能力評分(分值越低反映患者日常生活自理能力越強)和生活質(zhì)量(QOL)評分(分值越高反映生活質(zhì)量越高)評價患者術后日常生活能力和生活質(zhì)量。

        1.3 統(tǒng)計學處理 應用SPSS17.0統(tǒng)計軟件進行數(shù)據(jù)分析,計量資料以±s表示,組間比較采用t檢驗;計數(shù)資料以率或構成比表示,采用χ2檢驗。檢驗水準α=0.05,P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

        2 結 果

        2.1 兩組患者術后治療效果比較 觀察組治療總有效率為96.23%,對照組為90.57%,觀察組治療總有效率稍高于對照組,但兩組比較,差異無統(tǒng)計學意義(χ2=0.15,P>0.05),見表1。

        表1 兩組患者術后治療效果比較

        2.2 兩組患者術后并發(fā)癥發(fā)生情況比較 觀察組并發(fā)癥發(fā)生率[32.08%(17/53)]明顯低于對照組[94.34%(50/ 53)],差異有統(tǒng)計學意義(χ2=7.89,P<0.05),見表2。

        表2 兩組患者術后并發(fā)癥發(fā)生情況比較

        2.3 兩組患者術后日常生活能力及QOL評分比較 觀察組患者QOL評分明顯高于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),但兩組日常生活能力評分比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),見表3。

        表3 兩組患者生活能力及QOL評分比較(±s,分)

        表3 兩組患者生活能力及QOL評分比較(±s,分)

        注:與對照組比較,aP<0.05。

        組別觀察組對照組n 日常生活能力評分QOL評分53 53 1.45±0.42 1.46±0.43 72.74±5.76a58.45±6.23

        3 討 論

        HICH屬于神經(jīng)外科重癥疾病,繼發(fā)于高血壓性腦疾病,具有起病急、發(fā)展快等特點,其發(fā)病率和病死率均較高[3]。HICH會造成原發(fā)性和繼發(fā)性損傷,原發(fā)性損傷是HICH導致組織撕裂破壞,產(chǎn)生占位效應,使血腫周圍缺血,從而造成損傷;繼發(fā)性損害是血腫的過程中冷凝液的分解,釋放出有毒物質(zhì)[4]。因此,HICH外科手術既可以減少血腫的占位效應,預防血腫分解釋放有毒物質(zhì),又可以防止腦水腫,改善患者的預后和生活質(zhì)量[5]。

        硬通道血腫穿刺引流技術具有簡單易行和密閉性較好的優(yōu)勢,在短時間內(nèi)可清除大量血腫,并快速降低顱內(nèi)壓。但有4個方面的不足:(1)針對腦組織呈慢性切割作用,易造成術后再出血;(2)由于管線布局的復雜性,意識比較明確的患者易產(chǎn)生恐懼情緒,使氣顱發(fā)生率提高;(3)鉆不易消毒,容易感染[6-7];(4)技術不適用于治療腦室出血和腦出血。與硬通道微創(chuàng)介入手術相比,定向軟通道微創(chuàng)治療具有以下優(yōu)點:(1)定位更準確。按掃描表面精確定位,軟定向穿刺血腫引流管局部麻醉下,血腫抽吸引流,目的是減輕顱內(nèi)壓[8];(2)創(chuàng)傷小。由于引流管為優(yōu)質(zhì)硅膠制成,價格低,兼容性好,消毒方便,進管時可分離腦組織和神經(jīng)纖維,故對腦損傷較小[9];(3)效果更好。其有很好的變形性,在進入血腫腔中不會隨意變形和縮小,從而不影響引流效果,因為引流管的材質(zhì)軟,對腦組織無切割作用,適用于顱內(nèi)各部位血腫的手術治療[10]。

        綜上所述,采用硬通道微創(chuàng)術與軟通道微創(chuàng)術治療HICH患者均有顯著療效,但軟通道微創(chuàng)治療療效更為顯著,且并發(fā)癥發(fā)生率更低,患者QOL評分更高,值得在臨床上推廣應用。

        [1]劉興隆.軟通道微創(chuàng)術治療高血壓腦出血的臨床觀察與分析[J].中外醫(yī)療,2011,30(33):28.

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        10.3969/j.issn.1009-5519.2016.16.048

        B

        1009-5519(2016)16-2565-02

        2016-01-30

        2016-03-01)

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