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        二甲雙胍聯(lián)合利拉魯肽治療2型糖尿病40例療效觀察

        2016-08-03 06:29:11辛輝文樂萬明周慧琴
        中國民族民間醫(yī)藥 2016年12期
        關(guān)鍵詞:利拉魯甘精空腹

        辛輝文 樂萬明 周慧琴

        江西省東鄉(xiāng)縣人民醫(yī)院,江西 東鄉(xiāng) 331800

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        二甲雙胍聯(lián)合利拉魯肽治療2型糖尿病40例療效觀察

        辛輝文樂萬明周慧琴

        江西省東鄉(xiāng)縣人民醫(yī)院,江西東鄉(xiāng)331800

        【摘要】目的:觀察應(yīng)用利拉魯肽對經(jīng)二甲雙胍治療效果不佳的2型糖尿病患者實施治療的臨床效果。方法:選擇80例經(jīng)二甲雙胍治療效果不佳的2型糖尿病患者,隨機(jī)分為對照組和治療組各40例。對照組在二甲雙胍基礎(chǔ)上加用甘精胰島素實施治療;治療組在二甲雙胍基礎(chǔ)上加用利拉魯肽實施治療。觀察對比兩組臨床療效。結(jié)果:治療組患者2型糖尿病藥物治療效果明顯優(yōu)于對照組;餐后2h血糖水平和空腹?fàn)顟B(tài)血糖水平恢復(fù)正常時間、住院接受治療總時間明顯短于對照組,差異均具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論:二甲雙胍與利拉魯肽聯(lián)合治療2型糖尿病療效明顯,值得臨床推廣應(yīng)用。

        【關(guān)鍵詞】利拉魯肽;二甲雙胍;2型糖尿??;治療

        糖尿病引起的急、慢性并發(fā)癥已成為人類致死、致殘的重要因素之一,是繼心腦血管疾病、腫瘤之后的第三大慢性非傳染性疾病[1]。本次臨床研究對我院收治的二甲雙胍控制不佳的2型糖尿病患者,聯(lián)合應(yīng)用利拉魯肽或甘精胰島素進(jìn)行治療,觀察其臨床效果及安全性。對比利拉魯肽較甘精胰島素的降糖效果及降糖優(yōu)勢,為2型糖尿病患者單用二甲雙胍治療血糖控制不佳后,聯(lián)合治療藥物的選擇提供依據(jù)?,F(xiàn)報告如下。

        1資料與方法

        1.1一般資料選擇我院2013年11月至2015年11月收治的80例經(jīng)二甲雙胍治療效果不佳的2型糖尿病患者,隨機(jī)分為對照組和治療組各40例。對照組患者糖尿病史1~18年,平均病史(8.6±1.9)年;患者年齡47~85歲,平均年齡(63.4±7.1)歲;男性患者24例,女性患者16例;治療組患者糖尿病史1~16年,平均病史(8.4±1.5)年;患者年齡44~82歲,平均年齡(63.7±7.3)歲;男性患者23例,女性患者17例。治療組與對照組患者一般資料比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

        診斷標(biāo)準(zhǔn)①有糖尿病癥狀,并且隨機(jī)血糖≥11.1mmol/L。隨機(jī)血糖是指就任意時間的血糖值,典型的糖尿病癥狀包括多尿、煩渴和無其他誘因的體重下降。②空腹血糖≥7.0mmol/L,空腹?fàn)顟B(tài)定義為至少8h內(nèi)無熱量攝入。③OGTT時2h血糖≥11.1mmol/L[2]。

        納入標(biāo)準(zhǔn)①符合2型糖尿病診斷標(biāo)準(zhǔn);②患者年齡40~90歲之間;③無其他合并癥;④自愿參與研究;⑤能與醫(yī)護(hù)人員進(jìn)行正常交流者。

        排除標(biāo)準(zhǔn)①不符合2型糖尿病診斷標(biāo)準(zhǔn);②患者年齡不足40歲,或超過90歲;③患有其他合并癥;④患者不愿參與研究;⑤ 不能與醫(yī)護(hù)人員進(jìn)行正常交流者。

        1.2方法對照組:在二甲雙胍治療的基礎(chǔ)上,每晚睡前皮下注射甘精胰島素(Sanofi-AventisDeutschlandGmbH,J20140052),每次0.2IU/Kg,每星期對血糖水平進(jìn)行監(jiān)測;治療組:在二甲雙胍治療的基礎(chǔ)上,每晚睡前皮下注射利拉魯肽(丹麥諾和諾德公司,S20110020),每次0.6mg,每周對血糖水平進(jìn)行監(jiān)測,當(dāng)空腹血糖水平在7.0mmol/L以上的時候,劑量調(diào)整為每天一次,每次1.2mg,每天最大用藥劑量為1.8mg。

        1.3療效評價顯效:糖尿病患者的臨床癥狀已經(jīng)有顯著改善,或完全恢復(fù)正常表現(xiàn),空腹血糖及餐后2h的血糖水平已經(jīng)被控制相對理想的范圍;有效:糖尿病患者的臨床癥狀經(jīng)藥物治療已經(jīng)有明顯好轉(zhuǎn),空腹血糖及餐后2h的血糖水平已經(jīng)有明顯的下降趨勢,下降幅度與用藥前比較已經(jīng)超過20%,糖化血紅蛋白值水平的下降程度已經(jīng)超過10%,但上述指標(biāo)仍然沒有達(dá)到正常標(biāo)準(zhǔn);無效:糖尿病患者的臨床癥狀沒有好轉(zhuǎn),空腹血糖及餐后2h的血糖水平有一定程度的改善,但仍然沒有達(dá)到標(biāo)準(zhǔn),或沒有明顯的變化,或病情加重[3]。

        1.4觀察指標(biāo)選擇兩組2型糖尿病藥物治療效果、餐后2h血糖水平和空腹?fàn)顟B(tài)血糖水平恢復(fù)正常時間、住院接受治療總時間等三項內(nèi)容作為觀察指標(biāo)進(jìn)行對比。

        2結(jié)果

        2.1兩組藥物治療效果比較對照組在二甲雙胍基礎(chǔ)上應(yīng)用甘精胰島素治療后2型糖尿病治療總有效率為72.5%;治療組在二甲雙胍基礎(chǔ)上應(yīng)用利拉魯肽治療后2型糖尿病治療總有效率為92.5%。組間差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。詳見表1。

        表1 兩組藥物治療效果比較 [例(%)]

        注:與對照組比較,*P<0.05。

        2.2餐后2h血糖水平和空腹?fàn)顟B(tài)血糖水平恢復(fù)正常時間、住院接受治療總時間對照組患者用藥后(9.84±2.10)d餐后2h血糖水平恢復(fù)正常,用藥后(11.47±2.64)d空腹血糖水平恢復(fù)正常,共住院治療(14.49±3.41)d;治療組患者用藥后(6.29±1.76)d餐后2h血糖水平恢復(fù)正常,用藥后(9.14±2.05)d空腹血糖水平恢復(fù)正常,共住院治療(11.08±2.16)d。組間差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。

        3討論

        隨著我國人口老齡化趨勢的加劇及現(xiàn)代生活方式的逐

        漸改變,各種代謝以及營養(yǎng)性疾病的發(fā)生比例已越來越大。據(jù)國內(nèi)2010年的一項流行病學(xué)調(diào)查顯示,在我國18歲以上的成人中,糖尿病的患病率為11.6%,糖尿病前期的患病率則高達(dá)50.1%,且僅僅只有39.7%的糖尿病患者血糖得到充分的控制[4]。糖尿病引起的急、慢性并發(fā)癥已成為人類致死、致殘的重要病因之一,是繼心腦血管疾病、腫瘤之后的第三大慢性非傳染性疾病。臨床研究顯示,利拉魯肽作為一種新型的基于腸促胰素治療2型糖尿病的藥物,較二甲雙胍等傳統(tǒng)藥物具有降糖控制體重、降低低血糖風(fēng)險、保護(hù)胰島β細(xì)胞正常功能、降低收縮壓及心血管相關(guān)危險因素等多方面的優(yōu)勢[5]。本次研究結(jié)果顯示,應(yīng)用二甲雙胍與利拉魯肽聯(lián)合治療的治療組患者的2型糖尿病治療總有效率達(dá)到92.5%,明顯高于應(yīng)用二甲雙胍與甘精胰島素聯(lián)合治療的對照組患者的72.5%,組間差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。該研究結(jié)果表明,二甲雙胍與利拉魯肽聯(lián)合在2型糖尿病治療過程中具有的優(yōu)勢,值得臨床推廣應(yīng)用。

        參考文獻(xiàn)

        [1]王慧娟,秉戟.格列美脲或瑞格列奈與二甲雙胍聯(lián)合治療初發(fā)2型糖尿病58例臨床觀察[J].中國社區(qū)醫(yī)師(醫(yī)學(xué)專業(yè)),201l,22(13):258-259.

        [2]中華醫(yī)學(xué)會糖尿病學(xué)分會.中國2型糖尿病防治指南(2010年版)[J].中國糖尿病雜志,2012,20(1):36.

        [3]姚嘩.格列美脲聯(lián)合鹽酸二甲雙胍對2型糖尿病療效分析[J].中國醫(yī)藥科學(xué),2012,16(2):189-190.

        [4]榮佐民.格列美脲與二甲雙胍聯(lián)合應(yīng)用治療2型糖尿病68例的臨床觀察[J].當(dāng)代醫(yī)學(xué),2012,25(7):365-366.

        [5]陳忻,翟所迪.利拉魯肽用于治療2型糖尿病臨床研究現(xiàn)狀[J].中國藥學(xué)雜志,2011,12(21):2434.

        【中圖分類號】R587.1

        【文獻(xiàn)標(biāo)志碼】A

        【文章編號】1007-8517(2016)12-0117-01

        (收稿日期:2016.04.17)

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