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        信陽市鰱、鳙魚爆發(fā)性出血病口服疫苗的制備及免疫防治效果研究

        2016-09-03 10:44:15林偉信陽農(nóng)林學(xué)院水產(chǎn)學(xué)院464000
        當(dāng)代水產(chǎn) 2016年10期
        關(guān)鍵詞:血清

        ■ 林偉 (信陽農(nóng)林學(xué)院 水產(chǎn)學(xué)院 464000)

        信陽市鰱、鳙魚爆發(fā)性出血病口服疫苗的制備及免疫防治效果研究

        ■ 林偉 (信陽農(nóng)林學(xué)院 水產(chǎn)學(xué)院 464000)

        鰱、鳙魚生長在淡水湖泊、河流、水庫、池塘里。多分布在水域的中上層,是中國特有魚類,在中國分布范圍很廣,是池塘養(yǎng)殖及水庫漁業(yè)的主要對象之一,經(jīng)濟(jì)價值較高。盛產(chǎn)于有“中原第一湖”美譽(yù)的信陽南灣湖的南灣魚,就是鰱、鳙魚,獨(dú)特的氣候條件和優(yōu)質(zhì)的水資源孕育出的南灣魚肉質(zhì)細(xì)嫩、鮮美爽口,年產(chǎn)量達(dá)180萬kg,是地道的無公害綠色食品。

        近年來,信陽市很多養(yǎng)殖鰱、鳙魚的池塘發(fā)生了爆發(fā)性出血病,病魚體表、頭部、魚鰭基部大量出血,一旦發(fā)病死亡率可達(dá)90%以上。給養(yǎng)殖戶造成了很大的經(jīng)濟(jì)損失。經(jīng)鑒定病原為嗜水氣單胞菌,目前,對該病多采用化學(xué)藥物治療,療效不是很理想,容易誘導(dǎo)耐藥菌株產(chǎn)生,引起環(huán)境污染,同時還會引起藥物殘留。研究表明,疫苗接種是控制養(yǎng)殖水產(chǎn)動物疾病的有效途徑之一。然而,采用注射法和浸泡法接種在操作上有著很多的不方便性??诜臃N具接種方便、不損傷機(jī)體、可用于各種規(guī)格的水生動物。但直接口服菌體可能在胃腸中被降解或不能被腸道有效吸收,因而效果不佳。因此,制備一種可口服疫苗來預(yù)防嗜水氣單胞菌感染十分必要。

        利用生物可降解材料如丙烯酸樹脂、海藻膠或脂質(zhì)體等包裹弧菌或殺鮭氣單胞菌抗原制成口服疫苗微粒,免疫魚體后可誘導(dǎo)腸道粘膜免疫和全身性免疫應(yīng)答。在哺乳動物實驗中,利用聚乳酸一乙醇酸共聚物(poly(1actide—CO—glycolide),PLG)包裹抗原制成疫苗微粒,經(jīng)口服免疫后亦顯示明顯的免疫保護(hù)效應(yīng)。這些生物可降解材料均可防止抗原在胃腸中被降解。其中,PLG疫苗微粒可制成干粉,保存、使用方便。此外,在哺乳動物實驗中還發(fā)現(xiàn)PLG具有佐劑效應(yīng),可確保低劑量的抗原被提呈,從而誘導(dǎo)粘膜免疫和全身性免疫。本實驗制備了含嗜水氣單胞菌滅活菌體的PLG疫苗微粒,并以鰱、鳙魚為實驗動物研究這種疫苗微粒的免疫保護(hù)效應(yīng)。

        表1 口服疫苗后鰱、鳙魚的抗體滴度

        表2 口服疫苗后腸粘膜抗體滴度

        表3 嗜水氣單胞菌對鰱、鳙魚LD50的測定

        表4 口服疫苗后感染嗜水氣單胞菌后鰱、鳙魚存活情況

        l 材料與方法

        1.1 主要試劑和菌株生長條件

        PLG(RG 505)為上海某公司產(chǎn)品,聚乙烯醇1788(PVA一1788)為鄭州某石化維綸廠產(chǎn)品,親和素標(biāo)記的堿性磷酸酶為鄭州愛科生物工程公司產(chǎn)品,其余試劑為國產(chǎn)分析純。嗜水氣單胞菌分離自染病鰱、鳙魚,用胰酶大豆瓊脂(TSA)于28℃培養(yǎng)。

        1.2 疫苗微粒的制備和檢測

        采用復(fù)乳揮發(fā)法制備疫苗微粒。蛋白含量測定采用BCA法,測定前疫苗微粒用3.0mLl mol/LNaOH(含5%SDS)室溫溶解24h,室溫離心(4,000×g,10 min)收集上清液。

        1.3 鰱、鳙魚的免疫接種

        選取體重約為200g的健康鰱、鳙魚,隨機(jī)分為2組,即全菌疫苗微粒免疫組及空微粒組,每組鰱、鳙魚各50尾,每組兩個平行。各組鰱、鳙魚均口服免疫3次,時間間隔為2周,免疫前停飼24h。每次免疫劑量為10mg疫苗微?;蚩瘴⒘?,分別于初種后第20d,34d,48d隨機(jī)在每組取鰱、鳙魚各5尾,采集心臟血液和后腸粘液,于-40℃保存。

        1.4 抗體滴度檢測

        生物素標(biāo)記的兔抗鰱、鳙魚Ig 按以下方法制備:注射免疫致敏鰱、鳙魚的血清經(jīng)IgM 純化柱純化后,收集IgM 并用弗氏完全佐劑乳化,進(jìn)行家兔免疫,采集家兔抗血清用Protein A/G柱純化,收集兔抗鰱、鳙魚Ig 并進(jìn)行生物素標(biāo)記。ELISA檢測按文獻(xiàn)等介紹的方法進(jìn)行。酶標(biāo)板用適量滅活菌體懸液包被,第1抗體為適當(dāng)稀釋的鰱、鳙魚血清或腸粘液,第2抗體為生物素標(biāo)記的兔抗鰱、鳙魚Ig。親和素標(biāo)記的堿性磷酸酶用來結(jié)合第2抗體。以對硝基苯磷酸二鈉為顯色底物,于405nm測定光吸收值。陰性對照為未免疫鰱、鳙魚的血清或腸粘液,待測樣品與陰性對照的A 比值≥2即視為陽性反應(yīng)??贵w滴度用稀釋度表示,當(dāng)待測樣品A405比值≥2時,以(A樣品一A對照)/A對照的比值作為基本稀釋度的系數(shù),求出最終的抗體滴度。

        1.5 菌株毒力測定

        嗜水氣單胞菌毒力(LD50)測定在約26℃的水體中進(jìn)行。100尾健康鰱、鳙魚(體重約200g)隨機(jī)分為5組,除對照組腹腔注射無菌PBS外,其余4組均腹腔注射5×108~8×108cfu/g嗜水氣單胞菌,觀察3周,記錄注射菌量及死魚數(shù),并通過病理檢驗確定死因是否為嗜水氣單胞菌感染。按Bliss 統(tǒng)計法計算LD50。

        1.6 免疫保護(hù)實驗

        實驗水溫約26℃。鰱、鳙魚第3次口服疫苗微?;蚩瘴⒘:蟮?周(即初種后第42d),用1%(v/v)乙醚溶液進(jìn)行輕度麻醉。然后腹腔注射400 μL嗜水氣單胞菌液(含20 LD50),觀察3周。記錄死魚數(shù),并進(jìn)行病理檢驗,計算存活率。

        1.7 統(tǒng)計學(xué)處理

        實驗數(shù)據(jù)以平均值±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,非配對t檢驗用于各組的抗體滴度比較,F(xiàn)isher,s雙側(cè)檢驗用于存活率差異分析,平均存活時間的計算和比較采用單因素方差分析。

        2 結(jié)果

        2.1 口服疫苗微粒的特性

        利用PLG包裹細(xì)菌滅活菌體,制備了菌體疫苗微粒。經(jīng)顯微鏡檢測表明,疫苗微粒形態(tài)基本一致,呈圓球狀,直徑約10μm。BCA法測定顯示,菌體疫苗微粒的蛋白質(zhì)含量分別為5.67 %±0.34%;蛋白質(zhì)包裹效率為93.29 %±3.26% ,說明菌體被有效包裹入PLG微粒。

        2.2 血清的抗體應(yīng)答

        ELISA法測定了第1次和第2次加強(qiáng)免疫后的鰱、鳙魚血清。結(jié)果表明,全菌疫苗微粒組可檢測到明顯的血清抗體,并且,在第2次加強(qiáng)免疫1周后(即初種后第34d),疫苗誘導(dǎo)的血清抗體達(dá)到最高水平,到第2次加強(qiáng)免疫3周后(即初種后第48d),血清抗體水平明顯下降(表1)??瘴⒘=M的3批血清經(jīng)ELISA檢測時,其A405與陰性對照的A405比值均小于2,表明空微粒不會誘導(dǎo)鰱、鳙魚產(chǎn)生抗嗜水氣單胞菌抗體。這些結(jié)果表明全菌口服疫苗微??烧T導(dǎo)鰱、鳙魚產(chǎn)生血清抗體應(yīng)答。

        2.3 腸粘液的抗體應(yīng)答

        鰱、鳙魚免疫接種前或接種后,分別采集鰱、鳙魚腸道后半段的腸粘液,用ELISA法測定腸粘液的抗體水平。結(jié)果表明,全菌疫苗組的腸粘液檢測到抗體,但抗體滴度遠(yuǎn)低于血清(表2)??瘴⒘=M的腸粘液則無一例呈陽性反應(yīng)。由此可見,疫苗微??烧T導(dǎo)低水平的粘膜抗體應(yīng)答。

        2.4 菌株毒力

        在本實驗條件下,鰱、鳙魚經(jīng)腹腔注射不同細(xì)菌劑量后的死亡情況見表3。所有死亡鰱、鳙魚經(jīng)病理檢均為嗜水氣單胞菌感染致死。實驗結(jié)果經(jīng)Bliss統(tǒng)計法處理,求得嗜水氣單胞菌對鰱、鳙魚的LD50為3.7×106cfu/g,95 %可信區(qū)為1.1×106~1.3×106cfu/g。

        2.5 疫苗微粒的保護(hù)效應(yīng)

        各組鰱、鳙魚經(jīng)3次口服免疫后,腹腔注射20LD50嗜水氣單胞菌。接種后第1d,各組鰱、鳙魚都有部分出現(xiàn)感染癥狀,但未出現(xiàn)死亡,死亡時間主要在第3d到第8d(表4)。全菌疫苗組及空微粒組的存活率分別為58%及8 %。

        3 討 論

        本實驗表明,嗜水氣單胞菌全菌疫苗可誘導(dǎo)鰱、鳙魚的免疫應(yīng)答??诜臃N疫苗微粒后,魚血清和腸粘液均有抗嗜水氣單胞菌抗體產(chǎn),表明魚腸道可吸收PLG微粒包裹的抗原。魚類后腸的腸道相關(guān)淋巴組織可能是抗原吸收的場所 。

        魚類的血清抗體應(yīng)答和粘膜抗體應(yīng)答可能是2種相對獨(dú)立的免疫應(yīng)答機(jī)制,血清抗體應(yīng)答屬全身性免疫應(yīng),粘膜抗體應(yīng)答為局部免疫應(yīng)答。一般情況下,只有抗原與腸粘膜表面直接接觸,才能誘導(dǎo)腸粘膜免疫應(yīng)答。某些抗原經(jīng)適當(dāng)免疫途徑可同時引起血清及粘膜抗體應(yīng)答,但由于應(yīng)答機(jī)制,血清及粘膜抗體應(yīng)答水平必然存在差異。本實驗也發(fā)現(xiàn),疫苗微粒誘導(dǎo)的血清抗體水平都大大的高于腸粘液抗體水平。

        細(xì)菌攻擊實驗表明疫苗微粒具有較好的保護(hù)效應(yīng)。總之,本實驗發(fā)現(xiàn)嗜水氣單胞菌全菌疫苗微??烧T導(dǎo)鰱、鳙魚的血清及腸粘液抗體應(yīng)答,表明疫苗微??勺鳛轭A(yù)防嗜水氣單胞菌感染的鰱、鳙魚用疫苗。(參考文獻(xiàn)略)

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