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        MRI與關(guān)節(jié)鏡在膝關(guān)節(jié)前交叉韌帶損傷診斷中的價(jià)值對比

        2016-08-06 07:08:40黑龍江省哈爾濱市第一醫(yī)院骨二科黑龍江哈爾濱150010
        中國醫(yī)藥指南 2016年18期
        關(guān)鍵詞:關(guān)節(jié)鏡交叉韌帶

        趙 ?。ê邶埥」枮I市第一醫(yī)院骨二科,黑龍江 哈爾濱 150010)

        MRI與關(guān)節(jié)鏡在膝關(guān)節(jié)前交叉韌帶損傷診斷中的價(jià)值對比

        趙 巍
        (黑龍江省哈爾濱市第一醫(yī)院骨二科,黑龍江 哈爾濱 150010)

        目的 對比膝關(guān)節(jié)前交叉韌帶損傷診斷中MRI與關(guān)節(jié)鏡的價(jià)值。方法 對比分析本院160例膝關(guān)節(jié)前交叉韌帶損傷患者的MRI及關(guān)節(jié)鏡檢查結(jié)果。結(jié)果 MRI在診斷膝關(guān)節(jié)前交叉韌帶損傷中的靈敏度為97.5%,特異度為92.5%,準(zhǔn)確度為96.9%。MRI診斷結(jié)果與關(guān)節(jié)鏡對膝關(guān)節(jié)前交叉韌帶損傷的診斷結(jié)果有較高一致性,Kappa值為0.89。結(jié)論 MRI與關(guān)節(jié)鏡在膝關(guān)節(jié)前交叉韌帶損傷診斷中均有較高價(jià)值,應(yīng)綜合使用,提升診斷準(zhǔn)確率。

        膝關(guān)節(jié)前交叉韌帶損傷;MRI;關(guān)節(jié)鏡

        膝關(guān)節(jié)前交叉韌帶損傷是在臨床上是一種常見的運(yùn)動性損傷,會嚴(yán)重影響到患者膝關(guān)節(jié)的穩(wěn)定性。磁共振成像(MRI)有著較高的軟組織分辨率,能支持多層面成像,并且具有無創(chuàng)性、準(zhǔn)確性高、操作簡單等優(yōu)點(diǎn),在膝關(guān)節(jié)前交叉韌帶損傷中得到廣泛應(yīng)用[1]。本研究對比分析在膝關(guān)節(jié)前交叉韌帶損傷診斷中MRI與關(guān)節(jié)鏡檢查的價(jià)值,報(bào)道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料:以本院2012年1月至2014年1月收治的160例經(jīng)關(guān)節(jié)鏡及MRI檢查的膝關(guān)節(jié)前交叉韌帶損傷患者為研究對象。其中,男90例,女70例,年齡15~85歲,平均年齡(46.5±5.5)歲;72例為右膝關(guān)節(jié),88例為左膝關(guān)節(jié)。所有患者均表現(xiàn)出不同程度膝關(guān)節(jié)旋轉(zhuǎn)困難、腫脹、疼痛、彈響、僵直等。且均行MRI檢查,檢查后35 d內(nèi)行關(guān)節(jié)鏡檢查。

        1.2 方法:利用PHILIPS Intera1.5T超導(dǎo)型磁共振對患者進(jìn)行MRI檢查,并利用配用的SENSE-FleM型線圈。檢查前使患者取仰臥位,保持患肢屈曲并外旋10°~45°置于線圈之內(nèi),將患者的下肢用沙袋進(jìn)行固定。開始掃描,掃描序列包括:在確保TR 5000 ms、TE 30 ms時(shí)行矢狀位PDW-aTSE序列,將FOV調(diào)整為16 cm×16 cm,先后進(jìn)行2次激勵(lì),保持矩陣為268×512,確保間隔0.3 mm,層厚3 mm;在確保TR3000 ms、TE30 ms時(shí)行矢狀位及冠狀位PDW-SPAIR序列,將視野調(diào)整為16 cm×16 cm,先后進(jìn)行4次激勵(lì),保持矩陣為268×512,確保間隔0.3 mm,層厚3 mm;在確保TR3550 ms、TE100 ms時(shí)行矢狀位及冠狀位T2W-TSE序列,將FOV調(diào)整為16 cm×16 cm,先后進(jìn)行2次激勵(lì),保持矩陣為268×512,確保間隔0.3 mm,層厚3 mm,保持90°反轉(zhuǎn)角;在確保T1-FFE TR20 ms,TE8.5 ms,25°反轉(zhuǎn)角時(shí)行橫斷位3D-WATS序列,先后進(jìn)行2次激勵(lì),保持矩陣為268×512,確保間隔1 mm,層厚2 mm。

        1.3 圖像分析:根據(jù)患者的具體病情及屋物理檢查結(jié)果,由三位經(jīng)驗(yàn)豐富的高年資醫(yī)師共同觀察和分析患者M(jìn)RI圖像,重點(diǎn)對膝關(guān)節(jié)前交叉韌帶的外形、連續(xù)性、韌帶內(nèi)信號強(qiáng)度及關(guān)節(jié)內(nèi)其他的結(jié)構(gòu)變化等進(jìn)行觀察和分析。

        1.4 關(guān)節(jié)鏡檢查:所有患者均使用史塞克公司生產(chǎn)的4.0 mm直徑,30°廣角關(guān)節(jié)鏡及監(jiān)視系統(tǒng)?;颊呦リP(guān)節(jié)的系統(tǒng)檢查與全面評估均由一名經(jīng)驗(yàn)豐富的骨科醫(yī)師完成。

        1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析:采用SPSS12.0軟件統(tǒng)計(jì)兩組臨床數(shù)據(jù),用t檢驗(yàn)組間比較數(shù)據(jù),計(jì)量資料用(±s)檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料比較用χ2檢驗(yàn)。以P <0.05為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié) 果

        2.1 診斷結(jié)果:本組160例患者經(jīng)MRI診斷74例屬于膝關(guān)節(jié)前交叉韌帶損傷,106例未見膝關(guān)節(jié)前交叉韌帶損傷,見表1。

        表1 MRI與關(guān)節(jié)鏡診斷比較[n(%)]

        2.2 MRI診斷靈敏度、特異度、準(zhǔn)確度、Kappa值:MRI診斷的靈敏度為97.5%,特異度為92.5%,準(zhǔn)確度為96.9%。MRI診斷結(jié)果與關(guān)節(jié)鏡對膝關(guān)節(jié)前交叉韌帶損傷的診斷結(jié)果有較好一致性,Kappa值0.89。

        3 討 論

        膝關(guān)節(jié)前交叉韌帶能維持膝關(guān)節(jié)的穩(wěn)定性,其損傷機(jī)制較為復(fù)雜,大多發(fā)生在膝關(guān)節(jié)異?;顒迂?fù)荷情況下,此外,膝關(guān)節(jié)伸直位下內(nèi)翻及膝關(guān)節(jié)屈曲位下外翻也有可能造成前交叉韌帶損傷,且損傷部位大多是韌帶中部[2]。膝關(guān)節(jié)前交叉韌帶損傷后會造成韌帶纖維斷裂,導(dǎo)致韌帶水腫,殘端扭曲或移位,并在MRI圖像上顯示出韌帶內(nèi)信號及大體形態(tài)的異常改變[3]。本研究探討MRI及關(guān)節(jié)鏡在診斷膝關(guān)節(jié)前交叉韌帶損傷中的價(jià)值,結(jié)果顯示,本組160例患者經(jīng)MRI診斷74例屬于膝關(guān)節(jié)前交叉韌帶損傷,其中58例為中段損傷,10例股骨外踝附著處損傷,6例脛骨附著處損傷。這74例患者中,56例中部分性撕裂,18例完全性撕裂;另106例未見膝關(guān)節(jié)前交叉韌帶損傷。而經(jīng)關(guān)節(jié)鏡檢查顯示有70例存在膝關(guān)節(jié)前交叉韌帶損傷,另90例未見損傷。以關(guān)節(jié)鏡檢查為金標(biāo)準(zhǔn),對比MRI檢查結(jié)果,假陽性4例,假陰性1例。假陽性率為4.5%,假陰性率為1.4%,MRI與關(guān)節(jié)鏡診斷符合率為96.9%,且二者診斷差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。提示MRI及關(guān)節(jié)鏡均在診斷膝關(guān)節(jié)前交叉韌帶損傷中有較高應(yīng)用價(jià)值。

        綜上所述,MRI與關(guān)節(jié)鏡在膝關(guān)節(jié)前交叉韌帶損傷診斷中均有較高價(jià)值,臨床中應(yīng)綜合使用,提升診斷準(zhǔn)確率。

        [1]李顯,趙力,王淑麗,等.前交叉韌帶損傷的關(guān)節(jié)鏡與MRI診斷分級研究[J].中國醫(yī)學(xué)前沿雜志(電子版),2011,3(1):61-65.

        [2]郟格拉,張保紅,劉建中,等.膝關(guān)節(jié)前交叉韌帶損傷的MRI和關(guān)節(jié)鏡診斷的對照分析[J].現(xiàn)代醫(yī)用影像學(xué),2014,23(4):409-411.

        [3]廖云,孫仁權(quán),廖國棟.MRI多征象分析在膝關(guān)節(jié)前交叉韌帶損傷診斷中的臨床應(yīng)用價(jià)值分析[J].中國CT和MRI雜志,2015,13(6):101-103.

        R445.2

        B

        1671-8194(2016)18-0100-01

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