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        血清游離輕鏈與乙型肝炎相關(guān)原發(fā)性肝癌的關(guān)系探討

        2016-08-18 01:34:37靜,楊
        關(guān)鍵詞:輕鏈乙肝游離

        張 靜,楊 晨

        (徐州醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院檢驗(yàn)科,江蘇徐州 221000)

        ?

        ·臨床研究·

        血清游離輕鏈與乙型肝炎相關(guān)原發(fā)性肝癌的關(guān)系探討

        張靜,楊晨

        (徐州醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院檢驗(yàn)科,江蘇徐州 221000)

        目的探討血清游離輕鏈與乙型肝炎(簡稱乙肝)相關(guān)原發(fā)性肝癌(PHC)的關(guān)系。方法用免疫散射比濁法在特定蛋白分析儀上檢測57例乙肝肝硬化患者的血清免疫球蛋白、κ輕鏈、λ輕鏈水平,用羅氏自動(dòng)生化儀測定清蛋白水平。輕鏈水平升高者(κ和λ輕鏈水平均高于參考范圍上限)作為觀察組,輕鏈水平正常者 (在參考范圍內(nèi))為對照組。所有升高的免疫球蛋白及輕鏈,經(jīng)血清蛋白電泳和免疫固定電泳證實(shí)均非單克隆。結(jié)果觀察組35例,對照組22例。與對照組比較,觀察組PHC 陽性率和IgG、IgA水平均明顯高于對照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);兩組IgM及清蛋白水平差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論血清游離輕鏈升高可能是乙肝肝硬化患者發(fā)生原發(fā)性肝癌的危險(xiǎn)因素,對輕鏈水平升高的乙肝肝硬化患者應(yīng)加強(qiáng)篩查,以便實(shí)現(xiàn)對 PHC的早發(fā)現(xiàn)、早治療。

        血清游離輕鏈;乙型肝炎;肝硬化;原發(fā)性肝癌

        多克隆游離輕鏈升高被認(rèn)為是HIV 感染者發(fā)生淋巴瘤及機(jī)會(huì)性感染的危險(xiǎn)因素[1],也是慢性淋巴細(xì)胞白血病較差臨床結(jié)局的標(biāo)志[2]。在慢性肝炎及肝硬化中κ型、λ型游離輕鏈也升高,且在乙型肝炎(簡稱乙肝)相關(guān)原發(fā)性肝癌(PHC)中游離輕鏈升高更明顯[3],然而乙肝肝硬化中游離輕鏈升高與PHC的發(fā)生是否存在關(guān)系,本文擬通過比較觀察組與對照組之間的PHC陽性率加以探討?,F(xiàn)報(bào)道如下。

        1 資料與方法

        1.1一般資料選擇本院2015年1~12月收治的乙肝肝硬化患者57例,根據(jù)游離輕鏈水平分組。剔除自身免疫性疾病及腎病患者。

        1.2儀器與試劑Beckman-Coulter Immage 800特種蛋白分析儀及配套試劑;羅氏全自動(dòng)生化儀。

        1.3方法所有入選對象采集空腹肘靜脈血5 mL,離心3 000 r/min,5 min后取上層血清,采用Beckman-Coulter Immage 800特種蛋白分析儀及配套試劑,用免疫散射比濁法測定免疫球蛋白及κ輕鏈和λ輕鏈的濃度,用羅氏全自動(dòng)生化儀測清蛋白濃度。κ輕鏈的參考范圍:5.74~12.80 g/L,λ輕鏈的參考范圍:2.69~6.38 g/L。以輕鏈水平升高(κ>12.80 g/L且λ>6.38 g/L )的乙肝肝硬化患者作為觀察組,輕鏈水平均在正常參考范圍內(nèi)的患者為對照組,記錄兩組的PHC例數(shù)。

        2 結(jié) 果

        2.1患者一般資料觀察組35例,其中男25例、女10例,年齡38~67歲、平均(51±11)歲。對照組22例,其中男17例、女5例,年齡30~63歲、平均(47±10)歲。

        2.2免疫球蛋白、輕鏈及清蛋白測定觀察組IgG 、IgA及κ、λ輕鏈水平均明顯高于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);IgM、清蛋白濃度與對照組相比差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)果見表1。

        表1 患者免疫球蛋白、輕鏈及清蛋白測定±s,g/L)

        2.3兩組PHC陽性例數(shù)統(tǒng)計(jì)觀察組中原發(fā)性肝癌患者12例,對照組中原發(fā)性肝癌患者2例,觀察組PHC陽性率明顯高于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表2。

        表2 兩組PHC陽性情況

        3 討 論

        根據(jù)重鏈恒定區(qū)的不同,免疫球蛋白分為IgG、IgA、IgM 、IgD、IgE5類,根據(jù)輕鏈恒定區(qū)的不同,免疫球蛋白又可分為κ 輕鏈和λ輕鏈兩型[4]。B細(xì)胞在合成完整免疫球蛋白時(shí),由于輕鏈生成速度比重鏈快,多余的游離輕鏈進(jìn)入血循環(huán)被檢測到,多克隆游離輕鏈?zhǔn)荁細(xì)胞活化的標(biāo)志[5]。在系統(tǒng)性紅斑狼瘡(SLE)、類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎(RA)中游離輕鏈升高,且與疾病的活動(dòng)有關(guān)。在慢性肝炎及肝硬化中游離輕鏈升高,在乙肝、丙肝陽性的PHC中游離輕鏈升高更明顯。

        本文通過比較觀察組與對照組之間PHC的陽性率,發(fā)現(xiàn)觀察組陽性率明顯高于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。這可能是因?yàn)楦邼舛鹊难逵坞x輕鏈反映了B細(xì)胞持續(xù)的抗病毒感染,能夠提供病毒感染的肝炎患者PHC發(fā)生的早期證據(jù),此外研究證實(shí)血清游離輕鏈參與慢性炎性疾病的病理過程,還可以與癌細(xì)胞或其他的細(xì)胞內(nèi)、細(xì)胞外蛋白結(jié)合[6],因此有可能影響著PHC的發(fā)生。清蛋白反映肝臟的合成功能,清蛋白水平低是PHC發(fā)生的危險(xiǎn)因素[7],在兩組中清蛋白水平差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,因此清蛋白在兩組中的影響是相近的;兩組的IgM水平差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。IgM 為機(jī)體受到外來抗原刺激時(shí)最早產(chǎn)生的抗體,在急性期變化比較明顯,而在慢性肝病中IgM水平無明顯變化,以IgG、IgA水平升高為主[8]。觀察組IgG、IgA水平明顯高于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,這可能是以輕鏈水平作為分組條件造成的,研究表明在慢性肝病中血清γ球蛋白與κ、λ輕鏈存在一定的正相關(guān)[3],因觀察組的κ、λ輕鏈水平明顯高于對照組,所以與之相關(guān)的γ球蛋白也升高。

        感染乙肝病毒的患者易罹患肝癌,有學(xué)者統(tǒng)計(jì)發(fā)現(xiàn),慢性乙肝及慢性乙肝后肝硬化患者罹患肝癌的概率是健康人的9~10倍。80%以上的原發(fā)性肝癌患者有乙肝病毒感染。PHC是肝臟的惡性腫瘤,在所有的惡性腫瘤中病死率高達(dá)第5位,其5年生存率不足5%,這些數(shù)據(jù)表明,進(jìn)行早期診斷與風(fēng)險(xiǎn)評估對PHC患者非常重要。

        游離輕鏈反映了機(jī)體的持續(xù)抗病毒感染情況,能夠提供病毒感染的肝炎患者PHC發(fā)生的早期證據(jù),同時(shí)游離輕鏈參與慢性炎性疾病的病理過程,還可以與癌細(xì)胞或其他的細(xì)胞內(nèi)、細(xì)胞外蛋白結(jié)合,可能影響著PHC的發(fā)生。因此游離輕鏈增高可能是乙肝肝硬化患者發(fā)生PHC的危險(xiǎn)因素,對于輕鏈升高者應(yīng)密切注意PHC的發(fā)生,以便早發(fā)現(xiàn)、早治療。

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        2016-01-31修回日期:2016-05-05)

        10.3969/j.issn.1673-4130.2016.15.054

        A

        1673-4130(2016)15-2181-02

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