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        探討右美托咪定輔助開(kāi)胸手術(shù)全身麻醉的臨床效果

        2016-08-09 02:49:13李世杰佛山市第一人民醫(yī)院佛山528000
        北方藥學(xué) 2016年8期
        關(guān)鍵詞:手術(shù)

        李世杰(佛山市第一人民醫(yī)院 佛山 528000)

        探討右美托咪定輔助開(kāi)胸手術(shù)全身麻醉的臨床效果

        李世杰(佛山市第一人民醫(yī)院佛山528000)

        目的:探討右美托咪定輔助開(kāi)胸手術(shù)全身麻醉的臨床效果。方法:選取我院2013年8月~2015年8月72例開(kāi)胸手術(shù)患者,數(shù)字抽取分成觀察組與對(duì)照組,觀察組麻醉誘導(dǎo)前予以右美托咪定輔助麻醉,對(duì)照組則予以0.9%氯化鈉溶液,觀察兩組誘導(dǎo)前(T0)、插管前(T1)、插管后(T2)、開(kāi)胸時(shí)(T3)、手術(shù)結(jié)束時(shí)(T4)時(shí)的SBP、DBP、HR,血漿NK、NE值、不良反應(yīng)等。結(jié)果:觀察組T1、T2、T3、T4時(shí)的SBP、DBP、HR指標(biāo)變化均優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05);T3、T4時(shí)NK低于對(duì)照組(P<0.05);術(shù)后不良反應(yīng)發(fā)生率低于對(duì)照組(P<0.05)。結(jié)論:右美托咪定輔助開(kāi)胸手術(shù)行全身麻醉增強(qiáng)血流動(dòng)力學(xué)穩(wěn)定性,減少應(yīng)激反應(yīng),降低不良反應(yīng),值得臨床應(yīng)用。

        右美托咪定 開(kāi)胸手術(shù) 全身麻醉

        右美托咪定為α2受體激動(dòng)藥,輔助麻醉功效顯著[1]。本文選取72例開(kāi)胸手術(shù)患者,分析右美托咪定輔助效果,現(xiàn)報(bào)道如下。

        1資料與方法

        1.1一般資料:選取我院2013年8月~2015年8月72例開(kāi)胸手術(shù)患者,數(shù)字抽取分成觀察組與對(duì)照組,每組36例。觀察組中男性21例,女性15例;年齡21~63歲,平均年齡(40.8±3.6)歲。對(duì)照組中男性23例,女性13例;年齡20~61歲,平均年齡(41.3±3.1)歲。兩組年齡、性別等基礎(chǔ)資料對(duì)比無(wú)顯著差異(P>0.05),具有可比性。

        1.2方法:觀察組在麻醉誘導(dǎo)前微量泵注右美托咪定,負(fù)荷劑量為1μg/kg,10min內(nèi)全部泵注,然后按照0.2μg/(kg·h)速度一直泵注到手術(shù)完成前。對(duì)照組采用同樣方法及劑量泵注0.9%氯化鈉溶液。兩組均按照常規(guī)方法進(jìn)行手術(shù)麻醉。

        1.3觀察指標(biāo):觀察兩組T0、T1、T2、T3、T4時(shí)的收縮壓(SBP)、舒張壓(DBP)、心率(HR)。檢測(cè)兩組T0、T2、T3、T4時(shí)血漿中的腎上腺素(NK)、去甲腎上腺素(NE)水平。觀察兩組不良反應(yīng)。

        1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)方法:數(shù)據(jù)均以SPSS18.0軟件統(tǒng)計(jì)處理,以X2、t進(jìn)行檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2結(jié)果

        2.1兩組臨床指標(biāo)比較:對(duì)照組在T1時(shí)SBP、DBP、HR水平顯著下降,與T0值有顯著差異(P<0.05);觀察組在T0、T12時(shí)指標(biāo)值無(wú)顯著差異(P>0.05)。觀察組在T2、T3、T4時(shí)的SBP、DBP、HR值均優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05),如表1。

        表1各時(shí)間點(diǎn)的臨床指標(biāo)變化比較(±s)

        時(shí)間HR(次/min) SBP/mmHg DBP/mmHg觀察組  對(duì)照組  觀察組  對(duì)照組  觀察組  對(duì)照組T0 T1 T2 T3 T4 80.67±10.65 78.75±9.54 82.09±10.85 86.13±13.54 83.08±8.64 81.48±9.26 75.40±10.68 89.70±12.68 94.41±10.28 90.69±15.28 119.82±9.65 117.46±8.29 124.04±6.95 120.82±9.15 121.92±9.65 118.39±9.58 108.82±9.56 136.58±9.84 130.23±9.46 133.12±8.62 79.13±5.94 76.70±7.65 81.06±7.56 80.59±7.26 81.26±8.26 79.09±7.28 71.80±12.56 85.29±9.16 88.40±7.85 89.52±8.16

        2.2兩組應(yīng)激激素情況比較:觀察組在T3、T4時(shí)NK低于對(duì)照組(P<0.05),如表2。

        2.3兩組不良反應(yīng)比較:觀察組4例發(fā)生不良反應(yīng),總發(fā)生率為11.11%;對(duì)照組9例發(fā)生不良反應(yīng),總發(fā)生率為25.00%,兩組不良反應(yīng)發(fā)生率對(duì)比差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

        表2兩組應(yīng)激激素比較(±s,mol/mL)

        表2兩組應(yīng)激激素比較(±s,mol/mL)

        組別 指標(biāo) T0 T2 T3 T4觀察組對(duì)照組NK NE NK NE 320.19±72.69 128.09±16.59 314.11±52.68 141.73±35.92 297.76±85.16 139.07±46.28 332.95±75.62 169.31±75.16 343.98±65.29 155.62±52.98 386.45±65.18 173.95±65.29 950.86±59.15 145.59±62.85 422.26±85.16 186.59±42.95

        3討論

        右美托咪定是新型高效α2腎上腺素能受體激動(dòng)劑,可有效鎮(zhèn)靜、鎮(zhèn)痛、抗交感,不會(huì)產(chǎn)生呼吸抑制,極易喚醒[2]。右美托咪定的鎮(zhèn)靜作用機(jī)制為:能夠減少腦干藍(lán)斑內(nèi)去甲腎上腺能細(xì)胞體具有的活性,DEX作用到藍(lán)斑可發(fā)揮催眠鎮(zhèn)靜效果。鎮(zhèn)靜過(guò)程中并無(wú)呼吸抑制,患者在機(jī)械通氣中舒適性更高,在臨床中是唯一的一種術(shù)中可喚醒藥物[3]。鎮(zhèn)痛作用機(jī)制為:作用到脊髓后角突觸前和中間神經(jīng)元突觸后膜的腎上腺素能受體,導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)超極化,使疼痛信號(hào)受到抑制無(wú)法往大腦傳導(dǎo),與腦干藍(lán)斑的α2受體相結(jié)合使疼痛信號(hào)傳導(dǎo)被阻斷[4]。本文研究中,觀察組插管前后SBP、DBP、HR均保持平穩(wěn),由此可知右美托咪定能夠改善誘導(dǎo)用藥時(shí)血壓降低癥狀,且對(duì)氣管插管時(shí)血壓上升形成抑制。對(duì)患者開(kāi)胸探查及關(guān)胸時(shí)的血漿NK濃度進(jìn)行分析,觀察組顯著低于對(duì)照組,表明右美托咪定能夠?qū)翰璺影返鹊尼尫判纬梢种谱饔?,緩解?yīng)激反應(yīng),使循環(huán)具有一定平穩(wěn)性。

        總之,右美托咪定輔助開(kāi)胸手術(shù)行全身麻醉增強(qiáng)血流動(dòng)力學(xué)穩(wěn)定性,降低應(yīng)激反應(yīng),安全性高,值得臨床推廣。

        [1]杜立武,董琳,袁亮,等.右美托咪啶對(duì)七氟醚引起術(shù)后躁動(dòng)的影響[J].臨床麻醉學(xué)雜志,2012,28(7):718-719

        [2]陳紅生,徐興國(guó),許忠玲,等.右美托咪定對(duì)神經(jīng)外科手術(shù)后氣管拔管時(shí)氣道和循環(huán)的影響 [J].國(guó)際麻醉學(xué)與復(fù)蘇雜志,2011,32(3):265-268.

        [3]周興,屈強(qiáng).右美托咪啶的藥理作用及在臨床中的應(yīng)用[J].醫(yī)學(xué)綜述,2012,18(10):1552.

        [4]馬鶴,崔云鳳,潘振祥.右美托咪定對(duì)全麻拔管期間病人血流動(dòng)力學(xué)的影響[J].中國(guó)實(shí)驗(yàn)診斷學(xué),2011,15(6):134-135.

        R614.2

        B

        1672-8351(2016)08-0195-01

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