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        凝血功能指標(biāo)與胰腺癌相關(guān)性的臨床分析

        2016-09-08 01:51:23張慧斐胡金喜朱小麗阮奕王冬蓮
        中華胰腺病雜志 2016年4期
        關(guān)鍵詞:胰腺癌血栓年齡

        張慧斐 胡金喜 朱小麗 阮奕 王冬蓮

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        凝血功能指標(biāo)與胰腺癌相關(guān)性的臨床分析

        張慧斐胡金喜朱小麗阮奕王冬蓮

        胰腺癌是一種惡性程度極高的消化道惡性腫瘤,其發(fā)展較快,易發(fā)生早期轉(zhuǎn)移,且預(yù)后極差。近年來,胰腺癌在我國的發(fā)病率和死亡率呈逐年上升趨勢,嚴(yán)重威脅患者生命。惡性腫瘤合并血栓是癌癥患者常見的并發(fā)癥,通常表現(xiàn)為低程度的彌散性血管內(nèi)凝血或由腫瘤本身與治療藥物引起的靜脈血栓栓塞。研究顯示[1-3],黑色素瘤、肺癌及胃腸癌患者常處于凝血功能紊亂狀態(tài),凝血功能相關(guān)指標(biāo)的改變對這些疾病的監(jiān)測與預(yù)后具有重要意義。本研究回顧性分析胰腺癌患者凝血功能相關(guān)指標(biāo)的變化,探討凝血功能相關(guān)指標(biāo)在胰腺癌發(fā)生和發(fā)展中的作用。

        一、資料與方法

        1.研究對象:收集2008年1月至2014年9月間浙江省臺州市臺州醫(yī)院收治的174例胰腺癌患者的臨床資料,胰腺癌的診斷均經(jīng)臨床或病理證實。同時選取145名體檢健康者作為對照組。本研究經(jīng)浙江省臺州醫(yī)院倫理委員會批準(zhǔn)(批準(zhǔn)編號:TZYYLL-KY-2015-33),并獲患者知情同意。

        2.方法:抽取患者入院24 h內(nèi)及體檢者的空腹靜脈血。用STA-R Evolution全自動血凝分析儀及配套試劑(法國STAGO公司)檢測活化部分凝血酶原時間(part of the activation of prothrombin time, APTT)、凝血酶原時間(prothrombin time, PT)、凝血酶時間(thrombin time, TT)、纖維蛋白原(fibrinogen, FIB)、國際標(biāo)準(zhǔn)化比值(International normalized ratior,INR)。用XE2100全自動血分析儀及配套試劑檢測白細(xì)胞計數(shù)(white blood cell count, WBC)、血小板計數(shù)(platelet count, PLT)。標(biāo)本的采集、制備、保存嚴(yán)格按照操作流程。

        二、結(jié)果

        1.胰腺癌組與健康組性別、年齡、實驗室指標(biāo)的比較:胰腺癌組中男性96例,平均年齡(67±10)歲,WBC 6.2(5.2~8.2)×109/L,PLT 178(149~223)×109/L;對照組分別為86例,(49±16)歲,6.1(5.1~7.3)×109/L,200(170~238)×109/L。胰腺癌組女性78例,平均年齡(61±13)歲,WBC 6.5(5.4~8.3)×109/L,PLT 207(167~280)×109/L;對照組分別為59例,(44±14)歲,6.1(5.3~7.2)×109/L,231(187~262)×109/L。除胰腺癌組年齡顯著長于對照組外(P<0.01),兩組其他指標(biāo)的差異均無統(tǒng)計學(xué)意義。

        胰腺癌患者的FIB、INR、PT、TT均顯著高于健康者,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05或<0.01),而APTT的差異無統(tǒng)計學(xué)意義(表1)。

        表1 胰腺癌組與對照組的相關(guān)凝血指標(biāo)

        2.胰腺癌與年齡及實驗室指標(biāo)的相關(guān)性:男性胰腺癌的發(fā)生與年齡、FIB具有較強(qiáng)的相關(guān)性(P<0.01),與WBC、APTT、TT、INR具有相關(guān)性;女性胰腺癌的發(fā)生與年齡、FIB、TT具有較強(qiáng)的相關(guān)性(P<0.01,表2)。

        3.胰腺癌發(fā)生危險因素的Logistic回歸分析:單因素Logistic回歸分析顯示,年齡、PT、FIB、INR為男性胰腺癌發(fā)生的危險因素;年齡、PT、TT、FIB、INR為女性胰腺癌發(fā)生的危險因素(表3)。多因素Logistic回歸分析顯示,年齡、FIB為男性胰腺癌發(fā)生的獨立危險因素;年齡、TT、FIB為女性胰腺癌發(fā)生的獨立危險因素(表4)。

        表2 不同性別患者年齡、實驗室相關(guān)指標(biāo)與胰腺癌的相關(guān)性

        表3 不同性別患者發(fā)生胰腺癌的單因素Logistic回歸分析

        表4 不同性別患者發(fā)生胰腺癌的多因素Logistic回歸分析

        討論癌癥患者體內(nèi)存在異常的凝血狀態(tài),血栓形成是癌癥患者最常見的并發(fā)癥和第二死亡原因[4]。惡性腫瘤患者出血栓塞風(fēng)險增大,研究顯示約50%的癌癥患者、約90%的轉(zhuǎn)移性腫瘤患者可檢測到1項或者多項凝血指標(biāo)的異常[5]。凝血功能不僅直接參與凝血系統(tǒng)活化與血栓止血的全過程,還參與細(xì)胞增殖與信號轉(zhuǎn)導(dǎo),因此,在惡性腫瘤中凝血系統(tǒng)的激活在血栓靜脈栓塞或系統(tǒng)性DIC等凝血功能障礙中扮演著重要的角色,止血和纖溶系統(tǒng)也通過增強(qiáng)癌細(xì)胞的侵襲性和促進(jìn)癌細(xì)胞轉(zhuǎn)移而直接參與腫瘤的惡化過程。

        FIB是由肝臟細(xì)胞合成與分泌的重要急性反應(yīng)蛋白,它受炎癥與感染的影響,是人體內(nèi)重要的炎癥因子。同時FIB亦參與凝血、纖溶及血小板聚集過程,是反映機(jī)體凝血狀態(tài)的重要指標(biāo)。研究顯示血漿FIB在惡性腫瘤的轉(zhuǎn)移中起著重要作用,可增加白細(xì)胞、血小板、腫瘤細(xì)胞間的黏附結(jié)合。形成癌栓的癌細(xì)胞,借助纖維蛋白原的黏附作用,附著在血小板或內(nèi)皮上,促使腫瘤的轉(zhuǎn)移[6]。PT是檢查外源凝血系統(tǒng)是否正常的指標(biāo),反映外源性凝血途徑中血漿因子的活性;APTT是檢查內(nèi)源凝血系統(tǒng)是否正常的篩選指標(biāo),反映內(nèi)源性凝血途徑中Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ、Ⅻ因子水平;TT反映共同凝血途徑的指標(biāo)。

        田玉玲等[7]對50例晚期惡性腫瘤(乳腺癌、肺癌、結(jié)直腸癌、肝癌、胃癌)患者進(jìn)行凝血功能常規(guī)分析發(fā)現(xiàn)晚期惡性腫瘤組患者的PT、TT較健康對照組顯著延長,F(xiàn)IB含量在乳腺癌組、肺癌組、結(jié)直腸癌組顯著高于健康對照組。溫志震等[4]對216例惡性腫瘤(非小細(xì)胞肺癌、食管癌、胃癌、宮頸癌)患者凝血功能指標(biāo)分析發(fā)現(xiàn)惡性腫瘤組與健康對照組比較,F(xiàn)IB顯著升高,而PT、TT均顯著縮短。

        本研究結(jié)果顯示,男性和女性胰腺癌患者FIB、INR、PT、TT均顯著高于健康人,差異有統(tǒng)計學(xué)意義,提示胰腺癌患者體內(nèi)凝血功能異常,與田玉玲等的研究結(jié)果一致,但與溫志震等報道的PT、TT均顯著縮短的結(jié)果不一致。造成這一差異的原因可能是胰腺癌的惡性程度高。胰腺癌患者受腫瘤細(xì)胞侵襲機(jī)體免疫力下降、體質(zhì)衰弱、肝功能受損導(dǎo)致肝細(xì)胞合成羥基化酶減少或羥基化酶與其輔酶維生素K之間的反應(yīng)減弱,從而引起機(jī)體內(nèi)多種凝血因子合成障礙,導(dǎo)致維生素 K依賴因子合成減少,進(jìn)而引起PT、TT時間延長[7]。

        本研究單因素Logistics分析結(jié)果顯示,F(xiàn)IB、INR、PT的延長是胰腺癌發(fā)生的危險因素;多因素Logistics分析結(jié)果顯示,F(xiàn)IB為胰腺癌發(fā)生的獨立危險因素,表明在胰腺癌的發(fā)展過程中,存在著凝血和纖溶系統(tǒng)的平衡紊亂,監(jiān)測凝血功能指標(biāo)的變化,特別是FIB、INR、PT、TT的變化,對預(yù)防胰腺癌的發(fā)生、轉(zhuǎn)移及預(yù)測預(yù)后具有重要意義。

        [1]Tas F, Ciftci R, Kilic L,et al. Clinical and prognostic significance of coagulation assays in melanoma[J]. Melanoma Res, 2012,22(5):368-375. DOI: 10.1097/CMR.0b013e328357be7c.

        [2]Tas F, Kilic L, Serilmez M, et al. Clinical and prognostic significance of coagulation assays in lung cancer[J]. Respir Med, 2013, 107(3):451-457. DOI: 10.1016/j.rmed.2012.11.007. Epub 2012 Nov 29.

        [3]Tas F, Ciftci R, Kilic L,et al. Clinical and prognostic significance of coagulation assays in gastric cancer[J]. J Gastrointest Cancer, 2013, 44(3):285-292. DOI: 10.1007/s12029-013-9490-x.

        [4]溫志震,米登海,任維維,等.惡性腫瘤患者凝血功能與臨床特征關(guān)系的研究[J]. 國際腫瘤學(xué)雜志,2014,41(3):238-240. DOI:10.3760/cma.j.issn. 1673-422X.2014.03.024

        [5]Glassman AB, Jones E. Thrombosis and coagulation abnormalities associated with cancer[J]. Ann Clin Lab Sci, 1994, 24(1):1-5.

        [6]朱明霞.血漿纖維蛋白原與腫瘤[J].血栓與止血學(xué),2009,15(6):281-282.DOI:10.3969/j.issn.1009-6213.2009.06.017

        [7]田玉玲,雷力民,徐文麗. 晚期惡性腫瘤患者凝血指標(biāo)測定的臨床意義[J].檢驗醫(yī)學(xué)與臨床, 2010, 7(15):1598-1599.DOI:10.3969/j.issn.1672-9455.2010.15.030.

        (本文編輯:屠振興)

        10.3760/cma.j.issn.1674-1935.2016.04.015

        臺州市科技計劃基金項目(1401KY07);恩澤醫(yī)療中心(集團(tuán))科學(xué)研究基金(15EZA3,14EZC5,13EZB1)

        317000浙江臺州,浙江省臺州市臺州醫(yī)院檢驗科(張慧斐、朱小麗、阮奕、王冬蓮),腫瘤科(胡金喜)

        王冬蓮,Email:wangdl@enzemed.com

        2015-12-09)

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