王君平(北京市順義區(qū)南法信衛(wèi)生院,北京 101300)
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二甲雙胍聯(lián)合阿卡波糖治療2型糖尿病的臨床觀察
王君平
(北京市順義區(qū)南法信衛(wèi)生院,北京 101300)
【摘要】目的 觀察二甲雙胍與阿卡波糖聯(lián)合治療2型糖尿病的臨床效果。方法 選取我院 2013年10月至2014年10月管理的68例2型糖尿病患者,隨機(jī)分為治療組和對照組各34例,對照組單服二甲雙胍片治療,治療組在對照組的基礎(chǔ)上加服阿卡波糖,12周內(nèi)動態(tài)監(jiān)測FPG、2hPG 及HbAlc,觀察臨床效果。結(jié)果 治療后觀察組的 FPG、2hPG及HbAlc值比對照組下降明顯,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。結(jié)論 二甲雙胍聯(lián)合阿卡波糖治療型糖尿病療效顯著,值得臨床推廣。
【關(guān)鍵詞】阿卡波糖;二甲雙胍;2型糖尿病
2型糖尿病與遺傳、環(huán)境因素、肥胖、高熱量飲食、體力活動少,年齡增加等因素相關(guān)。隨著人們生活水平的提高、人口老齡化社會進(jìn)展,中國糖尿病患病率逐年上漲,據(jù)2008年報(bào)道我國糖尿病患病率9.7%(9240萬成年人),糖尿病前期患病率15.5%(1.482億成年人)[1]。據(jù)國際糖尿病研究所(IDI)2003報(bào)道,全世界現(xiàn)有糖尿?。ㄒ呀?jīng)診斷)約1.94億,到2025年將突破3.33億[2]。
糖尿病是一組以慢性血糖增高為特征的代謝性疾病,長期代謝紊亂可引起多系統(tǒng)損害, 導(dǎo)致眼、腎、神經(jīng)、血管等組織器官的慢性進(jìn)行性病變、功能減退及衰竭[3]。胰島素抵抗和胰島素分泌缺陷是T2DM發(fā)病機(jī)制的兩個(gè)要素。存在胰島素抵抗的情況下,如果β細(xì)胞能代償性增加胰島素分泌,可維持血糖正常;當(dāng)β細(xì)胞功能有缺陷、對胰島素抵抗無法代償時(shí),就會發(fā)生T2DM。本研究觀察了在二甲雙胍基礎(chǔ)上聯(lián)合阿卡波糖治療2型糖尿病的有效性和安全性。
1.1 一般資料:將我院在 2013年10月至2014年10月門診收治的 68例確診為2型糖尿病患者作為研究對象,病情均符合《內(nèi)科學(xué)》中的診斷標(biāo)準(zhǔn)[4]。按照雙盲法隨機(jī)分為對照組和觀察組各34例。其中對照組男女比例14:20,年齡44~76歲,平均年齡為(50.2±1.7)歲;病程為1~15年,平均病程為(5.3±2.5)年。觀察組男女比例14:20,年齡為40~78歲,年齡為(49.5±1.5)歲;病程為2~18年,平均病程為(6.9±1.7)年。兩組患者各項(xiàng)基線資料比較無顯著差異(P>0.05),具可比性。
1.2 方法:兩組患者采用相同模式的飲食控制和運(yùn)動鍛煉。對照組給予二甲雙胍緩釋片,每天3次,0.5克/次或1克/次,最大劑量在2 g/d以內(nèi);觀察組在對照組的用藥基礎(chǔ)之上,加服阿卡波糖聯(lián)合治療(50毫克/每餐),3次/天,隨餐第一口嚼服。兩組藥物的療程時(shí)長為12周。同時(shí)對于治療前后的血糖和糖化血紅蛋白值進(jìn)行監(jiān)測。測量時(shí)間為空腹和餐后2 h。
1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理:研究數(shù)據(jù)用SPSS18.0軟件進(jìn)行分析處理,計(jì)量資料采用均數(shù)標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,比較用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)用百分比(%)表示,χ2檢驗(yàn),當(dāng)P<0.05,表示比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
兩組治療效果比較后,對照組和治療組血糖均明顯下降,治療組的空腹血糖、餐后(2 h)血糖、HbAlc下降更明顯,P<0.05,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。見表1。
表1 對照組和治療組治療前后血糖指標(biāo)的比較(s,mmol/L,%)
表1 對照組和治療組治療前后血糖指標(biāo)的比較(s,mmol/L,%)
注:兩組治療前與治療后比較 P<0.05,治療組治療后與對照組治療后比較,P<0.05
組別 例數(shù) FPG 2hPG HbAlc觀察組治療前 68 12.5±2.0 13.6±2.0 9.6±1.3觀察組治療后 68 5.6±1.2 7.2±1.1 6.3±1.9對照組治療前 68 11.5±2.0 12.8±2.5 9.3±1.5對照組治療后 68 6.0±1.8 8.7±2.4 7.0±1.7
控制血糖水平是控制糖尿病發(fā)生或進(jìn)展的關(guān)鍵。多項(xiàng)研究表明,中國合并心血管疾病的糖尿病患者多為單純餐后高血糖。根據(jù)2013年版《中國2型糖尿病防治指南》,對于2型糖尿病患者,在生活方式干預(yù)的基礎(chǔ)上,應(yīng)當(dāng)選擇一線藥物二甲雙胍,或一線備選藥物α-糖苷酶抑制劑或胰島素促分泌劑。
2012年ADA/EASD糖尿病指南、2013年美國臨床內(nèi)分泌醫(yī)師協(xié)會(AACE)指南、ADA糖尿病指南均指出α-糖苷酶抑制劑無論是單藥使用或聯(lián)合用藥,都是優(yōu)選的藥物之一。
二甲雙胍作為雙胍類降糖藥,抑制肝葡萄糖的產(chǎn)生,降低空腹血糖;增強(qiáng)胰島素敏感性,減輕胰島素抵抗,提高外周組織對葡萄糖的攝取和利用[5]。阿卡波糖作為α-糖苷酶抑制劑,通過抑制小腸的α-葡萄糖苷酶,抑制食物中多糖分解,使糖的吸收減緩,從而減少餐后高血糖,尤其適用于以碳水化合物為主要食物成分和餐后血糖升高的患者,且無低血糖不良反應(yīng)。
在本研究中,觀察組使用二甲雙胍聯(lián)合阿卡波糖治療,總體有效率為93.51%,明顯高于對照組71.49%的比值,血糖及糖化血紅蛋白的控制程度上,觀察組也優(yōu)于對照組。兩組間數(shù)據(jù)差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P <0.05。觀察組在血糖控制、改善胰島素抵抗、降低糖化血紅蛋白方面優(yōu)于對照組單獨(dú)使用二甲雙胍治療,表明二甲雙胍及阿卡波糖在作用機(jī)制方面有協(xié)同效應(yīng),證實(shí)聯(lián)合用藥效果更佳,控制糖尿病的同時(shí)避免并發(fā)癥的出現(xiàn),且無嚴(yán)重不良反應(yīng)發(fā)生[6]。值得臨床推廣及應(yīng)用 。
參考文獻(xiàn)
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中圖分類號:R587.1
文獻(xiàn)標(biāo)識碼:B
文章編號:1671-8194(2016)15-0141-02