張　穎　李　涢　張　杰　劉梅潔　趙宏艷　潘靜華　鞠大宏

(首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京潞河醫(yī)院中醫(yī)科，北京　101149)

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基于蛋白質(zhì)組學(xué)方法研究左歸丸治療去卵巢所致骨質(zhì)疏松癥大鼠的作用機(jī)制※

張穎李涢1張杰1劉梅潔1趙宏艷1潘靜華1鞠大宏△

(首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京潞河醫(yī)院中醫(yī)科，北京101149)

目的基于蛋白質(zhì)組學(xué)方法研究左歸丸治療去卵巢所致骨質(zhì)疏松癥大鼠的作用機(jī)制，進(jìn)而為闡明“腎主骨”理論的科學(xué)內(nèi)涵尋找實(shí)驗(yàn)依據(jù)。方法將60只雌性Wistar大鼠隨機(jī)分為2組，正常對(duì)照組20只和造模組40只。造模組大鼠通過(guò)摘除雙側(cè)卵巢建立絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松癥(PMOP)模型，正常對(duì)照組大鼠只摘取卵巢周?chē)纳僭S脂肪組織。手術(shù)2周后，再將40只造模組大鼠隨機(jī)分為模型組及左歸丸組，各20只。左歸丸組予左歸丸水煎劑灌胃，正常對(duì)照組及模型組予等容積蒸餾水灌胃。給藥3個(gè)月后，比較3組大鼠脛骨骨小梁體積百分比(TBV%)水平，取大鼠雙側(cè)股骨骨髓進(jìn)行蛋白質(zhì)雙向電泳并對(duì)電泳圖譜進(jìn)行分析，篩選出左歸丸干預(yù)的相關(guān)蛋白,并進(jìn)行質(zhì)譜分析鑒定。結(jié)果模型組、左歸丸組大鼠脛骨TBV%水平低于正常對(duì)照組(P<0.05)，左歸丸組大鼠脛骨TBV%水平高于模型組(P<0.05)。3組大鼠共篩選出23個(gè)差異蛋白質(zhì)點(diǎn)，其中12個(gè)蛋白質(zhì)點(diǎn)由于蛋白質(zhì)分?jǐn)?shù)不具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義而未得到鑒定，11個(gè)蛋白質(zhì)點(diǎn)得到鑒定。檢索數(shù)據(jù)庫(kù)顯示10號(hào)差異蛋白質(zhì)點(diǎn)alpha-enolase為α-烯醇化酶，其免疫組化法檢測(cè)顯示模型組α-烯醇化酶陽(yáng)性表達(dá)密度高于正常對(duì)照組(P<0.05)，而左歸丸組α-烯醇化酶陽(yáng)性表達(dá)密度低于模型組(P<0.05)，這與雙向凝膠電泳圖譜分析和質(zhì)譜鑒定結(jié)果相一致。結(jié)論左歸丸可能通過(guò)調(diào)節(jié)骨髓內(nèi)與細(xì)胞增殖、分化、代謝、凋亡及氧化反應(yīng)等相關(guān)蛋白質(zhì)來(lái)實(shí)現(xiàn)對(duì)PMOP的防治作用，這些差異蛋白質(zhì)可能與PMOP的發(fā)生發(fā)展具有一定的相關(guān)性。

骨質(zhì)疏松，絕經(jīng)后；左歸丸；蛋白質(zhì)組學(xué)；大鼠；動(dòng)物；實(shí)驗(yàn)

絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松癥(postmenopausal osteoporosis，PMOP)是一種與衰老有關(guān)的常見(jiàn)病，主要發(fā)生于絕經(jīng)后婦女，是由于雌激素缺乏導(dǎo)致的骨量減少，骨密度降低，骨結(jié)構(gòu)變化，使骨脆性增加而易發(fā)骨折的一種代謝性疾病[1]。中醫(yī)學(xué)認(rèn)為，腎藏精，主骨生髓，腎陽(yáng)虛衰，則不能充骨生髓，腎陰虧損，精失所藏，不能養(yǎng)髓，致使骨松不健[2]。左歸丸是中醫(yī)具有代表性的補(bǔ)腎方劑之一，具有滋陰補(bǔ)腎、填精益髓的功效。本實(shí)驗(yàn)在以往研究工作的基礎(chǔ)上[3]，以卵巢切除大鼠作為PMOP動(dòng)物模型，用左歸丸進(jìn)行干預(yù)，采用蛋白質(zhì)組學(xué)方法探索產(chǎn)生的具有調(diào)節(jié)作用相關(guān)蛋白，以期從蛋白水平揭示補(bǔ)腎方劑左歸丸對(duì)PMOP的作用機(jī)制，進(jìn)而為闡明“腎主骨”理論的科學(xué)內(nèi)涵提供進(jìn)一步的實(shí)驗(yàn)依據(jù)。

1　材料與方法

1.1實(shí)驗(yàn)動(dòng)物選用雌性無(wú)特定病原體(SPF)級(jí)Wistar大鼠60只，體質(zhì)量190～220 g，由中國(guó)人民解放軍軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心提供[許可證號(hào)：SCXK-(軍)2007-004]，均在中國(guó)中醫(yī)科學(xué)院中醫(yī)基礎(chǔ)理論研究所清潔級(jí)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物室內(nèi)飼養(yǎng)[實(shí)驗(yàn)動(dòng)物室許可證號(hào)：SYXK(京)-2010-0032]。

1.2實(shí)驗(yàn)藥物左歸丸方藥組成：熟地黃24 g，山藥12 g，枸杞子12 g，山茱萸12 g，牛膝9 g，菟絲子12 g，龜版膠12 g，鹿角膠12 g。常規(guī)水煎制濃縮，濃度為生藥0.968 g/mL。此藥物濃度按照人日用臨床劑量，經(jīng)人-大鼠體表面積比值折算,濃縮8倍而成[4]。

1.3主要試劑及儀器

1.3.1試劑丙烯酰胺(美國(guó)Amrsco公司，批號(hào)：0341)；甲叉雙丙烯酰胺(美國(guó)Amrsco公司，批號(hào)：0172)；三(羥甲基)氨基乙烷(美國(guó)Amrsco公司，批號(hào)：0497)；十二烷基硫酸鈉(美國(guó)Sigma公司，批號(hào)：L5750)；乙二胺四乙酸二鈉(美國(guó)Amrsco公司，批號(hào)：0105)；四甲基乙二胺(美國(guó)Amrsco公司，批號(hào)：0497)；碘代乙酰胺(德國(guó)Merck公司，批號(hào)：8047440025)；尿素(美國(guó)Amrsco公司，批號(hào)：0568)；硫脲(美國(guó)Amrsco公司，批號(hào)：M-226)；固相pH梯度干膠條(美國(guó)GE公司，批號(hào)：17-1234-01)；IPG膠條緩沖液(美國(guó)GE公司，批號(hào)：71-5005-82)；蛋白酶抑制劑(德國(guó)Roche公司，批號(hào)：04-693-124-001)；血清白蛋白標(biāo)準(zhǔn)(美國(guó)GE公司，批號(hào)：17044601)；Bradford法測(cè)定蛋白試劑盒(索萊寶科技有限公司)；考馬斯亮藍(lán)R-350(美國(guó)GE公司，批號(hào)：17-0518-01)。

1.3.2儀器Ettan Daltm等電聚焦系統(tǒng)(美國(guó)GE公司)；Ettan Daltsix垂直電泳系統(tǒng)(美國(guó)GE公司)；UMAX 2100透射掃描儀(臺(tái)灣力廣科技股份有限公司)；PE Lambda12紫外分光光度計(jì)(美國(guó)PerkinElmer公司)；Microson超聲波細(xì)胞破碎儀(美國(guó)Misonix公司)。

1.4實(shí)驗(yàn)方法

1.4.1動(dòng)物分組及模型制作將60只雌性Wistar大鼠隨機(jī)分為2組，正常對(duì)照組20只和造模組40只。2組均采用戊巴比妥鈉腹腔注射麻醉后，造模組大鼠摘除雙側(cè)卵巢，正常對(duì)照組大鼠只摘取卵巢周?chē)纳僭S脂肪組織[5]。手術(shù)2周后，將40只造模組大鼠再隨機(jī)分為2組，模型組20只和左歸丸組20只。

1.4.2給藥方法分組后開(kāi)始對(duì)大鼠灌胃給藥。左歸丸組按生藥9.68 g/kg予左歸丸水煎劑灌胃，每日1次，連續(xù)灌胃6 d，休息1 d后再連續(xù)灌胃給藥，每周稱質(zhì)量1次，據(jù)此調(diào)整給藥量，共給藥3個(gè)月。正常對(duì)照組、模型組則按同法予等容積蒸餾水灌胃。

1.5觀察指標(biāo)及方法

1.5.1骨小梁體積百分比(TBV%)檢測(cè)各組大鼠在處死前15 d及前3 d分別腹腔注射鹽酸四環(huán)素30 mg/kg，以對(duì)骨進(jìn)行熒光標(biāo)記[6]。給藥結(jié)束后，將各組大鼠處死，取大鼠右側(cè)脛骨置于4%多聚甲醛溶液中固定24 h，乙醇逐級(jí)脫水，二甲苯浸泡2 d。依次在塑料聚合液Ⅰ液、Ⅱ液、Ⅲ液中各浸泡3 d，隨后進(jìn)行塑料包埋[7]，制作不脫鈣骨切片，甲苯胺藍(lán)染色，以觀察骨小梁體積百分比(TBV%)變化。

1.5.2蛋白質(zhì)提取取各組大鼠雙側(cè)股骨，置于-80 ℃保存?zhèn)溆?。取股骨骨髓于eppendorf離心管中，加入0.5 mL組織裂解液(主要由尿素、硫脲、4% CHAPS兩性離子去污劑、1%二硫蘇糖醇、乙二胺四乙酸二鈉配制而成)。同時(shí)加入1×Cocktail(混合物)蛋白酶抑制劑。將含裂解液的eppendorf離心管埋入冰中，超聲破碎，3～4 s/次，間隔10 s左右，至溶液透明。加入脫氧核糖核酸酶I(DNaseI)(10 μg/μL)、核糖核酸酶A(RNase A)(10 μg/μL)各5 μL，4 ℃靜置30 min后，放入離心機(jī)以14 000 r/min離心30 min。取上清液，分裝，置于-80 ℃保存?zhèn)溆肹8]。

1.5.3骨髓蛋白分析鑒定分別提取正常組、模型組及左歸丸組大鼠股骨骨髓蛋白質(zhì)，應(yīng)用蛋白質(zhì)雙向凝膠電泳技術(shù)分析比較3組大鼠股骨骨髓之間蛋白質(zhì)的表達(dá)，找出各組之間的差異蛋白質(zhì)點(diǎn)。通過(guò)質(zhì)譜方法對(duì)這些差異蛋白質(zhì)進(jìn)行進(jìn)一步鑒定，獲取差異蛋白質(zhì)的肽質(zhì)量指紋圖譜和相關(guān)數(shù)據(jù)庫(kù)信息。采用免疫組化法驗(yàn)證骨髓中相應(yīng)蛋白的表達(dá)[9]。

2　結(jié)　果

2.13組大鼠脛骨TBV%水平比較見(jiàn)表1。

表13組大鼠脛骨TBV%水平比較

組 別nTVB%正常對(duì)照組2029.17±4.23模型組2013.29±2.70*左歸丸組2019.39±2.83*△

與正常對(duì)照組比較，*P<0.05；與模型組比較，△P<0.05

由表1可見(jiàn)，模型組、左歸丸組大鼠脛骨TBV%水平低于正常對(duì)照組，比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)；左歸丸組大鼠脛骨TBV%水平高于模型組，比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

2.23組大鼠股骨骨髓中蛋白質(zhì)的表達(dá)

2.2.1雙向凝膠電泳結(jié)果雙向凝膠電泳圖像結(jié)果經(jīng)Image Master 2D Platinum 5.0軟件分析，所識(shí)別的蛋白質(zhì)點(diǎn)個(gè)數(shù)為(826±35)個(gè)，以3倍差異表達(dá)作為標(biāo)準(zhǔn)，配合人工校正，在正常組、模型組及左歸丸組3組之間共找到差異蛋白質(zhì)點(diǎn)為23個(gè)，見(jiàn)圖1、圖2。

圖1　3組大鼠骨髓雙向凝膠電泳圖譜

圖2　3組大鼠骨髓雙向凝膠電泳圖譜中差異蛋白質(zhì)點(diǎn)

2.2.23組大鼠差異蛋白質(zhì)點(diǎn)質(zhì)譜鑒定結(jié)果對(duì)23個(gè)差異蛋白質(zhì)點(diǎn)進(jìn)行酶解、質(zhì)譜分析得到肽質(zhì)量指紋圖譜后，查詢美國(guó)國(guó)立生物技術(shù)信息中心(NCBI)nr數(shù)據(jù)庫(kù)(截止至2011-10-14)，其中12個(gè)蛋白質(zhì)點(diǎn)由于數(shù)據(jù)搜索的蛋白質(zhì)分?jǐn)?shù)不具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義而未得到鑒定(≥61分才具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義)，11個(gè)蛋白質(zhì)點(diǎn)得到鑒定，其中2個(gè)蛋白為未知命名蛋白(1號(hào)和11號(hào))，見(jiàn)表2。檢索數(shù)據(jù)庫(kù)顯示10號(hào)差異蛋白質(zhì)點(diǎn)alpha-enolase為α-烯醇化酶，圖3為α-烯醇化酶的肽質(zhì)量指紋圖譜，圖4為α-烯醇化酶的分?jǐn)?shù)直方圖。

2.2.3免疫組化法驗(yàn)證3組大鼠股骨骨髓中α-烯醇化酶的表達(dá)見(jiàn)圖5、表3。

由圖5、表3可見(jiàn)，模型組α-烯醇化酶陽(yáng)性表達(dá)密度高于正常對(duì)照組，比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)；左歸丸組α-烯醇化酶陽(yáng)性表達(dá)密度低于模型組，比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

表2　11個(gè)差異蛋白質(zhì)點(diǎn)鑒定結(jié)果及其表達(dá)變化情況

圖3　α-烯醇化酶差異蛋白質(zhì)點(diǎn)的肽質(zhì)量指紋圖譜

圖4　α-烯醇化酶差異蛋白質(zhì)點(diǎn)的分?jǐn)?shù)直方圖

圖5　3組大鼠股骨骨髓中α-烯醇化酶的表達(dá)

組 別n陽(yáng)性表達(dá)密度正常對(duì)照組201.254±0.42模型組202.73±0.39*左歸丸組201.57±0.27△

與正常對(duì)照組比較，*P<0.05；與模型組比較，△P<0.05

3　討　論

PMOP是臨床常見(jiàn)的一種原發(fā)性骨質(zhì)疏松癥，主要是由絕經(jīng)以后雌激素水平急劇下降而引起，因骨量減少和骨組織微結(jié)構(gòu)的異常改變,導(dǎo)致骨密度降低，骨脆性增高,從而表現(xiàn)為骨痛、身長(zhǎng)縮短、駝背、骨折及活動(dòng)障礙等癥狀，這大大增加了中老年婦女的傷殘率及病死率。蛋白質(zhì)是生命現(xiàn)象的體現(xiàn)者，是生命活動(dòng)的直接參與者，蛋白質(zhì)組學(xué)是在蛋白質(zhì)水平上把健康或病理?xiàng)l件下的生命活動(dòng)規(guī)律與其蛋白質(zhì)組聯(lián)系起來(lái)，以闡明疾病的發(fā)病機(jī)制、解釋藥物的作用機(jī)制、鑒定疾病分子標(biāo)志物的一種重要方法[10-11]。

中醫(yī)學(xué)認(rèn)為，腎藏精，主骨生髓，腎中精氣隨著年齡增長(zhǎng)而由充盛逐漸衰退，骨骼也隨之由強(qiáng)健而轉(zhuǎn)為衰弱。PMOP的發(fā)生主要原因是腎精虧虛，精不生髓，其本在腎，補(bǔ)腎填精法為其根本大法。左歸丸是滋補(bǔ)腎陰的代表方劑，具有滋陰補(bǔ)腎、填精益髓的功效，并較為廣泛地應(yīng)用于骨質(zhì)疏松癥的臨床治療和基礎(chǔ)研究。研究表明，左歸丸可通過(guò)調(diào)節(jié)骨吸收和骨形成，控制和逆轉(zhuǎn)骨量的丟失，進(jìn)而使骨量增加[12]；能夠?qū)ρ逯写萍に丶按萍に匕衅鞴倨鸬街苯拥恼{(diào)節(jié)作用[13]；通過(guò)促進(jìn)成骨細(xì)胞分泌骨鈣素，直接抑制細(xì)胞核因子-κB受體活化因子配基(RANKL)的分泌，從而促進(jìn)成骨細(xì)胞分泌骨保護(hù)素(OPG)，并使之與RANKL的結(jié)合增多，進(jìn)而使破骨細(xì)胞活性降低[14-15]；更多的研究還發(fā)現(xiàn)，左歸丸可通過(guò)抑制成骨細(xì)胞白細(xì)胞介素(IL)-1、IL-6和前列腺素E2的分泌，發(fā)揮抑制破骨細(xì)胞的活性[16]。本實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示，模型組大鼠脛骨TBV%水平明顯低于正常對(duì)照組(P<0.05)，說(shuō)明大鼠PMOP造模成功；左歸丸組大鼠脛骨TBV%水平明顯高于模型組(P<0.05)，說(shuō)明左歸丸治療PMOP療效確切。左歸丸對(duì)PMOP的干預(yù)也必然會(huì)影響到骨組織的相關(guān)蛋白。本實(shí)驗(yàn)采用切除大鼠雙側(cè)卵巢的方法建立PMOP的動(dòng)物模型，以蛋白質(zhì)組學(xué)技術(shù)方法為主要研究手段，從股骨骨髓中的差異蛋白質(zhì)來(lái)探索左歸丸對(duì)去卵巢所致大鼠骨質(zhì)疏松癥的作用機(jī)制。本實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示，相對(duì)于正常對(duì)照組，模型組大鼠骨髓中2、4號(hào)蛋白質(zhì)表達(dá)受到抑制，1、3、5、6、7、8、9、10、11號(hào)蛋白質(zhì)表達(dá)增多，而左歸丸對(duì)這些蛋白質(zhì)的表達(dá)均有明顯調(diào)節(jié)作用。這些標(biāo)志蛋白質(zhì)主要涉及機(jī)體能量代謝、抗氧化、信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)及細(xì)胞分化、增殖、凋亡等方面的功能，說(shuō)明左歸丸可通過(guò)調(diào)節(jié)骨髓細(xì)胞增殖、分化、代謝、凋亡及氧化反應(yīng)等來(lái)達(dá)到對(duì)PMOP的治療作用。提示這些表達(dá)差異蛋白質(zhì)可能既是藥物對(duì)PMOP進(jìn)行預(yù)防和治療作用機(jī)制的體現(xiàn)，同樣也是PMOP發(fā)生發(fā)展機(jī)制的體現(xiàn)。

烯醇化酶是1934年Lohman和Mayerhof在研究肌肉提取物中磷酸甘油酸向丙酮酸轉(zhuǎn)換的過(guò)程中發(fā)現(xiàn)的，在細(xì)胞能量代謝的過(guò)程中起著重要的作用。烯醇化酶存在α、β及γ 3種同功酶。α-烯醇化酶在存在于許多組織中，β-烯醇化酶多見(jiàn)于肌肉組織，γ-烯醇化酶主要存在于神經(jīng)元和神經(jīng)內(nèi)分泌組織中。根據(jù)分布和作用的不同，α-烯醇化酶又稱為非神經(jīng)元烯醇化酶(NNE)、enolase1(eno1)、纖維蛋白溶酶原結(jié)合蛋白等[17]。烯醇化酶的表達(dá)水平和活性會(huì)隨著組織不同的生理或病理狀態(tài)而改變。α-烯醇化酶可以通過(guò)調(diào)節(jié)細(xì)胞的產(chǎn)能過(guò)程，維持細(xì)胞三磷酸腺苷(ATP)水平，為細(xì)胞的活動(dòng)提供所需能量，保證細(xì)胞存活和正常功能。Poon HF等[18]通過(guò)研究發(fā)現(xiàn)，小鼠的腦組織中的α-烯醇化酶隨著年齡增加表達(dá)明顯增加，從而推出其與老年腦功能異常有關(guān)，因?yàn)樘墙徒饷傅脑黾涌梢种浦舅岬难趸?，損害腦組織細(xì)胞的能量代謝。蘇友新等[19]研究也發(fā)現(xiàn)，中藥強(qiáng)骨寶1號(hào)可使PMOP模型大鼠股骨皮質(zhì)骨中烯醇化酶蛋白表達(dá)上調(diào)。本實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示，在模型組大鼠骨髓中α-烯醇化酶高表達(dá)，故推測(cè)α-烯醇化酶表達(dá)出現(xiàn)異常，損害了骨髓內(nèi)細(xì)胞的能量代謝，影響了細(xì)胞的功能，從而誘發(fā)了去卵巢大鼠骨質(zhì)疏松癥的發(fā)生。而左歸丸對(duì)α-烯醇化酶蛋白質(zhì)的高表達(dá)有下調(diào)作用，這與雙向凝膠電泳圖譜分析和質(zhì)譜鑒定結(jié)果一致。

綜上所述，左歸丸可能通過(guò)調(diào)節(jié)骨髓內(nèi)與細(xì)胞增殖、分化、代謝、凋亡及氧化反應(yīng)等相關(guān)蛋白質(zhì)來(lái)實(shí)現(xiàn)對(duì)PMOP的防治作用?；谥嗅t(yī)理論對(duì)PMOP的認(rèn)識(shí)，這些差異蛋白可能與PMOP的發(fā)生發(fā)展具有一定的相關(guān)性，從而也為闡明“腎主骨”理論的科學(xué)內(nèi)涵提供了實(shí)驗(yàn)依據(jù)。

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(本文編輯：石康)

Action mechanism of Zuogui Pill in ovariectomized-induced osteoporotic rats based on proteomics techniques

ZHANGYing*,LIYun,ZHANGJie,etal.

*DepartmentofTraditionalChineseMedicine,BeijingLuheHospitalAffiliatedtoCapitalMedicalUniversity,Beijing101149

Objective To study the action mechanism of Zuogui Pill in ovariectomized-induced osteoporotic rats based on proteomics techniques, and to provide the experimental evidence of the theory of “Kidney dominating bone”. Methods 60 female Wistar rats were randomly divided into two groups, 20 in normal control group and 40 in molding group. Postmenopausal osteoporosis (PMOP) model was established by removing the bilateral ovaries in molding group, while only a little fatty tissue nearby the ovaries in normal control group were extirpated. Two weeks after operation, 40 rats in molding group were randomly divided into model and Zuogui pill group, 20 in each group. The Zuogui pill group received decoction of Zuogui pills by gavage, the normal control and model group received same dose distilled water by gavage. After three months administration, the percentage of trabecular bone volume (TBV %) of tibia were compared among three groups. The related proteins of Zuogui Pill intervention were selected from the femur bone by means of 2-DE and electrophoretogram, then use for mass spectrometry analysis. Results The TBV % of tibia in model and Zuogui pill groups were lower than that in normal control group (P<0.05), and its in Zuogui pill groups were higher than that in model group (P<0.05). 12 protein spots, which selected from total 23 differential protein spots of three groups, were unrecognized by reason of the protein scores without statistical difference, and other 11 protein spots obtain correct identification. Search databases showed that the NO.10 differential protein spot was alpha-enolase. The positive expression density of alpha-enolase which measured by mmunohistochemistry in model group was higher than that in normal control group (P<0.05), and its in Zuogui pill group was lower than that in model (P<0.05), and the result was in agreement with 2-DE map and mass spectrometry analysis. Conclusion Zuogui pill has preventive and therapeutic effects on PMOP which may be through the regulation of bone marrow's proteins relate to cell proliferation, differentiation, metabolism, apoptosis and oxidation reaction, such differential proteins may be have a positive correlation with occurrence and development of PMOP.

Osteoporosis; Post-menopause; Zuogui pills; Proteomics; Rats; Animals; Experiment

實(shí) 驗(yàn) 研 究10.3969/j.issn.1002-2619.2016.07.018

△中國(guó)中醫(yī)科學(xué)院中醫(yī)基礎(chǔ)理論研究所，北京100700

張穎(1979—)，女，主治醫(yī)師，博士。從事中醫(yī)藥防治骨質(zhì)疏松癥的基礎(chǔ)研究以及中醫(yī)內(nèi)科疾病的臨床與研究。

R285.5；R681.4

A

1002-2619(2016)07-1024-06

2016-05-05)

※ 項(xiàng)目來(lái)源：國(guó)家自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目(編號(hào)：30973691)

1中國(guó)中醫(yī)科學(xué)院中醫(yī)基礎(chǔ)理論研究所，北京100700