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        利用HaCaT細胞構(gòu)建新型組織工程皮膚檢測模型

        2016-08-04 01:52:06周宙霖李瑞欣
        武警醫(yī)學(xué) 2016年7期
        關(guān)鍵詞:刺激性化學(xué)品

        李 燕,周宙霖,盧 濤,李瑞欣

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        利用HaCaT細胞構(gòu)建新型組織工程皮膚檢測模型

        李燕1,2,周宙霖1,3,盧濤1,李瑞欣4

        1.300162天津,武警后勤學(xué)院附屬醫(yī)院; 2.063000唐山,華北理工大學(xué);3.510800廣州,武警8730部隊醫(yī)院;4.300161天津,軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院衛(wèi)生裝備研究所

        【摘要】目的構(gòu)建以人永生化角質(zhì)形成細胞HaCaT為種子細胞的組織工程皮膚模型。方法以絲素蛋白修飾聚酯聚酰胺無紡布為支架,以人永生化角質(zhì)形成細胞和成纖維細胞為種子細胞,構(gòu)建檢測用的新型組織工程皮膚模型。選取10 種化學(xué)品作為檢測物質(zhì),局部接觸皮膚模型表面15 min,應(yīng)用MTT 比色法測定細胞相對活力。結(jié)果3個不同批次的模型中,根據(jù)相對細胞活力值作為判定,構(gòu)建的新型檢測模型能夠判斷出8種化學(xué)品的刺激性,加入IL-1α試驗后提高了模型的準確性,準確率達到75%。結(jié)論這個新的體外模型提供了有效的試驗結(jié)果并證明了模型的可行性。同時它應(yīng)該使用更多數(shù)量的物質(zhì)進行進一步的驗證,并測試在不同的實驗室以適當(dāng)評估重現(xiàn)性。

        【關(guān)鍵詞】HaCaT細胞;組織工程皮膚;絲素蛋白;刺激性;化學(xué)品

        皮膚刺激被定義為試驗物質(zhì)作用于皮膚長達4 h的可逆性損害,一般無免疫系統(tǒng)的參與。化學(xué)品的潛在危害引起的急性皮膚刺激作為評估其基本毒理學(xué)方案的一部分[1]。在以往的研究中,對化學(xué)品潛在危害的評價進行了皮膚刺激試驗,其中動物實驗最為多見,而對兔Draize皮膚刺激試驗應(yīng)用最廣。盡管此法使研究者普遍接受,但是兔和人類的刺激性之間的相關(guān)性還一直受到質(zhì)疑,主要差異是兔的皮膚反應(yīng)對于測試物有較高易感性,這可能是由于在人類和兔之間皮膚結(jié)構(gòu)的差異[2]。因此,歐洲中心替代方法驗證(ECVAM)科學(xué)咨詢委員會,成立了以確保替代方法符合科學(xué)的監(jiān)管部門。一些替代實驗的開發(fā),來確定化學(xué)物質(zhì)對皮膚的刺激潛力,其中EpiSkin、EpiDerm和SkinEthic體外皮膚模型已經(jīng)成功替代兔子的Draize試驗[3]。隨著2013-03歐盟全面禁止銷售用動物進行試驗檢測的化妝品,我國也開始進行體外模型的研究[4,5]。本實驗嘗試構(gòu)建了一種新的組織工程皮膚模型作為檢測化學(xué)品刺激性的工具。

        1材料與方法

        1.1材料DMEM低糖培養(yǎng)液、DMEM 高糖培養(yǎng)液(Hyclone公司)、胰酶采用美國Gibco公司產(chǎn)品,胎牛血清、蠶絲、十二烷基硫酸鈉(Sigma公司) 、氫氧化鉀(TCI公司) 、D-檸檬烯(TCI公司) 、庚醛(TCI公司) 、1-溴己烷(TCI公司) 、3,3-二硫代二丙酸(TCI公司) 、3-氯硝基苯(TCI公司) 、4-甲硫基苯甲醛(TCI公司) 、1-溴-4-氯丁烷(TCI公司)、苯氧乙酸烯丙酯(TCI公司) 、異丙醇(TCI公司) 。以上化學(xué)物質(zhì)根據(jù)歐洲中心替代方法驗證 (European centre for the validation of alternative methods,ECVAM) 評價,從Episkin檢測性能的化學(xué)品中選取的10種[6], 均為化學(xué)純試劑。

        1.2方法

        1.2.1細胞培養(yǎng)取人永生化角質(zhì)細胞株HaCaT細胞( 天津長征醫(yī)院研究所惠贈) 用含血清的DMEM高糖培養(yǎng)液培養(yǎng),成纖維細胞用含血清的DMEM低糖培養(yǎng)液培養(yǎng),放于37 ℃、5% CO2孵箱,培養(yǎng)瓶內(nèi)貼壁生長,胰酶消化傳代。取指數(shù)生長期細胞備用。

        1.2.2組織工程皮膚模型的制備(1)從蠶絲中提取絲素蛋白[7-9],來修飾聚酯聚酰胺無紡布,將其作為皮膚模型的生物支架,干燥、高溫滅菌后備用。(2)將對數(shù)生長期的HaCaT細胞和成纖維細胞以1×106個/ml接種于上述構(gòu)建完成的支架上,在24孔板中于37 ℃、5% CO2孵箱內(nèi)孵育3 d,然后在空氣-液體界面培養(yǎng)13 d,從而培養(yǎng)成組織皮膚模型。

        1.2.3測試化學(xué)品根據(jù)ECVAM標準中的試驗化學(xué)品選取10種化學(xué)品(5種非刺激性試劑,5種刺激性試劑),參照Episkin模型的檢測方法進行試驗[6]:(1)液體或粘性化學(xué)(25 μl)溶液,然后施加到組織工程皮膚模型的表面上。固體的化學(xué)品(25 mg)加25 μl的蒸餾水或者用微抹刀小心施加并輕輕涂抹在皮膚模型表面,每種化學(xué)品涂布在一式三份的組織。(2)此外,3個陰性對照組加入25 μl的蒸餾水,在皮膚模型上加5%的十二烷基硫酸鈉作為陽性對照。(3)接觸15 min后,小心地用PBS沖洗皮膚模型表面的試驗化學(xué)品10次(盡可能除去剩余化學(xué)物質(zhì))。(4)將模型轉(zhuǎn)移至新的24孔板內(nèi)并每孔加入新鮮培養(yǎng)液1 ml,放入37 ℃、5%CO2、飽和濕度的培養(yǎng)箱中孵育42 h。(5)吸去培養(yǎng)液,加入0.5 ml的新配制的MTT溶液(1 mg/ml),在37 ℃、5%CO2、飽和濕度的條件下培養(yǎng)3 h。(6)PBS沖洗模型后,放入裝有0.3 ml異丙醇的玻璃管內(nèi)震蕩混勻,在室溫下靜置18 h。(7)每管200 μl萃取液移至96孔板中,以異丙醇作為空白對照,在570 nm的吸光度下測量OD值。(8)收集刺激試驗后孵育42 h的條件培養(yǎng)液,檢測它所釋放的IL-1α的濃度,利用ELISA kit(北京四正柏)試劑盒進行檢測。

        2結(jié)果

        2.1組織工程皮膚模型的形態(tài)學(xué)觀察構(gòu)建的組織工程皮膚經(jīng)歷13 d的氣-液面培養(yǎng)后,HE染色如圖1,結(jié)果顯示組織工程皮膚模型分層較多,細胞數(shù)量密集,能夠形成大約15個細胞層次的表皮結(jié)構(gòu),與正常皮膚的細胞層次非常接近。

        圖1 組織工程皮膚模型(HE,×400)

        2.2化學(xué)品檢測根據(jù)歐盟分類方案,本實驗進行了10種化學(xué)品的刺激試驗,其中5種刺激物和5種非刺激物,每一種化學(xué)品分為3組,其中包括陰性對照和陽性對照(表1),以平均細胞相對活力百分數(shù)作為評判化學(xué)品刺激性的標準。根據(jù)Episkin檢測標準用于檢測驗收的必須具備以下條件,陰性對照組的OD57O值必須為0.6~0.9,陽性對照(50%SDS)的細胞活力百分比為0%~20%,而化學(xué)品刺激性潛能的預(yù)測是基于相同的預(yù)測模型的細胞相對活力的結(jié)果:如果細胞相對活力<50%時,化學(xué)品被判斷為刺激物,標記為I,細胞相對活力>50%時,化學(xué)品分類為非刺激物,標記為NI。IL-1α≥60 pg時,化學(xué)品判斷為刺激性,標記為I,IL-1α<60 pg時,化學(xué)品判斷為非刺激性,標記為NI。在10種化學(xué)物質(zhì)中,十二烷基硫酸鈉、氫氧化鉀、D-檸檬烯、庚醛、1-溴己烷為刺激物(I),3,3-二硫代二丙酸、3-氯硝基苯、4-甲硫基苯甲醛、1-溴-4-氯丁烷、苯氧乙酸烯丙酯為非刺激物(NI)。每個測試物進行三組不同批次的獨立操作,其中D-檸檬烯,4-甲硫基苯甲醛與實際結(jié)果不同。刺激物D-檸檬烯錯誤判斷為非刺激性的,而非刺激物4-甲硫基苯甲醛判斷為刺激性的。而IL-1α作為皮膚受到刺激產(chǎn)生炎性反應(yīng)后所釋放的關(guān)鍵細胞因子。為了對模型進行評估,對條件培養(yǎng)液進行了IL-1α的釋放檢測。在試驗結(jié)果,1-溴己烷被判斷為非刺激性,4-甲硫基苯甲醛被判斷為非刺激性,其他化學(xué)品的檢測與MTT分析結(jié)果一致,總體準確度為75%。

        表1 皮膚刺激性測試細胞活力判斷 ±s)

        注:I=irritant(刺激性), NI=non-irritant(非刺激性)

        3討論

        皮膚刺激試驗早期多進行人4 h斑貼試驗和動物實驗,由于其違反倫理學(xué)等原因現(xiàn)已經(jīng)很少使用。體外模型的制備無疑成了研究的重點。根據(jù)ECVAM性能標準[10,11],皮膚模型必須有一個合適的屏障功能,以用于皮膚刺激試驗,也就是說,它的角質(zhì)層和脂質(zhì)組合物應(yīng)足以抵抗的細胞毒性標志物的化學(xué)品如SLS或Triton X-100的迅速滲透。本實驗選用IC50的測定來評價屏障功能。

        為了成功構(gòu)建組織工程皮膚模型,支架和種子細胞的來源成了重要研究內(nèi)容。本實驗的絲素蛋白作為支架組成,其具有良好的生物相容性和吸附作用,能使在體外培養(yǎng)的細胞生長良好并且維持其特定的功能。根據(jù)絲素蛋白可控的降解性定制一定的年限,從而不僅保證了細胞的生長空間同時也使材料的耗損降到最低[7-9,12,13]。HaCaT細胞株來自人的正常皮膚,經(jīng)過人乳頭瘤病毒轉(zhuǎn)染形成的永生化角質(zhì)形成細胞[14]。近年來,HaCaT細胞常用于為化學(xué)品毒性和光毒性的檢測[15,16],從中可以看出與原代細胞相比,不受來源和批次的影響。

        本實驗在檢測模型時選用了ECVAM性能標準中的MTT和細胞炎性反應(yīng)因子進行測定,以細胞活力值為標準。MTT結(jié)果表明,十二烷基硫酸鈉、氫氧化鉀、庚醛、1-溴己烷、3,3-二硫代二丙酸、3-氯硝基苯、1-溴-4-氯丁烷、苯氧乙酸烯丙酯與歐盟實際分類一致,而D-檸檬烯、4-甲硫基苯甲醛得到了錯誤地判斷,刺激性的D-檸檬烯判斷為非刺激性的,非刺激性的4-甲硫基苯甲醛判斷為刺激性的。而結(jié)合IL-1α試驗提高模型的準確度,其中4-甲硫基苯甲醛在MTT分析出現(xiàn)錯誤的判斷,但MTT和IL-1α試驗中的4-甲硫基苯甲醛得到了正確的判斷,從而準確率達到了75%。

        與Episkin皮膚模型的評價結(jié)果相比,本實驗的組織工程模型敏感性較低,準確性也與其有一定的差距??赡芘c本實驗測試的化學(xué)品種類較少且不同組之間的檢測結(jié)果也有較大的差異有關(guān),下一步還將對本實驗構(gòu)建的模型進行改進。同時還將開展實驗室內(nèi)評價、實驗室間評價、實驗數(shù)據(jù)庫開發(fā)、實驗方法評價四個階段的研究, 來進一步驗證該組織工程皮膚用于化學(xué)品刺激性檢測的可靠性。

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        (2015-11-22收稿2016-02-29修回)

        (責(zé)任編輯郭青)

        基金項目:天津市自然科學(xué)基金面上項目(14JCYBJC29200)

        作者簡介:李燕,碩士研究生。 通訊作者:盧濤,E-mail:48144051@qq.com;李瑞欣,E-mail:liruixinxin@163.com

        【中國圖書分類號】R758.29

        Construction of a new tissue engineering skin detection model using HaCaT cells

        LI Yan1,2, ZHOU Zhoulin1,3, LU Tao1,and LI Ruixin4.

        1.Department of Dermatology, The Armed Police Hospital of Tianjin, Tianjin 300162, China; 2.North China University of Science and Technology, Tangshan 063000, China;3.Hospital of Chinese People’s Armed Police Force 8730 Army, Guangzhou 510800, China;4.Academy of Military Medical Sciences, Tianjin 300161, China

        【Abstract】ObjectiveTo construct human immortalized keratinocytes HaCaT as seed cells for tissue engineering skin model.MethodsA novel tissue engineered skin model was constructed for the detection of human immortalized keratinocytes and fibroblasts as seed cells. 10 kinds of chemicals were selected as test materials, the surface of local contact skin model was 15 min, and the relative viability of cells was measured by MTT colorimetry.ResultsThree different batches of the model, based on the relative values of cell viability as a decision, the new detection model constructed could determine eight kinds of harsh chemicals,after addition of IL-1α experiment improved the accuracy of the model, the accuracy rate was 75%.ConclusionsThis new model provides an effective in vitro test results and prove the feasibility of the model. At the same time it should use a greater number of substances for further validation and tests in different lab oratories to properly assess reproducibility.

        【Key words】HaCaT cells; tissue-engineered skin; fibroin; irritant; chemicals

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