董彥清
(河北省兒童醫(yī)院,河北 石家莊,050031)
?
先天性巨結(jié)腸患兒術(shù)后并發(fā)小腸結(jié)腸炎的相關(guān)因素分析及預(yù)防措施
董彥清
(河北省兒童醫(yī)院,河北 石家莊,050031)
關(guān)鍵詞:先天性巨結(jié)腸; 小腸結(jié)腸炎; 營(yíng)養(yǎng)不良; 上呼吸道感染; 腸梗阻
先天性巨結(jié)腸癥(HD)是較為常見(jiàn)的兒童消化道發(fā)育畸形,其發(fā)生率為1/5 000[1],通過(guò)手術(shù)治療可以獲得良好的效果。研究[2]報(bào)道,HD術(shù)后小腸結(jié)腸炎的發(fā)生率為20~58%,死亡率為1~30%。本研究對(duì)HD手術(shù)治療的146 例患兒資料進(jìn)行回顧性分析,現(xiàn)報(bào)告如下。
1資料與方法
1.1一般資料
選取2011年1月—2015年12月收住入院行改良Swenson手術(shù)治療HD的患兒146例,其中3例死亡,143例患兒獲得正常隨訪。收集其HD術(shù)后小腸結(jié)腸炎的發(fā)生情況及可能的影響因素。術(shù)后51例發(fā)生小腸結(jié)腸炎患兒作為觀察組,92例未發(fā)生小腸結(jié)腸炎患兒作為對(duì)照組。
1.2術(shù)后小腸結(jié)腸炎的診斷
根據(jù)已發(fā)表文獻(xiàn)[3-4]對(duì)術(shù)后小腸結(jié)腸炎的診斷進(jìn)行總結(jié)。輕度:體溫小于38 ℃,腹瀉低于10次/d,腹脹中等,無(wú)明顯全身癥狀,腸鏡示腸黏膜水腫、充血,有隱窩膿腫,炎性細(xì)胞浸潤(rùn);中度:腹瀉突然,體溫38~40 ℃,腹脹中、重度,患兒有心率增快、脫水等臨床表現(xiàn),腸鏡示結(jié)腸黏膜局灶性破壞和小型潰瘍形成;重度:暴發(fā)性水瀉,每日達(dá)數(shù)十次,高度腹脹,高熱或體溫不升,精神萎靡,嚴(yán)重脫水,瀕臨休克或休克,結(jié)腸鏡示結(jié)腸黏膜有大面積潰瘍,有的突破肌層和漿膜層,甚至腸穿孔。
1.3觀察指標(biāo)
將所有影響因素歸納為非手術(shù)因素和手術(shù)因素。其中非手術(shù)因素包括性別、診斷年齡、營(yíng)養(yǎng)不良情況、上呼吸道或肺部感染、術(shù)前是否患小腸結(jié)腸炎;手術(shù)因素包括手術(shù)時(shí)的年齡、切除范圍、術(shù)后并發(fā)吻合口疹或狹窄、腸梗阻等10個(gè)相關(guān)因素。
1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
本研究所有數(shù)據(jù)均采用SPSS 17.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行分析,單因素間分析采用卡方檢驗(yàn)或t檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2結(jié)果
2組患兒男女比例、診斷年齡無(wú)顯著差異(P>0.05); 觀察組營(yíng)養(yǎng)不良發(fā)生率(33.33%)顯著高于對(duì)照組(15.22%)(P<0.05); 觀察組上呼吸道或肺部感染發(fā)生率(41.18%)顯著高于對(duì)照組(9.78%)(P<0.05); 觀察組術(shù)前患小腸結(jié)腸炎發(fā)生率(50.98%)顯著高于對(duì)照組(19.57%)(P<0.05),見(jiàn)表1。2組患兒手術(shù)年齡、手術(shù)切除部位比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05); 觀察組術(shù)后吻合口疹或狹窄發(fā)生發(fā)生率(41.18%)顯著高于對(duì)照組(18.49%)(P<0.05); 觀察組術(shù)后腸梗阻發(fā)生發(fā)生率(37.25%)顯著高于對(duì)照組(19.57%)(P<0.05),見(jiàn)表2。
表1 2組患兒非手術(shù)因素比較
與對(duì)照組比較,*P<0.05。
表2 2組患兒手術(shù)因素比較
與對(duì)照組比較,*P<0.05。
3討論
小腸結(jié)腸炎是HD常見(jiàn)且嚴(yán)重的合并癥。早在1956年,Swenson和Fisher[5]通過(guò)臨床及實(shí)驗(yàn)研究率先闡述了腸炎和巨結(jié)腸的關(guān)系,證實(shí)小腸結(jié)腸炎是引起巨結(jié)腸兒童致病和致死的主要原因之一。目前,學(xué)術(shù)界對(duì)于HD術(shù)后小腸結(jié)腸炎發(fā)病的病因和發(fā)病機(jī)制尚無(wú)明確的定論。有文獻(xiàn)報(bào)道其發(fā)病機(jī)制包括近段腸管機(jī)械性擴(kuò)張、黏膜屏障機(jī)制缺陷、黏蛋白改變、前列腺素E1活性增加、感染及白細(xì)胞功能缺陷等。研究[6-8]認(rèn)為遠(yuǎn)端梗阻包括和由此產(chǎn)生的結(jié)腸極度擴(kuò)張及腸壁循環(huán)障礙是HD術(shù)后小腸結(jié)腸炎發(fā)病的病因。本研究中HD患兒手術(shù)治療后小腸結(jié)腸炎的發(fā)生率為35.66%(51/143),與國(guó)內(nèi)外部分相關(guān)文獻(xiàn)報(bào)道相一致。研究中通過(guò)對(duì)HD術(shù)后發(fā)生小腸結(jié)腸炎與否進(jìn)行分組,并對(duì)比其可能影響小腸結(jié)腸炎發(fā)病的因素。對(duì)比發(fā)現(xiàn)患兒的性別、診斷年齡、手術(shù)年齡及手術(shù)切除的范圍與HD術(shù)后小腸結(jié)腸炎發(fā)病并無(wú)直接關(guān)系。觀察組患兒營(yíng)養(yǎng)不良情況、上呼吸道或肺部感染、術(shù)前患小腸結(jié)腸炎、術(shù)后并發(fā)吻合口疹或狹窄、腸梗阻等情況與對(duì)照組比較,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,說(shuō)明以上相關(guān)因素可能是影響HD術(shù)后小腸結(jié)腸炎發(fā)病的因素。
本研究發(fā)現(xiàn),營(yíng)養(yǎng)不良更容易導(dǎo)致小腸結(jié)腸炎的發(fā)生(P=0.002)?;純籂I(yíng)養(yǎng)不良可以導(dǎo)致腸道免疫機(jī)制下降或抑制,影響多聚IgA轉(zhuǎn)運(yùn)形成SIgA,而SIgA能阻止細(xì)菌黏附、侵入黏膜上皮防止腸道感染,胃腸道SIgA減少,可導(dǎo)致細(xì)菌和病毒侵入腸黏膜大量繁殖,破壞腸黏膜[9],從而引起腸炎。上呼吸道或肺部感染也可以導(dǎo)致呼吸道黏膜SIgA低下,引起腸道菌群失調(diào)而發(fā)生腸炎。因此,HD手術(shù)前后應(yīng)該對(duì)患兒細(xì)心護(hù)理,加強(qiáng)營(yíng)養(yǎng)支持及抗感染治療,必要時(shí)可予靜脈高營(yíng)養(yǎng)、滴注丙種球蛋白、輸注新鮮血等治療,以預(yù)防或及時(shí)糾正患兒營(yíng)養(yǎng)不良。
HD術(shù)后容易再次誘發(fā)小腸結(jié)腸炎[10],也有報(bào)道[11]稱手術(shù)前后患小腸結(jié)腸炎并無(wú)直接相關(guān)性。本研究觀察組術(shù)前小腸結(jié)腸炎發(fā)生率為50.98%(26/51),明顯高于對(duì)照組的19.57%,說(shuō)明HD術(shù)前發(fā)生小腸結(jié)腸炎對(duì)術(shù)后發(fā)生小腸結(jié)腸炎有一定的影響。究其原因?yàn)樾∧c結(jié)腸炎的發(fā)生使腸道黏膜發(fā)生慢性改變,影響內(nèi)皮細(xì)胞的免疫功能,而HD患兒存在腸道不正常免疫細(xì)胞群及SIgA形成受損,使腸道防御系統(tǒng)受到破壞,二者相互影響,最終導(dǎo)致HD術(shù)后小腸結(jié)腸炎的發(fā)生率增加。對(duì)于HD手術(shù)前就發(fā)生小腸結(jié)腸炎的患兒,要間隔半年以上再行手術(shù)治療。也有文獻(xiàn)[12]報(bào)道稱,預(yù)防性應(yīng)用微生態(tài)制劑可以有效地降低術(shù)后小腸結(jié)腸炎的發(fā)生。
HD患兒術(shù)后并發(fā)吻合口疹或狹窄和腸梗阻可以影響患兒術(shù)后發(fā)生小腸結(jié)腸炎,這一觀點(diǎn)已經(jīng)得到國(guó)內(nèi)外學(xué)者的認(rèn)可[13-14]。HD術(shù)后吻合口疹或狹窄和腸梗阻可以使患兒腸道糞便淤積,腸道內(nèi)的細(xì)菌及病毒大量繁殖,其產(chǎn)生的毒素侵犯腸黏膜[15],破壞本身免疫力低下的腸道,SIgA分泌進(jìn)一步減少,形成惡性循環(huán),故術(shù)后容易誘發(fā)小腸結(jié)腸炎的發(fā)生。因此,針對(duì)術(shù)后并發(fā)吻合口疹或狹窄和腸梗阻的患兒,應(yīng)該正確有效灌腸,減少糞便蓄積,防止細(xì)菌滋生,同時(shí)提倡營(yíng)養(yǎng)喂養(yǎng),提高患兒免疫力機(jī)能,減少小腸結(jié)腸炎的發(fā)生。
綜上所述,HD術(shù)后患兒營(yíng)養(yǎng)不良情況、上呼吸道或肺部感染、術(shù)前患小腸結(jié)腸炎、術(shù)后并發(fā)吻合口疹或狹窄、腸梗阻是術(shù)后并發(fā)小腸結(jié)腸炎的主要危險(xiǎn)因素,正確認(rèn)識(shí)其危險(xiǎn)因素的存在并積極干預(yù),可以有效地減少HD術(shù)后小腸結(jié)腸炎的發(fā)生,提高臨床療效。
參考文獻(xiàn)
[1]Alessio P P,Valerio G,Camilla G,et al.Hirschsprung′s disease:13 years′experience in 112 patients from a single institu-tion[J].Pediatr Surg Int,2008,24(2):175-182.
[2]Ruttenstock E,Puri P.Systematic review and meta-analysis of enterocolitis after one-stage transanal pull-through procedure for Hirschsprung′s disease[J].Pediatr Surg Int,2010,26(11):1101-1105.
[3]Morty T L,Seo T,Matlak M E,et al.Gastrointestinal function after surgical correction of Hirschsprung′s disease:long-term follow-up in 135 patients[J].J Pediatr Surg,1995,30(5):655-658.
[4]湯紹濤,周欣,阮慶蘭.先天性巨結(jié)腸術(shù)后發(fā)生小腸結(jié)腸炎的高危因素[J].中華小兒外科雜志,2001,22(4):213-215.
[5]Daniel H T,Caniano D A.Hirschsprung′s disease.Identification of risk factors for enterocolitis[J].Annals of Surgery,1998,207(3):240-244.
[6]Elhalaby E A,Coran A G,Blane C E,et al.Enterocolitis associated with Hirschsprung′s disease:A clinical-radiological characterization based on 168 patients[J].J Pediatri Surg,1995,30:76-83.
[7]張現(xiàn)偉.265例先天性巨結(jié)腸術(shù)后發(fā)生小腸結(jié)腸炎的高危癥兆分析[J].中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥,2014(3):60-61.
[8]尹艷兵,王忠榮,何曉睿,等.微生態(tài)制劑防治先天性巨結(jié)腸術(shù)后小腸結(jié)腸炎的臨床研究[J].安徽醫(yī)學(xué),2011,32(6):727-729.
[9]王瑰娜,趙蘊(yùn)卿,毛志芹,等.sIgA在炎癥性腸病小鼠腸黏膜中的表達(dá)及布拉酵母菌的干預(yù)作用[J].中國(guó)微生態(tài)學(xué)雜志,2015,27(10):1131-1135.
[10]余世耀,施誠(chéng)仁,勵(lì)楚剛,等.先天性巨結(jié)腸經(jīng)肛門(mén)一期拖出術(shù)的評(píng)估[J].上海第二醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào),2005,25(1):80-81,88.
[11]Sariolu A,Feridun C T,Büyükpamuku N,et al.Clinical risk factors of hirschsprung-associated enterocolitis Ⅱ:Postoperative enterocolitis[J].The Turkish journal of pediatrics,1997,39(1):91-98.
[12]尹艷兵,王忠榮,何曉睿,等.微生態(tài)制劑防治先天性巨結(jié)腸術(shù)后小腸結(jié)腸炎的臨床研究[J].安徽醫(yī)學(xué),2011,32(6):727-729.
[13]莫丹,王紅.先天性巨結(jié)腸相關(guān)性小腸結(jié)腸炎研究進(jìn)展[J].實(shí)用兒科臨床雜志,2008,23(7):542-544.
[14]李瑞瓊,羅麗紅,葉麗彥,等.先天性巨結(jié)腸術(shù)后腸炎增加灌腸次數(shù)和延長(zhǎng)灌腸時(shí)間的療效觀察[J].實(shí)用醫(yī)學(xué)雜志,2013,29(4):658-660.
[15]許光,李碧香,周崇高,等.先天性巨結(jié)腸術(shù)后并發(fā)小腸結(jié)腸炎的危險(xiǎn)因素分析[J].醫(yī)學(xué)臨床研究,2012,29(12):2325-2327.
收稿日期:2016-03-26
中圖分類(lèi)號(hào):R 574.62
文獻(xiàn)標(biāo)志碼:A
文章編號(hào):1672-2353(2016)15-176-03
DOI:10.7619/jcmp.201615066