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        CTO-1脫氧催化劑在合成氣中的應用

        2016-09-02 06:59:23劉應杰劉華偉王先厚孔渝華
        廣州化工 2016年4期
        關鍵詞:脫氧劑辛醇羰基

        劉應杰,劉華偉,王先厚,孔渝華

        (工業(yè)氣體凈化精制及利用湖北省重點實驗室,華爍科技股份有限公司,湖北 武漢 430074)

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        CTO-1脫氧催化劑在合成氣中的應用

        劉應杰,劉華偉,王先厚,孔渝華

        (工業(yè)氣體凈化精制及利用湖北省重點實驗室,華爍科技股份有限公司,湖北武漢430074)

        介紹了CTO-1脫氧催化劑在合成氣中的使用條件,脫氧原理,活化方法,鈍化方法及再生效果,列舉了催化劑在醋酸、丁辛醇及乙二醇裝置中的使用情況;在醋酸生產中,催化劑運行3年多,出口氧始終在1×10-6(V/V)以下,說明了CTO-1脫氧催化劑能有效脫除合成氣中的氧,保護后續(xù)工段的合成催化劑;在生產實際中,催化劑操作簡單,反應溫度低,使用壽命長,價格適中,可替代傳統(tǒng)貴金屬脫氧催化劑在合成氣中脫氧。

        催化劑;脫氧;合成氣

        脫氧劑廣泛應用于各種煤制合成氣、天然氣、高純氣、精細化工及聚酯、電子等工業(yè)氣中氧的脫除,特別是隨著煤化工的發(fā)展,其在醋酸,丁辛醇,乙二醇等新型煤化工中,為保護后續(xù)工段羰基合成催化劑,原料合成氣中的氧必須用脫氧劑有效脫除[1]。國內外在合成氣脫氧中,主要有貴金屬脫氧劑和過渡金屬脫氧劑兩類,前者以Pd、Pt為活性組分,通過氫氧反應生成水脫除氧氣,后者以Mn、Ni、Cu、Fe、Ag等的零價態(tài)金屬或低價態(tài)氧化物為活性組分,通過吸收氧氣生成氧化物脫除氧氣[2-3]。貴金屬脫氧劑使用壽命長,但價格昂貴,使用溫度高,催化劑活化和工藝條件波動時容易飛溫;過渡金屬脫氧劑使用壽命短,脫氧容量低。若有一種價格適中,使用壽命長,脫氧性能好的催化劑則兼具兩種脫氧劑的優(yōu)點。華爍科技股份有限公司開發(fā)的CTO-1脫氧催化劑以過渡金屬銅為活性組分,經過在工業(yè)合成氣中的實際應用,贏得了廣大企業(yè)用戶的認可,是一種成本低,壽命長,脫氧性能好的新型脫氧催化劑[4]。在醋酸、丁辛醇、乙二醇等生產工藝中的應用實踐說明,CTO-1脫氧催化劑能有效脫除合成氣中的O2,可替代生產中應用的傳統(tǒng)貴金屬脫氧催化劑[5]。

        1 催化劑性質、使用條件及脫氧原理

        1.1催化劑性質及使用條件

        CTO-1脫氧催化劑的理化性質見表1。

        表1 CTO-1脫氧催化劑的理化性質

        CTO-1脫氧催化劑的使用條件見表2。

        表2 CTO-1脫氧催化劑的使用條件

        在上述使用條件下,進口O2<2%,脫氧率可達99%,壽命大于1年;進口O2<100×10-6(V/V),出口O2<0.5×10-6(V/V),壽命保證2年以上[6]。

        1.2脫氧原理

        在合成氣中,H2和CO均可與氧發(fā)生反應:

        2H2+O2=2H2O

        (1)

        2CO+O2=2CO2

        (2)

        常見貴金屬催化劑脫氧時主要發(fā)生反應(1),反應氣體中有CO時,反應(2)也會發(fā)生,且隨CO含量的增加和反應溫度的升高,反應(2)所占比例越來越大[7]。CTO-1脫氧催化劑在合成氣中脫氧主要發(fā)生反應(2),在CO/O2≥10的含H2氣源中,未檢測到反應(1)發(fā)生。對于不含H2的CO氣體,CTO-1脫氧催化劑仍可有效脫氧。

        2 催化劑活化、鈍化及再生

        2.1催化劑活化

        CTO-1脫氧催化劑在使用之前需要活化。系統(tǒng)在常溫下用N2置換干凈后(O2<0.1%),切換含CO約20%~99%的活化氣,緩慢升溫,升溫速率≤30℃/h;升溫過程中注意氣量和加熱蒸汽的調節(jié),防止溫升過快。升溫至催化劑床層各點溫度穩(wěn)定在100~200℃,恒溫8 h以上?;罨笃诳杀O(jiān)測出口CO2增量不變,或出口O2降至最低恒定值,可認為活化結束。催化劑在某醋酸廠活化時的溫度曲線見圖1。

        圖1 CTO-1脫氧催化劑的工業(yè)活化過程

        圖1中T1,T2,T3分別為催化劑床層上表面下800 mm,2150 mm,3425 mm位置的三個測溫點溫度,活化過程操作簡單,溫度上升平穩(wěn)。當溫度達到140℃左右,控制催化劑床層溫度不變,穩(wěn)定8 h后,降至80℃左右正常使用。

        2.2催化劑鈍化

        CTO-1脫氧催化劑使用結束,在卸載前需要先鈍化處理,防止卸出時遇空氣自燃。鈍化步驟為:

        (1)先N2置換系統(tǒng),降低反應器溫度到60℃以下,降低壓力到0.5 MPa以下;逐漸配入O2,O2可來自含氧鋼瓶或儀表空氣,兩種配氧方法均須準確控制配入的氧含量。

        (2)初次配O2可控制進口O2含量0.3%,空速3000 h-1左右,若空速小于3000 h-1將延長鈍化時間和床層溫升相對較大。

        (3)控制進氣量和補O2量,使溫升小于25℃/h,若催化劑溫升過快,應減少氧氣補入量或切斷氧氣補入。逐步配入O2,每次配入O2增量應小于0.3%,控制床層溫升。

        (4) 當氧氣補入量增加到5%時,穩(wěn)定氧化2小時后再繼續(xù)配入氧氣,每次配入O2增量應小于2%,床層溫升小于25℃/h。

        (5) 氧氣含量增加到20%后,繼續(xù)穩(wěn)定氧化3 h。催化劑進出口無明顯溫差,進出口氧含量無變化后,鈍化結束。

        2.3催化劑再生

        CTO-1脫氧催化劑使用中由于遇空氣或高含量O2長時間沖擊等原因,導致出口殘氧量升高、活性降低甚至失活時,可對催化劑進行再生。表3列出了催化劑再生后的效果。

        表3 CTO-1脫氧催化劑再生前后和新鮮催化劑的對比

        由表3可見,再生后催化劑活性恢復,出口O2基本達到新鮮催化劑的水平。

        3 CTO-1脫氧催化劑的工業(yè)應用

        3.1醋酸生產中的應用

        醋酸生產中,羰基合成反應使用的是價格昂貴的貴金屬銠催化劑,該催化劑對合成氣凈化要求高,微量的O2易與羰基產物反應生成抑制羰基合成的酸,且能使銠催化劑中毒[8]。為有效脫除O2,早期生產中習慣使用貴金屬催化劑,需要在CO氣中另外補入H2,且活化時不易控制溫升,反應中有歧化反應。CTO-1脫氧催化劑能在CO氣中有效脫氧,無需補H2,已在國內多套醋酸裝置中成功替代傳統(tǒng)的貴金屬催化劑。

        CTO-1脫氧催化劑在國內某醋酸裝置的運行數(shù)據見表4。

        表4 CTO-1脫氧催化劑3年零5個月的運行數(shù)據

        注:系統(tǒng)出口氧為在線微量氧分析儀分析,型號Teledyne3020T;正常運行時,儀表顯示示數(shù)為0,波動時示數(shù)均小于0.5×10-6。

        由表4可見,在3年正常使用中,催化劑反應器出口氧均小于0.5×10-6,2012年4月,出口氧小于1×10-6,為降低出口殘氧量,可提高反應溫度;實際反應溫度距離催化劑最高反應溫度200℃仍有很大空間。CTO-1脫氧催化劑使用壽命長,出口殘氧量低的特點,在其它幾套醋酸裝置中也得到同樣的驗證。

        3.2丁辛醇生產中的應用

        我國丁辛醇總產能目前已超過250萬噸,丁辛醇的生產工藝多采用羰基合成法[9],該工藝使用的銠基催化劑易發(fā)生氧中毒,故原料丙烯和合成氣需要脫除氧氣[10]。在國內某100 kt/a丁辛醇裝置中,CTO-1脫氧催化劑已成功應用于羰基合成的原料合成氣脫氧,替代了原裝置使用的國外進口貴金屬脫氧催化劑,近兩年的使用證明,合成氣出口殘氧量均低于1×10-6(V/V),有效保護了羰基合成催化劑。

        3.3乙二醇生產中的應用

        煤制乙二醇作為新型煤化工技術,因為符合我國多煤少氣貧油的資源稟賦,近年來在國內方興未艾。通過草酸酯中間體合成乙二醇的工藝中,草酸酯合成需要原料CO,若CO直接進入羰基合成反應器,則CO中的氧必須脫除。在國內某小型裝置中,CTO-1脫氧催化劑應用于原料CO脫氧,出口殘氧量均低于1×10-6(V/V)。隨著新型煤化工的發(fā)展,作為基礎原料的合成氣及CO氣的脫氧需求將更加廣泛,CTO-1脫氧催化劑可為氧氣的凈化提供有力的技術支持。

        4 結 論

        (1)CTO-1脫氧催化劑能有效脫除合成氣中的氧,出口殘氧量可小于1×10-6(V/V),有效保護后續(xù)工段的羰基合成催化劑。

        (2)CTO-1脫氧催化劑反應溫度低,使用壽命長,操作簡單,價格適中,可大大降低企業(yè)的生產經營成本。

        (3)CTO-1脫氧催化劑在合成氣中已有多個優(yōu)秀的應用業(yè)績,可完全替代傳統(tǒng)的貴金屬脫氧催化劑。

        [1]孔渝華,胡典明,王先厚,等.含CO氣源中脫氧催化劑的性能比較[A].全國氣體凈化信息站2008年技術交流年會論文集[C].2008:145-147.

        [2]馮續(xù),黃瓊.國內外脫氧劑概述[J].化學工業(yè)與工程技術,2005,26(6):1-5.

        [3]劉華偉,胡典明,孔渝華.氣體凈化脫氧劑的研究進展[J].天然氣化工:c1化學與化工,2006,33(4):56-59.

        [4]錢勝濤,胡典明,孔渝華.煤造氣中微量氧的脫除[J].天然氣化工:c1化學與化工,2010,35(5):46-48.

        [5]劉應杰,劉華偉,胡典明.CTO-1型脫氧催化劑的研制[J].工業(yè)催化,2007,15(6):31-34.

        [6]孔渝華,胡典明,錢勝濤,等.一氧化碳原料氣脫氫催化劑及其制備和應用方法:中國,CN101543776[P].2009-09-30.

        [7]徐賢倫,馬軍,湯愛華等.合成氣脫氧催化劑及凈化工藝研究[J].工業(yè)催化,1993,(3):3-12.

        [8]陳荔,梁群,劉成鋼.合CTO-1脫氧催化劑在醋酸生產工藝中的應用[J].中氮肥,2012,(3):31-32.

        [9]余黎明,張東明.國內外丁辛醇發(fā)展趨勢分析[J].化學工業(yè),2010,12(29):21-26.

        [10]劉紅軍,逄錦屹,秦麗華,等.羰基合成丁辛醇催化劑失活因素分析及對策[J].石化技術及應用,2010,28(1):50-52.

        Application of CTO-1 Deoxidation Catalyst in Synthesis Gas

        LIU Ying-jie,LIU Hua-wei,WANG Xian-hou,KONG Yu-hua

        (The Key Lab of Hubei Province about Industrial Gas’ Purification,Refinement and Utilization,Haiso Technology Co.,Ltd.,Hubei Wuhan 430074,China)

        The application details of CTO-1 deoxidation catalyst were introduced in synthesis gas,such as operating conditions,principal of deoxidation,activation method,passivation method,regeneration effect,etc.In acetic acid plant the catalyst service life was more than 3 years and the residual oxygen in outlet was less than 1×10-6(V/V).The catalyst’s using performance indicated that its advantages were simple operation,long service life,low reaction temperation and right price.The catalyst can remove oxygen properly and replace the previous metal catalyst in synthesis gas.

        catalyst;deoxidation;synthesis gas

        劉應杰 (1976-),男,碩士,助理研究員,研究新型煤化工及工業(yè)催化劑。

        TQ426.8

        B

        1001-9677(2016)04-0131-03

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