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        甲狀腺激素水平與慢性心力衰竭的相關(guān)性研究

        2016-09-01 06:44:03盛艷華孫秀才
        關(guān)鍵詞:心功能血清功能

        盛艷華,孫秀才,施 霞,孟 娟

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        ·臨床醫(yī)學(xué)·

        甲狀腺激素水平與慢性心力衰竭的相關(guān)性研究

        盛艷華,孫秀才,施霞,孟娟

        目的:探究慢性心力衰竭(心衰)(CHF)患者血清甲狀腺激素血清水平與心功能分級(jí)的相關(guān)性及臨床意義。方法:選取85例CHF患者,按患者心功能不全程度分為心功能Ⅱ級(jí)組40例、Ⅲ~Ⅳ級(jí)組45例,并取同期門診健康體檢者40名作為對(duì)照組,對(duì)比不同組患者間甲狀腺功能的差異性。結(jié)果:與對(duì)照組比較,CHF患者血清三碘甲狀腺原氨酸、游離三碘甲狀腺原氨酸均明顯降低(P<0.01),隨心衰程度加重,三碘甲狀腺原氨酸、游離三碘甲狀腺原氨酸降低更為明顯(P<0.01);甲狀腺素和游離甲狀腺素均顯著升高(P<0.01);3組血清促甲狀腺激素差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論:觀察血清甲狀腺激素水平在CHF患者中的變化對(duì)判斷病情、預(yù)后有積極意義。

        心力衰竭;心功能;甲狀腺激素

        慢性心力衰竭(chronic heart failure,CHF) 是大多數(shù)心血管疾病發(fā)展的共同及終末階段,目前此病死亡率很高,是威脅人類健康及壽命的常見病。如何改善CHF患者的預(yù)后是多年來心血管領(lǐng)域的研究重點(diǎn)。心力衰竭(心衰)的發(fā)病機(jī)制復(fù)雜,在病程進(jìn)展過程中有諸多因素參與,使得診斷及治療較為棘手,近年來隨著對(duì)CHF 發(fā)病機(jī)制研究的進(jìn)一步深入,發(fā)現(xiàn)CHF的病理過程與甲狀腺激素的代謝異常具有相關(guān)性[1]。 如能通過監(jiān)測甲狀腺激素水平變化,評(píng)估患者的心功能,將有利于CHF早診斷、早治療。本文將我院近年來收治的心衰患者作一分析,探討血清甲狀腺激素水平變化與心衰患者心功能分級(jí)的關(guān)系。

        1 資料與方法

        1.1一般資料本研究選取了2012-2013年在我院的CHF患者85例,均符合WHO制定的CHF診斷標(biāo)準(zhǔn),排除:甲狀腺疾病者;服用了影響甲狀腺功能藥物者(甲狀腺素片、胺碘酮等);嚴(yán)重肝腎功能不全者。心功能按NYHA分級(jí),Ⅱ級(jí)45例,男25例,女20例,年齡(60.3±9.4)歲;Ⅲ~Ⅳ級(jí)40例,男20名,女20名,年齡(65.5±12)歲。并取同期門診健康體檢者40名作為對(duì)照組,其中男22名,女18名,年齡(62.2±10.0)歲。各組年齡、性別構(gòu)成比等基線資料均具有可比性。

        1.2方法CHF患者均于入院后次日清晨空腹采外周靜脈血,用放射免疫法測定三碘甲狀腺原氨酸(T3)、甲狀腺素(T4)、游離三碘甲狀腺原氨酸(FT3)、游離甲狀腺素(FT4)、血清促甲狀腺素(TSH)水平,對(duì)照組同期采血測定上述參數(shù)。

        1.3統(tǒng)計(jì)學(xué)方法采用方差分析和q檢驗(yàn)。

        2 結(jié)果

        CHF心功能Ⅱ級(jí)組、心功能Ⅲ~Ⅳ級(jí)組與對(duì)照組比較,T3、FT3均明顯降低(P<0.01),而T4、FT4均顯著升高(P<0.01),3組血清TSH差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。CHF患者中隨著心功能分級(jí)加重,T3、FT3降低更為明顯(P<0.01)(見表1)。

        3 討論

        CHF的發(fā)生是由不同病因引起的初始心肌損傷,激發(fā)了神經(jīng)激素細(xì)胞因子的失衡,引起心臟重構(gòu),這一過程又進(jìn)一步激活神經(jīng)激素和細(xì)胞因子,形成惡性循環(huán),導(dǎo)致疾病逐漸進(jìn)展。在疾病的發(fā)展過程中,患者的組織處于缺氧狀態(tài),同時(shí)受神經(jīng)激素細(xì)胞因子失衡的影響,機(jī)體的其他各器官的功能不同程度地發(fā)生了變化。其中甲狀腺激素對(duì)心肌代謝、心臟收縮功能有著重要作用[2]。CHF患者甲狀腺激素代謝的異常變化逐漸成為了研究的熱點(diǎn)。

        表1 各組血清甲狀腺激素水平比較±s)

        q檢驗(yàn):與對(duì)照組比較*P<0.05,**P<0.01;與心功能Ⅱ級(jí)組比較△△P<0.01

        甲狀腺激素由甲狀腺分泌,包括T3、T4,T3被認(rèn)為是具有生物活性的最終遞質(zhì)。甲狀腺激素對(duì)人體幾乎所有組織的功能和代謝都起到重要作用,尤其在維持心血管系統(tǒng)的病理生理平衡中發(fā)揮著重要的作用。研究[3]發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重感染、器官功能衰竭等患者中血清甲狀腺激素水平異常,表現(xiàn)為T3降低,T4降低或正常,TSH正常,此稱為正常甲狀腺功能病態(tài)綜合征。

        本研究結(jié)果顯示,與對(duì)照組比較,CHF組血清T3和FT3均明顯降低,T4和FT4均顯著升高(P<0.01),TSH差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),說明心功能不全患者易出現(xiàn)正常甲狀腺功能病態(tài)綜合征;心功能不全組Ⅱ級(jí)與Ⅲ~Ⅳ級(jí)比較,隨心衰加重,T3和FT3逐漸降低,T4和FT4逐漸升高(P<0.01),TSH差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。說明在心衰患者中正常甲狀腺功能病態(tài)綜合征廣泛存在,隨著病情加重T3降低程度亦加重。本研究結(jié)果符合于國內(nèi)外一些相關(guān)報(bào)道[4-6],即CHF 患者其甲狀腺激素水平下降明顯,并與病情程度有關(guān)。

        T3降低的原因多數(shù)認(rèn)為與組織缺氧有關(guān),降低了5′-脫碘酶的活性,T4的外周轉(zhuǎn)化遇到了障礙,抑制了T4轉(zhuǎn)化為T3。T3 在心臟中調(diào)控心肌收縮、舒張及外周阻力中起重要作用,其水平下降在心衰的進(jìn)程中所起到的利弊作用及機(jī)制仍不清楚,有認(rèn)為TSH下降可造成血膽固醇水平增加和動(dòng)脈粥樣硬化以及促進(jìn)心肌纖維化[7-8]。

        甲狀腺功能的檢測目前臨床已廣泛開展,經(jīng)濟(jì)、簡便易行,易于臨床推廣,監(jiān)測心衰患者血清甲狀腺素水平,有助于心衰患者的早期診斷。亦有指南指出,對(duì)于所有新診斷的心衰患者,推薦進(jìn)行血甲狀腺激素水平的篩查[9]。臨床中使用甲狀腺激素補(bǔ)充替代治療能否改善預(yù)后,本文沒有做相關(guān)的研究,這也給我們指出了以后研究的方向。

        [1]楊春江,涂群飛,余磊濤.老年慢性心力衰竭患者甲狀腺激素水平的變化及其與預(yù)后的關(guān)系[J].中國老年學(xué)雜志,2013,33(12):2757.

        [2]PINGITORE A,LERVASI G.Thyoid function and heart failure:from the new clinica evidence to the potential therapeutical implications[J].Recent Prog Med,2005,96(11):535.

        [3]SHANOUDY H.Early manifestations of sick euthroid syndrome in patient with compensated chronic heart failure[J].J Cardiac Failure,2001,7(2):46.

        [4]GOLOMBEK SG.Nonthyroidal illness syndrome and euthyroid sick syndrome in intensive care patients[J].Semin Perinatol,2008,32( 6):413.

        [5]TOGNINI S,MARCHINI F,DARDANO A,etal.Non-thyroidal illness syndrome and short-term survival in a hospitalised older population[J].Age Ageing,2010,39(1):46.

        [6]IGLESIAS P,MUNOZT A,PRADOT F,etal.Alterations in thyroid function testsin aged hospitalized patients:prevalence,aetiology and clinical outcome[J].Clin Endocrinol(Oxf),2009,70(6):961.

        [7]KAHAIY GJ.Cardiovascular and atherogenic aspects of subclinical hypothyroidism[J].Thyroid,2000,10(8):665.

        [8]CHEN WJ,LIN KH,LEE YS.Molecular characterization of myocardial fibrosis during hypothyroidism:evidence for negative regulation of the pro-alphal(I)collagen gene expression by thyroid hormone receptor[J].Mol Cell Endocrinol,2000,162(1/2):45.

        [9]JESSUP M,ABRAHAM WT,CASEY DE,etal.2009 focused update:ACCF/AHA Guidelines for the Diagnosis and Management of Heart Failure in Adults:a report of the American College of Cardiology Foundation/American Heart Association Task Force on Practice Guidelines:developed in collaboration with the International Society for Heart and Lung Transplantation[J].Circulation,2009,119(14):1977.

        (本文編輯劉暢)

        2015-11-30

        單位] 廣東省深圳市第三人民醫(yī)院 內(nèi)科,518112

        [作者簡介] 盛艷華(1969-),女,主治醫(yī)師.

        1000-2200(2016)07-0930-02

        R 541.61

        A

        10.13898/j.cnki.issn.1000-2200.2016.07.031

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