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        火焰原子吸收法測定磷鐵中鉻的含量

        2016-08-19 07:44:37張剛
        天津化工 2016年4期
        關(guān)鍵詞:氯化銨原子試樣

        張剛

        (天津華勘檢驗測試有限公司有色金屬華北地質(zhì)礦產(chǎn)測試中心,天津300181)

        ·分析與測試·

        火焰原子吸收法測定磷鐵中鉻的含量

        張剛

        (天津華勘檢驗測試有限公司有色金屬華北地質(zhì)礦產(chǎn)測試中心,天津300181)

        本文目的是建立一種火焰原子吸收法測定磷鐵中的鉻含量的方法。以氫氟酸-硝酸-硫酸溶解樣品,氯化銨作為共存干擾元素(磷鐵中主要干擾元素為鐵)抑制劑。經(jīng)過對不同磷鐵進行反復(fù)實驗論證,此方法加標回收率在95.2%~105%,相對標準偏差在2%左右。該方法比較簡便、快捷,檢測精度高,準確度好,也在一定程度上彌補了行業(yè)檢驗標準相對滯后的不足。

        磷鐵;鉻;火焰原子吸收;測定;氯化銨

        磷鐵是一種重要的合金,應(yīng)用于冶金、電池材料、汽車工程等多個行業(yè),是工業(yè)生產(chǎn)中不可或缺的一種原材料。

        磷鐵由于其特殊的結(jié)構(gòu)而堅固穩(wěn)定,通常需要采用復(fù)雜的堿熔方法進行溶解,但是由于堿熔需要在高溫條件下進行,對實驗室條件要求較高。除此外,堿熔還會引入大量鹽類,容易對儀器產(chǎn)生腐蝕,對磷鐵低含量鉻元素測定形成干擾,而磷鐵中的鉻是常規(guī)檢測的元素之一,到目前為止關(guān)于磷鐵中鉻的測定方法報道很少,且沒有國家標準檢測方法和行業(yè)標準檢測方法可參考,因此,研究磷鐵中鉻的測定方法具有重要的意義。

        1 實驗部分

        1.1儀器與工作參數(shù)

        空氣—乙炔火焰原子吸收:美國Perkin-Elmer AAS-400;鉻空心陰極燈:美國Perkin-Elmer。

        工作參數(shù):測定波長357.87nm;狹縫:高1.8mm,寬1.35mm;燈電流10mA;乙炔流量3.3L/min,空氣流量10.5L/min。

        1.2主要試劑

        鉻標準工作夜ρ=100μg/mL;10%氯化銨水溶液:準確稱取10g氯化銨,用水溶解后轉(zhuǎn)入100mL容量瓶中,定容至標線搖勻;氫氟酸為優(yōu)級純;硝酸、硫酸為分析純;實驗中所需用水均為去離子水。

        1.3實驗方法

        準確稱取0.1000g試樣置于100mL聚四氟乙烯坩堝中,加入1mL氫氟酸,2mL硝酸,低溫加熱溶解后,加入5mL稀硫酸(與水體積比為1:1),再加熱至冒濃硫酸煙取下,待試樣完全冷卻,經(jīng)過冒硫酸煙,試樣已是濃硫酸介質(zhì),所以用水沖洗杯壁時要緩慢加入,低溫加熱復(fù)溶至溶液清澈取下冷卻,將溶液全部轉(zhuǎn)移至100mL容量瓶中,加入10mL10%氯化銨溶液,定容搖勻作為測定溶液,隨同試樣做試劑空白,于原子吸收光譜儀上測定鉻。

        2 結(jié)果與討論

        2.1試樣溶解

        磷鐵是一種結(jié)構(gòu)穩(wěn)定的合金,只加入硝酸不能將試樣完全溶解。本實驗中選擇加入少量氫氟酸,不僅能將磷鐵徹底溶解,還能除去樣品中的雜質(zhì)硅,減少了實驗中的干擾元素。由于原子吸收測定鉻的靈敏度較低,選擇硫酸介質(zhì)溶液相較鹽酸、硝酸介質(zhì)溶液穩(wěn)定性更好,靈敏度更高;而且加入硫酸冒煙,不僅可以將過量的氫氟酸和硝酸除盡,還能避免對人產(chǎn)生傷害,降低對儀器的腐蝕。

        2.2干擾元素的消除

        鉻的干擾元素較多,如鎳,鐵,鋁,鈣,鎂,硅等元素,在使用火焰原子吸收測定鉻時經(jīng)常加入抗干擾劑對干擾元素進行掩蔽,測定磷鐵中鉻含量的干擾主要來自鐵元素,其他鈣,鎂,硅,鋁等元素含量很低,可以忽略不計。常用的抗干擾劑有硫酸鈉、氯化銨、高氯酸銨、鹽酸羥胺+鄰菲羅啉等,進過反復(fù)實驗發(fā)現(xiàn),在測定溶液中加入10%氯化銨溶液時,不僅能夠掩蔽鐵元素的干擾,而且不降低鉻元素測定時的靈敏度,是一種較為理想的抗干擾劑。

        2.3工作曲線的確定

        磷鐵中鉻的含量一般不超過0.5%,故分別取鉻標準溶液(100μg/mL)0.00、1.00、2.00、4.00、6.00mL 至100mL容量瓶中,加入2mL濃硫酸,10mL10%氯化銨溶液,加水至刻度搖勻,配置成0.00、1.0、2.0、4.0、6.0μg/mL的標準系列溶液。

        2.4方法的精密度實驗

        由于國家檢驗標準及行業(yè)檢驗標準至今沒有磷鐵中鉻的測定標準方法,且標準樣品中也沒有鉻的標準值,為驗證實驗方法,用待測磷鐵樣品進行多次平行實驗,測定結(jié)果見表1。

        表1 精密度實驗結(jié)果

        通過對兩個磷鐵樣品鉻的重復(fù)測定,結(jié)果的相對標準偏差只有2%,實驗結(jié)果表明本方法測定結(jié)果重現(xiàn)性好,精密度較高。

        2.5方法加標回收率實驗

        為驗證實驗方法的可靠性,選擇相同待測磷鐵樣品按照實驗方法分別進行加標回收實驗,結(jié)果見表2。

        表2 加標回收實驗結(jié)果

        通過對兩個磷鐵樣品分別進行加標實驗,可以看出,在不同樣品中分別加入不同量的鉻,鉻的回收率在95.2%到105%之間,回收率高,測定值接近理論值,且結(jié)果有較好的穩(wěn)定性,表明該實驗方法的可靠性好,準確度較高。

        3 結(jié)論

        經(jīng)實驗證明,該火焰原子吸收法測定磷鐵中的鉻,具有可靠性高,分析精度高,準確度好的優(yōu)點,樣品處理簡單、快捷,容易掌握,值得推廣,適合批量樣品的測定,在一定程度上彌補了磷鐵國家檢驗標準和行業(yè)檢驗標準相對滯后不足的同時也為檢驗標準的制定提供了參考。

        10.3969/j.issn.1008-1267.2016.04.016

        O657.31

        A

        1008-1267(2016)04-0048-02

        2016-03-01

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