李穎　李婷

【摘要】 目的 研究不同涂布方法與平板放置時(shí)間對(duì)于平板菌落計(jì)數(shù)法的影響， 為微生物計(jì)數(shù)研究提供基礎(chǔ)理論依據(jù)。方法 分別比較圓形、井字、先圓形后井字和90°轉(zhuǎn)動(dòng)平板橫線涂布方法以及平板放置3、6、9 h和12 h對(duì)于副干酪乳桿菌在乳酸細(xì)菌培養(yǎng)基（MRS）平板菌落計(jì)數(shù)的影響， 并做分析。結(jié)果 不同涂布方法對(duì)于活菌數(shù)的影響不明顯， 而對(duì)于同一涂法方法來說， 平板放置12 h后， 微生物生長(zhǎng)的菌落數(shù)最低。不同涂布方法相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差均大約在10%以內(nèi)。結(jié)論 在涂布平板做乳酸菌菌落計(jì)數(shù)時(shí)， 同一稀釋度下， 無論以何種涂布方式， 將菌液均勻涂開即可達(dá)到菌落計(jì)數(shù)目的， 但是菌落計(jì)數(shù)的最佳范圍應(yīng)該在平板放置6～9 h以內(nèi)。

【關(guān)鍵詞】 平板菌落計(jì)數(shù)法；平板放置時(shí)間；平板涂布方法

DOI：10.14163/j.cnki.11-5547/r.2016.16.196

平板菌落計(jì)數(shù)法是將待測(cè)樣品經(jīng)適當(dāng)稀釋， 在規(guī)定的條件下培養(yǎng)后， 所得1 ml或1 cm2樣品中含菌落的總數(shù)。一般認(rèn)為， 一個(gè)肉眼可見的菌落代表原樣品中的一個(gè)單細(xì)胞。選擇合適的稀釋度并乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)就可以獲得樣品中微生物的數(shù)量[1]。平板菌落計(jì)數(shù)法以其重復(fù)性好， 能真實(shí)地反應(yīng)樣品中活菌數(shù)量的優(yōu)勢(shì)成為我國(guó)衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的公認(rèn)可行的方法， 并且在食品藥品研究領(lǐng)域得到廣泛的應(yīng)用。尤其在醫(yī)藥方面， 控制口服制劑中微生物的污染狀況是藥品質(zhì)量控制的重要指標(biāo)， 也是評(píng)價(jià)企業(yè)各生產(chǎn)環(huán)節(jié)衛(wèi)生狀況的重要手段和依據(jù)[2]。另一方面， 平板菌落計(jì)數(shù)法也可用于檢測(cè)活菌制劑類藥物的活菌數(shù)量。乳酸菌是食品工業(yè)和醫(yī)藥行業(yè)中被廣泛應(yīng)用的菌株之一， 其活菌數(shù)的多少直接影響產(chǎn)品的質(zhì)量和功能。因此， 研究乳酸菌的平板菌落計(jì)數(shù)法的影響因素有助于提高其檢測(cè)的準(zhǔn)確程度， 進(jìn)而有效控制藥品制作中微生物數(shù)量， 提高產(chǎn)品品質(zhì)?，F(xiàn)將研究結(jié)果報(bào)告如下。

1 材料與方法

1. 1 材料 MRS液體培養(yǎng)基：蛋白胨5 g， 牛肉膏5 g， 酵母粉5 g， 胰蛋白胨10 g， 吐溫（Tween）-80 1 ml， 葡萄糖20 g， 磷酸氫二鉀2 g， 檸檬酸氫二銨2 g， 乙酸鈉5 g， 硫酸鎂0.5 g， 硫酸錳0.25 g， 蒸餾水定容至1000 ml， 調(diào)節(jié)pH值至5.8， 121℃滅菌15 min， 用于菌體的活化。MRS固體培養(yǎng)基：MRS液體培養(yǎng)基添加2%（W/V）的瓊脂粉， 121℃滅菌15 min， 用于菌落計(jì)數(shù)。BCN1360型生物潔凈工作臺(tái)；DHP-9082型電熱恒溫培養(yǎng)箱。

1. 2 方法 菌體的活化從-80℃取出嗜酸乳桿菌復(fù)蘇純化， 37℃、14 h活化兩代。

1. 2. 1 菌懸液的制備 將上述活化后的第三代嗜酸乳桿菌菌液用0.85% （W/V） 的無菌氯化鈉溶液分別梯度稀釋至10-5、10-6、10-7， 備用。

1. 2. 2 涂布方法及平板放置時(shí)間的影響檢測(cè) 分別采用圓形、井字、先圓形后井字和90°轉(zhuǎn)動(dòng)平板橫線4種涂布方法， 將10-5、10-6、10-7三個(gè)稀釋度的菌液涂布在分別放置了3、6、9、12 h的MRS平板上。37℃培養(yǎng)48 h后， 挑選菌落數(shù)在30～300的平板計(jì)數(shù)。

2 結(jié)果

2. 1 不同涂布方法對(duì)于活菌數(shù)的影響不明顯， 而對(duì)于同一涂布方法來說， 平板放置12 h后， 微生物生長(zhǎng)的菌落數(shù)最低。見圖1。

2. 2 通過觀察發(fā)現(xiàn)不同涂布方法相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差均大約在10%以內(nèi)。見表1。

3 討論

“2. 1結(jié)果”可能是由于培養(yǎng)基在放置12 h后內(nèi)部的水分活度沒有其他時(shí)間段利于微生物的生長(zhǎng)[3]。由于在試驗(yàn)過程中發(fā)現(xiàn)平板放置3 h時(shí)培養(yǎng)基表面較滑， 不利于涂布操作。綜合考慮， 選擇放置6～9 h的平板更適于菌落計(jì)數(shù)。

測(cè)定樣品中的菌數(shù)方法主要有顯微鏡直接計(jì)數(shù)法、平板菌落計(jì)數(shù)法、濁度測(cè)量法、粒子計(jì)數(shù)法、三磷酸腺苷（ATP）生物發(fā)光法、電阻抗測(cè)量法、放射測(cè)量法、接觸酶測(cè)量法等。這些方法都存在各自的適用范圍及優(yōu)缺點(diǎn)。平板菌落計(jì)數(shù)法具有能檢測(cè)出活菌數(shù)， 更真實(shí)地反映樣品狀況以及重復(fù)性好， 樣品中菌數(shù)高或低都適用的特點(diǎn)， 因此在藥品研究及實(shí)踐中廣泛應(yīng)用。但是對(duì)于平板菌落計(jì)數(shù)法的影響因素研究卻甚少， 通過本研究發(fā)現(xiàn)， 涂布方法對(duì)于平板菌落計(jì)數(shù)的影響是不顯著的。相反， 平板的放置時(shí)間對(duì)于最終菌落計(jì)數(shù)的結(jié)果有顯著性影響， 當(dāng)培養(yǎng)基放置時(shí)間過長(zhǎng)（>12 h）時(shí)， 水分活度的改變會(huì)影響所培養(yǎng)微生物的生長(zhǎng)。這利于提高平板菌落計(jì)數(shù)的準(zhǔn)確性， 對(duì)更好地控制食品、藥品中微生物的數(shù)量具有重要意義。

參考文獻(xiàn)

[1] 李華. 平板菌落計(jì)數(shù)的改進(jìn)方法. 生物學(xué)通報(bào)， 2006， 41（1）：51-54.

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[3] 周康， 劉壽春， 李平蘭， 等. 食品微生物生長(zhǎng)預(yù)測(cè)模型研究新進(jìn)展. 微生物學(xué)通報(bào)， 2008， 35（4）：589-594.

[收稿日期：2016-03-14]