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        抗疏健骨顆粒急性毒性實(shí)驗(yàn)研究

        2016-07-28 07:18:52史傳道張榮強(qiáng)張志剛樊曉晨陜西中醫(yī)藥大學(xué)陜西咸陽(yáng)7046陜西省西安市紅十字會(huì)醫(yī)院陜西西安
        實(shí)用中醫(yī)藥雜志 2016年6期

        史傳道,張榮強(qiáng),張志剛,樊曉晨(.陜西中醫(yī)藥大學(xué),陜西 咸陽(yáng) 7046;.陜西省西安市紅十字會(huì)醫(yī)院,陜西 西安)

        抗疏健骨顆粒急性毒性實(shí)驗(yàn)研究

        史傳道1,張榮強(qiáng)1,張志剛1,樊曉晨2
        (1.陜西中醫(yī)藥大學(xué),陜西 咸陽(yáng) 712046;2.陜西省西安市紅十字會(huì)醫(yī)院,陜西 西安)

        [摘 要]目的:通過(guò)對(duì)抗疏健骨顆粒的小鼠灌胃急性毒性實(shí)驗(yàn)研究,初步評(píng)價(jià)其安全性。方法:將抗疏健骨顆粒以最大濃度給SPF級(jí)昆明種小鼠灌胃給藥后,小鼠未出現(xiàn)死亡,未測(cè)出LD50,測(cè)其最大給藥量。結(jié)果:抗疏健骨顆粒最大給藥量為96g/kg,無(wú)動(dòng)物死亡,其全身狀況、飲食、攝水和體質(zhì)量增長(zhǎng)均正常。結(jié)論:抗疏健骨顆粒具有較好的安全性。

        [關(guān)鍵詞]抗疏健骨顆粒;急性毒性實(shí)驗(yàn);昆明種小鼠

        抗疏健骨顆粒由淫羊藿、丹參、杜仲、懷牛膝、白術(shù)、骨碎補(bǔ)等中藥組成,具有補(bǔ)腎、健脾,活血的功效,臨床用于防治骨質(zhì)疏松癥。為了保證臨床用藥的安全性, 以及為進(jìn)一步的作用機(jī)制研究提供客觀依據(jù),我們對(duì)此方進(jìn)行急性毒性研究, 現(xiàn)報(bào)道如下。

        1 材料與方法

        1.1 材料

        實(shí)驗(yàn)動(dòng)物。SPF級(jí)昆明種小鼠60只,雌雄各半,體質(zhì)量18~22g, 由西安交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心提供[動(dòng)物合格證號(hào)SCXK(陜)2012-003]。

        實(shí)驗(yàn)藥物??故杞」穷w粒:由淫羊藿、丹參、杜仲、懷牛膝、白術(shù)、骨碎補(bǔ)等中藥制成的顆粒劑(陜西省中藥基礎(chǔ)與新藥研究重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室提供),規(guī)格為每袋10g,相當(dāng)于生藥量13.5g。臨床擬用量為每日3次,每次2袋。實(shí)驗(yàn)給藥前用飲用水配置成相應(yīng)濃度的混懸液備用。

        實(shí)驗(yàn)條件。小鼠飼養(yǎng)于陜西省中藥基礎(chǔ)與新藥研究重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室SPF級(jí)小鼠實(shí)驗(yàn)室,溫度為22~24℃,濕度為40%~60%。自由飲水和每天飼喂滅菌的標(biāo)準(zhǔn)顆粒飼料[1-2]。

        1.2 實(shí)驗(yàn)方法

        預(yù)實(shí)驗(yàn)。取適應(yīng)飼養(yǎng)6日后的昆明小鼠20只,雌雄各10只,禁食不禁水12h,依性別體質(zhì)量分4組,每組5只。對(duì)照組以蒸餾水40mL/kg灌胃1次;給藥組以最高濃度80%,最大給藥體積40mL/kg體質(zhì)量灌服抗疏健骨顆?;鞈?次。隨后觀察小鼠的外觀、行為、活動(dòng)、精神活動(dòng)、食欲、大小便及其顏色體質(zhì)量變化以及死亡情況;死亡動(dòng)物及時(shí)尸檢,發(fā)現(xiàn)病變器官作病理組織學(xué)檢查;連續(xù)觀察14d,給藥后動(dòng)物無(wú)異常發(fā)生,也不引起小鼠死亡,無(wú)法測(cè)出LD50,因此進(jìn)行最大給藥量試驗(yàn)。

        最大給藥量測(cè)定實(shí)驗(yàn)。取適應(yīng)飼養(yǎng)3日的昆明小鼠40只,雌雄各半,禁食不禁水12h,依性別體質(zhì)量分4組,每組10只。對(duì)照組以蒸餾水40mL/kg灌胃3次,給藥組以最高濃度80%,最大給藥體積40mL/kg體質(zhì)量灌服抗疏健骨顆?;鞈?次,每次間隔6h,灌胃后每天3次觀察小鼠的外觀,行為活動(dòng),精神狀況,食欲,呼吸,大小便及其顏色,體質(zhì)量變化以及死亡情況;死亡動(dòng)物及時(shí)尸檢,發(fā)現(xiàn)病變器官作病理組織學(xué)檢查,連續(xù)觀察14d。

        2 實(shí)驗(yàn)結(jié)果

        連續(xù)觀察14d,動(dòng)物未出現(xiàn)震顫、抽搐、共濟(jì)失調(diào)、麻痹,肌張力反應(yīng)正常,植物神經(jīng)反應(yīng)、呼吸、皮膚顏色正常,飲食無(wú)異常,小鼠活動(dòng)自如,未見(jiàn)叫聲異常、驚厥、運(yùn)動(dòng)失調(diào)、流涎、流淚、流鼻涕、呼吸困難、腹瀉、便秘、腸脹氣等現(xiàn)象發(fā)生。動(dòng)物皮毛光澤,給藥后14d內(nèi)小鼠未見(jiàn)死亡[3]。見(jiàn)表1、表2。

        表1 預(yù)試驗(yàn)小鼠體質(zhì)量及中毒反應(yīng)變化 (g,±s)

        表1 預(yù)試驗(yàn)小鼠體質(zhì)量及中毒反應(yīng)變化 (g,±s)

        注:與對(duì)照組雌性比較,at=1.398,P=0.235;與對(duì)照組雄性比較,bt=1.579,P=0.200;與對(duì)照組雌性比較,ct=0.496,P=0.657;與對(duì)照組雌性比較,dt=1.523,P=0.203。

        雄 32.0 5 20.6±1.0b31.5±1.5d組別 性別 劑量雄 0.0 5 20.5±1.2 30.5±1.1給藥組 雌 32.0 5 18.7±0.7a27.9±1.1c無(wú)明顯中毒反應(yīng)亦無(wú)動(dòng)物死亡(g/kg) n  體質(zhì)量變化  中毒反應(yīng)0d 7d對(duì)照組 雌 0.0 5 18.6±0.6 27.8±1.2無(wú)明顯中毒反應(yīng)亦無(wú)動(dòng)物死亡

        表2 正式試驗(yàn)小鼠體質(zhì)量及中毒反應(yīng)變化 (g,±s)

        表2 正式試驗(yàn)小鼠體質(zhì)量及中毒反應(yīng)變化 (g,±s)

        注:與對(duì)照組雌性比較,at=1.765,P=0.091;與對(duì)照組雄性比較,bt=1.056,P=0.421;與對(duì)照組雌性比較,ct=0.596,P=0.513;與對(duì)照組雌性比較,dt=1.563,P=0.198。

        組別 性別  劑量(g/kg) n  體質(zhì)量變化  中毒反應(yīng)0d 14d雄 96.0 10 20.5±1.1b31.3±1.5d對(duì)照組 雌 0.0 10 19.2±0.7 27.4±1.6無(wú)明顯中毒反應(yīng)亦無(wú)動(dòng)物死亡雄 0.0 10 20.0±1.0 31.2±1.1給藥組 雌 96.0 10 19.0±1.1a27.5±1.2c無(wú)明顯中毒反應(yīng)亦無(wú)動(dòng)物死亡

        抗疏健骨顆粒的小鼠最大給藥劑量為4 0 m L/ kg×80g/100mL×3=96g/kg,相當(dāng)于70kg成人日用量60g的112倍。

        3 討 論

        抗疏健骨顆粒的急性毒性實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示,受試小鼠在觀察14d內(nèi)無(wú)1例死亡,行為活動(dòng)正常,飲食正常,毛發(fā)光澤,尿糞性狀無(wú)異常。小鼠最大給藥量為96g/kg,相當(dāng)于臨床70kg體質(zhì)量人的用藥劑量112倍,說(shuō)明該藥無(wú)明顯毒理反應(yīng),安全可靠。

        [參考文獻(xiàn)]

        [1] 中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部藥政管理局.中藥新藥研究指南(藥學(xué)藥理學(xué)毒理學(xué))[M].北京:人民衛(wèi)

        [2] 陳奇等.中藥藥理研究方法學(xué)[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,1993:119.

        [3] 王北嬰.中藥新藥研制與申報(bào)[M].北京:中國(guó)中醫(yī)藥出版社,1995:251.

        [中圖分類(lèi)號(hào)]R285.5

        [文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼]B

        [文章編號(hào)]1004-2814(2016)06-0521-02

        [基金項(xiàng)目]陜西省科技統(tǒng)籌創(chuàng)新工程計(jì)劃項(xiàng)目(2012KTCL03-22);陜西省中醫(yī)管理局中醫(yī)藥科研項(xiàng)目(2013-LC069);陜西省教育廳科研項(xiàng)目(2011JK0674)生出版社,1994:203-204.

        [收稿日期]2016-01-20

        [Abstract]Objective:To preliminary evaluate the safety of Kangshu Jiangu Granule according to the acute toxicity experiment research through taking gavage methods to the mice. Method: After the SPF Kunming mice were given Kangshu Jiangu Granule of maximum concentration by gavage methods, there was no mice dead and LD50 was not detected. Then, the maximum tolerance dose was detected.Result:The maximum dosage of Kangshu Jiangu Granule was 96g/kg. There was no mice dead and all the mice’s systemic conditions, food and fluid intake and weight gain was normal. Conclusion:Kangshu Jiangu Granule has good safety.

        [Key Words]Kangshu Jiangu Granule;Acute toxicity experiment;Kunming mouse

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