鄭洪濤新鄉(xiāng)市第一人民醫(yī)院內(nèi)分泌科,河南新鄉(xiāng) 453000
聯(lián)合用藥對(duì)糖尿病腎病伴高血壓患者的臨床療效
鄭洪濤
新鄉(xiāng)市第一人民醫(yī)院內(nèi)分泌科,河南新鄉(xiāng)453000
目的系統(tǒng)地研究在糖尿病腎病合并高血壓患者中應(yīng)用依那普利與阿托伐他汀聯(lián)合療法的實(shí)際價(jià)值。方法2014年7月—2015年8月選取該院收治的120例糖尿病腎病合并高血壓患者,結(jié)合臨床隨機(jī)表法將其平均地列入觀察組與對(duì)照組,對(duì)照組僅使用依那普利進(jìn)行治療,在對(duì)照組基礎(chǔ)上,觀察組加用阿托伐他汀,觀察兩組患者的臨床效果。結(jié)果治療后,兩組血壓、24 h尿蛋白量、尿素氮、血清肌酐、肌酐清除率、空腹血糖、血鉀水平比較,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);兩組均不存在肝腎損害等嚴(yán)重不良反應(yīng)。結(jié)論在糖尿病腎病合并高血壓患者的治療中,與依那普利單用療法比較,依那普利與阿托伐他汀聯(lián)合療法的實(shí)際效果更佳,可普及。
糖尿病病腎病;高血壓;依那普利;阿托伐他汀
糖尿病腎病在臨床上的發(fā)病率較高,這一疾病常常是慢性腎衰竭的原發(fā)病。在臨床實(shí)踐過(guò)程中我們發(fā)現(xiàn),糖尿病腎病與高血壓常常同時(shí)存在,會(huì)加重多個(gè)靶器官的損害。有研究人員指出,糖尿病腎病患者的病理表現(xiàn)主要是腎素-血管緊張素系統(tǒng)活性異常增強(qiáng),因此,針對(duì)糖尿病腎病患者可使用血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑,以有效地抑制血管緊張素Ⅱ和尿蛋白水平,以對(duì)其腎臟起到保護(hù)作用[1]。截至目前,在糖尿病腎病合并高血壓患者中,血管腎張素Ⅱ受體拮抗劑與他汀類藥物的聯(lián)合聯(lián)合療法的應(yīng)用范圍逐漸地?cái)U(kuò)大。該研究選取該院收治的120例糖尿病腎病合并高血壓患者進(jìn)行對(duì)照研究,旨在分析依那普利與阿托伐他汀聯(lián)合療法的應(yīng)用價(jià)值,由于該次研究達(dá)到了預(yù)期的研究目標(biāo),現(xiàn)報(bào)道如下。
1.1一般資料
2014年7月—2015年8月選取該院收治的120例糖尿病腎病合并高血壓患者,結(jié)合臨床隨機(jī)表法將其平均地列入觀察組與對(duì)照組。對(duì)照組60例基線資料:男26例,女34例,年齡是53~74歲,平均年齡是(63.2±2.3)歲,病程是3~16年齡平均病程是(8.2±1.2)年;觀察組60例基線資料:男29例,女31例,年齡是55~76歲,平均年齡是(63.5±2.5)歲,病程是4~15年齡平均病程是(8.4±1.4)年。兩組基線資料(涵蓋性別、平均年齡等諸多方面)比較,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),表明該次研究可行。
1.2方法
對(duì)照組僅使用依那普利(批號(hào)H20094153)進(jìn)行口服治療,每日早晚各1次,使用劑量是20 mg/次,在對(duì)照組基礎(chǔ)上,觀察組加用阿托伐他?。ㄅ?hào)H20051409)進(jìn)行口服治療,每日早晚各1次,使用劑量是10 mg/次。1個(gè)療程內(nèi)共計(jì)7 d,兩組均連續(xù)使用6個(gè)療程。
1.3觀察指標(biāo)
對(duì)比兩組血壓、24 h尿蛋白量、尿素氮、血清肌酐、肌酐清除率、空腹血糖、血鉀水平[2];治療期間定期對(duì)患者行血尿常規(guī)、凝血功能和肝腎功能檢查,記錄其不良反應(yīng)的發(fā)生情況。
1.4統(tǒng)計(jì)方法
使用SPSS 19.0軟件對(duì)研究所得數(shù)據(jù)資料進(jìn)行系統(tǒng)整理和分析比較,計(jì)量資料用(±s)表示,行t檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1兩組血壓和24 h尿蛋白量對(duì)比
治療前,兩組血壓和24 h尿蛋白量對(duì)比,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后,兩組血壓和24 h尿蛋白量對(duì)比,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。
表1 兩組血壓和24 h尿蛋白量對(duì)比(±s)
表1 兩組血壓和24 h尿蛋白量對(duì)比(±s)
注:與對(duì)照組相比,*P<0.05。
表2 兩組尿素氮、血清肌酐、肌酐清除率、空腹血糖、血鉀水平對(duì)比(±s)
表2 兩組尿素氮、血清肌酐、肌酐清除率、空腹血糖、血鉀水平對(duì)比(±s)
注:與對(duì)照組相比,*P<0.05。
2.2兩組尿素氮、血清肌酐、肌酐清除率、空腹血糖、血鉀水平對(duì)比
治療前,兩組尿素氮、血清肌酐、肌酐清除率、空腹血糖、血鉀水平對(duì)比,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后,兩組上述指標(biāo)比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表2。
2.3不良反應(yīng)
治療中,兩組均不存在肝腎損害等嚴(yán)重不良反應(yīng)。
在糖尿病和高血壓的發(fā)病中,其共同的致病因素均為糖代謝異常,這一因素往往也是高胰島素血癥的重要發(fā)病原因,會(huì)導(dǎo)致不同程度的鈉水潴留表現(xiàn),與此同時(shí)患者也會(huì)出現(xiàn)血管收縮以及脂質(zhì)代謝異常等表現(xiàn)[3]。在臨床實(shí)踐過(guò)程中我們發(fā)現(xiàn),高血壓患者往往也會(huì)伴有胰島素抵抗現(xiàn)象,這也是機(jī)體細(xì)胞內(nèi)Ca2+明顯增加的一個(gè)重要原因,會(huì)導(dǎo)致血管收縮,與此同時(shí)機(jī)體內(nèi)皮素的釋放也會(huì)明顯地增加,而與此同時(shí)前列素合成則會(huì)顯著地減少,所以會(huì)對(duì)機(jī)體的血管舒張功能造成不同程度的損害[4]。糖尿病腎病患者的病理表現(xiàn)就是高血壓以及脂質(zhì)代謝紊亂,在這一過(guò)程中,高血壓這一疾病因素既是腎臟損害所導(dǎo)致的后果,同時(shí)也是加速腎臟硬化的重要原因。在糖尿病腎病合并高血壓患者的治療中,所選取的治療藥物應(yīng)該同時(shí)具備降壓和保護(hù)腎功能的作用。
依那普利在糖尿病腎病合并高血壓的治療中屬于常規(guī)藥物,是臨床上使用率較高的血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑,能夠有效地抑制血管緊張素的合成,并能夠阻斷激肽酶的生成,進(jìn)而可以發(fā)揮擴(kuò)張血管的作用。與此同時(shí),依那普利也能夠?qū)δI小管重復(fù)吸收Na+起到阻斷作用,所以可以有效地發(fā)揮利尿的治療作用[5]。此外,也有研究人員指出,依那普利能夠顯著地增強(qiáng)胰島素的敏感性,進(jìn)而可以有效地降低胰島素抵抗的發(fā)生率,也可以有效地穩(wěn)定機(jī)體血壓水平,進(jìn)而能夠有效地緩解糖代謝異常情況,并能夠?qū)C(jī)體腎臟功能起到保護(hù)作用,可以使腎小球內(nèi)高壓明顯地降低[6]。
在脂代謝異常的治療中,常用藥物為他汀類藥物,阿托伐他汀是使用率較高的一種他汀類藥物,是一種3-羥-3-甲基戊二酰輔酶A還原酶抑制劑,可以使機(jī)體內(nèi)的尿蛋白量有效地降低,所以能夠有效地抑制腎小球硬化。有研究人員指出,阿托伐他汀可以對(duì)膠原纖維增生起到抑制作用,并且可以由轉(zhuǎn)錄水平有效地抑制轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β1,所以可以有效地阻斷腎小球系膜細(xì)胞轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β1表達(dá),因此能夠有效地控制糖尿病腎病患者的病情[7]。此外,阿托伐他汀可以有效地保護(hù)機(jī)體腎臟功能,能夠有效地調(diào)節(jié)細(xì)胞的增生和凋亡,所以可以對(duì)系膜外基質(zhì)沉積起到抑制作用,進(jìn)而實(shí)現(xiàn)抗炎效果。最后,阿托伐他汀在有效地降低尿微量白蛋白的同時(shí)也能夠有效地緩解血管內(nèi)皮的損害,所以能夠有效地減緩腎病的高濾過(guò),緩解腎臟的脂毒性,能夠有效地延緩腎衰竭。
該研究中,治療后,兩組血壓、24 h尿蛋白量、尿素氮、血清肌酐、肌酐清除率、空腹血糖、血鉀水平比較,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);此外,治療中,兩組均不存在肝腎損害等嚴(yán)重不良反應(yīng),這就提示,在糖尿病腎病合并高血壓患者的治療中,與依那普利單用療法比較,依那普利與阿托伐他汀聯(lián)合療法的實(shí)際效果更佳,可普及。
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A
1672-4062(2016)08(a)-0010-02
10.16658/j.cnki.1672-4062.2016.15.010
鄭洪濤(1964.10-),女,河南溫縣人,本科,副主任醫(yī)師。
2016-05-05)