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        冠心病患者高膽固醇血癥與血漿血小板因子4及β-血小板球蛋白的關(guān)系

        2016-08-19 03:41:03盧亞敏霍麗靜張明明劉光霞陳芳
        實(shí)用老年醫(yī)學(xué) 2016年2期
        關(guān)鍵詞:血癥膽固醇血脂

        盧亞敏 霍麗靜 張明明 劉光霞 陳芳

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        冠心病患者高膽固醇血癥與血漿血小板因子4及β-血小板球蛋白的關(guān)系

        盧亞敏霍麗靜張明明劉光霞陳芳

        目的探討冠心病患者高膽固醇血癥與血漿血小板因子4(PF4)、β-血小板球蛋白(β-TG)等分子水平的關(guān)系及意義。方法納入冠心病患者160例,分為急性冠脈綜合征(ACS)組64例以及穩(wěn)定型心絞痛組(SAP組)96例,另選取同期健康體檢者70例為對(duì)照組(CON組);按照總膽固醇(TC)水平把160例冠心病患者分為3組:(1)高膽固醇血癥組(HTC組)42例,(2)邊緣高膽固醇血癥組(BTC組)51例,(3)膽固醇正常組(NOR組)67例。酶聯(lián)免疫吸附法測(cè)定各組血漿PF4濃度和β-TG濃度水平,同期檢測(cè)各組血脂指標(biāo),并對(duì)結(jié)果進(jìn)行分析。結(jié)果PF4、β-TG水平在CON組、SAP、ACS組間依次升高,且兩兩比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;PF4、β-TG水平在NOR組、BTC組、HTC組的水平也依次升高,且兩兩比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義 (P<0.05 或P<0.01);TC水平與PF4、β-TG呈正相關(guān)(P<0.05 或P<0.01),多元線性回歸分析顯示,TC水平是影響血清PF4、β-TG水平的獨(dú)立因素。結(jié)論冠心病患者PF4、β-TG水平較正常組升高,膽固醇水平可能通過(guò)影響PF4、β-TG的水平促進(jìn)冠心病的發(fā)生,且與冠心病病情程度相關(guān)。

        冠心病; 高膽固醇血癥; 邊緣高膽固醇血癥; 血小板因子4; β-血小板球蛋白

        研究證實(shí)血脂異常尤其是膽固醇代謝異常與冠心病的發(fā)生、發(fā)展密切相關(guān),血清總膽固醇(TC)水平升高是冠心病發(fā)病的主要危險(xiǎn)因素,也是冠心病患者冠狀動(dòng)脈事件增加的重要危險(xiǎn)因素[1]。冠心病形成的病理基礎(chǔ)為動(dòng)脈粥樣斑塊的形成,血小板在局部的激活聚集與凝血系統(tǒng)激活在斑塊形成過(guò)程中具有重要作用[2]。而冠心病患者高TC血癥與血小板因子4(PF4)、β-血小板球蛋白(β-TG)的關(guān)系目前鮮有報(bào)道,因此本試驗(yàn)對(duì)冠心病患者TC水平與PF4、β-TG的關(guān)系進(jìn)行了分析,探討其在冠心病發(fā)生、發(fā)展中的作用。

        1 對(duì)象和方法

        1.1對(duì)象根據(jù)冠狀動(dòng)脈造影結(jié)果和臨床癥狀,納入我院2013年1月至2014年6月診治的冠心病患者160例,分為急性冠脈綜合征(ACS組)64例,其中男30例,女34例,年齡55~83歲,平均(64.3±18.2)歲;穩(wěn)定型心絞痛組(SAP組)96例,其中男52例,女44例,年齡54~81歲,平均(63.9±15.7)歲;另選取同期健康體檢者(CON組)70例為對(duì)照,其中男36例,女34例,年齡53~80歲,平均(63.7±9.7)歲。按照TC水平把160例冠心病患者分為3組:(1)高膽固醇血癥組(HTC組)42例,男24例、女18例,年齡53~81,平均(64.2±17.9)歲,TC≥6.22 mmol/L;(2)邊緣高膽固醇血癥組(BTC組)51例,男28例、女23例,年齡54~80歲,平均(63.4±18.1)歲,5.18 mmol/L

        1.2方法采用 ELISA 法檢測(cè)血漿PF4、β-TG濃度,試劑盒由上海森雄科技有限公司提供,操作過(guò)程嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)進(jìn)行。由Beckman全自動(dòng)生化分析儀采用酶法測(cè)定各項(xiàng)血脂指標(biāo)。

        1.3統(tǒng)計(jì)學(xué)處理用SPSS 13.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,檢驗(yàn)各組變量正態(tài)分布情況。組間比較采用方差分析,單因素相關(guān)分析采用Pearson相關(guān)分析,危險(xiǎn)因素分析采用多因素線性回歸分析。以P<0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1PF4、β-TG、TC、LDL-C水平在CON組、SAP組、ACS組間依次升高,且兩兩比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05或P<0.01);ACS、SAP組三酰甘油(TG)顯著高于CON組,高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)顯著低于CON組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);TG、HDL-C在ACS、SAP組無(wú)顯著差異。見(jiàn)表1。

        表1 3組PF4、β-TG、血脂指標(biāo)水平比較

        注:與CON組比較,*P<0.05,**P<0.01;與SAP組比較,△P<0.05

        2.2TC、PF4、β-TG、TG、LDL-C水平在NOR組、BTC組、HTC組的水平依次升高,HDL-C在3組間依次降低,且兩兩比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05 或P<0.01)。見(jiàn)表2。

        表2 3組炎癥因子和氧化應(yīng)激分子水平比較±s)

        注:與NOR組比較,*P<0.05,**P<0.01; 與BTC組比較,△P<0.05

        2.3相關(guān)性分析及多元線性回歸分析Pearson相關(guān)分析示TC與PF4、β-TG呈正相關(guān)(r=0.34,0.29,P<0.05 或P<0.01);以PF4水平為因變量(Y),TC、TG、LDL-C、HDL-C、β-TG為自變量,進(jìn)行多元線性回歸分析,發(fā)現(xiàn)TC是影響血清PF4的獨(dú)立影響因素(B=0.455,P<0.05);以β-TG水平為因變量(Y),TC、TG、LDL-C、HDL-C、PF4為自變量,進(jìn)行多元線性回歸分析,發(fā)現(xiàn)TC是血清β-TG的獨(dú)立影響因素(B=0.423,P<0.05)。

        3 討論

        3.1PF4、β-TG升高促進(jìn)脂質(zhì)代謝紊亂和動(dòng)脈粥樣硬化(AS)的發(fā)展機(jī)制冠心病的病理基礎(chǔ)是AS形成,血管壁的慢性炎癥是AS的特征,炎癥可以造成血管內(nèi)皮氧化損傷,使膠原暴露,血小板聚集易形成血栓導(dǎo)致冠狀動(dòng)脈閉塞,是一些心血管事件發(fā)生的危險(xiǎn)因素[4]。PF4、β-TG是2種特異性蛋白質(zhì)和潛在的炎癥因子,由中性粒細(xì)胞、血小板、巨噬細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞等多種細(xì)胞、組織分泌產(chǎn)生,在血小板活化早期即釋放入血。β-TG與內(nèi)皮細(xì)胞上的受體結(jié)合,可明顯抑制內(nèi)皮細(xì)胞合成前列環(huán)素(PGI2),使血小板聚集性增強(qiáng),促進(jìn)血栓形成。PF4能降低內(nèi)皮細(xì)胞表面的硫酸乙酰肝素的抗凝作用,也使血小板發(fā)生聚集。PF4、β-TG和其特異性受體結(jié)合,通過(guò)G蛋白介導(dǎo)的信號(hào)傳導(dǎo)通路在細(xì)胞間起信號(hào)傳導(dǎo)作用,進(jìn)一步誘導(dǎo)血小板活化、聚集、黏附,促進(jìn)血管壁內(nèi)膜炎癥反應(yīng)[5-6]。有研究表明,人血漿PF4、β-TG濃度水平在不同類(lèi)型CHD間存在差異,AMI組和UA組血漿PF4、β-TG的含量均顯著高于對(duì)照組[7]。另有研究表明,血脂水平的增高對(duì)血小板的功能亢進(jìn)具有明顯的影響[8]。本研究中,PF4、β-TG、TC、LDL-C水平在CON組、SAP組、ACS組間依次升高,且差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,與上述研究相吻合。說(shuō)明PF4、β-TG誘導(dǎo)血小板的異?;罨龠M(jìn)了脂質(zhì)代謝紊亂和AS的發(fā)展,且與冠心病病情程度密切相關(guān);本研究還顯示,TC與PF4、β-TG呈正相關(guān),說(shuō)明血脂的增高特別是TC的升高顯著影響血小板的活化釋放。

        3.2冠心病患者高TC血癥可能通過(guò)影響PF4、β-TG的水平促進(jìn)冠心病的發(fā)生發(fā)展高TC血癥是AS的主要危險(xiǎn)因子,是冠心病的獨(dú)立危險(xiǎn)因素[9]。目前已有研究證實(shí)炎癥反應(yīng)在高TC血癥的發(fā)病機(jī)制中發(fā)揮了重要作用[10]。高TC血癥患者血小板膜表達(dá)CD40L及sCD40L增高,高TC血癥可能通過(guò)激活CD40L促進(jìn)炎癥反應(yīng)、血栓形成而參與AS的發(fā)生發(fā)展[11]。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)表明,高TC血癥伴高血壓的倉(cāng)鼠其血小板活化可以影響內(nèi)皮祖細(xì)胞和血小板顆粒的性能,分泌PF4等炎癥分子[12]。本研究發(fā)現(xiàn),TC、PF4、β-TG水平在TC正常組、邊緣高TC血癥組、高TC血癥組的水平依次升高,TC升高血癥組較TC正常組血脂紊亂,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。多元線性回歸分析發(fā)現(xiàn),TC是血清PF4、β-TG的獨(dú)立影響因素。因此我們認(rèn)為冠心病患者高TC血癥是影響炎癥因子釋放的重要因素之一,擴(kuò)大了炎癥反應(yīng);TC水平可能通過(guò)影響PF4、β-TG的水平促進(jìn)冠心病的發(fā)生發(fā)展。

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        Relationship of hypercholesterolemia with platelet factor 4 and β-thromboglobulin in the patients with coronary heart disease

        LUYa-min,LIUGuang-xia,CHENFang.

        DepartmentofNuclearMedicine;HUOLi-jing,ZHANGMing-ming.DepartmentofClinicalLaboratory,HebeiProvincialPeople’sHospital,Shijiazhuang050051,China

        ObjectiveTo investigate the relationship of hypercholesterolemia with platelet factor 4 (PF4) and β-thromboglobulin (β-TG) in the patients with coronary heart disease (CHD).Methods160 patients with CHD were chosen and divided into 2 groups: ACS group (64 cases) and SAP group(96 cases). Seventy healthy people were chosen as control group. The patients with CHD were divided into 3 groups according to the level of total cholesterol (TC): (1)HTC group (42 cases, TC≥6.22 mmol/L); (2)BTC group (51cases, 5.18 mmol/L

        coronary heart disease; hypercholesterolemia; bordercholesterolemia; platelet factor 4; β-thromboglobulin

        河北省醫(yī)學(xué)科學(xué)研究重點(diǎn)課題計(jì)劃(ZD20140413)

        050051河北省石家莊市,河北省人民醫(yī)院核醫(yī)學(xué)科(盧亞敏,劉光霞,陳芳);檢驗(yàn)科(霍麗靜,張明明)

        ·論著·

        R 589.2

        A

        10.3969/j.issn.1003-9198.2016.02.007

        2015-03-13)

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