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        睡眠干預(yù)對輕中度阿爾茨海默病患者預(yù)后的影響

        2016-07-18 07:58:38趙幸娟田紅梅
        中國實用神經(jīng)疾病雜志 2016年12期

        李 榮 趙幸娟 田紅梅

        河南大學(xué)附屬鄭州第一人民醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科 鄭州 450002

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        睡眠干預(yù)對輕中度阿爾茨海默病患者預(yù)后的影響

        李榮趙幸娟田紅梅

        河南大學(xué)附屬鄭州第一人民醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科鄭州450002

        【摘要】目的探討睡眠干預(yù)對輕中度阿爾茨海默病患者預(yù)后的影響。方法選取我院神經(jīng)內(nèi)科住院的26例阿爾茨海默病患者,隨機分為對照組及睡眠干預(yù)組,2組均應(yīng)用多奈哌齊控制癥狀,睡眠干預(yù)組病人睡前應(yīng)用阿普唑侖0.4 mg,對照組僅給予形狀相同安慰劑。雙盲法評估治療前及治療6個月后2組阿爾茨海默病評估量表中的認知行為測驗(ADAS-cog)、簡明精神狀態(tài)量表(MMSE)及Blessed-Roth行為量表。結(jié)果治療6個月后,2組ADAS-cog、Blessed-Roth行為量表均較前顯著下降,簡明精神狀態(tài)量表(MMSE)則明顯上升(此量表評估時已考慮文化程度差異),其中睡眠干預(yù)組ADAS-cog、Blessed-Roth量表評分顯著低于對照組(P<0.05),MMSE評分2組無顯著差異(P>0.05)。結(jié)論單純的睡眠干預(yù)有助于延緩患者智能下降的程度,但對于認知功能改善效果有限。

        【關(guān)鍵詞】阿爾茨海默??;睡眠干預(yù);預(yù)后

        阿爾茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)是神經(jīng)系統(tǒng)變性疾病之一,表現(xiàn)為隱襲起病、不可逆進行性進展的記憶減退,認知、語言功能障礙及人格改變等,已成為全球范圍內(nèi)威脅老年人生活質(zhì)量乃至生存的重要因素。而睡眠障礙是AD患者主要的神經(jīng)精神癥狀之一[1],研究證實,AD相關(guān)的睡眠障礙發(fā)生率可達34%~82%[2],主要表現(xiàn)為失眠(包括入睡困難和晨間早醒)、夜間睡眠障礙和白天嗜睡。

        1對象與方法

        1.1對象選取2012-03—2014-03于鄭州市第一人民醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科住院的阿爾茨海默病患者26例。納入標準:符合美國神經(jīng)醫(yī)學(xué)、語言障礙和腦卒中-老年性癡呆和相關(guān)疾病學(xué)會關(guān)于阿爾茨海默病的診斷標準。排除標準:(1)有意識障礙、譫妄、精神異常、明顯感覺運動損害、無神經(jīng)心理測驗證據(jù)的病例;(2)能夠引起記憶、認知功能障礙的系統(tǒng)性疾病和其他腦部疾病者。26例患者隨機分為對照組及睡眠干預(yù)組。對照組男6例,女7例;年齡61~74歲。睡眠干預(yù)組男8例,女5例;年齡60~73歲。2組一般資料比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

        1.2治療方法2組均應(yīng)用多奈哌齊2.5~5 mg控制癥狀,1次/d;睡眠干預(yù)組睡前應(yīng)用阿普唑侖0.4 mg,對照組僅給予形狀相同安慰劑。1.3觀察指標雙盲評估治療前及治療6個月后2組認知行為測驗(ADAS-cog)、簡明精神狀態(tài)量表(MMSE)及Blessed-Roth行為量表。

        1.4統(tǒng)計學(xué)分析使用SPSS 13.0軟件進行統(tǒng)計學(xué)處理,治療前后采用配對t檢驗,組間比較采用隨機t檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2結(jié)果

        治療6個月后,2組認知行為測驗(ADAS-cog)、Blessed-Roth行為量表均較前顯著下降,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),簡明精神狀態(tài)量表(MMSE)則明顯上升(P<0.05),睡眠干預(yù)組ADAS-cog、Blessed-Roth量表評分顯著低于對照組(P<0.05),MMSE評分2組無顯著差異(P>0.05)。見表1。

        表1 2組治療前及治療后6個月ADAS-cog、MMSE

        注:與對照組比較,△P<0.05;與治療前比較,▲P<0.05

        3討論

        人體睡眠中樞主要在下丘腦視上核,視上核可通過分泌褪黑素a,調(diào)控褪黑素受體MT1、MT2調(diào)控睡眠[3-4],并通過視交叉-丘腦的光感細胞傳遞晝夜信息變化影響睡眠晝-夜周期[5],也能夠通過多巴胺能的黑質(zhì)紋狀體通路、蒼白球紋狀體通路、去甲腎上腺素能的藍斑等調(diào)節(jié)影響睡眠。阿爾茨海默病患者多有視上核萎縮,褪黑素分泌減少等損傷,導(dǎo)致睡眠障礙。主要表現(xiàn)為夜間覺醒時間延長和次數(shù)增加,出現(xiàn)睡眠片段化、非快速眼動睡眠期和快速眼動睡眠期睡眠時間減少、總睡眠時間減少和白天過度嗜睡;輕中度患者快速眼動睡眠期的改變更為明顯,主要表現(xiàn)為睡眠百分比下降和睡眠持續(xù)時間縮短,睡眠質(zhì)量下降[6],伴隨焦慮抑郁情緒,嚴重影響患者生活質(zhì)量,社會功能進一步受損,甚至加重患者病情。鎮(zhèn)定類藥物既往廣泛應(yīng)用于失眠癥的治療,其在阿爾茨海默病睡眠障礙方面的療效仍因缺乏大規(guī)模臨床證據(jù)而未被推行,然而褪黑素價格昂貴,作為治療阿爾茨海默病的輔助用藥基層尚難以接受。

        通過阿普唑侖的應(yīng)用,人工干預(yù)了阿爾茨海默病人的睡眠節(jié)律,使其享有一定時間的深睡眠,對改善腦細胞功能、改善腦內(nèi)能量代謝起到積極作用,其作用機制如下:睡眠障礙可導(dǎo)致神經(jīng)元活性增強,人類在睡眠時與外界的聯(lián)系減弱或中斷,而神經(jīng)元活動并不消失,但與覺醒時不同,覺醒和睡眠剝奪的情況下,微興奮性突觸后電流頻率與幅度增加,導(dǎo)致腦組織乳酸鹽水平增加[7]。此種神經(jīng)元活性增高狀態(tài)可使Aβ升高[7]。而且睡眠障礙也是一種應(yīng)激狀態(tài),在此種狀態(tài)下下丘腦-垂體-腎上腺素軸激素水平發(fā)生變化,此種慢性應(yīng)激性反應(yīng)也可導(dǎo)致認知及記憶力損傷,加重阿爾茨海默病病情[8]。通過應(yīng)用鎮(zhèn)定安眠藥物,使神經(jīng)元活性下降,并減少應(yīng)激反應(yīng)對機體的影響,從而改善了患者的癥狀及預(yù)后。本實驗結(jié)果證明配合多奈哌齊治療阿爾茨海默病,僅有助于延緩患者智能下降的程度,但對于認知功能改善效果有限??赡芘c阿普唑侖僅干預(yù)睡眠,未影響阿爾茨海默病病因機制有關(guān),具體還需進一步臨床試驗證明。

        4參考文獻

        [1]黃流清,邵福源.Alzheimer病相關(guān)的睡眠障礙[J].臨床精神醫(yī)學(xué)雜志,2004,14(5):307-308.

        [2]Tractenberg RE,Singer CM,Cummings JL,et al.The sleep disorders inventory:an instrument for studies of sleep disturbance in persons with Alzheimer’s disease[J].J Sleep Res,2003,12(4):331-337.

        [3]趙忠新.睡眠醫(yī)學(xué)發(fā)展史[J].中國現(xiàn)代神經(jīng)疾病雜志,2006,6(1):6-10.

        [4]張景行,章功良.睡眠一覺醒機制研究概況[J].中國現(xiàn)代神經(jīng)疾病雜志,2006,6(1):11-16.

        [5]Mirmiran M,Swaab DF,Kok JH,et al.Circadian rhythms and the suprachiasm atic nucleus in perinatal development,ageing and Alzheimer’s disease[J].Prog Brain Res,1992,93:151-162.

        [6]邢建麗,吳智平,張熙,等.阿爾茨海默病伴快速眼動睡眠期行為異常三例[J].中國現(xiàn)代神經(jīng)疾病雜志,2009,9(3):266-269.

        [7]Kang JE,Lim MM,Bateman RJ,et al.Amyloid.beta dynamics are regulated by orexin and the sleep-wake cycle[J].Science,2009,326(5 955):1 005-1 007.

        [8]Hajszan T,Dow A,Warner-Sehmidt JL,et al.Remodeling of hippoeampal spine synapses in the rat learned helplessnessmodel of depression[J].BioI Psychiatry,2009,65(5):392-400.

        (收稿2015-07-16修回2016-05-17)

        【中圖分類號】R749.1+6

        【文獻標識碼】B

        【文章編號】1673-5110(2016)12-0096-02

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