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        中西醫(yī)結(jié)合治療新生兒敗血癥臨床觀察

        2016-08-31 06:55:30朱銀燕杭州師范大學附屬醫(yī)院浙江杭州310015
        中國中醫(yī)急癥 2016年6期
        關(guān)鍵詞:敗血癥新生兒血清

        朱銀燕(杭州師范大學附屬醫(yī)院,浙江 杭州 310015)

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        中西醫(yī)結(jié)合治療新生兒敗血癥臨床觀察

        朱銀燕
        (杭州師范大學附屬醫(yī)院,浙江 杭州 310015)

        目的 觀察中西醫(yī)結(jié)合治療新生兒敗血癥患兒臨床療效。方法 將61例新生兒敗血癥患兒隨機分為觀察組31例與對照組30例。觀察組采用中西醫(yī)結(jié)合治療,對照組僅采用西醫(yī)治療。兩組療程均為5 d。比較兩組患兒治療療效,體溫改善時間、神經(jīng)系統(tǒng)癥狀改善時間及住院時間,治療前后血清降鈣素原(PCT)、C反應(yīng)蛋白(CRP)水平變化及血清中性粒細胞多肽1-3(HNP1-3)水平變化。結(jié)果 觀察組總有效率87.10%,高于對照組的63.33%(P<0.05);觀察組患兒體溫改善時間、神經(jīng)系統(tǒng)癥狀改善時間及住院時間均明顯優(yōu)于對照組(P<0.05);兩組患兒治療后血清PCT、CRP及HNP1-3水平明顯下降(P<0.05);觀察組低于對照組(P< 0.05)。結(jié)論 中西醫(yī)結(jié)合治療新生兒敗血癥患兒臨床療效顯著,可明顯降低患兒血清HNP1-3水平,具有重要研究價值。

        中西醫(yī)結(jié)合新生兒敗血癥療效人中性粒細胞多肽1-3

        新生兒敗血癥是新生兒時期的一種嚴重疾病。流行病學調(diào)查研究發(fā)現(xiàn),新生兒敗血癥發(fā)病率呈不斷上升趨勢,且極低出生體重兒敗血癥發(fā)病率高達16.4%[1]。新生兒敗血癥臨床表現(xiàn)缺乏特異性,若不能采取及時有效的診斷和治療,其病情變化迅速,是致使新生兒期死亡的一個主要原因[2]。本研究旨在觀察中西醫(yī)結(jié)合治療新生兒敗血癥患兒臨床療效。現(xiàn)報告如下。

        1 資料與方法

        1.1病例選擇診斷依據(jù)中華醫(yī)學會中華兒科學分會新生兒學組制定新生兒敗血癥診療方案中關(guān)于新生兒敗血癥相關(guān)診斷標準[3]。入組標準:符合新生兒敗血癥患兒診斷標準;與患兒家屬簽訂知情同意書者。

        1.2臨床資料選取本院2011年12月至2015年12月新生兒敗血癥患兒61例,男性43例,女性18例;胎齡27~40周,平均胎齡(34.13±2.78)周;出生體質(zhì)量1087~3231 g,平均(2104.32±178.93)g。依據(jù)隨著隨機表法隨機分為觀察組31例與對照組30例。兩組患兒資料差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。見表1。

        表1 兩組臨床資料比較

        1.3治療方法對照組給予丙種球蛋白400 mg/(kg·d)入液靜滴,初始低速為5滴/min,觀察0.5 h若患者未發(fā)生不良反應(yīng),則加快速度,2 h滴完,每日1次。觀察組在對照組基礎(chǔ)上結(jié)合中藥湯劑治療,組方:茵陳10 g,梔子5 g,大黃5 g,金銀花10 g,黃芩10 g。水煎服,取汁45 mL,每次15 mL,每日分3次服用。兩組療程均為5 d。

        1.4觀察指標1)觀察兩組患兒體溫改善時間、神經(jīng)系統(tǒng)癥狀改善時間及住院時間;2)觀察兩組患者血清降鈣素原(PCT)、C反應(yīng)蛋白(CRP)水平治療前后變化,均于治療前、后清晨空腹抽取肘靜脈血5mL,裝于不含抗凝劑的試管內(nèi),室溫下自然凝集20~30 min,離心,分離血清,置于-80℃保存待測;3)觀察兩組患兒血清中性粒細胞多肽1-3(HNP1-3)變化,取上述血清標本測定;4)觀察兩組患兒不良發(fā)生情況。

        1.5療效標準參照文獻[4]擬定。治愈:患兒癥狀、陽性體征消失,以及患兒檢查未見異常。顯效:患兒癥狀、體征明顯改善,以及患兒檢查未見異常。有效:患兒癥狀、體征有所改善,以及患兒檢查至少有1項未完全恢復。無效:患兒癥狀、體征及檢查無改善。

        1.6統(tǒng)計學處理應(yīng)用SPSS22.0統(tǒng)計軟件處理。計數(shù)資料和計量資料分別采用百分率和(±s)表示,采用χ2檢驗計數(shù)資料,采用獨立樣本t檢驗組間計量資料、配對t檢驗組內(nèi)計量資料。P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

        2 結(jié) 果

        2.1兩組臨床療效比較見表2。觀察組總有效率明顯高于對照組(P<0.05)。

        2.2兩組患兒體溫改善時間、神經(jīng)系統(tǒng)癥狀改善時間及住院時間比較見表3。觀察組患兒體溫改善時間、神經(jīng)系統(tǒng)癥狀改善時間及住院時間均優(yōu)于對照組(P< 0.05)。

        2.3兩組治療前后血清PCT、CRP及HNP1-3水平比較見表4。兩組患兒治療后血清PCT、CRP及HNP1-3水平均下降(P<0.05);觀察組低于對照組(P<0.05)。

        表2 兩組臨床療效比較(n)

        表3 兩組治療前后體溫改善時間、神經(jīng)系統(tǒng)癥狀改善時間及住院時間比較(±s)

        表3 兩組治療前后體溫改善時間、神經(jīng)系統(tǒng)癥狀改善時間及住院時間比較(±s)

        組 別  神經(jīng)系統(tǒng)癥狀改善時間(h)住院時間(d)觀察組 5.63±1.35△ 7.83±1.74△對照組 8.56±1.87 12.32±2.59 n  體溫改善時間(h)31 3.87±0.84△30 5.97±1.34

        3 討 論

        新生兒敗血癥主要是指新生兒期真菌或者細菌侵入血循環(huán)且在其中大量繁殖,以及產(chǎn)生毒素致使的一種全身性感染,同時也為新生兒時期常見的一種感染性疾?。?-7]。新生兒敗血癥臨床癥狀是非特性的,目前西醫(yī)治療新生兒敗血癥患兒尚無特效的治療方法[8-10]。中醫(yī)學認為新生兒敗血癥應(yīng)以黃疸為主治療,黃疸主要是由于母體濕熱邪毒熏蒸于胎引起,或者由于先天元氣不足、脾未健運、不能輸瀉,從而導致濕熱內(nèi)蘊郁而發(fā)黃[9-10]。筆者本研究采用中藥湯劑中茵陳具有清熱利濕、退黃功效,梔子具有清熱利濕、利膽退黃、瀉火除煩功效[11-13],金銀花具有清熱解毒功效,大黃具有清熱解毒、利膽、通腑瀉熱功效[14-17]?,F(xiàn)代藥理研究表明,茵陳、梔子、大黃、金銀花具有很強的抗感染作用,且具有解熱、抗病原微生物作用。筆者本研究結(jié)果表明,觀察組患兒治療總有效率高于對照組,提示中西醫(yī)結(jié)合治療可明顯提高治療療效;觀察組患兒體溫改善時間、神經(jīng)系統(tǒng)癥狀改善時間及住院時間均明顯優(yōu)于對照組,提示中西醫(yī)結(jié)合治療可明顯改善患兒癥狀、體征;兩組患兒血清PCT、CRP水平治療后明顯下降,觀察組患兒血清PCT、CRP水平治療后低于對照組,提示中西醫(yī)結(jié)合治療可降低血清PCT、CRP水平,改善患兒癥狀。

        表4 兩組治療前后血清PCT、CRP及HNP1-3水平比較(±s)

        表4 兩組治療前后血清PCT、CRP及HNP1-3水平比較(±s)

        與本組治療前比較,*P<0.05;與對照組治療后比較,△P<0.05。

        組別  時間 HNP1-3(ng/mL)PCT(ng/L) CRP(mg/L)觀察組 治療前 78.42±6.51 (n=31) 治療后 49.83±3.41*△對照組 治療前 79.17±6.78 7.21±1.85 21.78±5.42 1.83±0.45*△11.09±2.31*△7.12±1.69 22.35±5.27 (n=30) 治療后 58.79±4.15*3.41±0.79* 16.79±3.49*

        防御素是普遍存在于生物界的一種陽離子多肽,能夠參與抵抗病原微生物侵害的宿主防御機制,同時也為機體重要的一種內(nèi)源性免疫成分[18-19]。防御素分為α-防御素與β-防御素,其中HNP1-3為人α-防御素。近年來研究發(fā)現(xiàn)HNP1-3是HNP的主體,具有重要臨床意義。目前,臨床上有關(guān)新生兒敗血癥與HNP1-3之間相關(guān)性尚無影響。筆者通過初步研究發(fā)現(xiàn),組患兒血清HNP1-3水平治療后明顯下降,觀察組患兒血清HNP1-3水平治療后低于對照組,提示中西醫(yī)結(jié)合治療可降低血清HNP1-3水平。

        綜上所述,中西醫(yī)結(jié)合治療新生兒敗血癥患兒臨床療效顯著,可明顯降低患兒血清HNP1-3水平,具有重要研究價值。

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        R722.13+1文獻標志碼:B

        1004-745X(2016)06-1258-03

        10.3969/j.issn.1004-745X.2016.06.109

        (2015-12-20)

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