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        托吡酯治療癲癇性精神病的療效與安全性

        2016-07-13 07:32:02焦在庫
        中國醫(yī)藥指南 2016年3期
        關(guān)鍵詞:癲癇療效

        焦在庫

        (沈陽市精神衛(wèi)生中心,遼寧 沈陽 100168)

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        托吡酯治療癲癇性精神病的療效與安全性

        焦在庫

        (沈陽市精神衛(wèi)生中心,遼寧 沈陽 100168)

        【摘要】目的 對托吡酯治療癲癇性精神病的療效及安全性進行分析探討。方法 將我院2013年1月至2014年1月收治的68例癲癇性精神病患者隨機分為對照組和觀察組,對照組34例患者行常規(guī)藥物治療,觀察組34例患者以托吡酯治療,對比兩組患者的治療效果及耐受性。結(jié)果 觀察組的治療有效率為91.18%,對照組的治療有效率為76.47%,觀察組的治療有效率明顯高于對照組,P<0.05,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。兩組患者在不良反應(yīng)發(fā)生率方面不具備顯著性差異,P>0.05。結(jié)論 托吡酯治療癲癇性精神病安全性高,效果理想,值得臨床推廣應(yīng)用。

        【關(guān)鍵詞】托吡酯;癲癇;療效

        癲癇為神經(jīng)內(nèi)科的常見疾病,發(fā)病率約為0.5%,其中20%~30%的患者對于一線治療藥物有較強的耐藥性。托吡酯作為添加劑治療癲癇性精神病的有效率約為50%。研究指出,治療癲癇最好采用單藥治療,因為單藥治療能夠有效減少多種癲癇藥物之間的相互影響,降低不良反應(yīng)發(fā)生率[1]。為了對托吡酯單藥治療癲癇性精神病的效果進行分析探討,筆者對我院2013年1月至2014年1月收治的68例癲癇性精神病患者進行隨機對照研究,報道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料:我院自2013年1月至2014年1月共收治68例癲癇性精神病患者,納入標準:①年齡為1歲及以上;②經(jīng)腦電圖等檢查明確診斷為癲癇;③近3個月內(nèi)每月發(fā)作頻率為4次及以上;④有完整病案日記。排除標準:①腎結(jié)石、嚴重精神障礙及進行性神經(jīng)系統(tǒng)疾病患者;②合并假性發(fā)作及假性發(fā)作者;③治療依從性較差者。

        將患者按照就診順序隨機分為對照組和觀察組,對照組34例患者,其中男20例,女14例;成人25例,兒童9例;病程為1個月~14年,平均病程為(6.3±2.4)年。觀察組34例患者,其中男18例,女16例;成人26例,兒童8例;病程為4個月~15年,平均病程為(6.8±1.9)年。兩組患者在性別、年齡、病程等基本資料方面不具備顯著性差異,P>0.05,具有可比性。

        1.2 治療方法:對照組患者以丙戊酸鈉治療,初始劑量5~15 mg/(kg·d),分3次口服,然后根據(jù)患者的病情變化調(diào)整用藥劑量。觀察組以托吡酯治療,成人初始劑量為25 mg/(kg·d),兒童為1 mg/(kg·d),分2次口服,成人每周劑量增加25 mg/d,兒童每周增加劑量0.5~1 mg/(kg·d),于第8周保持最大耐受量或維持量,成人200 mg/d,兒童為6 mg/(kg·d)?;颊呷绻霈F(xiàn)下列情況則停止添加:發(fā)作控制;發(fā)作頻率升高;出現(xiàn)嚴重不良反應(yīng)。

        1.3 觀察指標:①對比兩組患者的治療效果:顯效:發(fā)作頻率降低75%以上;有效:發(fā)作頻率降低50%~75%;無效:發(fā)作頻率降低50%以下,治療有效率=(顯效+有效)/小組人數(shù)。②對比兩組患者不良反應(yīng)的發(fā)生率。

        1.4 統(tǒng)計學(xué)處理:對所得數(shù)據(jù)以SPSS22.0軟件進行處理分析,對計數(shù)資料以χ2進行檢驗,以例數(shù)百分比的形式表示,對計量資料以t進行檢驗,以(±s)的形式表示,以P=0.05作為檢驗基準,當(dāng)P<0.05時,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié) 果

        2.1 治療有效率:觀察組的治療有效率為91.18%,對照組的治療有效率為76.47%,觀察組的治療有效率明顯高于對照組,P<0.05,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義,見表1。

        表1 兩組患者的治療有效率對比(n)

        2.2 不良反應(yīng)發(fā)生率:兩組患者在不良反應(yīng)發(fā)生率方面不具備顯著性差異,P>0.05,見表2。

        表2 兩組患者的不良反應(yīng)發(fā)生率對比[n(%)]

        3 討 論

        癲癇因其反復(fù)發(fā)作的特點,不但給患者的身心造成嚴重影響,也給患者家庭帶來負擔(dān)。早期的癲癇治療藥物引起作用機制單一、作用較大給其臨床應(yīng)用造成限制。托吡酯是新型的廣譜抗癲癇藥物,作用機制主要是阻滯患者體內(nèi)電壓,激活鈉通道,抑制反復(fù)性持續(xù)性放電;增強GABA-A受體的GABA活性,增強氨基丁酸介導(dǎo)神經(jīng)抑制作用;通過阻滯海人草酸受體來阻斷谷氨酸介導(dǎo)的神經(jīng)興奮。

        夏漢冰研究指出[2],托吡酯對于全面性發(fā)作及部分性發(fā)作癲癇患者均有效,治療有效率約為90%,本研究中觀察組的治療有效率為91.18%,符合相關(guān)文獻報道。農(nóng)鳳秋等[3]發(fā)現(xiàn)托吡酯在不良反應(yīng)方面與丙戌酸、卡馬西平等無顯著性差異,P>0.05,因此推薦以托吡酯作為癲癇治療的一線藥物。本研究中,兩組患者在不良反應(yīng)發(fā)生率方面不具備顯著性差異(P>0.05),符合這一研究報道。但是本研究樣本量較小,仍需大樣本研究進行證實。總之,以托吡酯治療癲癇性精神病具有治療效果理想,安全性高等優(yōu)點,在臨床上值得推廣應(yīng)用。

        參考文獻

        [1] 潘海濤.托吡酯治療小兒癲癇的療效和安全性評價[J].中國醫(yī)藥前沿,2013,8(9):91-92.

        [2] 夏漢冰,劉喜,周剛,等.單用托吡酯治療小兒癲癇有效性與安全性分析(附107例分析)[J].中國醫(yī)藥導(dǎo)刊,2011,13(4):620-621.

        [3] 農(nóng)鳳秋,李薇,陳艷玲,等.托吡酯與丙戊酸鈉治療小兒癲癇的有效性及安全性對照研究[J].中國醫(yī)療前沿,2012,7(24):43-44.

        中圖分類號:R742.1

        文獻標識碼:B

        文章編號:1671-8194(2016)03-0150-01

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